2018上执业药师考试西药药二，抗生素、抗寄生虫、抗病毒分类大总结VIP

2018 上执业药师考试西药药二，抗生素、抗寄生虫、抗病毒分类大总结首选药1. 控制疟疾症状首选氯喹2. 我国研制的首选抗疟药青蒿素3. 控制疟疾复发、阻止传播的首选药伯氨喹4. 疟疾病因性预防，蚊子叮了断子绝孙乙胺嘧啶5. 首选用于蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭毛虫甲苯咪唑、阿苯达唑6. 蛲虫病首选阿苯达唑 7. 血吸虫、绦虫病首选吡喹酮8. 钩虫首选三苯双脒9. 抗贾第鞭毛虫甲硝唑10. 肠道阿米巴感染甲硝唑11. 肝脏阿米巴感染氯喹12. 儿童蛔虫病哌嗪13. 抗弓形虫磺胺嘧啶+乙胺嘧啶14. 抗卡氏肺孢子虫复方磺胺甲恶唑、戊烷脒、伯氨喹（与克林霉素合用）15. 青霉素首选肺草溶了长葡萄，白炭破气也能好。钩搭梅毒回归热，青霉素都能治疗。16. 儿童脑膜炎头孢噻肟（选用）17. 淋病所致尿道炎、前列腺炎、宫颈阴道炎、直肠感染大观霉素18. 大环内酯类百支空军都选红，衣服淋湿也勇猛19. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎及关节感染林可霉素类20. 厌氧菌感染奥硝唑21. 阿米巴病、阴道滴虫病奥硝唑22. 流行性脑脊髓膜炎磺胺嘧啶23. 结核病首选异烟肼24. 皮肤癣病首选特比萘芬25. 曲霉菌病伏立康唑曲伏26. 组织胞浆菌两性霉素（静注）组织两面性，伊曲防复发27. 念珠菌氟康唑念佛28. 隐球菌隐藏两胞胎，然后氟康唑29. 耐万古霉素的屎肠球菌感染利奈唑胺30. 红霉素首选百支空军都选红，衣服淋湿也勇猛31. 衣原体感染多西环素32. 危重深部真菌感染唯一有效药两性霉素 b机制1. 氯喹DNA 断裂2. 青蒿素产生自由基3. 乙胺嘧啶二氢叶酸还原酶4. 哌嗪虫体肌细胞超极化，使蛔虫肌肉松弛5. 甲苯咪唑抑制葡萄糖摄取6. 阿苯达唑同甲苯咪唑，但比它更好7. 噻嘧啶抑制乙酰胆碱，神经肌肉兴奋，虫体肌肉麻痹8. 吡喹酮钙离子内流，同时损伤虫体表皮层9. 青霉素、头孢类细胞壁黏肽10. 氨基糖苷类抑制蛋白质合成全过程，30s、70s、肽链、细胞膜缺损11. 大环内酯类抑制蛋白质 50 s,肽基转移12. 林可霉素类抑制蛋白质 50 s,13. 糖肽类细胞壁前体复合物、同时抑制 RNA14. 杆菌肽细胞壁脱磷酸化过程，对细胞膜也有损伤15. 多粘菌素 B细胞膜16. 酰胺醇类蛋白质 50S17. 氟喹诺酮类DNA 旋转霉18. 硝基呋喃类乙酰辅酶 A，损伤 DNA19. 硝基咪唑类抗阿米巴原虫。抑制其氧化还原反应，原虫的氮链断裂20. 硝唑咪唑类抗厌氧菌，硝基被还原为细胞毒，作用于细菌 DNA21. 磺胺类二氢叶酸合成酶22. 甲氧苄啶二氢叶酸还原酶23. 磷霉素与磷酸烯醇结构相似，抑制细胞壁合成24. 夫西地酸干扰 G 因子，抑制蛋白质合成25. 异烟肼抑制分枝菌酸合成26. 利福平抑制 DNA 依赖性 RNA 多聚酶。妨碍 RNA 合成27. 吡嗪酰胺进入含有结核杆菌的巨噬细胞，转化为吡嗪酸，发挥作用28. 乙胺丁醇与 Mg2+结合，干扰细菌 RNA 合成29. 多烯类两性霉素 b、制霉菌素（一国两制） ，真菌细胞膜上的麦角固醇结合，使重要物质外流，有毒内流30. 唑类抑制真菌细胞膜上麦角固醇的合成31. 丙烯胺类抑制真菌合成麦角固醇的关键酶角鲨烯环氧酶32. 棘白菌素类使真菌细胞壁中 -葡聚糖含量减少，破坏细胞壁33. 氟胞嘧啶干扰蛋白质合成，抑制 DNA 合成34. 灰黄霉素抑制鸟嘌呤代谢，干扰 DNA 合成和有丝分裂35. 利巴韦林抑制一磷酸肌酐，干扰三磷酸鸟苷合成，抑制病毒 RNA 聚合酶36. 干扰素与细胞内特异性受体结合，干扰病毒复制全过程，对 RNA 病毒敏感37. 胸腺肽 诱导 T 细胞分化成熟，调节其功能、38. 金刚烷胺、金刚乙胺作用于 M2 蛋白。影响病毒的脱壳、复制、组装.39. 扎那米韦抑制流感病毒神经酰胺酶40. 奥司他韦甲型、乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂41. 阿昔洛韦竞争病毒 DNA 多聚酶，抑制 DNA 复制，生成无功能 DNA。对 RNA 病毒无效42. 西多福韦抑制三磷酸脱氧胞苷，抑制 DNA43. 膦甲酸钠阻断病毒 DNA 多聚酶的焦磷酸结合点，抑制 DNA 合成44. 阿糖胞苷抑制病毒 DNA 多聚酶45. 拉米夫定抑制乙肝病毒 HBV-DNA 多聚酶，还可抑制 HIV 逆转录酶46. 阿德福韦抑制病毒 DNA 多聚酶和逆转录酶静止期?繁殖期？杀菌剂青霉素、头孢类繁殖期氨基糖苷类繁殖期和静止期，抗菌后效应大环内酯类低浓度时为 抑 菌剂，高浓度时 杀 菌四环素类快速抑菌剂，常规浓度抑菌、高浓度时杀菌抗菌谱1. 青霉素G+ 、G - 球菌及某些 G - 杆菌 感染，多数 G- 杆菌无效！2. 碳青霉烯类抗菌谱最广 ，G+ 菌、G - 菌、需氧菌、厌氧菌。对 - 内酰胺酶 高度稳定 。3. 头霉素类头孢西丁、头孢美唑，对大多数超广谱 -内酰胺酶稳定，抗厌氧菌作用强4. 单酰胺菌素类氨曲南，氨基糖苷类的替代品。窄，仅 G- 菌铜绿假单胞菌等 杆 菌5. 氧头孢烯类拉氧头孢、氟氧头孢 广多种 G- 菌及厌氧菌6. 氨基糖苷类抗菌谱广，除链霉素外对葡萄球菌属、需氧 G- 杆菌 均有良好抗菌作用，多数对铜绿假单胞菌亦具抗菌活性；厌氧菌无效7. 大环内酯类G+ 球菌、G - 球菌、部分 G - 杆菌 （如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌等） 、非典型致病原（ 嗜肺军团菌、肺炎支原体、衣原体 ）和厌氧消化球菌。产 -内酰胺酶和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌8. 四环素类衣原体、支原体、螺旋体、立克次体。G+、 G-、需氧、厌氧菌9. 林可霉素类厌氧菌最主要、G+菌、部分 G-球菌、对 G-杆菌和肺炎支原体无效10. 糖肽类G+菌，同青霉素11. 多粘菌素 B只对，G-杆菌 有效12. 酰胺醇类对 G - 菌的抑制作用强于 G+菌13. 氟喹诺酮类广谱，G+、G- 、尤其是 G 杆（绿脓杆菌） ，临床用于，需氧、厌氧、混合感染。严重脑膜炎14. 磺胺类广谱，G+、G- 菌，铜绿假单胞菌，衣原体、原虫、少数真菌15. 利奈唑胺G+菌感染，主要用于耐万古霉素的屎肠球菌感染具体药物1. 氯喹可根治恶性疟；阿米巴肝炎或肝囊肿甲硝唑无效或禁忌；免疫抑制作用，类风关、红斑狼疮、肾病综合征2. 青蒿素控制间日虐、恶性疟、用于耐氯喹，不足复发率高，合用磺胺多辛、乙胺嘧啶可延缓耐药性3. 奎宁主要用于耐氯喹的恶性疟，尤其是脑型4. 哌嗪蛔虫，蛲虫，不良反应小，适合儿童，有神经肌肉毒，避免长期、反复用5. 噻嘧啶蛔虫、蛲虫、钩虫6. 青霉素亦可用于流行性脑膜炎、放线菌病、淋病、鼠咬热7. 氨苄西林血液病患者慎用易发生皮疹8. 哌拉西林与氨基糖苷类联合粒细胞减少症免疫缺陷患者的感染9. 哌拉西林不可加入碳酸氢钠溶液中静滴10. 苄星青霉素预防风湿热复发和控制链球菌感染11. -内酰胺酶抑制剂 克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦12. 氨苄西林、阿莫西林广谱，作用于 G+ 性菌以及部分 G - 杆菌；13. 头孢曲松应单独给药与多种药物存在配伍禁忌14. 头孢地尼三代， 避免与铁剂合用 ，如必须合用，应在服用本品 3h 后再服用铁剂。15. 头孢曲松 三代，不得用于高胆红素血症的新生儿和早产儿；严禁与含钙注射液混合（尤其儿童）增加发生结石的危险16. 头孢哌酮主要经过胆汁排泄17. 头孢他啶三代，加入万古霉素后，会出现沉淀。 必须谨慎冲洗给药系统和静脉系统。18. 亚胺培南西司他丁（1）不能与其他抗生素混合或直接加入其他抗生素中使用（2）不适用于脑膜炎治疗19. 链霉素链结鼠和兔，草绿色链球菌或肠球菌所致的心内膜炎与青霉素或氨苄西林联合20. 庆大霉素G- 杆菌感染。 1.不宜用于皮下注射。2. 不得静脉推注有抑制呼吸作用21. 阿米卡星铜绿假单胞菌等 G-杆菌；葡萄球菌属所致严重感染。对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。22. 大观霉素多数淋病患者合并沙眼衣原体感染，用本品治疗后应以 7 日疗程的四环素或多西环素或红霉素治疗23. 红霉素易被胃酸破坏 ，口服吸收少，溶血性链球菌感染治疗至少需持续 10 日，以防止急性风湿热的发生。24. 琥乙红霉素风湿热复发、感染性心内膜炎25. 罗红霉素生殖器感染（淋球菌感染除外） 。进食后服药可减少 吸收，与 牛奶同服可增加吸收 。26. 阿奇霉素静脉滴注宜慢，进食影响吸收。27. 四环素治疗布鲁菌病和鼠疫时，应与氨基糖苷联用28. 米诺环素同四环素、常用于：痤疮，会引发食管溃疡，多喝水。驾驶员避免应用。29. 立克次体感染斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病30. 林可霉素为防止急性风湿热的发生，治疗溶血性链球菌感染时至少用 10 日31. 克林霉素更强（4-8 倍）口服吸收好，不被胃酸破坏，不过血脑屏障，故不能用于脑膜炎32. 糖肽类耐药金葡菌或对 -内酰胺类过敏的严重感染、口服可用于假膜性肠炎33. 多粘菌素 B对 B-内酰胺类和氨基糖苷类耐药，而难以控制的铜绿假单胞菌及其他 G-杆菌，口服腹泻、急性痢疾、肠炎。局部眼、耳、皮肤黏膜感染。34. 酰胺醇类伤寒、副伤寒，细胞屏障；脑膜呀，血脑屏障；眼部感染，血眼屏障。立克次体。35. 甲砜霉素体内不代谢，原形经肾脏排出36. 加替沙星可致严重的血糖紊乱37. 司帕沙星可致光敏反应38. 左氧氟沙星可致跟腱炎、跟腱断裂、关节病损。39. 诺氟沙星大剂量应用，会出现尿结晶，应多饮水。40. 莫西沙星呼吸道、皮肤、软组织感染。可能出现假膜性肠炎41. 环丙沙星伤寒、泌尿生殖、呼吸道、胃肠道、骨关节、皮肤软组织、败血症等全身感染。42. 硝基呋喃类不易耐药性，口服吸收差，血药浓度低，尿液浓度高。43. 呋喃妥因尿液浓度高，肾小球滤过率为排泄途径。急性单纯性下尿路感染，预防尿路感染，疗程至少 7 日或尿中无菌 3 日；长期用可出现弥漫性肺炎、肺纤维化44. 呋喃唑酮细菌性痢疾等肠道感染、其他同甲硝唑45. 呋喃西林仅做外用46. 甲硝唑阿米巴病、阴道滴虫病首选;抗甲第鞭毛虫，厌氧菌；可使尿液呈深红色47. 替硝唑同甲硝唑，治疗念珠菌感染，症状会加重，加服抗真菌药；对阿米巴包囊作用不打，加用杀包囊药。妊娠 3 个月禁用，致癌致极致突变。48. 奥硝唑药效持续时间长，三致作用小，抗厌氧菌最低有效浓度低；左奥硝唑，不良反应为 1/5，右奥硝唑，神经毒性的根源49. 磺胺类全身应用，长效：磺胺多辛；中效：磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑；短效：磺胺异恶唑、磺胺二甲嘧啶50. 磺胺类局部应用，肠道手术：柳氮磺嘧啶；大面积烧伤：磺胺米隆、磺胺嘧啶银；眼科：磺胺醋酰。51. 磺胺嘧啶易出现尿结晶，不推荐用于尿路感染；妨碍 B 族维生素合成使用 1 周以上，加服 维生素 B52. 磺胺甲恶唑急性单纯性尿路感染53. 甲氧苄啶骨髓抑制。叶酸缺乏的巨幼细胞贫血，血液病患者慎用54. 磷霉素肾脏浓度最高，经肾排泄。与 -内酰胺类，氨基糖苷类有协同作用55. 夫西地酸肝脏代谢，胆汁排出。血管分布少的组织也有高浓度，不能与他汀类合用引发横纹肌溶解56. 利奈唑胺与 5 羟色胺再摄取抑制剂合用引发 5 羟色胺综合征57. 异烟肼用情专一（分枝菌酸） ，斩草除根（静止期抑制、繁殖期杀灭） ，里应外合（细胞内外均杀）58. 利福平沾花惹草（结核杆菌、麻风杆菌、金葡菌、沙眼衣原体） ，斩草除根，里应外合，进食影响吸收，体液显橘红色，避免拔牙影响伤口愈合59. 吡嗪酰胺酸性环境抗菌作用强，单用迅速产生耐药60. 乙胺丁醇仅对繁殖期有效，单用易产生耐药性61. 链霉素用于结核易产生耐药性；第一个用于治疗结核；对细胞外结核杆菌有效不易通过细胞膜；不易透过纤维化、厚壁病灶内；不易透过血脑屏障结核性脑膜炎效果差62. 对氨基水杨酸抗菌谱极窄，仅对细胞外结核菌有抑制作用63. 结核病治疗原则早期、适量、规律、全程（短程化疗 69 个月） 、联合（至少 3 种）64. 浅部真菌表皮、毛发、指甲65. 深部真菌侵犯真皮、黏膜、内脏66. 两性霉素 b深浅皆可，美中不足的是肾毒性大67. 制霉菌素对念珠菌感染活性强，其他也有效68. 酮康唑用于多种浅表部和深部真菌感染69. 氟康唑比酮康唑强 520 倍70. 伏立康唑比酮康唑强 10500 倍。对耐氟康唑和两性霉素 b 的真菌仍有效。使用 28 日，需监测视觉功能，避免驾驶。71. 利巴韦林甲型肝炎、单纯疱疹、麻疹、呼吸道病毒，合胞病毒引起的肺炎、支气管炎、丙肝72. 干扰素慢性肝炎、疱疹性角膜炎、带状疱疹、肿瘤73. 金刚烷胺、金刚乙胺仅用于亚洲甲型流感74. 扎那米韦对金刚烷胺、金刚乙胺耐药的有效75. 阿昔洛韦对单纯疱疹病毒最强，疱疹病毒脑炎、带状疱疹。用药期间多喝水，防止在肾小管沉淀。对潜伏期、复发无效，不能根除病毒。76. 膦甲酸钠治疗巨细胞病毒引起的视网膜炎，也用具耐阿昔洛韦的单纯疱疹和带状疱疹77. 阿糖胞苷静脉滴注，用于治疗单纯疱疹病毒性脑炎，局部用于疱疹性角膜炎78. 拉米夫定乙肝、AIDS.。不能根治乙肝，不能自行停药，应定期检查肝功79. 阿德福韦用于耐拉米夫定的乙肝患者80. 更昔洛韦用于巨细胞病毒，但不能治愈。应缓慢滴注，溶液呈碱性避免皮肤、黏膜接触。遇冷易析出结晶，完全溶解再用。口诀1. 抗寄生虫乙胺预防伯氨传（红外） ，氯喹青青发作管（红内）2. 青霉素青耐酸口服好爽；羧苄哌拉铜绿能抗。氨苄阿莫号称广谱，产酶就用甲苯氯双，阴杆就用美替帮忙。3. 双硫仑反应硝基咪唑呋喃唑，双双把头都染绿。处理：立即吸氧、地塞米松静脉滴注4. 四环素治四体、衣支螺立最好记，普通感染不能用，霍乱布鲁肉芽肿。胃肠反应肝受伤，二重感染牙齿黄，前庭反应光过敏，孕妇儿童徒悲伤。5. 多肽类万古去甲来替考，杆菌肽多粘菌素，多粘阴杆余阳性，脖子红了耳肾毒6. 氨基糖苷类沙星会把跟腱伤，不满十八不要尝，血糖乱了心中毒，精神失常怕见光。7. 磺胺最爱跟甲氧，缺乏脱氢者溶血，过敏反应最常见，伤肾喝水碱来加，骨髓抑制肝中毒，光敏反应别忘啦8. 抗真菌奶粉浅黄色，水井一定深9. 头孢分类一拉定唑啉氨苄，二呋孟替克丙烯，三肟他啶哌曲松，四代吡肟骑匹马，五代洛林托罗普。10. 时间依赖型青林变红太依赖时间了易出错1. 根治疟疾氯喹+伯氨喹2. 恶性疟脑型静脉滴注奎宁3. 耐氯喹的恶性疟首选磷酸咯萘啶我国研制4. 为防止耐药，提倡乙胺嘧啶+磺胺药联合应用双重阻断5. 口服难吸收，肠道浓度高甲苯咪唑6. 抗寄生虫类药物肝肾功能不全、孕妇不能用7. 阿苯达唑治疗囊虫病，尤其是脑囊虫，囊虫死亡释放异性蛋白2-7 日出现头痛、发热、皮疹、癫痫。处理糖皮质激素、降颅压、抗癫痫8. 阿苯达唑治疗蛲虫易自身反复感染治疗 2 周后，重复治疗一次9. 具有最强抗铜绿假单胞菌的头孢菌素是：头孢他啶、头孢哌酮10. 对铜绿假单胞菌无效的三代头孢是：头孢曲松11. 头孢菌素中半衰期最长的是：头孢曲松12. 为头孢口服剂型的是：头孢克洛13. 头孢克洛适用于：中耳炎、呼吸道感染、泌尿系统、皮肤软组织感染14. 氨基糖苷类对那种细菌无效：厌氧菌15. 氟喹诺酮类中原形从肾脏排泄率最高的是：氧氟沙星16. 可局部用于治疗皮肤、口腔、阴道念珠菌感染的是：制霉菌素17. 碳青霉素类抗生素可使那种抗癫痫药血药浓度降低：丙戊酸钠18. 夫西地酸主要经哪里排泄：胆汁19. 多肽类抗菌药只能因副作用大只能局部应用的是：杆菌肽20. 可以用于治疗伪膜性肠炎的：万古霉素21. 血浆蛋白结合率高的：替考拉宁22. 碱性环境可以增加其抗菌活性的是：链霉素23. 同服碳酸氢钠，防止胃酸对其分解的药物：红霉素24. 可引起可逆性的前庭反应的是：米诺环素25. 静脉注射可出现舌头麻木及口内特殊气味的是：多西环素26. 口服吸收少，可用于肠道感染的是：呋喃唑酮27. 对铜绿假单胞活性良好的药物：环丙沙星28. 联用治疗布氏杆菌的是：链霉素和磺胺嘧啶29. 联用治疗细菌性心内膜炎的是：青霉素和链霉素30. 毒性大、不能注射用的抗真菌药是：制霉菌素31. 外用无效，口服治疗体癣、毛发癣的是：灰黄霉素32. 依诺沙星与华法林合用：后者血药浓度升高，不良反应增加33. 克拉霉素与环孢素合用：后者血药浓度升高，不良反应增加34. 对氨基水杨酸的抗结核杆菌机制是：抑制结核杆菌叶酸的代谢35. 磺胺嘧啶属于：高效抑菌药36. 庆大霉素属于：静止期杀菌剂37. 四环素联用钙剂使：口服吸收减少38. 甲氧苄啶联用利福平使：半衰期缩短39. 甲氧苄啶联用环孢素使：肾毒性增加40. 利奈唑胺最常见的不良反应是：血小板减少41. 夫西地酸最常见的不良反应是：静脉炎42. 磷霉素最常见的不良反应是：腹部不适43. 磺胺类药物应用于新生儿会出现：黄疸44. 两性霉素 b 注射期间易出现：发热、寒战45. 用于合胞病毒引起的肺炎和支气管肺炎的抗病毒药是：利巴韦林46. 更昔洛韦用于那种病毒感染治疗：巨细胞病毒47. 阿糖胞苷主要用于治疗：单纯疱疹病毒性脑炎48. 与抗胆碱药合用可增加抗胆碱药不良反应的是：金刚烷胺49. 病毒唑又名：利巴韦林50. 庐山霉素又名：两性霉素 B51. 无环鸟苷又名：阿昔洛韦52. 抑制茶碱代谢，使茶碱血药浓度升高的是：干扰素53. 不能与含钙制剂配伍的是：阿糖腺苷54. 不能与其他肾毒性药物同时使用的是：膦甲酸钠55. 与氨基糖苷类混合后，两者抗菌活性明显减弱两药不能置于同一容器内给药：青霉素、头孢类56. 与抗凝血药、溶栓药、非甾体抗炎药等联合应用时，可使出血风险增加：青霉素、头孢57. 减少青霉素类的肾小管分泌而延长其血浆半衰期：丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺类58. 青霉素溶剂应选择：0.9%氯化钠 注射液（pH5.0 7.5 ） 。59. 青霉素的吉海反应处理应选择：糖皮质激素60. 对头孢菌素、青霉素类过敏者： G+ 菌选用万古霉素；G - 菌选用氨曲南61. 头孢美唑、头孢米诺、拉氧头孢等 与利尿剂 如呋塞米合用，可加重肾功能损害。62. 头孢西丁、氨曲南、美罗培南、厄他培南等 与丙磺舒 合用时可延缓前者排泄。63. 碳青霉烯类药 与丙戊酸钠 合用时，可导致后者血浆药物浓度降低，甚至引发癫64. 链霉素、阿米卡星还可以用于：结核等分枝杆菌。65. 在碱性环境中抗菌作用增强。胃肠道吸收差，用于治疗全身性感染时必须注射给药：氨基糖苷类66. 与氨基糖苷类联合应用，可能增加耳毒性与肾毒性的是：卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素67. 含苯甲醇，可能引起新生儿致命性 喘息综合征，故新生儿禁用的是：大观霉素68. 红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝药酶 ，与卡马西平、丙戊酸、芬太尼合用，可增加上述药的血浆浓度69. 林可霉素类有神经肌肉阻断作用，与抗肌无力药合用后者效果减弱。与麻醉镇痛药合用，可导致呼吸暂停70. G+球菌感染：首选青霉素类；耐药，轻中度感染大环内酯类，耐药严重感染万古霉素，耐万古霉素利奈唑胺71. 一线抗结核药：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素72. 两性霉素 b 与下列药物有协同作用，会增强相应的毒性反应：洋地黄（低钾） ，氟胞嘧啶、氨基糖胺类、抗肿瘤药、卷曲霉素、多粘菌素、万古霉素等（肾毒性）73. 应用尿液碱化药可增强两性霉素 b 的排泄，并减少肾小管酸中毒可能不良反应1. 氯喹常见头晕、头痛、失眠，金鸡纳反应：失明、耳聋，神经肌肉阻滞、心肌抑制、呼吸麻痹2. 青蒿素腹痛、腹泻、四肢麻木3. 奎宁金鸡纳反应：失明、耳聋、心肌抑制、呼吸麻痹4. 伯氨喹葡萄糖 6 脱氢酶缺乏者导致：溶血性贫血5. 乙胺嘧啶影响维生