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技术转让合同样式甲方(让与人):研究所住所地:法定代表人:职务:所长乙方(受让人):住所地:法定代表人:经甲、乙双方友好协商,并依据我国合同法等相关法律规定,就乙方受让甲方研制的的技术成果等事宜达成如下协议,望双方共同遵守。一、转让标的及状况本合同项下的标的是甲方研制的取得的技术成果;该标的的状况,年月日,甲方取得了国家药品监督管理局的药物临床研究批件(批件号为:) 。二、甲方让与该技术成果后,乙方不受到任何使用权限、使用期限、使用地区及使用方式的限制。三、甲方得保证自己是所提供的技术合法拥有者,并保证所提供的技术完整、有效且能达到约定的目标。四、乙方受让后,有权以乙方的名义(如有需要则以甲、乙双方共同)向国家药监局申请新药证书等相关批文,甲方应予以必要的协助。五、甲方不得在国家有关部门公布与有关的技术信息之前擅自披露或泄露给第三人,否则,乙方有权追究甲方的违约责任;同时,甲方有义务对乙方进行技术指导,保证技术的实用可靠性。六、甲方如在让与后对有后续改进的,则甲方承诺该技术成果后续改进的技术成果归乙方所有,乙方将给甲方一定的补偿。七、乙方在受让该技术成果后,即取得了专利申请权。八、技术转让费为元,于本合同签订日内一次性支付给甲方。九、在本合同签订日内,甲方应将所有与有关的资料全部交给乙方,并协助甲方共同向国家药监局申报新药证书。十、如必须由甲、乙双方共同向国家药监局或其他部门申报的,甲方对于申报审批后取得的结果(包括但并不限于新药证书)无任何权利,包括但并不限于委托加工、转让、生产经营及专利申请等。十一、乙方在受让该技术后非因自身原因而未能取得国家药监局批文的,则本合同解除,甲方已收取的转让费应立即退还给乙方。十二、本合同未尽事宜由双方另行协商。十三、本合同一式陆份,双方各执叁份,在双方签字、盖章后生效。甲方: 乙方:甲方(让与人):研究所住所地:法定代表人:职务:所长乙方(受让人):住所地:法定代表人:经甲、乙双方友好协商,并依据我国合同法等相关法律规定,就乙方受让甲方研制的的技术成果等事宜达成如下协议,望双方共同遵守。一、转让标的及状况本合同项下的标的是甲方研制的取得的技术成果;该标的的状况,年月日,甲方取得了国家药品监督管理局的药物临床研究批件(批件号为:) 。二、甲方让与该技术成果后,乙方不受到任何使用权限、使用期限、使用地区及使用方式的限制。三、甲方得保证自己是所提供的技术合法拥有者,并保证所提供的技术完整、有效且能达到约定的目标。四、乙方受让后,有权以乙方的名义(如有需要则以甲、乙双方共同)向国家药监局申请新药证书等相关批文,甲方应予以必要的协助。五、甲方不得在国家有关部门公布与有关的技术信息之前擅自披露或泄露给第三人,否则,乙方有权追究甲方的违约责任;同时,甲方有义务对乙方进行技术指导,保证技术的实用可靠性。六、甲方如在让与后对有后续改进的,则甲方承诺该技术成果后续改进的技术成果归乙方所有,乙方将给甲方一定的补偿。七、乙方在受让该技术成果后,即取得了专利申请权。八、技术转让费为元,于本合同签订日内一次性支付给甲方。九、在本合同签订日内,甲方应将所有与有关的资料全部交给乙方,并协助甲方共同向国家药监局申报新药证书。十、如必须由甲、乙双方共同向国家药监局或其他部门申报的,甲方对于申报审批后取得的结果(包括但并不限于新药证书)无任何权利,包括但并不限于委托加工、转让、生产经营及专利申请等。十一、乙方在受让该技术后非因自身原因而未能取得国家药监局批文的,则本合同解除,甲方已收取的转让费应立即退还给乙方。十二、本合同未尽事宜由双方另行协商。十三、本合同一式陆份,双方各执叁份,在双方签字、盖章后生效。甲方: 乙方:甲方(让与人):研究所住所地:法定代表人:职务:所长乙方(受让人):住所地:法定代表人:经甲、乙双方友好协商,并依据我国合同法等相关法律规定,就乙方受让甲方研制的的技术成果等事宜达成如下协议,望双方共同遵守。一、转让标的及状况本合同项下的标的是甲方研制的取得的技术成果;该标的的状况,年月日,甲方取得了国家药品监督管理局的药物临床研究批件(批件号为:) 。二、甲方让与该技术成果后,乙方不受到任何使用权限、使用期限、使用地区及使用方式的限制。三、甲方得保证自己是所提供的技术合法拥有者,并保证所提供的技术完整、有效且能达到约定的目标。四、乙方受让后,有权以乙方的名义(如有需要则以甲、乙双方共同)向国家药监局申请新药证书等相关批文,甲方应予以必要的协助。五、甲方不得在国家有关部门公布与有关的技术信息之前擅自披露或泄露给第三人,否则,乙方有权追究甲方的违约责任;同时,甲方有义务对乙方进行技术指导,保证技术的实用可靠性。六、甲方如在让与后对有后续改进的,则甲方承诺该技术成果后续改进的技术成果归乙方所有,乙方将给甲方一定的补偿。七、乙方在受让该技术成果后,即取得了专利申请权。八、技术转让费为元,于本合同签订日内一次性支付给甲方。九、在本合同签订日内,甲方应将所有与有关的资料全部交给乙方,并协助甲方共同向国家药监局申报新药证书。十、如必须由甲、乙双方共同向国家药监局或其他部门申报的,甲方对于申报审批后取得的结果(包括但并不限于新药证书)无任何权利,包括但并不限于委托加工、转让、生产经营及专利申
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