标准解读
《GB 9993-2005 食品添加剂 高粱红》相比于其前版《GB 9993-1988》,主要在以下几个方面进行了更新和调整:
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范围与定义:2005版标准对高粱红的定义可能更加精确和完善,以适应食品工业和技术的发展,确保该标准的适用性和准确性。
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技术要求:新标准对高粱红的理化指标进行了修订或新增,可能包括纯度、重金属含量(如铅、砷)、微生物指标等,这些变化旨在提高食品安全性,确保产品符合更严格的质量与卫生标准。
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检验方法:2005版标准引入了更先进的检测技术和方法,用于测定高粱红的各项指标,这有助于提升检测的准确性和效率。比如,可能采用了更灵敏的仪器分析方法来替代传统的化学分析法。
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标签标识:新标准可能对高粱红产品的标签标识要求进行了细化,要求生产商提供更详尽的信息,包括但不限于成分列表、净含量、生产日期、保质期、使用说明及必要的安全警示信息,以保护消费者知情权并促进正确使用。
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执行日期与过渡期:2005版标准会明确其生效日期及旧标准的废止时间,为生产企业留出合理的过渡期以适应新标准的要求,确保市场平稳过渡。
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标准的引用文件:新标准可能更新了引用的相关国家标准或国际标准清单,以保证与当前的法规体系和国际标准相协调,提升标准的科学性和国际化水平。
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文档简介
药日中华人民共和国国家标准993993罗 -:*1 r t :中国国家标准化管理委员会-I p 993 标准代替993品添加剂高粱红。本标准与993色价的指标调整为)25; 5 ;干燥失重的指标调整为蕊7%0本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国食品发酵标准化中心、中国疾病预防控制中心营养与食品安全所归口。本标准起草单位:天津师范大学生物系、天津金狮天然食品添加剂有限公司、中国食品发酵工业研究院。本标准主要起草人:阎炳宗、王春利、孙英汉、李建中、李晓斌。本标准所代替标准的历次版本发布情况为: 993一1988。 993验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于以黑紫色或红棕色高粱(为原料,用水或稀乙醇水溶液抽提后,经浓缩、干燥制得的粉末制品。在食品工业中作着色剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 6682分析实验室用水规格和试验方法( 6682696:1987)3分子式、结构式、相对分子质a)化学名称:5,7,4一三轻基黄酮分子式:, 01相对分子质量:270. 24(按1991年国际原子量)b)化学名称:3,5,3,4一四经基黄酮2i 结构式:H C。一。5一64. 38(按1991年国际原子量)1离报红的理化指标片一于一5试脸方法除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和 6682中规定的三级(含三级)以上规格的水。溶于石油醚和三级甲烷。溶液呈中性时为红棕色透明溶滚,呈袱性时为深红棕色透明溶液。样的水溶液少许,滴于滤纸上,干操后2于氮燕气中,样点转变成橙黄色,立即有黄绿色荧光。水定容到100 中取出1 用水定容到100 溶液在波长500 设备仪器和设备包括:层析缸;毛细管,滤纸:15 7 正丁醇;冰乙酸; 993开剂。其中,展开剂的配制方法如下:正丁醇十冰乙酸水4+1十5。将三者加人到分液漏斗中,充分振摇,静置24 上层作为展开剂。下部水层放人到一个小烧杯中,放人层析缸作为平衡液展开剂下层水液加人到小烧杯中,二者均平放到层析缸底部。盖上盖,使层析缸空间为展开剂蒸气充分饱和。在距滤纸一端的1. 5 此线处点1高粱红水溶液样品,斑点直径不超过2 干,重复点样三次。放人层析缸内,在温度16士1条件上行展开。待流动相溶剂进行到滤纸的三分之二处时,取出滤纸,用铅笔划出展开剂前沿和斑点位置。距原点远的斑点为第一组分,距原点近的斑点为第二组分。 f,)和第二组分的比移值(R 别按式(1)和式(2)计算。,b, R。一a,(),b R、一a(“)式中:a原点到展开剂前沿距离,单位为厘米(;b,原点到第一组分点中心距离,单位为厘米(;点到第二组分点中心距离,单位为厘米(结果:=0. 仪器设备分光光度计,附1 试验方法准确称取试样1g(准确到0. 000 2 g ),用水溶解,置于100 匀;从中取出1 水定容到100 匀。取此溶液置于1 波长500 试样溶液的吸光度大于0. 7时,可用水将溶液稀释到适当的浓度,然后测定。)计算。公饭50。士,0),一(3) 一i 一一m、100式中:E溉(500士10)样色价;A稀释后试样溶液的吸光度;m试样的质量,单位为克(g);n稀释倍数。允许理两次平行侧定结果之差不大于2%,取其算术平均值为侧定结果(精确至小数点后一位)。5.3 g,用重燕水溶解后,重燕水定容,用酸度计测定服理在规定温度下,将试样烘干至恒量,然后侧定试样减少的质量。备称量瓶,直径5 3 分析步赚称取试样2 g(精确至0. 000 2 g),里于已在105士2供至恒量的称量瓶中,放人105士20至恒量。,)按式((4)计算。X,二 100“”“”“”一(4)件忿式中:X,高粱红试样的干澡失重,%;m,称量瓶和试样干燥前的质t,单位为克(g);量瓶和试样干燥后的质量,单位为克(9);m试样的质量,单位为克(g)2%,取其算术平均值为测定结果(精确至小数点后一位)。 5009. 76规定的方法测定。 产厂要保证所有出厂的产品均符合本标准的要求,每批出厂的产品都应附有质式检验项目有砷、铅,正常生产时,每三个月进行一次。批包装单位100箱(袋)以下者,抽取两箱(袋);100箱(袋)以上者抽取三箱(袋)。开启包装后,外观检查无杂质、未吸潮。以“梅花”型取样法各取样品10 g,混匀。再分别装人两个清洁、干操、有磨口的广口瓶中,密封、避光、防潮。瓶上标签标明:生产厂名、产品名称、批号、数量及取样日期。一瓶作检验用,另一瓶留存备查。重新自两倍量的包装中取样进行复验,复验结果即使只有一项不符合本标准时,则整批产品判为不合格品。法定单位进行仲裁。 993装、有“食品添加剂”字样,并标明生产厂名、厂址、商标、产
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