ubm检查适应症版

一、人耳可感知的声波频率范围约为 20 20 kHz。大于 20 kHz的声波超过人耳感知的范围，称为超声波 ; 小于 20 Hz的声波称为次声波。医用超声波频率多集中在 1 10 MHz范围内。 20 36 MHz为高频超声波范围， 40 100 MHz即为超声生物显微镜（ Ultrasound BioMicroscope， UBM）的频谱范围。 *UBM的背景知识 二、超声波的应用受其穿透力和分辨率的限制。一般情况下，低频超声波波长较长，穿透力强，但其分辨率低。反之，较高频率的超声波波长短，其分辨率高，但在组织中衰减增加，穿透力弱。 * 眼科常用 B超频率为 7 10 MHz左右，穿透力在 4 5 cm，其横向分辨率为 300 um。50 100 MHz的超声波，穿透力在 4 5 mm，其横向分辨率可达到 50 um，接近光学显微镜的分辨率水平，可应用于活体组织，这是其它非侵入方法无法获得的。*10MHz B超的检查盲区，普通B超无法检查盲区病变10MHz B超可检查的区域，普通 B超可检查该区的病变1991年加拿大眼科医师 Pavlin采用高频超声技术设计了眼科专用眼前段 B型超显像系统，由于该系统所获得的眼前段图像分辨率达50um（相当于光学显微镜分辨水平），故取名为 Ultrasound BioMicroscope（ UBM），中文译为超声生物显微镜。该系统经 Zeiss-Humphrey商业开发，于 1994年投放市场，被临床应用。*50MHz 超声生物显微镜可检查的病变区域：1.角膜病变，外伤2.巩膜病变3.前房和前房角病变。4.虹膜病变5.睫状体病变6.后房病变7.晶状体和悬韧带8.周边玻璃体 正常眼前节 UBM图像*青光眼 眼外伤 ：如房角后退，虹膜根部离断，睫状体脱离和局部分离角膜疾病 和结膜疾病，如角膜移植 角膜水肿 巩膜疾病 如巩膜炎 晶状体疾病 如晶状体脱位 玻璃体视网膜葡萄膜疾病 ：如玻璃体混浊，中间葡萄膜炎 眼前段肿瘤 *UBM的临床应用 青光眼的发病多数与前段组织的解剖特征相关， UBM 可显示房角、虹膜、晶状体的结构及其周围的组织关系，在青光眼的诊断中有独特的价值。 UBM可以显示各钟点方位的房角开放情况，比房角镜更直观、准确。 *正常前房深度，可精确测量 正常房角，巩膜突暴露，房角开放*虹膜根部膨隆，房角呈裂隙状狭窄 虹膜根部膨隆，房角关闭*恶性青光眼，晶体、虹膜前贴角膜 色素性青光眼，虹膜向后凹陷，与晶体表面广泛接触。反向性瞳孔阻滞学说*虹膜根切术后，房角开放情况 虹膜根切 +小梁切除术后，滤过通道及滤过泡情况 利用 UBM检查可发现房角后退、虹膜根部断离、睫状体脱离及分离、前房积血、前段异物、隐匿巩膜裂伤、晶状体异位（悬韧带情况）等。 眼球钝挫伤用 UBM可查找眼挫伤后低眼压的原因，如急性期睫状体水肿伴环状的睫状体脉络膜渗出、睫状突前旋、睫状沟消失、部分睫状体脱离、分离等。睫状体分离表现为和前房角相连的裂隙样无回声通道。 *房角劈裂后退 房角劈裂，伴睫状体脱离*睫状体分离，睫状体上腔与前房相通 前房积血，堵塞房角*晶体异物 后房异物 角膜水肿、角膜大泡、巩膜炎 ，角膜移植：UBM可对角膜移植术前前段组织结构进行判断，对术后并发症进行检查，例如角膜厚度、前房有无粘连等。在板层角膜移植中可协助判断疾病的层次、厚度等。*角巩膜病变*大泡性角膜病变 角膜内皮水肿*角膜全层水肿 表层巩膜炎，表层巩膜局限增厚，内回声低，与正常巩膜界限清楚*表层巩膜炎 晶状体病和人工晶状体眼 在 UBM下均可显示其位置及和睫状突、悬韧带等周围组织的关系。 复杂白内障病例，预行 IOL植入术者，可UBM 探查悬韧带情况，以排除隐匿性晶体不全脱位。*正常晶体悬韧带 晶体悬韧带断裂，晶体半脱位*人工晶体袢位于睫状突的前下方，不与睫状突相连位于睫状突与虹膜后表面的三角形区域内的强回声即为睫状沟缝合固定的人工晶体袢UBM可显示基底部玻璃体渗出、增殖等，如前部增殖性玻璃体视网膜病变可见视网膜脱离、前置，膜增殖。也可在玻璃体手术后判断周边视网膜情况、切口是否有组织嵌顿、增殖，寻找手术失败原因。 *正常睫状体平坦部及前部玻璃体图中可见玻璃体前界膜 前葡萄膜炎 UBM可观察葡萄膜炎的并发症如瞳孔阻滞、闭锁和膜闭，房角开放程度，为诊断和治疗葡萄膜炎提供客观依据。 中间部葡萄膜炎比较隐匿， UBM从睫状体和周边部视网膜可见平坦部以及周边玻璃体渗出物回声。 其它睫状体分离、脱离，旋转，脉络膜渗漏