2017届二轮复习 专题十六　有机化学基础（选考）（128张）

专题十六 有机化学基础 (选考)1.有机化合物的组成与结构：(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式；(2)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法；(3)了解有机化合物碳原子的成键特征，了解同系物的概念和同分异构现象，能正确判断和书写简单有机化合物的同分异构体 (不包括手性异构体 )；(4)了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们 的结构；(5)了解有机化合物的分类，并能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物；(6)能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。考纲要求2.烃及其衍生物的性质与应用：(1)理解烃 (烷、烯、炔、芳香烃 )及其衍生物 (卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯 )的组成、结构、性质，了解它们的主要用途；(2)了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用；(3)了解有机反应的主要类型 (如加成反应、取代反应和消去反应等 )；(4)了解烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用；(5)结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。3.糖类、氨基酸和蛋白质：(1)了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要化学性质及其应用；(2)了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。4.合成高分子化合物：(1)了解合成高分子化合物的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的特点，了解常见高分子材料的合成反应及重要应用；(3)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。内容索引考点一 官能团与性质考点二 有机反应类型与重要有机反应考点三 同分异构体考点四 合成路线的分析与设计考点五 有机推断核心精讲1常见官能团与性质官能团 结构 性质碳碳双键 易加成、易氧化、易聚合碳碳三键 C C 易加成、易氧化卤素X(X 表示 Cl、 Br等 )易取代 (如溴乙烷与 NaOH水溶液共热生成乙醇 )、易消去 (如溴乙烷与 NaOH醇溶液共热生成乙烯)醇羟基 OH 易取代、易消去 (如乙醇在浓硫酸、 170 条件下生成乙烯 )、易催化氧化、易被强氧化剂氧化 (如乙醇在酸性 K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸 )酚羟基 OH 极弱酸性 (酚羟基中的氢能与 NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色 )、易氧化 (如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色 )、显色反应 (如苯酚遇 FeCl3溶液呈紫色 )醛基 易氧化 (如乙醛与银氨溶液共热生成银镜 )、易还原羰基 羧基酸性 (如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与 NaOH溶液反应 )、易取代 (如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应 )酯基易水解 (如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解，乙酸乙酯在 NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解 )醚键 ROR 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇易还原 (如 在催化加热条件下还原为 )硝基 NO 2 如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺：题组一 官能团的识别与名称书写1.写出下列物质中所含官能团的名称(1) _。(2) _。答案题组集训2碳碳双键、羰基碳碳双键、羟基、醛基答案(3) _。(4) _。(5) _。碳碳双键、 (酚 )羟基、羧基、酯基醚键、羰基醛基、碳碳双键答案题组二 官能团性质的判断2.按要求回答下列问题：(1)CPAE是蜂胶的主要活性成分，其结构简式如图所示： 1 mol该有机物最多可与 _mol H2发生加成反应。 写出该物质在碱性条件 (NaOH溶液 )下水解生成两种产物的结构简式：_； _。7(2)青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：判断下列说法是否正确，正确的打 “” ，错误的打 “” 。 用 FeCl3溶液可以检验出香草醛 ( )答案答案 香草醛可与浓溴水发生反应 ( ) 香草醛中含有 4种官能团 ( ) 1 mol青蒿酸最多可与 3 mol H2发生加成反应 ( ) 可用 NaHCO3溶液检验出香草醛中的青蒿酸 ( )(3)甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物，下列说法正确的是 _。A.甲、乙、丙三种有机化合物均可跟 NaOH溶液反应B.用 FeCl3溶液可区分甲、丙两种有机化合物C.一定条件下丙可以与 NaHCO3溶液、 C2H5OH反应D.乙、丙都能发生银镜反应返回核心精讲1反应类型 重要的有机反应取代反应 烷烃的卤代： CH4 Cl2 CH3Cl HCl烯烃的卤代： CH2=CHCH 3 Cl2 CH2=CHCH 2Cl HCl卤代烃的水解： CH3CH2Br NaOH CH3CH2OH NaBr皂化反应： 取代反应酯化反应： C2H5OH C2H5H2O H2O 糖类的水解： C12H22O11 H2O C6H12O6 C6H12O6 (蔗糖 ) (葡萄糖 ) (果糖 )二肽水解： 取代反应苯环上的卤代： 苯环上的硝化： 苯环上的磺化： 加成反应 烯烃的加成： CH3CH=CH 2 HCl 炔烃的加成： CH CH H2O 苯环加氢： DielsAlder反应： 消去反应醇分子内脱水生成烯烃： C2H5OH CH2=CH2 H2O卤代烃脱 HX生成烯烃： CH3CH2Br NaOH CH2=CH2 NaBr H2O加聚反应 单烯烃的加聚： nCH2=CH2共轭二烯烃的加聚： (此外，需要记住丁苯橡胶 、氯丁橡胶 的单体 )缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚： nHOCH2CH2OH (2n 1)H2O羟基酸之间的缩聚： (n 1)H2O缩聚反应 氨基酸之间的缩聚： nH2NCH2COOH (2n 1)H2O苯酚与 HCHO的缩聚： (n 1)H2O氧化反应 催化氧化： 2CH3CH2OH O2 2CH3CHO 2H2O醛基与银氨溶液的反应： CH3CHO 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4 2Ag 3NH3 H2O醛基与新制氢氧化铜的反应： CH3CHO 2Cu(OH)2 NaOH CH3COONa Cu2O 3H2O还原反应 醛基加氢： CH3CHO H2 CH3CH2OH还原反应硝基还原为氨基：