【南方新高考】2015届高三化学总复习精品课件：第22讲 有机化合物的分类、组成与结构（共57张ppt）

第四 单 元 有机化学第 22讲 有机化合物的分类、组成与结构考纲定位 选项示例1.了解有机化合物中碳的成 键 特征，了解有机化合物的同分异构 现 象，能判断并 书 写 简单 有机化合物的同分异构体 (不包括手性异构体 )。2.能根据有机化合物的元素含量、相 对分子 质 量确定有机化合物的分子式。3.了解常 见 有机化合物的 结 构。了解有机分子中的官能 团 ，能正确地表示它 们的 结 构。4.了解确定有机化合物 结 构的化学方法和某些物理方法。5 能根据有机化合物命名 规则 命名 简单 的有机化合物。1.根据有机化合物的命名原 则 ，下列命名正确的是：CH3CH(NH2)CH2COOH 3氨基丁酸。 (2013年上海高考 T12D)2.乙 烯 和甲 烷 可用溴的四 氯 化碳溶液 鉴别 。 (2012年福建高考 T7 D)3.蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互 为 同分异构体。(2011年福建高考 T8 C)4.乙酸分子中含有 羧 基，可与NaHCO3溶液反 应 生成 CO2。 (2011年山 东 高考 T11 A)一、有机化合物的分类1有机物按碳的骨架分类脂环芳香2有 机物按官能团分类项目 类别 官能 团 代表物名称 结 构 简 式烃 的衍生物卤 代 烃 X 卤 原子 一 氯 甲 烷 CH3Cl醇 _ 羟 基 乙醇 C2H5OH酚 _ 羟 基 苯酚 OH OH CHO COOH（ 续 表）3.有机物种类繁多的原因有机物种类繁多是因为碳原子的 _特点、碳原子之间的 _方式和 _现象。二、有机化合物的结构特点1碳原子的结构特点与其在有机物 中的成键特点(1)碳原子结构特点。碳元素位于周期表中第 _周期第 _族，碳原子最外层有 _个电子。(2)碳原子的成键特点。碳原子价键为四个；碳原子之间的成键方式：碳碳单键、碳碳双键、碳碳三键。成键连接 同分异构二 A42同 分异构现象、同分异构体(1)同分异构现象的理解。“同分 ”相同的分子 式； “异构 ”结构不同：分子中原子的排列或结合方式不同。(2)同分异构体的种类。_异构 ； _异构； _异构 (类别异构 )； 顺反异构。碳链 位置 官能团(3)常见的官能团异构：（ 续 表）三、有机物的命名用系统命名法命名两类有机物：项目 无官能 团 有官能 团类别 烷烃 烯 、炔、 卤 代 烃 、 烃 的含氧衍生物主 链条件碳 链 _，同碳原子数支 链 _ 含官能 团 的 _碳 链编 号原 则 (小 )取代基最近官能 团 最 _，兼 顾 取代基尽量近名称写法支 链 位 支 链 名母 链 名(支 链 同，要合并；支 链 异， 简 在前 )支 链 位 支 链 名 官能 团 位 母 链 名符号使用数字与数字 间 用 “ ， ” ，数字与中文 间 用 “ ” ，文字间 不用任何符号最长最多 最长近四、研究有机物的一般步骤1分离、提纯用重结晶、蒸 馏、萃取等方法将有机物分离、提纯。2确定实验式对纯净的有机物进行元素分析 (如燃烧法 )，确定实验式。3确 定分子式用 _测 定有机物的相对分子质量，确定分子式。4确 定结构式用 _确 定有机物中的官能团和各类氢原子的数目，确定分子结构式。质谱法红外光谱、核磁共振氢谱考点 1 有机物 的空间结构1碳原子的成键方式与分子空间构型的关系键 型 C C碳原子的杂 化方式 sp3 sp2 sp sp2空 间 形状 正四面体 平面四 边 形 直 线 形 平面正六 边 形键 角 109.5 120 180 120实 例 甲 烷 乙 烯 乙炔 苯原子的空 间位置关系5个原子中有且 仅 有 3个原子共面6个原子共面4个原子共直 线12个原子共面2.有机化合物结构的表示方法几种物质的结构简式与键线式：物 质 名称 (分子式 ) 结 构 简 式 键线 式正戊 烷 (C5H12) CH3CH2CH2CH2CH3丙 烯 (C3H6) CH3CH=CH2乙醇 (C2H6O) CH3CH2OH丙 烯醛 (C3H4O2) CH2=CHCHO丙 烯 酸 (C3H4O2) CH2=CHCOOH乙酸乙 酯 C4H8O2) CH3COOC2H5乙苯思路指导： 乙 烯 、苯 环 属于平面 结 构，乙炔是直 线 型分子，如果一个分子中含有碳碳双 键 、碳碳三 键 或苯 环 ，要考 虑这 些平面或直 线 型 结 构能否通 过 碳碳 单键 的旋 转 ， 转 到同一个平面上。解析： 若碳原子以四个 单键结 合其他原子，即形成四面体结 构， 则 所有原子肯定不能共平面，如 CH3 中所有原子不可能在同一平面上。答案： D分【 例 2】 (双 选 )有关子结构的 叙述中，正确的是 ( )。A除苯环以外的其余碳原子有可能都在一条直线上B除苯环以外的其余碳原子不可能都在一条直线上C 12 个碳原子不可能都在同一平面上D 12 个碳原子有可能都在同一平面上解析 ： 将 题 中所 给 的分子 结 构根据 键 型分解成常 见 甲 烷 的正四面体型、乙 烯 和苯的平面型和乙炔的直 线 型 结 构。由于碳碳 单键 可以旋 转 ，所以 12个碳原子有可能都在同一平面上，但除苯 环 以外的其余碳原子不可能都在一条直 线 上。答案： BD考点 2 同分异 构体的书写与判断1同分异构现象及同分异构体(1)同分异构现象：化合物因具有相同的分子式，但结构不同而产生性质上的差异的现象。(2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。(3)同分异构体的常见类型：碳链异构、位置异构、官能团异构。2同 分异构体的书写(1)书写原则：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间再到对。(2)书写顺序：按照碳链异构 位置异构 官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构 碳链异构 位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。(3)苯环上有三个不同取代基时，可先定两个取代基的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。3同 分异构体数目的判断方法(1)基元法。例如：丁基有 4 种结构，丁醇、戊醛也都有 4种结构。(2)替元法。例如： C6H4Cl2有 3种结构， C6H2Cl4也有 3 种结构 (将 H 替代 Cl)。(3)对称法 (又称等效氢法 )，判断方法如下：同 一碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。【 例 3】 (2012 年湖北 联 考 )化学式为 C4H10O的物质中，能与 Na 反应的同分异构体共有 ( )。A 2 种 B 3 种 C 4 种 D 5 种思路指导： 分析 题 目关 键 信息 确定物 质类别 位置异构 碳 链 异构。 为 了避免重复，可用系 统 命名法 进 行 检验 。解析： 化学式 为 C4H10O 的物 质 中，能与 Na 反 应说 明 该 物质为 醇。由于丁基的 结 构有 4 种，故分子式 为 C4H10O的醇的 结构也有 4 种： HOCH2CH2CH2CH3、答案： C【 例 4】 下列各组物质不属于同分异构体的是 ( )。A 2,2二甲基丙醇和 2甲基 1丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C 2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析： 同分异构体具有相同的分子式，且 结 构不同。 D 中甲基丙 烯 酸的分子式 为 C4H6O2，甲酸丙 酯 的分子式 为 C4H8O2，分子式不同，不属于同分异构体 。答案： D考点 3 常见有 机物的命名1 烷烃的命名(1)习惯命名法：(2)系统命名法。命名原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；注位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。常用语：常用甲、乙、丙、丁 等表示主链母体名称；用二、三、四 表示相同取代基的数目；用 2、 3、 4 表示取代基的位置。的系统名称为 2,2,4三甲例如：基戊烷。2烯 烃和炔烃的命名命名原则：(1)选主链、称某烯 (炔 )：选取含双键或三键的最长碳链作为主链，称称某烯或某炔。若结构中有多个双键或三键，选取的最长碳链一定要尽可能多的包含这些双键或三键。(2)近双 (三 )键、编号位：从离双键或三键近的一端起给主链编号定位。(3)标双 (三 )键、合并算：在 名称中要标明双键或三键的位置，且多个双键或三键要合并算，如用某二烯或某三炔等表示。(4)取代基、同烷烃：命名时取代基的规则和烷烃一样，不同基、简到繁，相同基、合并算。的系统命名为 4甲基 2例如：乙基 1戊烯。3简 单芳香烃的命名(1)习惯命名法。常用以下几种名称来命名简单芳香烃：烷 (基 )苯，如甲苯、乙苯；苯 (基 )烯 (炔 )，如苯乙烯、苯乙炔；用邻、间、对来表 示苯环上两个取代基的位置关系，同样遵循取代基 “不同基，简到繁；相同基，合并算 ”的规则，如邻二甲苯、对甲乙苯。(2)系统命名法。先给苯环用数字 1 6 编号，起始位置为最复杂的烃基，可顺时针，也可逆时针，但必须使取代基编号之和最小，命名时依次写出各取代基的位置编号，有时 1 号位的取代基的位置不用标出，如 3甲基乙苯， 1,2,4三甲苯。4烃 的衍生物的命名命名原则：选取含该官能团的最长碳链作主链，然后从离官能团近的一端开始编号定位，若该官能团本身含碳原子，如CHO、 COOH，应从官能团的碳原子起开始编号，命名时要同时注明取代基和官能团的位置，若是醛、羧酸类衍生物则不必注明醛基或羧基的位置，如 2甲基丁酸、丙烯醛等。【 例 5】 (2013年上海高考 )根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是( )。A 3甲基 1,3丁二烯B 2羟基丁烷C CH3CH(