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本科学生毕业设计(论文)基于微型光谱仪对水体中氨氮的实时在线检测学生:学号:指导教师:教授专业:制药工程化学化工学院二O一一年六月本科学生毕业设计(论文)摘要I摘要环境保护逐渐成为当今社会的一个焦点问题,水质的检测又是环境保护的一个重要组成部分。需样量大,费时,操作繁琐是传统的水质监测技术的突出不足,不便于进行水质的在线监测。微型光谱仪在线检测技术是新兴的技术,具有方便,快捷,高效,样品用量少等特点,可以实现水中多种污染物的快速检测,是未来化学分析技术的一种重要方法,具有非常广阔的发展空间。本文利用分光光度法快速检测水中氨氮含量,并实现水质的实时、在线检测。在研究水杨酸分光光度法(GB/T8538-1995)的基础上,通过使用二氯乙腈尿酸钠代替标准中所用的次氯酸钠,使用柠檬酸三钠作为掩蔽剂,调节体系PH三个方面的研究探讨,对上述因素在氨氮含量检测中的影响进行表征和优化,得到这些影响因素的最优值,探索出一套以紫外可见分光光度计为检测手段,在10min内得到水样中氨氮含量结果的检测方法。对实验条件进行优化后,运用此方法将氨氮的标准样品在自主研发的基于MS-II微型光谱仪的多参数水质监测仪上进行检测,作出标准曲线。多参数水质监测仪检测模拟水样结果与岛津UV2450紫外分光光度计检测结果进行对比,结果显示,多参数水质监测仪的检测结果和岛津UV2450基本一致,误差小于5%选用二氯乙腈尿酸钠代替次氯酸钠,二氯乙腈尿酸钠的体系浓度为0.313mmol/L,加入量为0.2ml。反应温度维持在30(0.5),用氢氧化钠调节体系PH值为13左右。反应时间为10min。在上述最佳检测条件下,运用岛津UV2450紫外分光光度仪,得出氨氮含量在0-0.5mg/L浓度范围内的标准曲线为y=0.4423x-0.0163,R2=0.9984,检测灵敏度为0.4423,回收率为99.49%,RSD为1.24%,最低检出限为0.0087mg/L。测得模拟水样中氨氮的含量为0.151mg/L(理论值为0.150mg/L)。运用微型光谱仪在同样的条件和环境下,绘制出氨氮含量在0-0.5mg/L浓度范围内所得标准曲线为y=0.8626x-0.087,R2=0.9969,检测灵敏度为0.8626,回收率为99.36%,RSD为1.34%,最低检出限为0.0045mg/L。测得水样中氨氮含量为0.149mg/L(理论值为0.150mg/L)。关键词:氨氮快速检测,紫外可见分光光度法,微型光谱仪本科学生毕业设计(论文)ABSTRACTIIABSTRACTEnvironmentalprotectionisanimportantissueinmoderntimes.Waterqualitytestingisalsoanimportantissueintheenvironmentalprotection.Thetraditionaltechnologyneedsmuchwatersample,alotoftimeandcumbersomeoperationswhichdonotallowforonlinemonitoringofwaterquality.Micro-detectortechnologyisanemergingtechnology,withtheadvantagesofconvenient,fastoperationandlowwatersampleaddittion,whichcandetectthecontentofinvariouspollutantsinwater.Itisanimportantmeansinchemicalanalysistechnologyinthefuturewhichhasaverybroaddevelopingspace.Thispaperusingspectrophotometryfastdetectionwaterammonianitrogencontent,andrealizethereal-time,waterqualityon-linedetection.Inresearchsalicylicacidspectrophotometricmethod(GB/T8538-1995)basis,throughtheuseofmethylenechlorideacetonitrileuricacidsodiumhypochloriteinsteadofstandardbyusingcitricacid,sodiumasthreemaskingagent,regulatethesystemfromthreeaspectsofthePHoftheabovefactors,andstudytheammonianitrogencontentinthedetectionofinfluence,andoptimizecharacterizedgettheseinfluencefactors,exploretheoptimalvalueofasetofwithuv-visspectrophotometerfor10mindetectionmeans,getinthewaterintheammonianitrogencontentdetectionmethods.Optimizedforexperimentalconditions,usingthismethodwillammonianitrogeninthestandardsamplesindependentlydevelopedbasedonMS-IIminiaturespectrometeronwaterqualitymonitoringmulti-parametertesting,makestandardcurve.Waterqualitymonitoringmulti-parametertestingsimulationresultsandtheislandUV2450watercyanazineultravioletspectrophotometerdetectionresultsarecompared,theresultsshowedthatthewaterqualitymonitoringmulti-parametertestingresultsandislandUV2450jinisbasicallythesameerrorlessthan5%.Choosetwochlorineacetonitrileuricacidsodiumhypochlorite,insteadofmethylenechlorideacetonitrileuricacidsodiumsystemfor0.313mmol/Lconcentrationof0.2ml,additionamount.Reactiontemperaturemaintainat30,(0.5)withsodiumhydroxideregulationsystemforabout13PH.Thereactiontimefor10min.Inthebesttestconditions,usingislandUV2450uv-spectrophotometrycyanazineammonianitrogencontentthatinstrument,at0to0.5mg/Lconcentrationrangeofstandardcurveisy=0.4423x-0.0163R2=0.9984detectionsensitivityfor0.4423,recoveryis99.49%,RSD1.24%,lowestdetectlimitfor0.0087mg/L.Watermeasuredinthe本科学生毕业设计(论文)ABSTRACTIIIsimulationofammonianitrogencontentof0.151mg/L(theoretical0.150mg/L)for.Usingthesametermsinminiaturespectrometerandenvironmentandrenderingtheammonianitrogencontentin0-0.5mg/Lconcentrationrangeincomestandardcurveisy=0.8626x-0.087R2=0.9969detectionsensitivityfor0.8626,recove
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