不合格药品和退货药品管理制度

不合格药品和退货药品管理制度篇一：不合格药品管理制度不合格药品管理制度 1、不合格药品是指：药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量 不合格。 2、不合格药品的确认： （1）国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或质量公报中的 不合格药品。 （2）质量验收、保管养护和销售过程中发现的外观、包装、标识不符， 包装污染、破碎及超过有效期的药品，并报质量管理员确认为不合格的 （3）各级药品监督管理部门抽查检验不合格的药品。（4）符合药品管理法中有关假、劣药品定义的。 （5）生产厂商、供货单位来函通知的不合格药品。 3、不合格药品一旦确认，即不能再销售，将不合格药品移入不合格区， 并做好“不合格药品台帐”记录 4、入库验收发现不合格药品，验收员填写“药品拒收报告单”交质量 管理员，由质量管理员确认后，提出处理意见进行处理。 5、在储存、养护或出库时发现质量有疑问药品，应立即挂黄牌暂停销 售，填写“药品质量复查通知单”交质量管理员复验。复验合格，摘除黄 牌；不合格，将不合格品移入不合格品区，填写“药品质量处理通知单” 进行处理。 6、在门诊陈列、检查、销售过程中发现不合格药品应停止销售，立即 下柜。 7、凡药监局公告或发文通知不合格的药品，以及抽查检验发现的不合 格药品，应立即清查，集中存放于不合格区内，按要求上报。 8、各环节发现的不合格药品，均应及时报质量管理员，质量管理员每 季度对不合格药品进行汇总和分析，分清质量责任，制定处理和预防措施 9、对于包装破损或者包装不符合规定的不合格药品，可由采购员根据 协议及时联系退货处理；对过期失效药品、超过供货商负责期的有质量问 题药品、属假劣药品范围的不合格药品应报废，并在药品监督管理部门的 监督下进行销毁处理。 10、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。 篇二：药品退货管理制度药品退货管理制度 1 目的 规范药品的退货操作，加强对退货药品的质量控制，保证退货环节药 品的质量和安全，防止混入假冒药品。 2 范围 适用于销后退回与购进退出的药品管理。 3 职责 质管部负责监督该制度的实施 4 退货药品的涵义 退货药品包括销后退回和购进退出的药品 销后退回的药品包括各级药品监督管理部门及本企业质量管理部门发文通知回收的药品和本企业购货单位要求退回的销货。 购进退出的药品包括在库药品中非质量原因退回供货单位的药品和本企业验取时发现不符合验收规定而拒收的药品。 5 退货药品管理要求 药品退货原则：凡无正当理由或责任不应由本公司承担的退换货要求，原则上不予受理。特殊情况由企业负责人批准后执行。 销后退回药品的管理 药品购货单位有要求退货时，由销售人员负责办理退货药品的相关手续。销售部接到购货单位退货要求时，由销售人员填写销后退回通知单 ，经销售部部长审核同意，如有质量问题须经质量负责人审核同意后，销售人员凭销后退回通知单与购货单位办理退货。 销后退回药品退回后，销售人员凭经相关部门签字后的销售退货通告单和销售退货清单随同退货药品交仓储部收货人员。收货人员要依据销售部门确认的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对，对比原销售记录，出库复核记录和退回药品实物，确认是本企业销售的药品，方可收货并放置于符合药品储存条件的专用待验场所，有特殊储存要求的药品应放于对应的待验区，并悬持明显标识。 收货人员将相关凭证传递给质量验收员，并通知验收员进行质量验 收。验收员凭相关部门签字后的销后退回通知单和销售退货清单,按进货药品验收程序的相关规定对退回药品进行质量验收。对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查。整件包装完好的，按照制定的抽样原则加倍抽样检查；无完好外包装的，每件须抽样检查至最小包装，必要时送药品检验机构检验。 退回药品实物与原记录信息不符的，计算机系统应拒绝退货操作。 对销后退回的冷藏、冷冻药品，根据退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据，确认符合规定条件的，方可收货；对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，应按不合格品处理，给予拒收，在验收记录中注明，并报质量管理部门处理。 销后退回的药品应建立专门的销后退回药品验收记录，记录包括退货退货日期、通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商（或产地） 、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果和验收人员等内容。 销后退回药品经验收合格后，方可入库销售。 验收人员在销售退货清单上签字确认，并将销售退货清单传递给收货员。 收货员凭验收员签字后的销售退货清单收货入库，并认真核对退货单位、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期等内容后，在销售退货清单上签名。同时建立药品退回记录。退回记录应保存超过有效期后一年，但不得少于三年。 经检查退货药品属于不合格药品时 如果不合格原因不是由本企业造成的，质量验收员应先行拒绝收货。由负责办理退货手续的销售人员与相关部门联系，妥善处理。 经验收判断为不合格的药品，若为仓储部收货后待处理时,由库管人员将不合格药转入不合格药品库，做好不合格品标识，建立不合格药品管理台帐。并报告质量管理部，等待具体的处理意见。 对销后退回的不合格的药品按“不合格药品管理制度”。 销售退回药品处理必须在三个工作日内完成，验收人员必须在一个工作日内完成。 6、药品购进退出的管理要求非本企业订购的药品，由储运部门联系来货单位后办理退货手续。 所购进的药品经质量验收发现其包装，标签或说明书有破损，文字标识模糊不清，缺少规定内容或文字内容错误等不规范情况，由购进部门与药品供货单位联系后，办理退货手续。 在库药品中非质量原因的药品出现滞销或需要进行批号调剂时，由购进部门与药品的供货单位联系协商，经对方同意后，办理退货手续。退货时按照药品的储存属性对药品进行打包，并选择合适的运输工具，对方确认收到货之后，方能进行财务上的处理，并要专门进行退货记录。 库管人员填写“退货通知单” ，经储运部部长审核同意后,交采购部部长签字确认，由采购人员将已审核签字的“退货通知单”交公司总经理批准。 库管人员凭经公司总经理签字批准后的“退货通知单”,办理采购进退出药品出库手续，库管人员做好“药品购进退出台帐” 。药品购进退出记录应保存时间不少于三年。 篇三：不合格药品和退货药品管理制度不合格药品和退货药品管理制度 1. 目的 为杜绝不合格药品流入市场，确保人民用药安全有效，特制定本制度。 2. 依据 中华人民共和国药品管理法及实施条例 3. 职责 质量管理员负责对不合格药品实施监控管理，行使药品质量的确认权、不合格药品的处置权。 采购员负责对不合格药品的退货等处理。 保管员负责将不合格药品移入不合格区存放。 4. 内容 不合格药品应存放在不合格药品库（区） 。不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。 不合格药品的范围 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 以非药品冒充药品或以他种药品冒充该种药品的； 国务院药品监管部门规定禁止使用的； 依照中华人民共和国药品管理法必需批准而未经批准生产、进口，或必需检验而未经检验即销售的； 变质的；被污染的； 使用依照中华人民共和国药品管理法必需取得批准文号而未取得批准文号原料药生产的； 所标明适应症或功能主治超出规定范围的； 未注明有效期或更改有效期的；超过有效期的； 不注明或更改生产批号的； 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 其他不符合药品标准规定的； 经抽样检验，其内在质量不符合药品标准的； 外包装严重破损或不符合国家有关规定的； 国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或质量公告中不合格