保肝药物临床应用PPT课件

保肝药物临床应用 1 2 维生素类： 药名 药理及应用 用法 维生素 C 参与代谢 0.1-0.2 tid 复合维生素 B 参与代谢 2# tid 维生素 E 参与脂质代谢， 10-100mg 促进氨基酸合成蛋白 bid-tid 维生素 K 参与肝脏合成凝血酶原， 10mg iv 促进肝脏合成凝血因子 qd-bid 3 促进肝细胞再生药物 药名 药理及应用 用法 促肝细胞生长素 刺激正常肝细胞 DNA合成 80-120mg / ivdrip qg （多肽类活性物质），促进肝细胞再生 GS 250ml/ 疗程一个月 易善复 促进肝细胞膜再生， 2# tid 10-40 ml （必需磷脂） 协调磷脂和细胞膜组织功能， iv qd 促进肝脏的脂肪代谢， 合成蛋白质及解毒功能恢复正常 4 促进能量代谢药物： 药名 药理及应用 用法 肌苷 参与代谢 0.4-0.8 tid （腺嘌呤前体） 100-200mgivqd ATP 参与代谢 40mg iv qd CoA 参与糖，脂肪， 50-100u iv qd-qod 蛋白质代谢 FDP 改善细胞能量代谢 5-10mg iv qd 门冬氨酸钾镁 参与三羧循环和鸟氨酸循环， 10-20 ml qd-bid 促进细胞除极化和细胞代谢， 维持正常功能 5 促进解毒功能药物： 药名 药理及应用 用法 肝泰乐 使肝糖增加， 0.1-0.2 tid 脂肪贮量减少， 0.1-0.2 iv qd-bid 有解毒作用 TAD 抗氧化剂和自由基作用， 600mg iv qd (还原型谷光甘肽 ) 参与三羧循环及糖代谢， 保肝，解毒，改善症状 6 促进蛋白质合成药物： 药名 药理及应用 用法 人血白蛋白 维持血容量及 10g-20g qd 血浆胶体渗透压， 防治低蛋白血症， 及肝硬化引起的水肿 支链氨基酸 促进蛋白质合成， 抑制其分解，唯一主要 250-500ml iv qd （亮氨酸， 在肝外组织代谢的氨基酸， 异亮氨酸， 是合成蛋白质的必需氨基酸原料。 颉氨酸） 复合氨基酸胶囊 8种氨基酸和 11种维生素 2-3# tid 7 中药制剂 药名 药理及应用 用法 水飞蓟类 明确的保护和稳定肝细胞膜作用， 2-4# tid （复方益肝灵）对肝损伤有保护，解毒功能 齐墩果酸 减轻肝细胞的变性，坏死， 30-50mg tid （女贞子，青叶胆） 降酶作用 甘草甜素类 保肝，有皮质激素样作用， 40-100ml iv qd （强力宁，甘力欣） (停药时逐渐减量，防止反跳 ) 肝炎灵 降酶迅速，减轻肝细胞变性、坏死 2ml im qd （山豆根） 联苯双脂 降酶，解毒，促进肝细胞再生 75-100mg tid （五味子丙素） (停药时逐渐减量，防止反跳 ) 垂盆草降酶 (停药时逐渐减量，防止反跳 ) 10-15g tid 丹参 活血化淤，抗脂质氧化作用 8 多烯磷脂酰胆碱（易善复） PPC Polyene Phosphatidylcholine 主要成分：必需磷脂，包括天然胆碱磷酸二 甘油酯、不饱和脂肪酸（ 70%亚油酸及部分 亚麻酸和油酸） 临床应用：脂肪肝 肝硬化 肝中毒 急慢性肝 炎 9 多烯磷脂酰胆碱 多烯磷脂酰胆碱 (PPC)是以大豆中提取的粗制磷脂物质精制而成的，其 主要成分为人体的 “必需 “磷脂 (EPL)。磷脂是人体细胞和组织膜系统的基 本成分，在膜依赖性新陈代谢、细胞再生及解毒过程中起着重要作用。 在肝脏疾病中，不论其病因如何，均不可避免地会发生肝实质细胞和细 胞器的损害，同时伴有磷脂的丢失。 本药则通过补充人体外源性磷脂成 分，并结合到肝细胞膜结构中，对肝细胞的再生和重构具有非常重要的 作用，并且能明显改善营养物质和电解质的跨膜过程，增加磷脂依赖性 酶类的活性。 同时， 高能量的 EPL分子与肝细胞膜或细胞器膜相结合， 能为患病肝脏提供大量的能量 ，这些能量是生物膜结构形成和功能发挥 所必需的。此外，本药尚 可分泌入胆汁，改善胆汁中胆固醇和磷脂的比 例，增加胆汁成分的水溶性，降低胆结石形成指数。 10 多烯磷脂酰胆碱 本药口服吸收率达 90%以上，口服后约 6小时血药 浓度达峰值 。动物实验证明， PPC主要通过 淋巴系 统和血液循环进入肝脏 ，进入肝脏后部分被细胞膜 和亚细胞成分利用。在血液中， PPC优先被高密度 脂蛋白 (HDL)摄取，脂蛋白中的磷脂部分与 PPC交 换。 11 多烯磷脂酰胆碱 12 多烯磷脂酰胆碱 13 葡醛酸酯（肝太乐） Glucurolactone 【 临床应用 】 1.用于急慢性肝炎、肝硬化等肝脏疾病。 2.用于食物或药物中毒 14 葡醛酸酯（肝太乐） 具有保护肝脏和解毒的作用。药物进入体内后，在酶的催化 下内酯环被打开， 转化为葡萄糖醛酸 而发挥作用。后者是体 内重要解毒物质之一，能与肝内或肠内含有酚基、羟基、羧 基和氨基的代谢产物、毒物或药物结合，形成无毒的葡萄糖 醛酸结合物随尿排出体外。同时，本药可降低肝淀粉酶的活 性，阻止糖原分解，使肝糖原增加，脂肪贮量减少。 15 葡醛酸酯（肝太乐） 16 硫普罗宁（凯西莱） Tiopronin 【 临床应用 】 1.用于改善各类急慢性肝炎患者的肝功能。 2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重 金属的解毒。 3.还可减少放、化疗的毒副反应，并可预防放、化 疗所致的外周白细胞减少。 4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗 作用。 5.可用于治疗严重的胱氨酸尿症 (Cystinuria)，预防 半胱氨酸结石形成 (国外资料 )。 17 硫普罗宁（凯西莱） 药效学 本药是一种与青霉胺性质相似的含巯基类药物，具 有以下作用： (1)保护肝脏组织及细胞的作用： 修复多种类 型的肝损害 :通过提供巯基，并活化超氧化物歧化酶，从而增 强肝脏对抗各种损害的能力。 能够防止四氯化碳、乙硫氨酸 、毒蕈粉及对乙酰氨基酚对肝脏的损害，并可预防由于四氯 化碳而导致的肝坏死。同时，本药可 加快乙醇和乙醛的降解 、排泄，防止三酰甘油的堆积，抑制成纤维细胞增生，对酒 精性肝损伤有显著修复作用。 保护肝线粒体结构， 改善肝 功能。本药可使肝细胞线粒体中的 ATP酶活性降低， ATP含 量升高，从而改善肝细胞功能，对抗各类肝损伤。 促进肝 细胞再生。 本药在体内通过酰胺酶水解，生成的甘氨酸系脂 肪族氨基酸，带有一碳单位，主要参与嘌呤类核苷酸的合成 ，故具有促进肝细胞再生的作用。实验亦证明本药可促进肝 细胞再生，表现为 乳酸脱氢酶活性、苹果酸酶活性、 DNA含 量及肝总蛋白含量均升高。 清除自由基。 18 硫普罗宁（凯西莱） 本药含有巯基，能与自由基可逆性结合成二硫化物，是一种自由基清除 剂。 (2)对重金属和药物的解毒作用：本药通过提供巯基，保护酶的活性 ，从而增强肝脏的解毒功能。实验证明本药可促进重金属汞、铅从胆汁 、尿、粪便中排出，降低其肝、肾蓄积量，保护肝功能和多种物质代谢 酶。 (3)防治放、化疗引起的外周血白细胞减少：本药可通过提供巯基而 发挥组织细胞保护作用，可作为放、化疗时的保护剂，降低放、化疗的 毒副作用，升高白细胞并加速细胞的恢复。 (4)防治老年性早期白内障： 本药对于老年性早期白内障及有玻璃体混浊的患者有较好的疗效，可抑 制造成白内障的生化素的应激反应，抑制晶体蛋白的凝聚。本药治疗后 ，可观察到晶体混浊的明显改善。 (5)其它：本药有减少组胺的渗出，降 低血管通透性的作用，故可用于荨麻疹、皮炎、湿疹、痤疮等皮肤病； 尚可溶解半胱氨酸结石，可用于泌尿系统结石的预防和治疗；另有报道 ，本药可降低血压、抑制血小板活性，预防血栓形成。 19 硫普罗宁（凯西莱） 药动学 本药口服后在肠道易吸收，生物利用度为 85%-90%。单次给药 500mg后 ，达峰时间 (Tmax)为 5小时，血药浓度峰值 (Cmax)为 3.6g/mL，曲线下面积 (0- 24小时 )为 29(gh)/mL。本药用于治疗胱氨酸尿症时，口服后 1天起效，作用可 持续 1天。用于治疗类风湿关节炎时，口服后 2个月起效。本药血浆蛋白结合率 约为 49%。在体内分布呈二室模型，半衰期 相为 2.4小时，半衰期 相为 18.7小 时。本药在肝脏代谢，大部分代谢为无活性代谢产物并随尿排出。口服后最初 4 小时内，给药量的 48%随尿液排泄， 72小时内达 78%。另外，本药也可随乳汁 排泄。本药含有巯基，能与自由基可逆性结合成二硫化物，是一种自由基清除剂 。 (2)对重金属和药物的解毒作用：本药通过提供巯基，保护酶的活性，从而增 强肝脏的解毒功能。实验证明本药可促进重金属汞、铅从胆汁、尿、粪便中排出 ，降低其肝、肾蓄积量，保护肝功能和多种物质代谢酶。 (3)防治放、化疗引起 的外周血白细胞减少：本药可通过提供巯基而发挥组织细胞保护作用，可作为放 、化疗时的保护剂，降低放、化疗的毒副作用，升高白细胞并加速细胞的恢复。 (4)防治老年性早期白内障：本药对于老年性早期白内障及有玻璃体混浊的患者 有较好的疗效，可抑制造成白内障的生化素的应激反应，抑制晶体蛋白的凝聚。 本药治疗后，可观察到晶体混浊的明显改善。 (5)其它：本药有减少组胺的渗出 ，降低血管通透性的作用，故可用于荨麻疹、皮炎、湿疹、痤疮等皮肤病；尚可 溶解半胱氨酸结石，可用于泌尿系统结石的预防和治疗；另有报道，本药可降低 血压、抑制血小板活性，预防血栓形成。 20 硫普罗宁（凯西莱） 1.禁忌症 (1)对本药有过敏史者。 (2)重症肝炎或重 度黄疸、顽固性腹水、消化道出血者。 (3)肾功能不 全合并糖尿病者。 (4)孕妇。 (5)哺乳妇女。 (6)儿童 。 (7)既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障 碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者 (国外 资料 )。 2.慎用 青霉胺的所有严重不良反应，本药都可以 引起；且曾经使用过青霉胺的患者，使用本药时更 易发生不良反应。故既往曾使用过青霉胺或使用青 霉胺时发生过严重不良反应的患者，应慎用本药 (国 外资料 )。 21 硫普罗宁（凯西莱） 【 不良反应 】 1.过敏反应 偶有皮肤瘙痒、皮疹、皮肤发红、发热等。 2.消化系统 偶有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应， 罕见味觉异常。 3.长期、大量服用本药罕见蛋白尿或肾病综合征、疲劳感和手足麻木 、内分泌综合征。 国外不良反应参考 本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生率 较青霉胺低。 1.血液系统 少见粒细胞缺乏症，偶见血小板减少。 2.消化系统 可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、 食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。 22 熊去氧胆酸 【 临床应用 】 1.主要用于不宜手术治疗的胆固醇型胆结石：适用于胆囊功能正常、 透光、直径 10-15mm的非钙化结石。 2.预防胆结石形成：用于需长期服用易形成胆固醇结石的药物 (如雌激 素、氯贝丁酯及其衍生物、考来烯胺 )的患者、长期进食高胆固醇饮食者 或有易感遗传因素者，以预防胆结石形成。 3.治疗胆囊炎、胆管炎、胆汁性消化不良、黄疸等。 4.回肠切除术后脂肪泻、高三酰甘油血症、肝肿大、慢性肝炎等，亦 可用于胆汁反流性胃炎。 5.还用于原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎 (国外资料 )。 23 熊去氧胆酸 药效学 熊去氧胆酸 (UDCA)为鹅去氧胆酸 (正常胆汁 中的初级胆汁酸 )的 7-异构体，具有以下作用特点 ： (1)利胆作用 :增加胆汁酸的分泌，导致胆汁酸成分 的变化，使其在胆汁中含量增加。 (2)利于结石中胆 固醇逐渐溶解 :能抑制肝脏胆固醇的合成，显著降低 胆汁中胆固醇及胆固醇酯的量和胆固醇的饱和指数 。 UDCA还能促进液态胆固醇晶体复合物形成，后 者可加速胆固醇从胆囊向肠道排泄、清除。 24 (3)松弛 Oddi括约肌，加强利胆作用。 (4)减少肝脏 脂肪，增加肝脏过氧化氢酶的活性，促进肝糖原的 蓄积，提高肝脏抗毒、解毒能力；并可降低肝脏和 血中三酰甘油的浓度。 (5)抑制消化酶、消化液的分 泌。 (6)国外研究亦表明， UDCA对慢性肝脏疾病具 有免疫调节作用，能明显降低肝细胞 型人类白细 胞组织相容性抗原 (HLA)的表达，降低活化 T细胞的 数目。 25 26 熊去氧胆酸 药动学 本药呈弱酸性，口服后通过被动扩散而迅速吸收， 在 1小时及 3小时分别出现两个血药浓度峰值。由于仅少量药 物进入体循环，故血药浓度很低。最有效的吸收部位是具有 中等碱性环境的回肠，吸收后在肝脏与甘氨酸或牛磺酸结合 ，从胆汁排入小肠，参加肠肝循环。小肠内结合的 UDCA一 部分水解回复为游离型，另一部分在细菌作用下转变为石胆 酸 (Lithocholic acid， LCA)，后者进而被硫酸化，从而降低 其潜在的肝脏毒性。本药的治疗作用与胆汁中的药物浓度有 关，与血浆浓度无关。半衰期为 3.5-5.8天，主要随粪便排出 ，少量经肾排泄。尚不清楚是否经人乳排泄，由于口服后仅 少量 UDCA出现在血清中，因而，即使 UDCA可分泌入乳汁 中，其量也非常小。 27 28 【 注意事项 】 1.禁忌症 (1)严重肝功能减退 。 (2)胆道完全阻塞 。 (3)对胆汁酸过敏者 ( 国外资料 )。 2.慎用 孕妇及哺乳期妇女。 3.药物对儿童的影响 儿童使用本药的安全性及有效性尚不清楚，国外 未批准用于儿童患者。 4.药物对妊娠的影响 美国 FDA划分本药的妊娠危险性级别为 B级。 5.药物对检验值或诊断的影响 胆石症患者使用本药后，血脂无特殊变 化，长期使用本药可增加外周血小板的数量。 6.用药前后及用药时应当检查或监测 (1)应在治疗开始时、治疗 1个月 及 3个月后检查肝脏酶学指标 (包括丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基 转移酶 )，以后每 6个月复查 1次。 (2)治疗的第 1年中应每 6个月做 1次 B超 检查。 (3)原发性胆汁性肝硬化者还应注意总胆红素、碱性磷酸酶和免疫 球蛋白 IgM等的监测。 29 熊去氧胆酸 【 不良反应 】 1.胃肠道 主要为腹泻，发生率约为 2%。偶见便秘、胃痛、胰腺炎等 。 2.肝毒性 对肝脏的毒性不明显。 3.呼吸系统 国外资料报道，可出现支气管炎、咳嗽、咽炎等呼吸系统 的不良反应。 4.中枢神经系统 偶见头痛、头晕等。 5.皮肤 可出现瘙痒、脱发等。 6.肌肉骨骼 可出现关节痛、关节炎、背痛和肌痛等。 7.致癌及致突变作用 动物实验未发现本药有致突变作用，显微镜下观 察，未发现肝细胞与本药一起孵化后有结构上的改变。动物实验 (小鼠和 大鼠 )表明，使用至最大剂量的 5.4倍时，也不发现有致癌作用。 8.其它 偶见过敏、心动过缓、心动过速等。 30 熊去氧胆酸 【 给药说明 】 1.治疗期间进食含低胆固醇的食物，能增强本药的溶石作 用。 2.本药需服用较长时期 (至少 6个月以上 )。若 6个月后超声 波检查或胆囊造影无改善者即应停药；如结石已有部分溶解 ，则继续服药直至结石完全溶解。若在治疗 6个月内观察到 部分结石溶解，持续用药后， 70%以上的病例可致完全溶石 ；若患者用药长达 1年时仅有部分结石溶解，则完全溶石的 可能性下降到 40%。 3.即使完全溶石，胆结石的复发率仍较高，有资料表明， 停止本药治疗 (每日 8-10mg/kg，平均疗程 16个月 )后随访的 7.5年中， 54%的患者胆结石复发，其中 84%患者发生在停 药 2年内。故建议溶石成功后再维持治疗 6个月至 1年。 4.用本药治疗后，单发性结石患者结石的复发率比多发性 结石患者要低得多。 31 5.本药不能溶解胆色素结石、钙化胆固醇性结石、混合结石及不透过 X线 的结石。 6.国外资料推荐，在选择用药对象时应遵循以下指导原则： (1)本药仅 适用于胆石主要成分为胆固醇的患者，因此治疗前应判定结石是否为胆 固醇性结石。若为小的、可透过 X射线的、光滑的结石，则通常是胆固 醇性结石。 X线检测有助于诊断。 (2)经口服胆囊造影被确定为无功能胆 囊者并非本药治疗的禁忌症。 (3)若患者结石直径小于 20mm，通常治疗 反应较好；但只要该结石不含钙及胆色素成份，即使直径更大也可以溶 解。 (4)本药对胆石溶解的可能性与患者性别、体重、肥胖程度及血清胆 固醇浓度无关。 7.治疗中若有反复胆绞痛发作，症状无改善甚至加重者，或出现明显 结石钙化现象时，宜中止治疗，并进行外科手术。 8.临床尚未见本药过量的报道。药物过量最严重的表现可能为腹泻， 应对症治疗。 9.有胆囊切除术指征的患者，包括持续性急性胆囊炎、胆管炎、胆石 性胰腺炎或胆道胃肠瘘不宜选用本药治疗。 32 熊去氧胆酸 【 给药说明 】 1.治疗期间进食含低胆固醇的食物，能增强本药的溶石作 用。 2.本药需服用较长时期 (至少 6个月以上 )。若 6个月后超声 波检查或胆囊造影无改善者即应停药；如结石已有部分溶解 ，则继续服药直至结石完全溶解。若在治疗 6个月内观察到 部分结石溶解，持续用药后， 70%以上的病例可致完全溶石 ；若患者用药长达 1年时仅有部分结石溶解，则完全溶石的 可能性下降到 40%。 3.即使完全溶石，胆结石的复发率仍较高，有资料表明， 停止本药治疗 (每日 8-10mg/kg，平均疗程 16个月 )后随访的 7.5年中， 54%的患者胆结石复发，其中 84%患者发生在停 药 2年内。故建议溶石成功后再维持治疗 6个月至 1年。 4.用本药治疗后，单发性结石患者结石的复发率比多发性 结石患者要低得多。 33 5.本药不能溶解胆色素结石、钙化胆固醇性结石、混合结石 及不透过 X线的结石。 6.国外资料推荐，在选择用药对象时应遵循以下指导原则 ： (1)本药仅适用于胆石主要成分为胆固醇的患者，因此治疗 前应判定结石是否为胆固醇性结石。若为小的、可透过 X射 线的、光滑的结石，则通常是胆固醇性结石。 X线检测有助 于诊断。 (2)经口服胆囊造影被确定为无功能胆囊者并非本药 治疗的禁忌症。 (3)若患者结石直径小于 20mm，通常治疗反 应较好；但只要该结石不含钙及胆色素成份，即使直径更大 也可以溶解。 (4)本药对胆石溶解的可能性与患者性别、体重 、肥胖程度及血清胆固醇浓度无关。 7.治疗中若有反复胆绞痛发作，症状无改善甚至加重者， 或出现明显结石钙化现象时，宜中止治疗，并进行外科手术 。 34 8.临床尚未见本药过量的报道。药物过量最严重的 表现可能为腹泻，应对症治疗。 9.有胆囊切除术指征的患者，包括持续性急性胆 囊炎、胆管炎、胆石性胰腺炎或胆道胃肠瘘不宜选 用本药治疗。 35 36 【 用法与用量 】 1.原发性胆汁性肝硬化：美国 FDA推荐，本药是治疗原发性 胆汁性肝硬化的安全有效的药物。其有效剂量为每日 13- 15mg/kg，分 4次服用，持续 9个月至 2年可使患者的肝功能 明显改善。有研究表明，本药与泼尼松龙 10mg联用能改善 - 期原发性胆汁性肝硬化患者的肝脏组织学指标。 2.溶石 (可透过 X射线、非钙化且直径小于 20mm的结石 )： 推荐剂量为每日 8-10mg/kg，分 2-3次服用，可在进餐时给予 ，也可夜间 1次给药。成功溶石后，推荐的维持剂量为 250mg，睡前服用，持续 6个月至 1年。 3.预防胆结石：用于伴有体重迅速下降的肥胖患者，推荐 每次 300mg，每日 2次。尚无明确的推荐疗程，但临床试验 疗程为 6个月。 肝功能不全时剂量 慢性活动性肝炎患者使用本药安全有效，无肝毒性。但在 获得更多资料以前，急性严重肝功能不全时，剂量应酌减。 37 腺苷蛋氨酸 (思美泰 ) Ademetionine 【 临床应用 】 1.可用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁 淤积以及妊娠期肝内胆汁淤积。 2.可用于骨关节炎 (国外资料 )。 3.可用于抑郁症 (国外资料 )。 38 腺苷蛋氨酸 (思美泰 ) 药效学 腺苷蛋氨酸是存在于人体所有组织和体液中的一种 生理活性物质。它作为甲基供体 (转甲基作用 )和生理性疏基 化合物 (如半胱氨酸、牛磺酸、谷胱甘肽和辅酶 A等 )的前体 ( 转硫基作用 )参与体内重要的生化反应。在肝内，通过其 促 进腺苷蛋氨酸 -依赖性质膜磷脂的合成而恢复细胞膜的流动 性。而且通过转硫基反应可以促进解毒过程中硫化产物的合 成。从而发挥抗胆汁淤积的作用。 此外，据国外资料报道，腺苷蛋氨酸对治疗骨关节炎有效 。其作用机制可能与本药影响软骨新陈代谢和细胞内抗炎性 介质形成，以及抑制白三烯合成有关。另外腺苷蛋氨酸还具 有与三环类抗抑郁药相似的疗效，故可用于治疗抑郁症。 39 腺苷蛋氨酸 (思美泰 ) 药动学 口服本药生物利用度极低，首过代谢效应显著。口 服糖衣片后的血药峰浓度与剂量有关，单剂口服 0.4-1g后 3-5 小时达血药峰浓度 0.5-1mg/L。本药在肝脏代谢迅速，半衰 期为 20-80分钟，但慢性肝病患者半衰期可达 121分钟。口服 0.2g后 48小时，给药量的 15.5%经尿液排出， 72小时后 23.5%经粪便排出，其余部分可能结合于细胞内贮存。 本药肌内注射的生物利用度为 95%，给药后 45分钟达血药 浓度峰值。静脉注射后，在组织中快速分布，单剂静脉注射 0.1g和 0.5g，分布容积分别为 0.14L/kg和 0.44L/kg，血浆蛋 白结合率小于 5%。健康志愿者静脉注射 0.1g和 0.5g， 24小 时后 34%和 40%的原药经尿液排出。 40 【 给药说明 】 1.本药口服片剂为肠溶性，必须整片吞服，不得 嚼碎，为使药物更好地吸收和发挥疗效，建议在两 餐之间服用。 2.本药注射用粉针剂须在临用前用所附溶剂溶解 ，不可与碱性液体或含钙离子的溶液混合，不可与 高渗溶液 (如 10%葡萄糖溶液 )配伍。 3.本药静脉注射必须缓慢。 41 腺苷蛋氨酸 (思美泰 ) 【 注意事项 】 1.禁忌症 对腺苷蛋氨酸过敏者。 2.慎用 尚不明确。 3.药物对妊娠的影响 本药可在妊娠期使用，并可 有效治疗妊娠期间肝内胆汁淤积。 4.药物对哺乳的影响 本药可在哺乳期使用。 5.用药前后及用药时应当检查或监测 有血氨增高 及肝硬化的患者，应用本药时应注意监测血氨水平 。 42 腺苷蛋氨酸 (思美泰 ) 43 腺苷蛋氨酸 (思美泰 ) 44 抗氧化剂比如维生素 E, silymarin（水飞蓟） , 卵磷脂（磷脂酰胆碱，易善复，以前叫做肝 得健，易善力） , S-adenosyl-L-methionine（ 不知道是什么）可以抑制 HSC 活性 , 减少肝 细胞的调亡 , 削弱肝纤维化。 45 对于脂肪肝以及酒精肝来说，更应该推崇抗氧化剂的使用。其理由有二： 1.脂肪肝的二次打击学说当中提到，当肝细胞内脂质过度堆积一定程度，就会出 现氧化应激，产生大量，诱发肝细胞的炎症反应及凋亡。 2.当肝细胞遭到破坏后，细胞内的脂质过氧化物会流出来，刺激到 HSCs，诱发 肝脏纤维化 因此，抗氧化治疗不仅可以减少对肝细胞的损失，同时也削弱的肝脏的纤 维化发展 维生素 E大家都很熟悉，也很便宜，所以就不具体介绍了。 卵磷脂（易善复）： 1.他可以作为维生素 E的载体，提高维生素 E的抗氧化效果，本身也有抗氧化的 作用 2.其成分是构成细胞膜的主要物质，在肝细胞受损的情况下肝脏自身可以合成这 种物质，从而自愈，但是在肝脏受损严重的情况下，本身肝脏的合成能力就很弱 ，因此对于重型肝炎来说，是应该使用的，会有利于肝功能的恢复。 46 药物性肝炎治疗 47 “解毒 ”疗法 1.葡萄糖醛酸内酯：许多毒物和药物与之结合 为无毒的葡萄糖醛酸结合物后由尿排出。 2.谷胱甘肽：为谷氨酸、胱氨酸和甘氨酸三者 构成的三肽化合物，可捕捉体内自由基，保 护细胞膜。 3.水飞蓟素：益肝灵。竞争结合毒物的受体， 阻止诸如四氯化碳、乙醇等进入细胞。 48 相关药物 ： 1.阿拓莫兰：属还原型 谷胱甘肽类 ,600mg/支 ,1200mg/日 2.泰特 (TAD)：属还原型 谷胱甘肽类 ,600mg/支 ,1200mg/日 3.凯西莱：又称 “硫普罗宁 ”，为 N-甘氨酸， 促进 重金属从胆汁、尿和粪便中排出 。有片剂 (100mg,tid)和针剂