布氏菌病PPT课件

布氏菌病 英文名称 brucellosis 别名 abortus fever； brucellemia； brucellic disease； Cyprus fever； Malta fever； melitensis； melitococcosis； undulant；波浪热； 波型热；波状热；布鲁杆菌病；布鲁菌病；布鲁氏杆菌病；布 鲁氏菌病；地中海弛张热；流产热；马尔他热；马耳他布鲁杆 菌病；马耳他热；普鲁斯病； brucelliasis； febris melitensis； febris sudoralis； febris undulans； melitensis septicemia；布氏杆 菌病 类别 感染内科 /细菌性感染 ICD号 A23 概述 广泛流行于世界许多国家，高发地区为地中海地区，亚洲， 中南美洲等。全世界每年新发病例约 500000。新中国成立前本 病流行严重，新中国成立后成立了专门防治机构，发病率已明 显减少，但自 1994年以来，我国人畜布氏菌病又有回升，很多 已经基本控制的地区又有新的人畜布氏菌病流行，如山东省滨 州地区，河北省磁县以及山西省，辽宁省等。产生疫情回升的 主要原因是 “不经检疫家畜的自由贸易，交换和流动 ”。此外， 放松对乳及肉等畜产品的监督、管理、消毒，家畜不能及时、 广泛免疫，以及防治队伍涣散，对布氏菌病防治松懈麻痹等都 是重要原因。 概述 因此，我们必须加强对布氏菌病的防治以期达到在全国范围内 长期基本控制的目标。 流行病学 1.传染源 目前已知有 60多种家畜、家禽和野生动物是布鲁菌 的宿主，与人类有关的主要是羊、牛和猪，其次是犬。各国的 主要传染源不同，国内以羊 (绵羊、山羊 )为主，其次为牛，猪 仅在个别地区有意义。应当注意的是各种布鲁菌在各种动物之 间可有转移现象，其中以羊种菌转移到牛的意义最大，这不仅 是因为羊种菌对人有较高的致病性，而且因为牛奶及其制品比 羊奶及其制品应用更广，因此对人的危险性更大。其他动物， 如鹿、马、骆驼、狗、猫等也可罹患本病，但除在特定条件下 ，一般作为传染源的意义较小。 流行病学 患者也可从粪、尿、乳中排菌，也有人传人的报告 (夫妻间 )， 但作为传染源的意义更小。许多野生动物，如野牛、野兔、野 鹿，以及黑线姬鼠等啮齿动物也可感染本菌，且在自然界独立 循环流行，但只有在特定条件下，如狩猎才有可能传染给人。 2.传播途径 病畜常会流产或死胎，这种畜胎、羊水、胎盘及 产后阴道分泌物中均含有大量的布菌，如接羔和处理流产时缺 乏防护措施则极易受染，这些含菌物质以及病畜的尿、粪中的 布鲁菌也可污染皮毛、土壤、水源等而间接感染人、畜。 流行病学 病畜的肌肉、内脏及乳汁中也均含有很多病菌，如屠宰或处理 尸体时防护不好或食用未经消毒的乳类制品 (生乳、乳酪、酸乳 等 )也可受染。蝇和蟑螂虽可机械带菌，但在传播上意义不大。 布鲁菌进入人体的途径： 经受损皮肤 (外伤、擦伤等 )； 经黏膜，如含菌液体溅入 眼结膜或经性器官黏膜等； 呼吸道，如吸入含菌的气溶胶等 ； 消化道，如食用未经彻底灭菌的含菌奶类、食物等，流行 区患者常为多种形式受染。 3.易感人群 人群普遍易感。 流行病学 病后可获较强免疫力，不同种布鲁菌之间有交叉免疫，再次感 染者很少，疫区居民可因隐性感染而获免疫。 4.流行特征 本病感染率的高低主要取决于与病畜接触机会的 多少。因此以牧区最高，半农半牧区次之，农业区又次之，城 市最低；职业以兽医、畜牧工作者、屠宰工人为多；年龄以青 壮年为多；性别以男性为多；季节以春末夏初 (在家畜流产高峰 后 1 2个月 )为多。但近年来随着社会和经济的发展，这些特征 也在不断地发生变化。 病因 布鲁菌属 (Brucella)为不活动、微小、革兰阴性的多形性球杆 菌，无荚膜、鞭毛、芽孢及天然质粒。根据 1985年布鲁菌专门 委员会的方案，布鲁菌可分为六个生物种 19个生物型，即羊种 ( 马耳他布鲁菌， Br.melitensis)(生物型 1 3)、牛种 (流产布鲁菌 ， Br.abortus)(生物型 1 7， 9)、猪种 (Br.suis)(生物型 1 5)，以 及绵羊附睾种 (Br.ovis)、沙林鼠种 (Br.neotomae)、犬种 (Br.canis)( 各一个生物型 )。本菌生物型较多的原因，可能是由于同一种可 在不同种类宿主体内繁殖，从而发生遗传变异较多的缘故。 病因 例如，某一混放牧区内，从羊体内曾分离出牛 1，牛 3，牛 7， 和牛 9。从猪体内曾分离出牛 1和牛 6等。本菌分型对临床和流 行病学均有重要意义。从临床看，六个种中以羊、牛、猪三种 的意义最大，其余三种仅犬种偶感染人。前三种中，又以羊种 的致病力最强，感染后症状较重，可引起暴发流行；牛种的致 病力最弱，感染后症状较轻，甚至无症状，常呈散发。各菌株 的致病力也不相同，羊种、猪种的强毒株的致病力强，而其弱 毒株和牛种的各种毒株的致病力均弱。 病因 从流行病学看，分型更有重要意义。如传染源的追踪，流行病 学调查等。我国主要为羊种流行，其次为牛种，猪种仅存在于 少数地区。近年发现，我国很多地区犬中有犬种感染，其感染 率可达 7.5%，人群感染率也较高，尚需进一步证实。本菌生长 对营养要求较高。但即使在良好培养条件下生长仍较缓慢，因 此培养至少 4周仍无菌生长才能判定为阴性。本菌为需氧菌， 但猪种生长时，特别是初代培养时需 5% 10%的二氧化化碳。 本菌致病毒力因子的物质基础是 LPS、外膜蛋白 (OMP)和某些毒 力相关因子 (如过氧化化氢酶、尿素酶、 Cu/Zn超氧歧化酶等 )。 病因 现已证明 S型菌毒力明显高于 R型菌，是因 R型菌细胞壁中缺少 S 型菌的 LPS， S型菌抗机体吞噬细胞能力强于 R型菌有关。布鲁菌 在自然环境中生命力较强，故可通过多种途径传播。在病畜的 分泌物、排泄物及在畜的脏器中能生存 4个月左右，在牛奶中 可存活 18个月，皮毛上可存活 4个月。但对常用的物理化学消 毒法均较敏感，湿热 60 10 20min或日光下暴晒 10 20min或 3%含氯石灰澄清液数分钟均可杀死。本菌各种之间有共同抗原 ，故一种有效菌苗对各种均有预防作用。 病因 在抗生素等的作用下本菌可变成 L型，此型可在体内长期存在并 可逆转为普通型，这可能和复发有关。 发病机制 研究很多，但迄今尚未完全阐明。一般认为，布鲁菌经皮肤 黏膜侵入人体后，主要经淋巴管侵入局部淋巴结生长繁殖并被 巨噬细胞吞噬，如在该处未被消灭则形成感染灶，经大量生长 繁殖后冲破淋巴结屏障而进入血液循环，在血循环中布鲁菌继 续生长、繁殖、死亡、释放内毒素，遂产生菌血症，毒血症。 内毒素在急性期症状的发生中起重要作用， 1mg内毒素可使体 温上升至 40.5 并引起严重的全身症状。此时如人体的免疫功 能正常，可通过 T细胞、巨噬细胞和特异性抗体的联合作用将细 菌清除而痊愈。 发病机制 如果特异性免疫功能不能将细菌清除，则细菌可随血液，特别 是巨噬细胞进入各器官组织形成感染灶或迁徙性病灶。病灶中 的细菌又可多次进入血液循环而形成复发和各种变态反应性表 现。至慢性期，则细菌主要局限于各器官组织，形成局部病变 。也可能细菌已被清除，而由变态反应引起局部病变。布鲁菌 主要寄生于细胞内，抗菌药物不易进入而发挥作用，这可能是 难以根治的原因之一。本病的病理变化极为广泛，几乎所有器 官组织均可被侵犯。 发病机制 其中以单核吞噬细胞系统最为常见。在急性期常有弥漫性细胞 增生，慢性期则可出现由上皮细胞、巨噬细胞、浆细胞及淋巴 细胞组成的肉芽肿。这种肉芽肿和人类结节病的病变类似，无 干酪样坏死，乃本病的典型病变。其余如心血管系统、运动系 统、生殖系统、神经系统等均常有轻重不等的病变。 临床表现 本病的临床表现非常复杂，因此分型困难。根据 1977年我国 北方防治地方病领导小组办公室颁发的 “人布氏菌病的诊断和治 疗效果判定试行标准 ”，临床分型为急性期、慢性期活动型及慢 性期相对稳定型。潜伏期 7 60天，平均 2周，少数患者可达数 月至 1年以上。 1.急性期 病多缓起，主要症状为发热、多汗、关节痛、睾丸 肿痛等。发热多为低热和不规则热， 5% 20%出现典型的波浪 形，其特点为： 发热 2 3周后，间歇数天至 2周，发热再起，反复多次。 临床表现 发热时中毒症状不明显，有时退热后症状反比发热时为重，故 又曾称本病为波状热 (undulant fever)。多汗亦为本病突出的症 状之一，常于夜间或凌晨热退时大汗淋漓。关节痛常较剧烈， 与风湿热类似，呈游走性，主要累及大关节。睾丸肿痛最具特 征性，约占男性患者的 20% 40%，乃睾丸炎及附睾炎所致，多 为单侧。肝脾肿大也很常见。其他尚可有头痛、神经痛、淋巴 结肿大，皮疹等。 2.慢性期 病程超过一年，称为慢性期。可由急性期发展而来 ，也可无急性期病史直接表现为慢性。 临床表现 凡慢性炎症表现明显者： 低热，症状、体征反复出现或加重者为活动型。凡无慢性炎 症表现者： 体温正常、症状体征或功能障碍较固定。仅于气候变化、劳 累过度时才加重者，为相对稳定型。本期表现更是多种多样， 基本上可分两类： 一是全身性非特异性症状，类似神经官能症和慢性疲劳综合 征；另一类是器质性损害，其中以骨骼 -肌肉系统最为常见，如 大关节损害、肌腱挛缩等，神经系统病变也较常见，如周围神 经炎、脑膜炎等。 临床表现 泌尿生殖系统病变也可见到，如睾丸炎、附睾炎、卵巢炎等。 并发症 1.血液系统 贫血，白细胞减少，血小板减少比较常见，严重 的全血减少主要由细胞吞噬作用 (cytophagocytosis)引起，骨髓 中的肉芽肿也可能起一定作用。血小板减少性紫癜的发生率约 1% 4%，有时非常严重且持续时间很长而需要皮质激素或切脾 治疗。 2.眼睛 葡萄膜炎、视神经炎、视神经盘水肿及角膜损害均有 报告，免疫复合物可能是葡萄膜炎的病因，多见于慢性布氏菌 病。 3.神经系统 发生率约 3% 5%。可见脑膜炎、脑膜脑炎、脊 髓炎、多发性神经根性神经病 (polyradiculoneuropathy)等。 并发症 脑膜炎时脑脊液的变化类似结核性脑膜炎： 脑脊液中淋巴细胞增多，蛋白质增多，葡萄糖轻度减少；细 菌培养及抗体检测均可阳性。 4.心血管系统 主要为心内膜炎，主要侵犯主动膜瓣。 50%的 患者为主动膜瓣原来就有病者，病死率较高。此外，偶可见心 肌炎、心包炎、主动脉炎等。妊娠妇女罹患布病会不会妊娠的 自然终止，还有不同意见。但多数认为，如不进行抗菌治疗， 则是会引起的。流产，早产，死产均可发生。此外，肝脓肿、 脾脓肿、肺炎、肾小球肾炎、胸膜炎等均有人报告。 并发症 胸腔积液的改变类似结核性胸膜炎，包括腺苷脱氨酶 (ADA)的升 高。 实验室检查 1.外周血象 白细胞计数正常或偏低。淋巴细胞相对或绝对增 加。有时可出现少数异型淋巴细胞。血沉在急性期增速，慢性 期则正常或偏高，持续增速提示有活动性。 2.病原体分离 可从血液，骨髓，脑脊液，尿液，脓液等进行 分离。牛型布鲁菌初分离时不易生长，需有适当的二氧化化碳 环境。因布鲁菌生长较慢，故各种培养需经孵育 2 4周后仍无 细菌生长，才能判为阴性。但有人报告，如采用 BACTEC9240血 培养系统，则 93%(90/97)可在 5天内或 97.6%(41/42)可在 2 6天 内检出。 实验室检查 最近的报告也证实了这一点： 血培养均可在 7天内，骨髓培养均在 4天内获得阳性结果。一 般认为血培养阳性率急性期高，慢性期低。骨髓培养的阳性率 较血培养高。必要时可将标本接种豚鼠以分离布鲁菌。有人建 议，先将标本，特别是慢性布氏菌病的血液注入鸡蛋的卵黄中 ， 37 培养 5天后，再将卵黄液转种到琼脂斜面上， 37 2 3 天后观察，认为可提高阳性率。 3.免疫学检查 (1)血清凝集试验： 方法很多，常用者有试管法和平板法。 实验室检查 前者较灵敏，操作也较简单，特异性也较好，故一般实验室常 用；后者操作更简单，灵敏性也高，但可有假阳性，故适用于 筛查。平板法也有很多种，其中以虎红缓冲液玻片凝集试验 (RBPT)效果最佳。凝集试验于病程第 1周即可出现，第 2 3周常 呈强阳性。试管法 1100以上有意义。病程中效价有 4倍以上升 高者意义更大。但接种过霍乱菌苗、兔热病菌苗，布鲁菌菌苗 或做过布鲁菌素皮内试验者均可使凝集效价增高，应当注意。 另外凝集反应可有前带现象 (低稀释度时阴性，而高稀释度时反 阳性 )故稀释度至少应在 1100以上。 实验室检查 发生前带现象的原因，有人认为是由于存在 IgA抗体，有人认为 与： IgA， IgG， IgM的比例有关，当以 IgA抗体为主时就可出现前带 现象。凝集反应在急性期时阳性率很高，可达 80% 90%，慢性 期则较低，仅 30%左右。 (2)酶联免疫吸附试验 (ELISA)： 1320为阳性。灵敏性比凝集实验还高，特异性也很好。且可 分别测定 IgM， IgG， IgA抗体。其中 IgM抗体出现较早，约于感 染后 1个月达高峰，然后开始下降。 IgG抗体产生较晚，至 6个月 达高峰， 10个月后开始下降。 实验室检查 IgA抗体的消长规律与 IgG相似，且不易被巯基化合物破坏。分 别测定不同抗体有助于复发的判断，复发时 IgG抗体重新升高， 而 IgM， IgA抗体常继续下降。本法还可分别测定抗胞质 (CP)抗 体及抗 LSP抗体。前者特异性较好，但出现较晚，且早期抗菌治 疗可影响其出现，后者出现较早，且不受抗菌药物的影响，但 特异性稍差，故如两者同时检测，效果最好。 (3)补体结合试验： 116为阳性。急性期及慢性期的阳性率均较高，特异性也很 强，但阳性出现时间较晚，病程第 3周才开始阳性，且操作较 为复杂，故仅用于诊断困难者，特别是慢性患者。 实验室检查 (4)抗入球蛋白试验： 1160( )为阳性。用于测定不完全抗体。阳性出现较晚，消失 也较慢。比凝集试验及补体结合试验更灵敏，急性期及慢性期 阳性率均较高，特异性也较强。但操作较复杂，故仅用于诊断 困难的病例，特别是慢性患者。 (5)其他血清学试验： 被动血凝试验，琼脂扩散试验，间接免疫荧光试验，免疫电 泳以及斑点免疫法 (应用银标记的布菌特异性抗原 )等均可应用 。有人应用 2-巯基乙醇试验来鉴别自然感染和菌苗免疫，但尚 待研究。 实验室检查 (6)皮内试验为迟发性超敏反应。发病后 2 3周开始出现阳性 ，痊愈后仍能持续数年至 20年，故阳性时不能鉴别是现症患者 还是既往感染，一般仅用于流行病学调查。但阴性时则不支持 本病的诊断。 4.分子生物学检查 近年来有人应用能扩增编码 Mr为 31103布 鲁菌抗原的 223bp基因片段的引物进行 PCR法以诊断布病。认为 特异性与灵敏性均很好。除 Ochrobactrum spp外，其他在血清 学和种系发生学 (phylogenesis)与布鲁菌有关的其他微生物均阴 性。 实验室检查 有人对 31例布氏菌病患者及 45例健康人进行此种检测，结果特 异性 100%，阳性率 97%，而且发现血清的阳性率高于全血。最 近又有人应用套式 (nest)PCR，认为可检测到 30个细菌，且无交 叉反应。 其他辅助检查 组织病理可在网状内皮系统如淋巴结、脾、肝产生上皮样细 胞肉芽肿。皮损的组织学变化常无特异性，血管周围有强烈炎 症反应，血管内皮明显增生，肉芽肿形成。 诊断 在流行地区有与病畜接触史，不明原因发热、头痛及淋巴结 、脾、肝肿大者，应怀疑本病，流行病学资料对协助诊断本病 有重要意义，如经详细调查，确无感染本病可能者，则基本可 排除本病。反之，如确有受染本病的可能，而临床上出现反复 发作的发热、显著多汗、关节痛、睾丸肿痛时，潜伏期也符合 ，则诊断基本可以成立。血、骨髓、尿、脑脊液、脓液等培养 阳性乃确诊本病的主要依据，应多次送检。有条件时也可应用 PCR检测。 诊断 检测特异性抗体的血清凝集试验也有较大的诊断价值，特别是 病程中效价有 4倍以上升高者意义更大。酶联免疫吸附试验 (ELISA)更灵敏，血清效价比试管凝集试验可高 100倍，特异性也 较好，值得广泛采用。补体结合试验及抗人球蛋白试验 (Coombs试验 )因操作较复杂，故仅用于凝集反应和 ELISA试验阴 性的病例，特别是慢性病例。皮内试验对现症患者诊断的意义 不大，但如皮试阴性则有助于排除本病。 鉴别诊断 本病急性期应与血白细胞不高的较长期发热性疾病进行鉴别 ，特别是同时有多汗、关节疼痛、肝脾重大者，如伤寒、结核 、类风湿关节炎、淋巴瘤、胶原病等。慢性期则需与慢性骨关 节病，神经官能症，慢性疲劳综合征等进行鉴别。 治疗 1.急性期治疗 应以抗菌治疗为主。由于布鲁菌为细胞内寄生 ，故抗菌药物必须易于穿透细胞膜才能发挥作用，因此体外药 物敏感试验与临床疗效有时并不一致。为了防止耐药和复发， 一般常需联合用药，而且疗程必须较长，如果疗程过短，则任 何药物 (包括联合用药 )的复发率均很高。 (1)成人普通布氏菌病常用的治疗方案 四环素联合链霉素 ： 布鲁菌对四环素仍高度敏感，其 MIC一般均 1mg/L，故这一 联合疗法迄今仍为最有效的治疗方法之一。 治疗 四环素 2g/d，分 4次口服，共 6周。链霉素 1g/d，肌内注射，共 2 3周，其复发率 5%。由于多西环素的半衰期较长，用药量 较小，故有人主张用它来代替四环素。由于链霉素有潜在的神 经毒性，故有人主张用庆大霉霉素来代替链霉素。但此药亦有 神经毒性及肾毒性应注意。 利福平联合多西环素： 利福平是一种广谱抗生素，由于其脂溶性作用，较易透过细 胞膜渗入到细胞内，也可透过血脑屏障，口服后很易达到抑制 布鲁菌的浓度。 治疗 1986年世界粮农组织 (Food and Agriculture Organization)和世界 卫生组织 (WHO)布氏菌病专家委员会建议应用多西环素 (0.2g/d) 联合利福平 (600 900mg/d)，两药均 1次 /d，口服，共 6周，对 比研究显示，多西环素 -链霉素方案及多西环素 -利福平方案， 如果均应用 6周的话，则两者的疗效基本一样。只是前者对某 些合并症，如脊椎炎的疗效似乎更好一些。但亦应当注意利福 平的毒副作用。 氧氟沙氟沙氟沙星联合利福平： 喹诺酮类药物，特别是氧氟沙氟沙氟沙星，在体外对布鲁菌 有很好的作用。 治疗 但如单独应用于人类布氏菌病治疗则复发率极高。最近土耳其 有人报告，氧氟沙氟沙氟沙星 400mg/d，利福平 600mg/d，共 6 周，可取得与多西环素 (200mg/d)合用利福平 (600mg/d)同样的 疗效。这一结果尚需进一步验证。 (2)对于 8岁的儿童和孕妇的 由于这些患者不宜应用四环素，故一般可采用利福平 45天联 合应用磺胺甲噁甲噁唑 /甲氧苄苄苄啶（复方磺胺甲噁甲噁甲噁 唑） 45天或联合应用庆大霉霉素 7天或奈替米星 (netilmicin)7天 。 治疗 例如有人应用磺胺甲噁甲噁唑 /甲氧苄苄苄啶（复方磺胺甲噁甲 噁甲噁唑）或磺胺甲噁甲噁唑 /甲氧苄苄苄啶（复方磺胺甲噁甲 噁甲噁唑） -利福平治疗孕妇布氏菌病，认为可减少妊娠中断的 发生。 (3)也有人试用短程疗法，但复发率均较高。例如 Abramson等 应用庆大霉霉素 5天，多西环素 3星期治疗 10名儿童，结果 2例 复发。 Solera等用庆大霉霉素 7天，多西环素 30天治疗 35例患者 ，复发率为 22.9%。 Abramson等应用庆大霉霉素 5天 (5mg/kgd) ，最大量 300mg，联合多西环素 5mg/(kgd)，最大量 200mg3周 治疗 10例 8岁以上的儿童；联合磺胺甲噁甲噁唑 /甲氧苄苄苄啶 （复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑） 10mg/(kgd)及 50mg/（ kgd) 治疗 5例 8岁的儿童，结果总治疗失败率 (包括复发 )为 33.3%(5/15) 。 治疗 作者们强调，要想准确地判定药物对布氏菌病的疗效，必须采 取最灵敏的血培养方法。因为确有一些本病患者血培养阳性而 缺乏任何的病症和体征。 (4)对于合并中枢神经系统，如布鲁菌性脑膜炎的治疗也可采 取以上治疗方案，但必须采取易于渗透血 -脑屏障的药物，同时 疗程应适当延长。例如有人应用多西环素 100mg， 2次 /d利福 平 900mg/d共 6 8周，最初 14天还加用链霉素 0.75 1.0g/d，共 治疗了 12例神经性布氏菌病 (neurobrucellosis)，认为疗效较好。 治疗 (5)对于布氏菌病性心内膜炎也可采取上述治疗方案，但常需 同时采取瓣膜置换术。抗生素的疗程也应适当延长。例如，有 人用下列方案连续治疗了 7例布氏菌病性心内膜炎，结果全部 治愈。其方案是： 7例均于入院后 1周内进行瓣膜置换，手术前联合应用磺胺甲 噁甲噁唑 /甲氧苄苄苄啶（复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑），四环素 及链霉素，手术后应用磺胺甲噁甲噁唑 /甲氧苄苄苄啶（复方磺 胺甲噁甲噁甲噁唑）及四环素平均 12(3 15)个月，直至试管凝 集反应由术前的 1320，降至 1160。 治疗 应用利福平治疗后偶可出现耐利福平菌株。除抗菌治疗外，对 症治疗和支持疗法也很重要。对毒血症严重、睾丸显著肿痛、 全血细胞减少症、心、脑重要器官有并发症的患者也可应用肾 上腺皮质激素。 2.慢性期治疗 慢性活动型患者一般仍应当应用抗菌疗法并合 用菌苗疗法。相对静止型患者一般多不再采用抗菌疗法，而以 菌苗疗法及对症疗法为主。由于慢性病例常具有局限性器质性 病变，为消除或减轻病变，减少痛苦，恢复功能，常采用理疗 、针灸、外科等治疗。 治疗 中医中药 (包括蒙医蒙药 )也有一定疗效。菌苗疗法的应用方法 很多，静脉、肌内、皮下、皮内均可采用，其中以静脉疗法较 好。本法近期疗效较好，一般可达 72% 75%，远期疗效较差， 仅 20% 33.3%。为了减轻菌苗疗法的不良反应，有人倡导用水 解素或溶菌素疗法，此为弱毒株经水解或溶解制成。一般反应 较轻，但偶可引起肝损害，黄疸发生率为 1.42% 5.67%，个别 患者可出现神经性耳聋，其疗效各地报告不一，总的看来似不 如菌苗疗法。 预后 本病的预后良好。未经抗菌药物治疗的病死率也就 2% 3%。 经抗菌药物治疗后更很少病死。病死的主要原因是心内膜炎， 严重的神经系统并发症，全血细胞减少症等。急性期患者中大 多数均于 3 6个月内恢复健康，部分患者的病程可长达 1年以 上。慢性期患者治疗较困难，有时可遗有关节病变和肌腱挛缩 而使肢体活动受限。 预防 应采取以家畜预防接种为中心的综合措施。 1.控制传染源