GB8648.8-1988

中华人民共和国国家标准钻化学分析方法火焰原子吸收分光光度法测定镐量69.:543.;，定范围:0. 000 2%003 0%本标准遵守467- 78冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定稀硝酸介质中，使用空气一乙炔火焰，于原子吸收分光光度计波长228. 8 量锡的吸光度。:金属钻(于250 30 上表皿，加热溶解完全并蒸发至5 下，用水洗涤表皿及杯壁，冷至室温。移入1 000 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液I 取10. 00 2. 4)于100 水稀释至刻度，棍匀。此溶液1 取10. 00 标准溶液(2. 5)于100 量瓶中。用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 仪器原子吸收分光光度计，附锅空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。最低灵敏度:工作曲线中所用最高浓度标准溶液的吸光度应不低于0. 40,工作曲线线性:低稳定性:工作曲线中最高浓度标准溶液与零浓度溶液各进行高浓度标准溶液吸光度平均值的变异系数，应分别不大于1. 50%充件)。仪器工作条件见附录s(参考件)。中国有色金属工业总公司1988一648. 1一一一一一一一一锡量，%试样徽，积，0. 000 2002 0. 002 00300050I . 000随同试样做空白试验。. 1)置于一清洁没有被腐蚀过的400 . 3. 2加足够的水覆盖试样，盖上表皿，按表解试样。加热至完全溶解，微沸驱除氮的氧化物。蒸发至湿盐状，稍冷，加2030 热至盐类完全溶解，0 水稀释至刻度，混匀。4. 3. 4使用空气一乙快火焰，于原子吸收分光光度计波长228. 8 标准溶液系列同时。以硝酸(2. 3)调零，测量试液吸光度，减去试样空白的吸光度，从工作曲线上查出相应的锡浓度。4. 44. 4. 1工作曲线的绘制锡量0. 000 2%于400 下按4. 3. 2款操作，分别移入100 0. 50, 1 00, 2. 50, 5. 00, 7. 50, 10. 00 ，用水稀释至刻度，混匀。去零浓度溶液的吸光度以锅浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。002%一。003%的工作曲线。4. 4. 2. 1分别称取六份金属钻(2. 1) 1. 000 下按4. 3. 2款操作，分别移入100 4. 2. 2用滴定管分别加入0, 1. 00, 5. 00, . 6)于容傲瓶(4l)中，d(%)二:。v X 10一自口试液的总体积，样城，0000 400- 000 080- 000 40001 200. 000 150. 001 20002 000. 000 250. 002 0003 742立了二瓦乙848. 8一88附录充件)最高浓度标准溶液与零浓度溶液吸光度的变异系数计算公式如下。一100艺 (o=100韶一1:中:S。一一最高浓度标准溶液吸光度的变异系数;零浓度溶液吸光度相对于最高浓度标准溶液吸光度平均值的变异系数;。最高浓度标准溶液的吸光度;c最高浓度标准洛液吸光度的平均值;口零浓度溶液的吸光度;6测量次数。648. 8一88附录考件)使用030型原子吸收分光光度计测量福的参考工作条件如下表:电流单色器通带 n】11撼烧器高度乙炔流最高度860了83618附加说明:本标准由北京矿冶研究总