标准解读

《GB/T 6195-1986 水果、蔬菜维生素C含量测定法(2,6-二氯靛酚滴定法)》是一项国家标准,用于指导通过2,6-二氯靛酚滴定法来测定水果和蔬菜中的维生素C(抗坏血酸)含量。该标准详细规定了实验所需的试剂与材料、仪器设备以及具体的测定步骤。

在准备阶段,需要配制好一定浓度的2,6-二氯靛酚溶液作为滴定剂,并确保其新鲜度以保证准确性。同时,还应准备好草酸溶液等辅助试剂。对于样品处理,则要求将待测样品制成匀浆或汁液形式,并尽快进行分析以减少维生素C因暴露于空气而发生的氧化损失。

测定过程中,首先取适量样品液置于锥形瓶中,加入少量草酸溶液调节pH值后,使用预先标定过的2,6-二氯靛酚溶液进行滴定直至出现稳定且不褪色的粉红色为终点。根据消耗掉的标准溶液体积及其实验室条件下确定的换算因子,可以计算出样品中维生素C的具体含量。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用,并不再更新
  • 1986-01-18 颁布
  • 1986-08-01 实施
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中华人民共和国国家标准34水果、蔬菜维生素,6一二氛靛酚滴定法)of In 适用范围本标准适用于果品、蔬菜及其加工制品中还原型抗坏血酸的测定(不含二价铁、二价锡、一价铜、二氧化硫、亚硫酸盐或硫代硫酸盐),不适用于深色样品。2测定原理染料2,6一二氯靛酚的颜色反应表现两种特性,一是取决于其氧化还原状态,氧化态为深蓝色,还原态变为无色,二是受其介质的酸度影响,在碱性溶液中呈深蓝色,在酸性介质中呈浅红色。用蓝色的碱性染料标准溶液,对含维生素料被还原为无色,当到达滴定终点时,多余的染料在酸性介质中则表现为浅红色,由染料用量计算样品中还原型抗坏血酸的含量。3仪器设备:一:高速组织捣碎机:8000一12000 r/定管:25 00 ml 00 0 管:10 杯:250 0试剂(凡未加说明者均为分析纯)%溶液(W/V) *%溶液(W/V)。1 mg/称取100 坏血酸*,溶于浸提剂中并稀至100 配现用。,6一二氯靛酚液:称取碳酸氢钠52 磷酸不稳定,切勿加热。上,可不标定。如试剂发黄,则弃去不用。若要检查其纯度,可按附录家标准局1986一0卜18发布1986一08一后称取2,6一二氯靛酚50 却定容至250滤至棕色瓶内,保存在冰箱中。每次使用前,用标准抗坏血酸标定其滴定度。即吸取1 m 1锥形瓶中,加入匀,时,另取10定度按式(1)计算:用2,6一二抓靛酚溶液滴定至溶液呈粉红色15定度T (犷1-.,.(1)中:T每毫升2,6一二氯靛酚溶液相当于抗坏血酸的毫克数,C抗坏血酸的浓度,mg/r吸取抗坏血酸的体积,一二抓靛酚溶液的体积,72滴定空白所用2,6一二抓靛酚溶液的体积,耐。称高岭土):对维生素取具有代表性样品的可食部分100g,放人组织捣碎机中,加提剂,迅速捣成匀浆。称10一40浸提剂将样品移人量瓶,并稀释至刻度,摇匀过滤。若滤液有色,取已标定过的2,6一二氧靛酚溶液滴定,直至溶液呈粉红色15时做空白试验。生素)计算:维生素C (中:1,厂一T00,一(2)一二氯靛酚染料滴定度,mg/飞算术平均值表示,取三位有效数字,含量低的保留小数点后两位数字。维生素得超过2%,小于20m g/1009时,不得超过5%。195一86附录充件)一二氯靛酚染料与试样中的维生索余的染料在酸性环境中呈红色,用二甲苯萃取后比色,在一定范围内,吸光度与染料浓度呈线性相关,由剩余染料浓度用差减法计算维生素具塞试管:为分析纯)%溶液(W/V)。 500(W/V)的乙酸钠溶液与500 2,6一二氯靛酚溶液:二甲苯。6只50 %偏磷酸和5 ml , 6一二氯靛附溶液,用力摇动55,再向各试恰中加人激烈摇动20s,静置分层后与试样管同时比色(无染料的试液作空白),以吸光度为纵坐标,2,6一二氯靛酚的毫升数为横坐标绘制标准曲线。%偏磷酸样品浸出液(50 5 ml 的乙酸钠缓冲液和2 烈摇动5s,立即加人激烈摇动205,待静置分层后,从二甲苯层中小心吸取一份,放人l 录吸光度A,在标准曲线上查出二甲苯层中2,6一二氯靛酚的毫升数。整个操作应在30仁卜2一二氯靛酚染料的体积,一二氯靛酚溶液的体积,mg/卫2卫止兰一195一8附录充件)确至。2%偏磷酸或2%草酸溶液溶解稀释至吸取抗坏血酸溶液I =盛%偏磷酸或2%草酸溶液的锥形瓶粉溶液匀。M x 10一1)计算:加人6%碘化钾溶液为极淡蓝色。Y x 丁一-.:.(B I)叭从式巾:x 10一取抗坏血酸溶液的体积,088- 1 x )“式(算:抗坏血酸纯度(%)

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