标准解读

《GB/T 11934-1989 水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法 气相色谱法》这一标准详细规定了使用气相色谱技术检测水源水中乙醛和丙烯醛两种物质的方法步骤、仪器条件、定量计算以及质量控制要求。然而，您提供的对比信息并不完整，没有直接给出另一个具体的标准或版本以进行详细的变更对比。但是，基于此类标准更新的一般趋势和目的，可以从几个常见方面推测可能的变更内容：

  1. 检测灵敏度与精确度提升：新标准可能采用了更先进的气相色谱技术或改进的检测器，提高了对乙醛、丙烯醛的最低检出限和测定精度，以满足更严格的安全和环保要求。

  2. 样品前处理方法优化：新标准可能会引入更高效的样品提取、净化和浓缩技术，减少操作步骤，缩短检测时间，同时降低样品污染风险，提高分析结果的可靠性。

  3. 仪器与试剂的更新：随着时间推移，标准中推荐的仪器型号、色谱柱种类、标准品来源及试剂纯度等可能会有所更新，以适应市场上新技术和产品的进步。

  4. 操作流程与计算方法的标准化：新标准可能会对实验操作步骤进一步细化和标准化，确保不同实验室间数据的可比性，并可能引入新的数据分析软件或计算公式，简化数据处理过程。

  5. 安全与环保要求加强：考虑到环境保护和实验室人员健康安全，新标准可能会增加对废物处理、有毒有害化学品使用的规范指导，以及实验室操作的环境保护要求。

  6. 适用范围扩展或限定：根据水质监测需求的变化，新标准可能会调整适用的水源类型范围，或者针对特定类型的水源（如地表水、地下水、饮用水源）提出更加具体的检测要求。

由于没有具体对比的另一标准，以上仅是一般性的推测，实际的变更内容需参考具体的新版或替代标准文档。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1989-09-21 颁布
  • 1990-07-01 实施
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文档简介

中华人民共和国国家标准水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法气相色谱法1934一89of in 烯醛。本标准适用于测定水源水中乙醛、丙烯醛。如直接进样，本法最低检测浓度乙醛为。，。若进行蒸馏浓缩，最低检测浓度还可降低。2原理水中乙醛、丙烯醛可直接或经蒸馏浓缩后，用带有氢火焰检测器的气相色谱仪进行分离测定。出峰顺序为丙烯醛，乙醛。10 量瓶一个，加蒸馏水数毫升，准确称重。滴加2称重。增加的重量即为丙烯醛量，加蒸馏水至刻度。计算含量后，取适量此溶液用蒸馏水稀释至1. 0 2 40环的乙醛，置于250 蒸馏水至100 加1十1硫酸溶液(化，投人数粒玻璃珠，加热蒸馏。收集馏出液于盛有少量蒸馏水的100 量瓶中。容量瓶放在冰水浴中，收集馏出液约50 蒸馏水至刻度。取25. 0 于250 人25. 0 05 亚硫酸氢钠溶液，混匀后在暗处放置30 入40. 0 05 碘溶液，再在暗处放置5 后以0. 100 0 硫代硫酸钠溶液滴定。当滴定至淡黄色时，加入1 5%淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚褪去为止。按同样条件作空白滴定，根据硫代硫酸钠溶液用量，计算出每毫升溶液中的乙醛含量。乙醛(mg/=竺二X 一(1)式中:定空白所用硫代硫酸钠溶液的毫升数滴定乙醛所用硫代硫酸钠溶液的毫升数M硫代硫酸钠溶液的摩尔浓度。根据此浓度计算并稀释成1. 00 00 4飞+1硫酸溶液。固定相:以20%聚乙二醉20 渍在6201釉化担体(6080目)上。中华人民共和国卫生部1989一09一21批准1990一07一01实施1934一894仪器41气相色谱仪。色谱柱:柱长2m，内径4 . 3 504采样将水样采集在具有磨口塞的玻璃瓶中。温76C;气化室温度160测器温度1501C。,40 mL/mL/气700 mL/燕馏液)注入色谱仪，根据校准曲线求出乙醛或丙烯醛的浓度。制成丙烯醛浓度为。,0. 1,.0 ，乙醛浓度为。，。. 0,5. 0,10.0 的标准系列。各取50 峰高为纵坐标，浓度为横坐标绘制校准曲线。B 11934一896. 4. 1条件。出峰顺序:丙烯醛、乙醛。保留时间:丙烯醛8 2校准曲线上查出的浓度即为水中的浓度，经燕馏后的水样，则按式(2)计算结果。一C,、令(2)式中:C丙烯醛(或乙醛)含量，;C,从校准曲线查得馏出液中丙烯醛(乙醛)的浓度，;V原水样的体积，.,馏出液的体积，mL 10 的丙烯醛溶液进行重复测定，相对标准偏差为5. 31 各种水祥作回收试验，回收率82别取浓度为I ,9 的乙醛溶液各测定6次，用各种水样作回收试验，回收率87. 42%测定乙醛时，用15%聚乙二醉4 000一上试102白色担体(6080目)作固定相，其灵敏度和重现性都比用聚乙二醉20水样偏燕馏时。取250 子500 数粒玻璃珠，加热燕馏，收集馏液于盛有少最燕馏水的25 凝管尾端擂入吸收液中，容量瓶放在冰水浴内，标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由唐
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