GB 16212-1996 车间空气中硝化甘油卫生标准

中华人民共和国国家标准车间空气中硝化甘油卫生标准6212一1996of 标准适用卫生要求车问空气中硝化甘油最高容许浓度为m(皮)3监测检验方法本标准的监测检验方法采用气相色谱法见附录A(补充件)和盐酸蔡乙二胺比色法见附录B(补充件)国家技术监督局1996一04一03批准1996一09一01实施6212一1996附录充件)，硝化甘油经无水乙醇解吸，子捕获检测器检测。以保留时间定性，峰高定量1采祥管在长10-、内径4前后两段装入40段100段50间用玻璃棉隔开，两端用玻璃棉固定，套上塑料帽备用或熔封后保存。- 1. SL/0川,14具塞试管,谱柱柱长1. 径3. 2璃柱。 (体=00柱温:15560C ,检测室温度:310C。载气(氮气):100mL/3试剂1硝化甘油:纯品，色谱鉴定无杂峰。分子多孔微球，40前取一定量于具塞三角瓶中，加无水乙醇高过2泡30间振摇数次)，过滤。如此重复3遍，经测定过滤后的无水乙醇中无杂峰干扰后，于102干燥25入玻璃或塑料瓶内，密封备用。谱固定液。 (体，804采样在采样现场打开采样管，将采样管50。样后将管的两端套紧塑料帽，带回实验室分析。未采样的2. 1)，加1即加塞，放段30间振摇数次)5确称量。再用1食指紧按通过掩盖硝化甘油的水层，插入硝化甘油层内，放开食指吸取一定量硝化甘油，取出吸管用6212一1996滤纸擦卜管壁的液体，并弃去吸管尖端的1后放入已称重的25速在天平成硝化甘油标准贮备液。. 5,5. 0 . 10. 0,20. Ojg/1个浓度重复3次，取峰高的平均值，以硝化甘油含址对峰高作图，绘制标准曲线，保留时间为定性指标。峰高定量+C,(。，:，、一一分别为所取前段和后段g;v,一一换算成标准状况下的采样体积，I。x 样1当硝化甘油含量为1. 0,2. 5,5. 0,10. 0,20. 67. 当硝化甘油浓度在。33mg/m7%一止污染。一般在室温下可放置7天。硝化甘油为烈性炸药，采样动力必须防爆，标准品要细心操作，妥善保管。附录充件)水溶液中亚硝酸盐与对氨基苯磺酸起重氮化反应，再与盐酸爆抽气机。流量计，05浴锅。分光光度计。1吸收液:95%(V/V)50g/+取5解在350取0. 5存于棕色瓶中，于冰箱内保存可稳定1月。临用前将甲液与乙液等体积混合，此时溶液应为无色，否则重新配制。5标准溶液:取5入50天平上称量，用吸管以食指紧按上7，使吸管尖部通过水层插入硝化甘油层，放开食指，吸取一定量硝化甘油，取出吸管，用滤纸擦去管尖部液体，往已称址好的量瓶中放入2次称量，两次称量之差，即为硝化甘油的重量，然后用乙醇稀释至刻度，计算出每毫升所含硝化甘油的微克数。临用前用乙醇稀释成1。5L/5分析步骤1对照试验同采样，将吸收管装好吸收液带至现场，但不抽取空气，照样品分析。5. 7只25表0:.;:.;:.:.:硝化甘油含量5放人70水浴上皂化15出冷却至室温后，各加3并用双蒸水稀释至刻度，摇匀，放置l 硝化甘油的含量为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。品管操作同标准管，比色后由标准曲线上查出硝化甘油的含量。1“二。.(空气中硝化甘油的浓度，mg/m;(-所取样品溶液中硝化甘油的含量，算成标准状况下的采样体积，2本法的检测限为5硝化甘油含量为1,2,5,10,20,305。空气中硝化19mg/m“时，平均98. 4 %。故可不必串连两117. 3被测空气中若有存时，干扰测定，可在比色管中预先加入50. 氨基磺酸馁溶液6212一1996。有硝化甘油的车间内，禁止用非防爆的电动抽气机采样，标准样品要细作，妥荐保管。附加说明:本标准由中华人民共和国卫