QSDLR 0016 S-2015 山东鲁润药业有限公司 保健食品鲁润牌阿胶粉

Q/东鲁润 药业有限公司企业标 准 Q/016健食品 鲁润牌阿胶粉 2015 2015 山东鲁润 药业 有限公司 发布 Q/ 前 言 根据中华人民共和国食品安全法制定本标准。 本标准严格按照 准化工作导则第 1 部分：标准的结构和编写规则的要求进行编写。 本标准由 山东鲁润药 业有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：张友军，赵淑荣 。 本标准自发布之日起有效期限 3 年，到期复审 。 Q/ 鲁润牌阿胶粉 1 范围 本标准规定了保健食品鲁润牌阿胶粉的技术要求、生产加工过程卫生要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 本标准适用于以阿胶 为主要原料 ， 经辐照灭菌、 粉碎 、过筛、包装等主要工艺加工制成 的保健食品鲁润牌阿胶粉 。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引 用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 191 包装储运图示标志 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验 食品安全国家标准 食品微生物学检验 志贺氏菌检验 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验 食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌检验 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数 食品安全国家标准 食品中水分的测定 食品安全国家标准 食品中 灰 分的测定 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定 食品中总砷及无机 砷 的测定 食品安全国家标准 食品中铅的测定 食品中总 汞 及 有机 汞 的测定 749 生活饮用水卫生标准 388 运输包装 收发货标志 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则 681 食品包装用聚氯乙烯成型品卫生标准 683 复合食品包装袋卫生标准 684 不锈钢食品容器卫生标准 687 食品包装用 聚乙烯成型品卫生标准 3508 聚乙烯吹塑容器 4881 食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范 6740 食品安全 国家标准 保健食品 7405 保健食品良好生产规范 21302 包装用复合膜袋通则 8050 预包装食品营养标签通则 070 定量商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局 令 2005第 75 号定量包装商品计量监督管理办法 Q/ 国家质量监督检验检疫总局令 2009第 123 号 食品标识管理规定 保健食品标识规定 中华人民共和国药典 (2010 年版 ) 3 技术要求 原辅料要求 阿胶 应符合 中华人民共和国药典（ 2010 年版） 的规定。 生产用水 应符合 749的规定。 生产工艺 辐照灭菌 粉碎 过筛 包装成品检验入库。 感官指标 应符合表 1 的规定。 表 1 感官指标 项 目 指 标 色泽 棕色，色泽均匀 滋、气味 具本品特有的滋味、气味，无异味 性状 粉末 杂质 无肉眼可见的外来杂质 保健功能 增强免疫力 效成分指标 应符合表 2 的规定。 表 2 功效成分指标 化指标 应符合表 3 的规定。 表 3 理化指标 项 目 指 标 检测方法 水分 /（ %） B 分 /（ %） B (以 )/(mg/ B (以 )/(mg/ B/T 目 指 标 检测方法 蛋白质 /（ g/100g） B 按干燥品计算） /（ g/100g） 中华人民共和国 药典 （ 2010 年版）一部 甘氨酸（按干燥品计算） /（ g/100g） 中华人民共和国 药典 （ 2010 年版）一部 丙氨酸 （按干燥品计算） /（ g/100g） 中华人民共和国 药典 （ 2010 年版）一部 按干燥品计算） /（ g/100g） 中华人民共和国 药典 （ 2010 年版）一部 Q/ 汞 (以 (mg/ B/T 生物指标 应符合表 4 的规定。 表 4 微生物指标 项 目 指 标 检测方法 菌落总数 /（ g） 30000 肠菌群 /（ 100g） 90 菌 /（ g） 25 母 菌 /（ g） 25 病菌（沙门氏菌、志 贺 氏菌、金黄色葡萄球菌 、溶血性链球菌 ） 不得检出 含量及允许短缺量 应符合国家质量监督检验检疫总局 令 2005第 75 号定量包装商品计量监督管理办法的规定。 4 生产加工过程卫生要求 应符合 7405 和 4881 的规定。 5 检验方法 感官检验 将样品置于检验台上，通过目测、口尝评定其 色泽 、滋味、气味、性状及杂质。 含量检验 按 070 规 定的方法检验。 6 检验规则 组批 同一班次，同一条生产线生产的包装完好的同一种产品为一组批。 抽样 批量在 250 箱以下，随机抽取 6 箱，每箱取样 2 瓶（盒 /袋） ,其中 8 瓶（盒 /袋） 用于 检验 ，其余 4瓶（盒 /袋） 留样 备查。 检验 出厂检验 检验项目 包括 感官 指标 、净含量 、蛋白质、 水分 、 灰分、 菌落总数和 大肠菌群 。 产品出厂 每批 产品须经厂质量检验部门检验合格并签发质量合格证方可出厂。 型式检验 正常生产时每半年进行一次，有下列情况之一时必须进行： 新产品投产前； 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异； 更换设备、 主要原辅材料或更改关键工艺 可能影响产品质量时 ； 停产半年及以上，再恢复生产时； 国家 食品药品监管机构提出进行型式检验要求时。 Q/ 检验项目为本标准 的规定 的 全部项目。 判定规则 项目全部符合本标准的规定，判该批产品为合格产品。 生物指标如有一项不符合要求，即判该批产品为不合格。 其他项目如有一项以上 (含一项 )不合格，应在同批产品中加倍抽样复验，以复验结果为准。若复验项目仍有一项不合格，则判该批产品为不合格品。 7 标 志、包装、运输、贮存 标志 产品 包装储运图示标志应符合 191的规定， 标签应符合 718、 8050、食品标识管理规定和保健食品标识规定 的规定 。 包装 产品内包装采用聚氯乙烯成型品包装，其质量应符合 681 的规定。采用复合食品包装袋包装，其质量应符合 683 的规定。采用不锈钢食品容器包装，其质量应符合 684 的规定。采用聚乙烯成型品包装，其质量应符合 687 的规定。采用聚乙烯吹塑容器包装，其质量标准应符合 3508 的要求。采用复合膜袋包装，其质量应符合 21302 的规定。 产品外包装采用瓦楞纸箱， 外包装箱 应符合 6543的规定。 包装箱应捆扎牢固、防潮、装卸时不得松散。 运输 产品运输工具应清洁卫生无污染，运输产品时应避免日晒、雨