风湿病的围手术期处理ppt课件_第1页
风湿病的围手术期处理ppt课件_第2页
风湿病的围手术期处理ppt课件_第3页
风湿病的围手术期处理ppt课件_第4页
风湿病的围手术期处理ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

风湿性疾病的围手术期处理 概 述 手术相关:预防并发症 手术指征和风险评估:急诊 /择期 /限期 并发症预防:感染( IE、人工关节)、伤口愈合、出血、血栓 原发病相关: 疾病活动性评估 脏器功能和损伤评估 合并症处理:妊娠、粒缺 /淋巴细胞缺乏、机会性感染 药物相关:围手术期药物调整 糖皮质激素 免疫抑制剂 NSAIDs 新型生物制剂:抗 TNF-, etc 围手术期药物的处理策略 糖皮质激素( GC) 皮质激素的生理学机制 生理状态 考的松 5.7 mg/m2/d; 口服氢化可的松 10-12 mg/m2/d 应激状态:正常成年人 小手术: cortisol 50 mg/24h 大手术: 75 100 mg/24h 分泌增加并非均匀:主要与诱导麻醉相关 术后 24h内考的松分泌很少超过 200 mg 长期服用 GC者的病理生理 GC对调控血管张力和血压起 “允许作用 ” 抑制血管内皮及其它细胞产生 PGI2 肾上腺功能抑制: 由于激素治疗引起肾上腺功能异常,但 无临床表现,如低血压; 继发性肾上腺功能不全: 由于激素治疗导致 ACTH缺乏, 引起临床表现,如低血压 盐皮质激素不会引起继发性肾上腺功能不全 调节醛固酮的分泌: ACTH RAS 肾上腺功能抑制继发性肾上腺功能不全,但在手术应 激状态下(全麻、手术打击)有发展为后者的可能。需引 起关注 问题的普遍性 2001,美国 34,124,000 张激素处方, 4大激素 局部应用、吸入激素也可能导致肾上腺功能不全 围手术期肾上腺功能不全比较少见 全因: 0.01% (1 / 6947 泌尿手术 ) 0.1% (5/4364 心 脏手术 ) 激素治疗所致:?,低 Not confirmed biochemically Publish bias due to 2 reasons 确认围手术期肾上腺功能不全的方法 基于激素用药史、临床表现和激素治疗后 反应 误诊:容量不足、全身性感染、 MI、麻醉及其 它药物作用 罕见:继发于垂体和下丘脑 基于尸检病理发现肾上腺萎缩 基于血浆皮质醇水平: 1961首先应用 how long it takes for adrenal suppression to develop in steroid-treated patients the doses that cause adrenal suppression, how rapidly HPA function recovers following cessation of glucocorticoid therapy. 长期服用 GC者的病理生理 正方:一直以来认为长期大剂量应用 GC可引起下 丘脑垂体肾上腺轴 (HPA) 抑制 反方: Schlaghecke及同事的研究 对象: 279例患者,服用泼尼松 5 30 mg/d,1w15y; 方法:应用 CRH后,测定血浆 ACTH和皮质醇水平 结论 1:接受 GC治疗的患者的垂体肾上腺功能不能 可靠地用激素剂量、疗程和基线血浆激素水平 来预计 结论 2:服用泼尼松 5 mg/d 通常 HPA轴功能正常 是否需要增加应激量激素? 对于长期服用激素的患者在围手术期应用超治疗 量的激素以避免肾上腺功能不全 理论依据:生理学观察和病例报道,并非对照研 究 1950s 病例报道: 2例长期服用 GC的年轻患者在骨科 择期手术后意外死亡,推测由于肾上腺功能不全 1994 Salem和同事回顾了此后 43年的文献,仅 3例术 后低血压或死亡是由于肾上腺功能不全引起 一个大胆的临床试验 1973, Kehlet and Binder 对象: 104名长期服用 GC并接受手术的患者,其中 74例 为大手术 方法:术前 36h停用 GC,术后 24 72h恢复 GC 结果:下列人群显示出肾上腺皮质功能对手术应答受损 (1) 泼尼松 12.5 mg/d , 6ms (2) 泼尼松 10mg/d, 3ys (3) 泼尼松 7.5 mg/d, 5ys or more for over 5 years. 8例围手术期不明原因低血压患者中,仅 1例伴有低血浆 皮质醇水平 结论:在接受 GC治疗的患者中低血浆皮质醇水平与围手 术期低血压无相关性 1991, Bromberg 等的前瞻性研究 对象: 40例长期服用 GC(泼尼松 5 10mg/d, 3ms)的肾移植 患者,因应激事件住院( sepsis, metabolic abnormalities, 手术 ) 方法:应激期仅予平时的激素量 结果: 63% cosyntropin刺激试验异常,但无 1例有临床肾上腺功 能不全表现 结论:此类应激情况下不常见有临床意义的肾上腺功能不全,故 应用超生理量的激素无必要 1995, Friedman 等的前瞻性研究 对象: 28名患者, 35次骨科大手术,平时服用泼尼松 1 20 mg/d, 6m 32 y 方法:围手术期服用基线水平的泼尼松(平均 10 mg/d) 结果: 19 例资料完整者中 18例肾上腺功能正常; 28例中无一存在 肾上腺功能不全 结论:长期服用 GC的患者,无必要加用手术应激量激素 1997, Glowniak等的随机双盲研究 对象: 17例患者,平时服用泼尼松 7.5 mg/d, 2m, ACTH刺激 试验异常 方法:随机分为静脉输注应激量激素或 NS安慰剂,均继续服用基 线期激素 结果:每组各 1例发生低血压,均经扩容后好转 结论:存在继发性亚临床型(仅有生化指标提示的)肾上腺功能 不全的患者围手术期仅接受日常剂量激素不一定会发生有临床意 义的肾上腺功能不全 目前也无证据认为如在手术期不给予日常剂量激素会发生 严重不良反应。 加用应激量激素带来的其它问题 围手术期激素剂量常常过多 术后减量过慢 引起不良影响 组织修复速度减慢 感染风险增加 糖耐量减退 静脉激素的花费 目前的临床处理策略 长期服用小剂量 GC者,大多数在围手术期 补充基线期剂量即可 如围手术期需补充激素: 剂量应符合正常肾上腺对手术的应激反应:氢 考 50 100mg q8h 疗程极短:一旦血流动力学稳定,立即减回基 础水平剂量 不支持术后数日逐渐减量 剂量大于氢考 100mg时,推荐用 MP Recommendations for perioperative GC coverage 围手术期药物的处理策略 免疫抑制剂 甲氨喋呤( MTX) It remains unclear whether the perioperative use of methotrexate increases the risk of complications, in particular wound dehiscence and infection. 一项小型回顾性研究 对象: 38例 RA,行择期骨科手术,比较术前 4周服用和停用 /未用 MTX两组 结果:服 MTX组 4/19出现术后早期合并症, 2例伤口裂开, 1例伤 口感染, 1例两者均有;未用或停用 MTX组无并发症。两组统计学 差异显著 缺点:样本量小,非随机研究,如未用组有 1例并发症,即无统计 学差异。 其它小样本研究未发现围手术期服用 MTX使得并发症发生 显著增加 一项回顾性研究纳入 204例 367人次骨科手术,用 MTX组并发症反 而更少,但差异无统计学意义 Alarcon等拟行病例对照多中心研究 RA患者围手术期应用 MTX的 安全性,但因入组样本困难终止 由于 MTX在肾脏排泄,急性肾衰可造成毒 性代谢产物急剧聚集。 因此谨慎的做法是在手术和其它可能一过 性增加肾脏负荷的操作(例如使用造影剂 检查)前 48h停用 MTX AZA:一项小型研究,轻度增加术后伤口 并发症,无 RCT资料 LEF: 术后早期伤口并发症和感染发生率: LEF组 (n = 32, 40.6% )比 MTX组 (n = 59, 13.6% )增 加 , P = 0.01 建议 RA患者择期行骨科手术,在术前停用 LEF CTX:肾脏排泄,故通常术前停用,以预 防肾功不全或膀胱功能异常。 围手术期药物的处理策略 非甾体抗炎药 NSAIDs作用机制对出血的影响 NSAIDS可抑制血小板 COX-1活性,阻断 TXA2形成,影 响 TXA2依赖的血小板聚集过程,从而不同程度地延长出 血时间( BT) ASA不可逆性抑制 COX,作用时间血小板的循环寿命 7ds 大多数非 ASA NSAIDs可逆性抑制 COX,其作用时间取决于剂 量、血药浓度和半衰期 非乙酰水杨酸类和萘丁美酮 高选择性 COX-2抑制剂对血小板聚集功能和 BT无影响, 超剂量亦无问题 其对人类粘膜伤口愈合的影响尚无研究 BT术后出血风险 ? 反方: Linds review:无显著相关性 Gerwitz et als review: 167例手术的风湿病患者, 117例服用影 响血小板功能的药物(抗凝药、 NSAIDs), 13%BT异常。 BT延 长与有临床意义的围手术期出血无统计学相关性 正方: 服用 NSAIDs的患者

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论