基因在亲子代间的传递

1 15岁的初中生胖胖是个孤 儿，一直在寻找亲生父母， 最后在 “亲子鉴定技术 ”的帮 助下，找到了亲生父母。 2 植 物 细 胞 结 构 图 3 图 1动物细胞亚 显微结构模式图 1.细胞膜 2.细胞质 3.高尔基体 4.核液 5.染色质 6.核仁 7.核膜 8.内质网 9.线粒体 10.核孔 11.内质网上 的核糖体 12.游离的核 糖体 13.中心体 4 图 1 人体（女）细胞内的染色体 5 图 2 6 染色体 DNA 蛋白质 基因 基因 基因 DNA 染 色 体 染色体， DNA和基因三者关系图解 7 基 因 DNA 染 色 体 细 胞 核 细 胞 生 物 体 8 9 10 11 父 母 23条 23条 46条 新 个 体 精子 卵细胞 23对 12 1883年，比利时的胚胎学家比耐登对体细胞只有 2对染色体的马蛔虫进行研究时发现，马蛔虫的精 子和卵细胞都只有 2对染色体（由每一对里的一条 组成），而受精卵则又恢复到 2对染色体。那么， 是不是所有进行有性生殖的生物都是这样的呢？ 1890年德国动物学家亨金，通过对多种生物的观察 研究，证实了在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程 中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半， 是每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞。这就 是以后要说的减数分裂！ 13 生殖细胞 分裂 14 分裂 15 猫叫综合症： 16 先天性愚型 21 三体综合症 是发病率 最高的染色体病，在新生 儿的发病率是 1/800 1/600。男 性多于女性。该病的出生风险率 随孕妇的年龄的增加而增大，临 床表现为面部扁平，宽眼距，斜 视，耳小低位，张口吐舌，唇厚 ，手短而宽，先天性心脏病，智 力障碍。 17 性腺发育不良 缺少一条 X染色体病因： 症状： 常见于女性。身体矮 小；肘外翻；显蹼颈 。 性腺发育不良，乳 房不发育，故无生育 能力。 30%伴有先天 性心脏病。 18 进行性肌营养不良 肌肉萎缩、无力而导致 行走困难 双侧腓肠肌呈假性 肥大。多于 4岁 5 岁发病， 20岁以前 死亡 病因： 症状： 19 唇裂 唇裂俗称兔唇，是颌面部常 见的先天发育畸形。唇裂的 发生是由于胚胎早期胎儿口 腔唇部在多种因素影响下， 正常组织发育受阻所致。一 般认为与遗传因素和环境因 素关系最为密切。 唇裂患 儿的父母或亲属中有相似的 畸形。 妊娠期母体营养和 钙、磷、维生素等缺乏，母 体受到外伤或病毒感染均可 致婴儿唇裂。 某些药物可 通过胎盘进入胚胎而致畸形 。如抗恶性肿瘤药，肾上腺 皮质激素等。 内分泌因素 ，如肾上腺皮质激素分泌增 加可致畸形。 20 白化病 白化病又称之为白斑病、先天性 色素缺乏病，是一种涉及皮肤、 毛囊和眼黑素合成减少或缺乏的 遗传性疾病。若病变累及皮肤、 谳囊、眼三器官者称之为眼皮肤 白化病；主要累及眼者称为眼白 化病。本病世界上各民族均可罹 患，患病率为 10/10万至 5/10万。 其中以黑种人尤其是在以同族通 婚为主的荒岛边远地区发病率可 高达 62.5/10万。有学者报道在我 国为 1/28000。 21 苯丙酮尿症 体细胞中缺乏将苯 丙氨酸转变成酪氨 酸的酶 损害神经系统。 智力低下；头发 色黄；尿中含过 多的苯丙酮酸而 有异味 病因： 症状： 22 遗传病对人类的危害 （ 1）我国大约有 20%25% 的人患各种遗传病； （ 2）新生儿约 1.3%有先天缺陷，其中 70%80% 是由于遗传因素所致； （ 3） 15岁以下死亡的儿童中，大约 40%是由于各 种遗传病或其他先天性疾病所致； （ 4）流产儿，约 50%是染色体异常引起； （ 5）对三体综合征患者，每年出生达 2万余人，全 国总数不少于 100万人。 综上所述，遗传病不仅危害着人类的身体健康， 而且贻害子孙后代，给患者的家庭带来沉重的经济负 担和精神压力，也给社会增加负担 。 23 常见动植物体细胞染色体数目表 植物 动物 家蝇： 8 蟾蜍： 22 青娃： 26 猫： 38 虎： 38 狮： 38 蚯蚓： 36 大熊猫： 42 家兔： 44 金丝猴： 44 黑猩猩： 48 鸡： 78 牡丹： 10 豌豆： 14 萝卜： 16 桃： 16 西瓜： 22 水稻： 2