标准解读
《GB/T 7918.2-1987 化妆品微生物标准检验方法 细菌总数测定》是中国国家标准之一,主要规定了化妆品中细菌总数的测定方法。该标准适用于各类化妆品样品的细菌总数检测。
根据此标准,测定过程主要包括以下步骤:
- 样品准备:从待测化妆品中取样,确保样品具有代表性。对于不同类型的化妆品(如膏霜、乳液、水剂等),可能需要采用不同的取样方式和数量以保证结果准确性。
- 稀释:将取得的样品按照一定比例进行系列稀释,通常使用无菌生理盐水或磷酸盐缓冲液作为稀释剂。
- 接种与培养:选取适当稀释度下的样品溶液,均匀涂抹于营养琼脂平板上,并在36±1℃条件下培养48小时。
- 计数:培养结束后,对每个平板上的菌落进行计数。选择菌落数目介于30到300之间的平板用于计算平均值,从而得出每克或毫升样品中的细菌总数。
- 报告:最终结果应以CFU/g (colony forming units per gram) 或 CFU/mL (colony forming units per milliliter) 的形式表示。
此外,该标准还详细说明了实验所需材料、仪器设备的要求以及具体操作注意事项等内容,旨在确保检测过程科学合理、结果准确可靠。通过遵循这些指导原则,可以有效评估化妆品的安全性,为消费者提供更加安全的产品。
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- 现行
- 正在执行有效
- 1987-05-28 颁布
- 1987-10-01 实施
©正版授权


文档简介
中华人民共和国国家标准918. 2一87of 定细菌总数可用来判明化妆品被细菌污染的程度,以及生产单位所用的原料、工具设备、工艺流程、操作者的卫生状况,养时间、氧性质等均有所不同。在实际工作中,不可能做到满足所有菌的要求,因此所测定的结果,只包括在本方法所使用的条件下(在卵磷脂、吐温80营养琼脂上,于37培养48 h)生长的一群嗜中温的需氧及兼性厌氧的细菌总数。918. 1- 87化妆品微生物标准检验方法总则。温80一营养琼脂培养基成分:蛋白陈20 7将卵磷脂加到少量蒸馏水中,加热溶解,加入吐温80将其他成分(除琼脂外)加到其余的蒸馏水中,温80,混匀,4,加入琼脂,121C (151b)20 存于冷暗处备用。筒。压消毒锅。中华人民共和国卫生部1987一05一28批准1987一10一01实施径902. 8酒精灯。. 10放大镜。4操作步软4. 1用灭菌吸管吸取I:10稀释的检样2别注入到两个灭菌平皿内,每皿取意勿使吸管接触液面)充分混匀,使成I:100稀释液。吸取2000,1:10000,0的卵磷脂、吐温80、营养琼脂培养基倾注平皿内,每皿约15倾注一个不加样品的灭菌空平皿,作空白对照。随即转动平皿,使样品与培养荃充分混合均匀,待琼脂凝固后,翻转平皿,置37培养箱内培养48h,5菌落计数方法先用肉眼观察,点数菌落数,然后再用放大5防遗漏。记下各平皿的菌落数后。求出同一稀释度各平皿生长的平均菌落数。若平皿中有连成片状的菌落或花点样菌落蔓延生长时,该平皿不宜计数。若片状菌落不到平皿中的一半,而其余一半中菌落数分布又很均匀,则可将此半个平皿菌落计数后乘2,1首先选取平均菌落数在30为菌落总数侧定的范围。表中例1),平均菌落数均在30应求出两者菌落总数之比值来决定。若其比值小于或等于2,应报告其平均数,若大于2则报告其中较小的菌落数(见表中例2及例3),6. 3若所有稀释度的平均菌落数均大于300个,则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表中例4)若所有稀释度的平均菌落数均少于30个,则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表中例5),6. 5若所有稀释度的平均菌落数均不在30中一个稀释度大于300个,而相邻的另一稀释度小于30个时,则以接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表中例6),落数在10以内时,按实有数值报告之,二位有效数字后面的数值,应以四舍五入法计算。为了缩短数字后面零的个数,可用10的指数来表示(见下表报告方式栏)。在报告菌落数为“不可计”时,应注明样品的稀释度。918. 2一87细菌计数结果及报告方法例次不同稀释度的平均菌落数10- 10 10-两稀释度菌致之比曲落总数个/9或个/或个/ 164 202760 295 462890 271 60不可计4650 51327 11 5不可计305 12;.:000510000或5. 1 X 1000附加说明:本标准
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