标准解读

《YY/T 0857-2011 椎体切除模型中脊柱植入物试验方法》是一项专门针对椎体切除模型内脊柱植入物进行测试的标准。该标准详细规定了在模拟临床条件下评估脊柱植入物性能的方法,旨在为医疗器械制造商提供一套科学、合理且可重复的实验方案,以确保产品的安全性和有效性。

标准首先明确了适用范围,指出其适用于那些设计用于椎体切除后重建脊柱稳定性的植入物产品。接着,它描述了试验所需的基本设备和材料,包括但不限于特定类型的生物力学测试机、符合要求的椎体切除模型以及待测植入物本身。此外,还对试验环境条件提出了具体要求,比如温度、湿度等,以保证结果的一致性与准确性。

对于试验方法,《YY/T 0857-2011》给出了详细的步骤指导。这其中包括如何准备试样、安装到测试装置上、设置加载参数(如力或位移控制模式)、执行静态及动态负载循环直至达到预定终点等关键环节。特别地,标准强调了数据记录的重要性,并建议使用图表形式直观展示力-位移曲线或其他相关指标变化趋势,以便于分析比较不同样品之间的差异。

此外,该文件也提供了关于如何评价试验结果的具体指南。除了基本的机械性能指标外,还鼓励研究者关注植入物失效模式、界面稳定性等方面的信息,从而全面了解其长期使用的可靠性和潜在风险点。通过遵循这些标准化流程,研究人员能够更准确地评估新型脊柱植入物的设计合理性及其相对于现有解决方案的优势所在。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2011-12-31 颁布
  • 2013-06-01 实施
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文档简介

ICS1104040 C35 . . 中华人民共和国医药行业标准 YY/T08572011 椎体切除模型中脊柱植入物试验方法 Standardtestmethodsforspinalimplantconstructsinavertebrectomymodel2011-12-31发布 2013-06-01实施 国家食品药品监督管理局 发 布 YY/T08572011 目 次 前言 范围 1 1 规范性引用文件 2 1 术语和定义 3 1 试验方法概述4 12 意义和应用5 12 仪器设备6 13 样品的选取与制备7 14 步骤8 15 报告9 16 精度和偏差 10 18 附录 资料性附录 基本原理 A ( ) 19 附录 资料性附录 可选试验方法 B ( ) 20 参考文献 21 YY/T08572011 前 言 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。 本标准使用重新起草法参考 椎体切除模型中脊柱植入物试验方法 编制 ASTM F1717-10 。 本标准与 的技术性差异如下 ASTM F1717-10 : 关于规范性引用文件 本标准做了具有技术性差异的调整 以适应我国的技术条件 调整的情 , , , 况集中反映在第 章 规范性引用文件 中 具体调整如下 2 “ ” , : 用 代替了 GB/T19701.2 ASTM D638; 代替了 及 GB/T10623 ASTM E6 ASTM E1150; 用 代替了 JJG139 ASTM E4; 删除对 及 的引用 ASTM E177 ASTM E691 。 删除了第 章 关键词 11 “ ”。 删除了表 表 以及标准中有关试验室间比对的内容 1 10 。 将附录 改为附录 内容不变 X1 A, 。 将附录 改为附录 内容不变 X2 B, 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 。 本标准由国家食品药品监督管理局提出 。 本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会 (SAC/ 归口TC110/SC1) 。 本标准起草单位 国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心 微创医疗器械 上海 : 、 ( ) 有限公司 。 本标准主要起草人 董双鹏 陶凯 宋铎 焦永哲 王国辉 : 、 、 、 、 。 YY/T08572011 椎体切除模型中脊柱植入物试验方法1 范围 本标准规定了椎体切除模型中脊柱植入物组件静态和疲劳试验的材料及方法 大多数脊柱植入物 。 部件组合的试验材料取决于预期的脊柱植入部位和应用方法 这些试验方法旨在为过去 现在和将来 。 、 的脊柱植入物组件的力学性能比较提供依据 允许对预期应用部位和应用方法不同的脊柱植入物结构 , 进行比较 这些试验方法目的不是定义性能等级 因为还没有足够的信息来预测使用某种植入物的结 。 , 果 这些试验方法为加载类型和加载方法提供了指导 为脊柱植入物组件的比较评价规定了三种静态 。 , 试验方法和一种疲劳试验方法 这些试验方法为测量位移 确定屈服载荷以及评定脊柱植入物组件的 。 、 刚度及强度建立了原则 有些结构可能无法在所有的试验模型中进行试验 。 。 本标准采用国际单位制 。 本标准并非试图对所涉及的所有安全问题进行阐述 即便是那些与其使用有关的安全问题 确立 , 。 适当的安全及健康规范 以及在应用前明确管理限制的适用性 是本标准用户自身的责任 , , 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 金属材料 力学性能试验术语 GB/T10623 外科植入物 超高分子量聚乙烯 第 部分 模塑料 GB/T19701.2 2 : (ISO5834-2) 拉力 压力和万能试验机 JJG139 、 线性 或 线 性 化 的 应 力 寿 命 S-N 和 应 变-寿 命 -N 疲 劳 数 据 的 统 计 分 析 方 法 ASTM E739 - ( ) ( ) S-N -N (Practiceforstatisticalanalysisoflinearorlinearizedstress-life( )andstrain-life( )fatiguedata) 与脊柱植入物相关的术语 ASTM F1582 (Terminologyrelatingtospinalimplants) 椎间融合器试验方法 ASTM F2077 (Testmethodsforintervertebralbodyfusiondevices)3 术语和定义 中界定的以及下列术语和定义适用于本文件 ASTM F1582、GB/T10623 。31 . 纵向部件的工作长度 activelengthofthelongitudinalelement 上端连接销与下端连接销中心线间的直线距离 。32 . 2%残余角位移对应的角位移 angul

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