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文档简介

Case 4 泌尿系统统 水肿肿 腹水 肾脏肾脏 疾病 1 水 肿肿 过多的体液在组织间隙或体腔中积聚,称 为水肿(edema)。 全身性水肿 局部水肿 液体在体内组织间组织间 隙呈弥散分 布 常表现为现为 全身多部位水肿肿和皮 肤受压压后长时间长时间 下陷,也称凹陷 性水肿肿;伴体重增加 液体聚集在局部组织间组织间 隙 胸腔积积水腹腔积积水,水肿肿的特殊形式 内脏脏器官局部水肿肿如脑脑水肿肿、肺水 肿肿 2 (一)血管内外液体交换平衡失调(一)血管内外液体交换平衡失调 1. 1. 毛细血管流体静压增高毛细血管流体静压增高 2. 2. 血浆胶体渗透压降低血浆胶体渗透压降低 3. 3. 微血管壁通透性增加微血管壁通透性增加 4. 4. 淋巴回流受阻淋巴回流受阻 水肿肿的发发生机制 3 right heart failure 毛毛细细细细血管流体静血管流体静压压压压增高增高 心功能不全: 右心功能不全心性水 肿 左心功能不全肺水肿 血栓、栓塞、肿瘤压迫 局部静脉压局部水肿 血容量增加毛细血管流 体静压滤过压增大 组织间液生成增多 4 hepatocirrhosis 血血浆浆浆浆胶体渗透胶体渗透压压压压降低降低 血浆胶体渗透压降低是由于血浆蛋 白减少所致。其中白蛋白是决定血 浆胶体渗透压高低最重要的因素。 引起白蛋白减少的原因: 合成减少:营营养不良、严严重肝功能障碍 丢失过多:见见于肾肾病综综合征由于 肾肾小球基底膜严严重破坏,使大量白蛋白 从尿中丢丢失。 分解增加:恶恶性肿肿瘤、慢性感染等 血液稀释:体内钠钠、水潴留或输输入过过 多 5 微血管壁通透性增加微血管壁通透性增加 常见于炎症、缺氧、酸中毒等 由于血浆蛋白浓度远远高于组织间液蛋白浓度 ,因而微血管壁通透性增高使血浆蛋白渗入组 织间隙,造成血浆胶渗透压降低和组织间液胶 渗透压增高水肿 此类水肿液中蛋白含量较高,可达30g/L60 g/L,称为渗出液。 6 上述三种因素导致组织间液增多,此 时,淋巴回流量可出现代偿性增加。 若组织间液的增多超过淋巴回流的代 偿能力,即可使组织间隙中出现过多 体液积聚,导致水肿。 1.淋巴回流的潜力很大,组织间组织间 液生 成增多达临临界值导值导 致明显显的凹陷性 水肿肿以前,淋巴回流可增加10-50 倍。 2.淋巴回流也是组织间组织间 隙蛋白回流入 血的唯一途径,该该途径可降低组织组织 间间液胶渗压压。 淋巴回 流是对对 抗水肿肿 的重要 因素。 7 淋巴回流受阻淋巴回流受阻 见于丝虫病、肿瘤等。丝虫病 时,大量成虫阻塞淋巴管。恶 性肿瘤可侵入并堵塞淋巴管, 也可压迫淋巴管;乳腺癌根治 术时,大量淋巴管被摘除 水肿液中蛋白含量较高,可达 40g/L-50g/L。 与炎性渗出液相比,这类水肿 液无菌、细胞数量少,蛋白质 多为小分子蛋白质,无纤维蛋 白原等高分子量蛋白。 8 (二)体内外液体交换平衡失调(二)体内外液体交换平衡失调 1. GFR1. GFR(肾小球率过滤)降低(肾小球率过滤)降低 2. 2. 肾小管对钠、水的重吸收增多肾小管对钠、水的重吸收增多 (近端小管,远端小管和集合管)(近端小管,远端小管和集合管) 水肿肿的发发生机制 9 血管内外液体 交换失平衡 局部水肿 体内外液体交换失 平衡(钠、水潴留) 全身性水肿 10 临临床表现现 患者皮肤(局部或全身 )紧张、发亮,原有的皮肤皱纹 变浅、变少或 消失,甚至有液体 渗出,或以手按压后局部发生凹 陷,但有些疾病引起的水肿为非 凹陷性。 11 全身性水肿肿 局部水肿肿 心源性水肿 肾源性水肿 肝源性水肿 营养不良性水肿 粘液性水肿 经前期紧张综合征 药物性水肿 特发性水肿 其它 局部静脉、淋巴回 流受阻或毛细血管 通透性增加所致 如: 局部炎症 过敏 肢体静脉血栓形成 血栓性静脉炎 丝虫病 12 全身性水肿肿鉴别鉴别 要点 心源性水肿肿 肾肾源性水肿肿 肝源性水肿肿 营营养不良性水肿肿 粘液性水肿肿 经经前期紧张综紧张综 合征 特发发性水肿肿 逐渐形成,下肢全身,较坚实 有心衰体征如肝肿大、心脏杂音等 迅速发生,眼睑颜面全身,水 肿质软易移动 伴肾脏病其他表现如蛋白尿、血尿 缓慢发生,下肢腹部全身 有肝炎史,有慢性肝病症状 缓慢发生,与低蛋白血症有关 伴消瘦、乏力、恶液质、贫血 见于甲减患者,非凹陷性水肿 月经前7-14天眼睑、踝部 及手部等轻度浮肿 伴乳房胀痛、盆腔沉重感 月经后消失 几乎只发生于女性,原因不明 与体位有关,有周期规律 13 腹 水 正常腹腔内仅有少量液体,一般不超过 200ml,腹水是指因某些疾病所引起的 腹腔内液体积聚过多。 腹水的机制与产生水肿的各种机制相同, 涉及液体静水压增加,血浆胶体渗透压下 降,淋巴循环受阻,肾脏因素的影响等。 14 腹水的性质质 漏出性腹水:非炎性积积液,常见见于肝硬化、肾肾 病综综合征、重度营营养不良、慢性心力衰竭等。 渗出性腹水:炎性积积液,由腹膜炎症引起炎性 渗出造成的腹水,分为为原发发性和继发继发 性两种。 腹膜炎常见临床表现:剧烈腹痛、发热、恶心呕 吐、全身感染中毒症状 15 漏出性腹水病因定位 胰源性腹水 心源性腹水 肾肾性腹水 肝性腹水 患者往往有胰腺炎或胆结石病史 B超火内镜胰胆管造影可帮助诊断 患者往往有心功能不全症状 可行ECG、中心静脉压检查 常见病因有慢性肾炎(包括原发性 和继发性,临床上均可表现为肾病综 合征)及其他病因引起的慢性肾功能 衰竭 对腹水病人应常规行肾功能、血浆 白蛋白、血浆球蛋白、尿常规、尿蛋 白定量、尿比重等检查 常见病因由肝硬化、门静脉闭塞 可行肝功能、B超、门静脉造影或下 腔静脉造影等检查 16 肾肾 脏脏 疾 病 原发性肾小球疾病 继发性肾损害 尿路系统感染性疾病 肾小管间质性肾炎 遗传性肾脏疾病 肾结石 肾脏肿瘤、肾癌 肾血管性疾病 17 原发发性肾肾小球肾肾炎 临床特点: 肾小球性蛋白尿 肾外表现:水肿、高血压 肾小球滤过功能损害先并重于肾小管功能障碍 五个综合征 急性肾肾炎综综合征 急进进性肾肾炎综综合征 肾肾病综综合征 无症状性血尿或蛋白尿 慢性肾肾炎综综合征 18 急性肾肾炎综综合征 起病急 明显的少尿、轻至中度蛋白尿 常有水肿和高血压 严重者出现氮质血症 19 急进进性肾肾炎综综合征 起病急,进展快 水肿、血尿、蛋白尿 迅速发展为少尿、无尿 氮质血症 并发急性肾功能衰竭 20 肾肾病综综合征 1. 大量蛋白尿:每天尿中蛋白含量达到或超 过3.5g 2. 明显水肿 3. 低白蛋白血症 4. 高脂血症和脂尿 21 无症状性血尿或蛋白尿 持续或反复发作的镜下或肉眼血尿 或轻度蛋白尿,也可两者同时发生 22 慢性肾肾炎综综合征 多尿、夜尿 尿比重低 高血压、贫血、氮质血症 尿毒症 见于各型肾炎的终末阶段 23 微小病变变性肾肾小球病 病变特点:弥漫性肾肾小球脏层脏层 上皮细细胞足 突消失 临临床表现现: 水肿为起病后第一表现; 肾病综合征,蛋白尿多为选择性,以 白蛋白为主;通常无或出现一过性高 血压或血尿 常用治疗药物为皮质类固醇,90%以上的儿 童疗效明显,成人患者反应缓慢或疗效不明 显,远期预后均较好 24 局灶性节节段性肾肾小球硬化 病变特点:部分肾肾小球的部分小叶发发生 硬化 临临床表现现: 典型表现为无症状蛋白尿或水肿,2/3的 病人表现为肾病综合征 蛋白尿多为非选择性,30-50%有高血压, 约50%出现血尿(镜下血尿为主) 25 IgA肾肾病 病变特点: 免疫荧荧光显显示系膜区有IgA沉淀 发生于不同年龄的个体,儿童、青年多发 临临床表现现: 大量的肉眼血尿或镜下血尿为首发症状 30-40%仅出现镜下血尿,可伴轻度蛋白尿 5-10%表现为急性肾炎综合征 预后差异大 26 膜性肾肾小球病 病变特征:肾肾小球毛细细血管弥漫性增厚,肾肾小 球基膜上皮细细胞侧侧出现现含免疫球蛋白的电电子致密 沉淀物 80-95%患者发病年龄超过30岁 临临床表现现: 严重蛋白尿,肾病综合征 高血压、肉眼血尿及全功能不全不常见 慢性进行性,病程较长 27 系膜增生性肾肾小球肾肾炎 病变特点:弥漫性系膜细细胞增生和系膜基质质增 多 多见于较大儿童及年轻成人,男性多于女性 。 临临床表现现: 呈多样性,主要为无症状蛋白尿和(或)血 尿及肾病综合征 多数患者表现为中等量的选择性蛋白尿, 30%出现轻度高血压,发病初期绝大多数肾 功能正常 28 毛细细血管内增生性肾肾小球肾肾 炎 感染后性肾小球肾炎,急性弥漫性增生性 临临床表现现: 常在感染后发病,表现为急性肾炎综合征 血尿为急性肾炎最常见的症状,有时甚至 是唯一的临床表现 主要症状还有水肿、高血压等 预后良好 29 膜增生性肾肾小球肾肾炎 组织学特点:肾肾小球基膜增厚、肾肾小球细细胞增 生、系膜基质质增多 很少见,发病常见于儿童及青年 临临床表现现: 肾病综合征(50%)无症状蛋白尿(30%) 常伴有镜下血尿,也可表现为急性肾小球 肾炎综合征(20-30%) 慢性进展性,预后较差 30 急进进性肾肾小球肾肾炎 又称快速进行性肾小球肾炎 临床表现:急进性肾炎综合征,由蛋白尿 、血尿等症状迅速发展为少尿和无尿 预后较差:如不能及时治疗,常在数周或 数月内死于急性肾衰 31 慢性肾肾小球肾肾炎 不同类型肾小球肾炎发展的终末阶段 病变特点:大量肾肾小球发发生玻璃样变样变 和硬化, 又称慢性硬化性肾肾小球肾肾炎 部分病人有其他类型的肾炎病史 临床表现:食欲差、贫血、呕吐、乏力 蛋白尿、高血压或氮质血症、水肿慢性 肾炎综合征 进程差异大,预后均差 32 尿路感染 病原菌侵入尿路引起的炎症性病变 发发病率高,多见见于女性,尤其妊娠期妇妇女 。 尿路感染分为上尿路感染和下尿路感染,上 尿路感染主要指肾盂肾炎,下尿路感染包括尿道 炎和膀胱炎。 主要临床表现:尿频、尿急、尿痛、偶有 血尿、腰痛;部分患者有恶心、呕吐、发 热、寒战等 33 慢性肾肾盂肾肾炎 细菌感染肾脏引起的慢性炎症,病变主要 侵犯肾间质和肾盂、肾盏组织 炎症持续发生、反复进行肾功能障碍 主要临临床表现现: 有急性肾盂肾炎病史,易反复发作 尿频、尿急、尿痛等膀胱刺激症状 可伴低热或中等热度及腰部酸痛 34 肾肾 结结 核 由结核分枝杆菌引起的肾感染,是全身结 核的一部分。原发发病灶主要是肺,经经血播散至 肾脏肾脏 ,属继发继发 性结结核病。 可累及输尿管、膀胱、尿道,为一破坏与 修复同时发生的一种慢性疾病。 主要临床表现:血尿为主,有腰痛、低热 、消瘦、疲乏及尿频、尿急、尿痛等尿路 刺激症状。 35 肾肾小管间质间质 性肾肾炎 一组累及肾小管和肾间质的炎症无原发发 性肾肾小球和肾肾血管损损害,以肾间质损肾间质损 害为为 主。 主要病理改变:肾间质肾间质 炎症细细胞浸润润、水肿肿或 纤维纤维 化 主要有药物、感染、放射因素、环境因素 、尿路梗阻、肿瘤等引起 可分为急性和慢性两类 36 急性间质间质 性肾肾炎 肾小管间质的急性炎症病变 常见病因:药药物、全身感染、系统统性疾病、恶恶 性细细胞的浸润润、特发发性急性间质间质 性肾肾炎(无明 确病因) 临床表现: 急性感染症状:发热、寒战、乏力 过敏反应症状:皮疹、关节酸痛 肾脏损害:血尿、少尿;腰痛及肾区叩击痛 37 慢性间质间质 性肾肾炎 一组以肾小管萎缩和间质纤维化、炎症病 变为突出表现的疾病。 后期表现为慢性进进行性肾肾功能衰竭 主要临床表现:早期缺乏典型症状,出现 肾衰前症状及体征较少。后期出现肾衰后 ,伴厌食、恶心、呕吐、疲乏、体重减轻 及贫血等。 38 尿酸性肾肾病 由于嘌呤代谢紊乱,血尿酸产生过多或排 泄减少形成高尿酸血症,尿酸盐沉积于肾 脏所致的肾损害。 有尿酸结石形成和肾实质损害两种表现形式。 临床表现:腰酸腰痛,多尿,夜尿,尿血 ,尿结石;或肾绞痛,少尿、无尿;并常 伴有关节红肿、热痛及发热等肾外表现。 39 反流性肾肾病 由于膀胱输尿管反流和肾内反流,导致肾 实质发生瘢痕病变和肾功能损害的肾病。 发病机制不清,可能与尿路感染、尿动力学改变 、免疫损害、血管病变等因素相关。 临床表现: 尿路感染,最常见症状,尿路刺激症状等 蛋白尿,可为首发症状 40 遗传遗传 性肾脏肾脏 疾病 遗传遗传 性肾肾炎 血尿、神经性耳聋、慢性肾功能不全 薄基底膜肾肾病 临床表现为良性家族性血尿 病理特征为肾小球基底膜弥漫性变薄 多囊肾肾 双侧肾皮质和髓质发生无数个大小不等的圆形囊 肿,致使肾体积增大,压迫和破坏肾实质,产生 肾功能不全。 婴儿:巨大肾脏、血尿、无尿;成人一般在30-40 岁出现临床症状:腰酸腰痛、血尿、腹胀等 41 肾肾 结结 石 一些晶体物质和有机质在肾脏的异常聚集 而形成的石状物 大多位于肾盏或肾盂,可下移至输尿管和膀胱 。 症状与体征 无症状结石:能自动排出 疼痛 血尿:肉眼或镜下 尿路梗阻 尿路感染 急性肾功能衰竭 42 肾脏肿肾脏肿 瘤、肾肾癌 发病率占全身肿瘤的2-3%,其中80-85%为 恶性。 良性肿瘤发病率低、生长缓慢、症状不典型、难 以发现。 恶性肿瘤最常见的有肾肾癌、肾肾移

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