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CVTPCVTP 联合化疗方案治疗联合化疗方案治疗 3838 例恶性淋巴例恶性淋巴 瘤疗效临床观察瘤疗效临床观察(1)(1) 作者:曾云 何争春 谭琳 李维佳 李惠民 谢瑜 杨弘 【关键词】长春地辛 【摘要】目的观察 CVTP 方案联合化疗治疗恶性淋巴瘤 的疗效和毒副作用。方法全部 38 例,男 30 例,女 8 例, 年龄 2975 岁,其中小于 60 岁组为 27 例,大于 60 岁组为 11 例。根据治疗时的经过分为初治组 18 例,复发和难治组 20 例。非霍奇金淋巴瘤 32 例,霍奇金病 6 例。治疗采用环 磷酰胺(CTX)/(次 d) ,长春地辛(西艾克,VDS) 34mg/(次 d) ,吡喃阿霉素(吡柔比星,THP-ADM)20mg/ 次,13d/次,强的松(pred)1mg/kg,17d/次。根据血 象、肝功能情况,每 1421 天重复治疗。结果总有效率 84%,小于 60 岁组有效率 88%,大于 60 岁组为 89%,两组 间疗效差异无显著性。初治组有效率 100%,复治和难治组 为 50%。结论前组疗效优于后者,毒副作用为轻度骨髓抑制。 【关键词】长春地辛;联合化疗;淋巴瘤 自 20 世纪 90 年代以来,国内相继应用长春地辛(西 艾克,VDS)联合其他化疗药物治疗恶性淋巴瘤取得了良好 的效果,现报道我院血液科自 1998 年 7 月XX 年 7 月应用 西艾克联合其他化疗药物治疗恶性淋巴瘤的疗效情况分析 如下。 1 资料与方法 一般资料 1998 年 7 月XX 年 7 月的住院病例 38 例,经 淋巴结活检、骨髓穿刺、B 超、CT 等相关检查后证实。非 霍奇金淋巴瘤(NHL)32 例,男 25 例,女 7 例,年龄 2975 岁;霍奇金病(HD)6 例,男 4 例,女 2 例,年龄 3362 岁。按工作分类法分类,NHL 计有弥漫性小裂细胞为 主型 8 例,弥漫性大小细胞混合型 8 例,滤泡性小裂细胞 为主型 7 例,小无裂细胞型 3 例,小淋巴细胞型 3 例,弥 漫性大细胞型 1 例,组织细胞型 1 例,免疫母细胞型 1 例。 HD6 例计有淋巴细胞为主型 2 例,混合细胞型 2 例,淋巴细 胞消减型 1 例,结节硬化型 1 例。全部病例接受细胞免疫 表型的检查,32 例 NHL 中,15 例为 B 系,14 例为 T 系,3 例为非 T 非 B 系。6 例 HD 中,4 例为 B 细胞,2 例为 T 细胞。 临床分期检查中,按 AmArbon 国际分期标准期 6 例 (a5 例,b1 例) ,期 12 例(a9 例,b3 例) , 期 14 例(a8 例,b6 例) ,期 6 例(a2 例,b4 例) 。全组中原发淋巴结型 24 例,结外型 8 例。以往未接 受化疗的初治患者 18 例,复发和难治组 20 例。其中小于 60 岁组为 27 例,大于 60 岁组的为 11 例。分为对照组和治 疗组两组,分别接受 CVTP 方案和 COTP 方案化疗,以 1996 年以来我科采用 COTP 方案化疗的 32 例 NHL 和 8 例 HD 作为 历史对照。见表 1。 表 1 治疗组与对照组的病种和例数(略) 治疗方法治疗组:环磷酰胺(CTX)/(次 d),西艾 克(VDS)34mg/(次 d) ,吡喃阿霉素(吡柔比星,THP- ADM)20mg/次,13d/次,强的松(pred)1mg/kg,17d/ 次。对照组:基本化疗方案同治疗组,仅用长春新碱 (VCR)取代西艾克,长春新碱用量为 2mg/(次 d) 。治疗 间歇 1421 天,共用 2 个疗程后给予评价。 疗效评定标准完全缓解(CR):用药后肿块消失,持 续 1 个月以上;部分缓解(PR):肿块最大直径与垂直径 的乘积缩小 50%以上,持续超过 1 个月;稳定(NC):两径 乘积缩小不足 50%或增大不超过 25%,维持 1 个月以上;进 展(PD):两径乘积增大超过 25%以上,或出现新病灶。 毒副作用按 WHO1981 年抗癌药物毒性分级标准评定, 将毒性反应分为 0度。 统计学方法有效率、毒副反应的发生率的比较采用 2 检验。 2 结果 疗效比较治疗组与对照组的有效例数分别为 32 例和 33 例,有效率分别为 84%和 83%,两组比较差异无显著性 (P) 。在初治病例中,对照组和治疗组有效率达 100%, 在复治病例中,病例数分别为 16 例和 14 例,有效率分别 为 42%和 35%,差异有非常显著性(P) ,小于 60 岁组病 例数分别为 27 例和 30 例,有效率为 88%和 83%,两组比较 差异无显著性(P) 。 毒副反应整个治疗方案毒副反应较轻,两组副反应的 发生率分别为 68%(26/38)和 85%(34/40) ,统计学处理 差异有非常显著性(P) ,在毒副反应发生的程度上有差 异,治疗组 0 度为 18 例,度 8 例。对照组 0 度 12 例, 度 22 例,见表 2。 3 讨论 CVTP 方案联合化疗,是治疗恶性淋巴瘤的有效方案, 复发难治患者也有较高的有效率。西艾克是一种广谱抗瘤、 对多种肿瘤都有效的一种抗肿瘤药1 。国内外报道使用 后,发现其神经毒性较长春新碱低,血液学毒性较长春新 碱轻,而且与长春新碱无交叉耐药2 。我们用西艾克联 合其他化疗药物治疗恶性淋巴瘤 38 例,总有效率为 84%, 与常见报道一致,但有报道单用西艾克治疗恶性淋巴瘤其 有效率可达 74%3 ,这个结果说明西艾克在恶性淋巴瘤的 联合化疗中占有一定的地位。本组 84%的有效率较国内外的 有些报道为低,可能的因素为包括了部分复杂和难治性病 例,将其与复发组分别统计,则可见两组的有效率为 100% 和 50%;与西艾克联合化疗药物的剂量不同以及患者对这些 药物的敏感性不同。 表 2 两组疗效及副作用的比较 (略) 对老年人的观察,发现取得的疗效与中青年组差异无 显著性,说明此方案对老年人淋巴瘤患者还是安全和有效 的。而西艾克的毒副反应,多数报道副作用轻微,主要有 骨髓抑制、胃肠道反应、脱发和周围神经炎,特别是单用 西艾克毒副反应主要是周围神经炎4 。我们的观察表明 毒副反应主要是周围神经炎和轻微的骨髓抑制,治疗组和 对照组副反应的发生率为 68%和 85%,两组比较差异有非常 显著性(P) ,说明西艾克的毒副作用较长春新碱为小。 综上所述,我们认为 CVTP 联合化疗疗效可靠,副作用小, 既可作为恶性淋巴瘤、复治病例的首选方案,而老年人应 用同样能取得较好的疗效。 【参考文献】 1CapppicturearchivingandcommunicationforanIntematio nalRadiol,1993,28(Suppl3):S74-S75. 2MatyofchemotherapyinclinicalIsland,Scientific

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