临床药理学李俊第18章心力衰竭的临床用药 ppt课件_第1页
临床药理学李俊第18章心力衰竭的临床用药 ppt课件_第2页
临床药理学李俊第18章心力衰竭的临床用药 ppt课件_第3页
临床药理学李俊第18章心力衰竭的临床用药 ppt课件_第4页
临床药理学李俊第18章心力衰竭的临床用药 ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩39页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第十八 章 心力衰竭的临床用药 概 述 充血性心力衰竭 由于心脏工作能力减损,心脏收缩和舒张功能障 碍,心排血量降低,静脉系统淤血及动脉系统 灌注不足的一组心脏循环症候群。 cardiac output cardiac output (CO)(CO) 3.45.5L/min 2.5L/min以下 心脏能力减损 静脉 淤血 动脉灌 注不足 病 因 p基本病因 心肌负荷过重 心肌病损:心肌炎、心肌梗死、心肌中毒 后负荷过重(瓣膜狭窄、 高血压等) 前负荷过重(瓣膜关闭不全、 心内分流等) p 诱发因素 在临床上,约90%的心力衰竭病人发病时存在明显 的诱因 (一)感染 (二)心律失常 (三)妊娠和分娩 (四)长期使用抑制心脏功能的药物或滞钠药物 (五)其他 换言之,任何可能引起心肌损害或加重心肌负担的因素都 可能成为心力衰竭的诱因! 临床表现 o左心 症状:呼吸困难 劳力性 夜间阵发性 端坐呼吸 咳嗽 咳粉红色泡沫痰 o右心 体征: 肝大 水肿 颈静脉怒张 食欲不振、恶心、腹胀 浆膜腔积液 肝颈静脉返流征 全心 左心衰右心衰 病理生理 当心肌收缩力当心肌收缩力 时,为了保时,为了保 证正常的心排血证正常的心排血 量,机体发生的量,机体发生的 代偿机制主要有:代偿机制主要有: 代偿机制 (一)(一)Frank-StarlingFrank-Starling机制机制 oo即增加心脏的前负荷,使回心血量即增加心脏的前负荷,使回心血量,心,心 室舒张末期容积室舒张末期容积,从而增加心排血量及,从而增加心排血量及 提高心脏作功量。提高心脏作功量。 以左心室功能曲线表示在正常人和心衰时以左心室功能曲线表示在正常人和心衰时 左心室收缩功能(左心室收缩功能(C1C1表示,为纵坐标)和表示,为纵坐标)和 左心室前负荷(左心室舒张末压(左心室前负荷(左心室舒张末压(LVEDPLVEDP) 表示,为横坐标)的关系。表示,为横坐标)的关系。 心衰时基本问题是心功能曲线低下,向右下偏移 当LVEDP18mmHg时,出现肺充血的症状和体征 。 若CI3ng/ml)。 强心苷中毒的预防: 个体化用药、避免诱因、根据血药浓度调 整药量。 强心苷中毒的治疗: 停药、补钾、抗心律失常药、地高辛特异 抗体片段(Fab)。 1. 速给法: 地高辛片首剂0.25-0.5mg,继后每6-8h服用 0.25mg,可于1d内达到洋地黄化目的。 2. 地高辛逐日恒量给药法: 地高辛片每日口服0.25 mg,约1周左右(4-5个半衰 期)达有效稳态血药浓度。 剂量与用法 【药物】 氨力农、米力农 【药理作用】 抑制心肌和血管平滑肌细胞内磷酸二酯酶,从而产 生正性肌力作用、外周血管扩张。 【临床应用与评价】 仅限于严重心衰的短期应用,不适合口服制剂的长 期应用。 二、强心双吡啶类(cardiac bipyridine) 第二节 血管扩张药 一、血管紧张素转化酶抑制药(ACEI) 【药物】 卡托普利、依那普利、培哚普利等 【药理作用】 抑制血管紧张素转化酶,阻抑血管血管紧张素的生成, 从而扩张容量血管和外周阻力血管,减轻心脏前、后负 荷;产生预防与逆转心肌肥厚与心脏的构形重建。 血管紧张素心脏交感神经活性 1受体1受体2受体 心肌肥厚、凋亡、缺血、心律失常、 心肌坏死、纤维化 心室重塑 血管收缩 【临床应用与评价】 1. 临床应用: 轻、中度心衰首选利尿药,若疗效不佳时,加用ACEI 制剂。 严重心衰:ACEI+强效利尿药如呋塞米+地高辛 2. 评价: 在控制心衰的症状,改善患者预后方面均取得良好效果。 能降低心衰患者的死亡率。 【药理作用】 释放NO,使cGMP合成增加而扩张血管。 二、硝基血管扩张药(nitrovasodilators) (一)硝酸酯类(nitrates): 硝酸异山梨酯(isosorbide dinitrates)、硝 酸甘油注射剂 【临床评价】 严重心衰的常用药物(第一线) 硝酸异山梨酯与其他血管扩张药肼屈嗪合用可提 高疗效。地高辛、利尿药、硝酸异山梨酯、肼屈 嗪合用降低死亡率 。 (二)硝普钠(sodiumnitropmsside) 【临床评价】 用于急性心肌更塞、心脏手术后的急性心衰、顽固 性慢性心衰。 【用药注意】 本类药最常见的不良反应是低血压,用药时严密监 测血压、心率 。 第三节 受体阻断药 【作用机制】拮抗过度兴奋的交感神经活性 1. 抑制肾素-血管紧张素醛固酮系统的过度兴奋 2. 阻断儿茶酚胺对心肌受体的激动作用,有利心肌 受体数日上调,恢复心脏对神经系统调节的敏感性。 3. 阻断受体,减慢心率、降低心肌氧耗;心脏舒张期 延长,有利于心肌血供。 4. 阻断受体,抑制心肌异位节律,延缓心内传导,防 止心律失常,降低猝死的发生率。 1 1 受体受体 a a1 1 受体受体 心心室重室重构构 2 2 受体受体 交感交感激活激活 BisoprololBisoprolol MetoprololMetoprolol PropranololPropranolol CarvedilolCarvedilol 受体阻断剂治疗心衰的机制 【适应证】 扩张型心肌病伴心力衰竭。 冠心病心绞痛伴心力衰竭。 风湿性心脏病心力衰竭伴交感神经亢进者 。 【禁忌证】 严重心力衰竭、心脏指数低于2L/( min.m2)。 严重窦性心动过缓。 伴有病窦综合症者。 伴有高度房

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论