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文档简介

老年多器官功能不全综合征 multiple organ dysfunction syndrome in the elderly, MODSE 2 内容 1MODSE的概念; 2MODSE发生的相关因素; 3MODSE的发病机制; 4MODSE的临床特征及分型; 5MODSE的治疗; 6MODSE的预防及预后 3 一. MODSE的概念 老年多器官功能不全综合征(MODSE): 指老年人(60岁)在器官老化和患有多种慢性 疾病的基础上,由某种诱因激发,在短时间出现2 个或2个以上器官同时或序贯发生功能障碍或衰竭 的临床综合征。 4 老年慢性多脏器衰竭 与 老年多器官功能不全综合征 有慢性病基础 逐渐形成的两个以上脏 器功能不全 相关疾病的病理生理是 主要发生机制 有诱因可出现急性失代 偿,可累及多器官 肺感染是常见诱因 可以有慢性病基础 一次急病后很快出现新的 两个以上 有MODS相同机制,也有脏 器功能基础变化 均为有诱因的急性多脏器 损害过程 肺感染是常见启动机制 5 二、 MODSE发生的相关因素 衰老和多器官疾病 老年人多个重要器官(心、肺、肝、肾等)已经处于 功能不全或其边缘状态; 一些不太严重的病理过程即可诱发MODS。 感染 各类感染,尤其是肺部感染,是MODSE的首要诱发因 素, -“肺启动学说”; 致病菌大多为革兰阴性菌或混合菌。 6 肺与外界相通 每天有1万升气体进出 有广泛的气体交换面积 防御功能负荷重 肺循环接受全身血液 肺循环低压、低阻和高容 肺的功能与全身密切 (气体交换,代谢和免疫等) *肺启动学说 7 二、 MODSE发生的相关因素 慢性病急性发作:MODSE的另一主要诱发因素; 心脑血管急症多见,约占93%; 糖尿病肾病、慢性肾炎、高血压肾小球硬化、慢性肝 炎、肝硬化、结核病等的病情加重或急性发作时; 晚期肿瘤转移 药物使用不当或药物毒副作用 最常见的是选用抗生素不当诱发肾功能衰竭,或肠道 菌群失调导致伪膜性肠炎而诱发MODSE。 营养不良、消化道出血、食物中毒等 8 二、 MODSE发生的相关因素 感染 损伤 缺血 炎症 免疫激活 内毒素 医源性 先天性 9 三、MODSE的发病机制 目前公认的机制主要有以下几点: 全身炎症反应综合征(SIRS) 微循环障碍 缺血再灌注损伤 肠源性毒性物质损伤 10 1、全身性炎症反应综合征 活性氧活性氧 蛋白水解酶蛋白水解酶 促炎介质促炎介质TNFTNF,IL-1IL-1,IL-8IL-8 TXA TXA 2 2 ,PGIPGI 2 2 ,LTsLTs,PAFPAF 肽类,胺类,粘附分子肽类,胺类,粘附分子 感染,创伤感染,创伤 炎细胞活化炎细胞活化中粒,淋巴,单核中粒,淋巴,单核- -巨噬,巨噬, 血小板,内皮细胞血小板,内皮细胞 介质介质 局部炎症局部炎症 正反 馈 形成 恶 性循 环 全身性炎症反应综合征(SIRS) Systemic Inflammatory Response Syndrome MODS 严重 10 11 我们平时也会有一些创伤感染,而不会 发生MODS; ? 促炎反 应 抗炎反应 MODS 12 促炎反 应 抗炎反应 SIRS 促炎反 应 抗炎反应 CARS MODS MODS 13 2、微循环障碍 老年人由于动脉粥样硬化、器官老化和慢性病的 影响,循环系统的代偿能力明显减退; 遭遇损伤时,在低灌注或感染等因素的作用下, 大量的细胞因子及炎性介质的释放,致微血管舒 缩功能紊乱,血流淤滞,血细胞聚集及微血栓形 成,最终导致组织细胞缺血、缺氧。 14 组织器官低灌注 组织缺氧 无氧代谢 血流再分布 酸中毒 再灌注损伤 细胞功能障碍 炎症反应/全身性感染 MODS 3、缺血再灌注损伤 15 4、肠源性毒性物质损伤 创伤、休克、感染 肠粘膜供血不足 肠粘膜屏障破坏 通透性增加 SIRS MODS 肠淋巴管 肠系膜淋巴结 细菌、内毒素 体循环 细胞因 子炎症 介质 16 四、MODSE的临床特征 u常在器官功能受损基础上发生; u感染和慢性病急性发作是常见诱因; u器官衰竭顺序与原患慢性病相关; u临床表现不典型,易延误诊治; u病程迁延、反复发作; u受累器官多且难以完全逆转; u并发消化道出血或肾功能衰竭者病死率高; u临床经过的多样性,可表现为I、II 及 III型。 17 MODS的临床分型 I型(速发或单相型):多由感染或慢性疾病急性发作, 首先诱发单一器官功能衰竭,继之在短时间内序贯发生2 个或2个以上器官功能衰竭,经治疗恢复或死亡。约占 49.4%。 II型(迟发型或双相型):指在单向型基础上,虽能短期 内恢复,但经过一个相对稳定的时期后,再次发生多器官 衰竭,经救治恢复或死亡。约占32.4%。 III型(反复或双相型):系在双相型基础上,多次发生器 官序贯衰竭,最后救活或死亡。占18.2%,此型仅见于 MODSE。 18 MODSE与MODS的比较 19 五、MODSE的治疗 治疗原则 治疗中的十大矛盾 具体治疗措施 20 1、治疗原则 积极治疗慢性基础疾病,尽可能消除原发病,防止器官功 能衰竭; 止住触发因素,阻断已被激活的病理途径,逆转激活的介 质对各器官的不良影响; 重视治疗中脏器功能平衡,防止因治疗某一器官衰竭而影 响其他器官的功能; 尽早进行代谢免疫支持,为恢复器官功能提供物质基础。 21 2、治疗中的十大矛盾 机械通气与血压下降器官低灌注的矛盾; 纠正低血容量与心衰的矛盾; 胃肠营养补充与使用抗生素肠道菌群失调,导致腹胀、腹 泻,营养不能吸收的矛盾; 消化道出血、止血药应用与心脑血管闭塞性病变危险的矛 盾; 应用抗生素与肝肾功能不良的矛盾; 使用激素与感染扩散的矛盾; 22 2、治疗中的十大矛盾 感染性休克低血压、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)时使用 激素与胃肠道出血的矛盾; 血透、血滤等净化疗法使用肝素与凝血障碍的矛盾; 血透初期动静脉外接与心功能不全、心律失常的矛盾; 抗生素使用与菌群失调的矛盾。 u从整体角度,全面分析,权衡利弊,选择个体化 最佳或最适措施,防止顾此失彼。 23 3、具体治疗措施 l 病因治疗 l 平衡机体氧供需 l 纠正水、盐和酸碱平衡,有效保障重要脏器功能 l 营养支持和免疫治疗 l 其他治疗 24 (1)病因治疗 尽快终止创伤、手术等原发损伤对机体的打击。 及时有效循环复苏支持: 对于低血压或血乳酸4 mmol/L病人,补液应从30分钟 输注1000ml晶体液或300-500ml胶体液开始,对于组织 灌注不良的患者则需要更快速、更大量补液(1 D) 对液体复苏效果不好的病人给予升压药,将MAP维持在 65mm Hg以上; 对于低血容量患者当心脏充盈压提高而血流动力学未 相应改善时应减少补液(1 D) 25 (1)病因治疗 严格控制感染: 寻找感染灶 尽早发现病原菌 有效抗感染(抗生素、抗真菌药、抗结核药) 引流,等。 26 尽早开始静脉抗生素治疗 初始经验性抗感染治疗应覆盖所有可能的病原菌并且对感 染部位有良好的组织穿透力(1 B) 抗感染方案应每日进行评价以保证疗效、防止耐药、减少 毒性、节约费用(1 C) 经验性联合治疗建议不要超过3-5天,应尽快根据药敏选 择单药治疗 (2 D) 抗感染疗程7-10天,临床反应差、无法引流的局部感染、 免疫力低下包括粒细胞减少者疗程适当延长 (1 D) *抗生素治疗 27 (2)平衡机体氧供需 治疗呼吸衰竭 急性肺损伤(ALI)/ARDS时尽早使用呼吸机辅助呼吸 (无创正压通气、有创机械通气) 气道的管理 加强气道湿化、纤支镜肺泡灌洗 合理应用支气管解痉药、激素和利尿剂等 尽量避免应用呼吸兴奋药 一旦进行机械通气,一定要尽早考虑呼吸机撤离问题。 降低氧耗 避免人机对抗,必要时适度的镇静镇痛(每日唤醒) 28 (3)纠正水、盐和酸碱平衡,有效保障 重要脏器功能 心脏衰竭 出现较早,是MODSE初期的治疗重点; 病因治疗 严密监测周围循环状况,及早纠正低血压及低灌注状态; 原则上不使用升压药,必要时使用小剂量多巴胺,以提高 动脉压,保证重要器官血流灌注; 重视出现脓毒性休克时的早期有效的循环支持。 29 (3)纠正水、盐和酸碱平衡,有效保障 重要脏器功能 肾功能损害 是MODSE渡过初期后的防治关键; 注意扩容和血压的维持,避免或减少使用血管收缩药,保 证和改善肾血流灌注; 在MODSE初期,就应密切监测尿素氮、肌酐、尿量;尿量 逐日减少,常是老年人肾功能不全的先兆; 老年人肾衰前多已先有心肺功能不全,不宜使用血液透析 ;可用连续性的血液净化治疗(CBP); 利尿剂需在低血容量纠正后方可使用。 加强液体管理、平衡酸碱和电解质,稳定内环境。 30 (4)营养支持和免疫治疗 代谢支持是MODSE治疗中的重要措施,应及早进行; 其目的是减少体内分解代谢,支持各器官的结构和功能; 早期要求“限制性低能量”(2030kcal/kg),以有效避免高 能量营养带来的相应并发症; 代谢支持的途径: 全胃肠外营养(TPN) 肠道内营养(EN) 胃肠外营养(PN) +肠道内营养(EN) 丙种球蛋白、胸腺肽、谷氨酰胺等应用。 31 (5)其他治疗 糖皮质激素的应用 氢化考的松:脓毒性休克患者对液体复苏和血管收缩 药治疗无反应(2 C) 氢化考的松 优于 地塞米松(2 B) 用量不应超过相当于氢化考的松 300mg/日 (1 A) 脓毒症患者不存在休克时不推荐使用皮质类固醇,但 有使用皮质类固醇历史或肾上腺功能不全者可以使用 维持量或应激量激素(1 D) 32 (5)其他治疗 预防深静脉血栓形成 重度脓毒症患者应接受预防深静脉血栓形成治疗(1 A) 小剂量普通肝素 或 低分子肝素 预防应激性溃疡 建议重度脓毒症患者使用H2受体阻断剂或质子泵抑制剂 预防应激性溃疡,以防止其所致上消化道出血(1 B) 33 (6)血制品的使用 成

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