标准解读

《YY 0622-2008 牙科树脂基窝沟封闭剂》是中国医药行业标准之一，主要针对牙科中使用的树脂基窝沟封闭材料制定了一系列的技术要求和测试方法。该标准适用于以树脂为主要成分的用于牙齿表面预防龋齿的封闭材料。

标准首先定义了术语与定义部分，明确了“窝沟封闭剂”、“固化”等相关概念，为后续内容的理解奠定了基础。接着，在技术要求章节里，详细规定了这类产品应具备的基本性能指标，包括但不限于外观、黏度、工作时间、固化深度、固化后颜色稳定性以及对牙齿组织的安全性等。此外，还特别强调了产品的生物相容性要求，确保其对人体无害。

对于检测方法，《YY 0622-2008》给出了具体的实验步骤来验证上述各项技术指标是否达标，比如通过特定仪器测量黏度值；采用模拟口腔环境的方法评估材料的工作时间和固化特性；利用体外细胞毒性试验评价材料的生物安全性等。

最后，包装、标志、运输及贮存方面也有明确指示，要求生产厂家必须在外包装上清晰标注生产日期、批号、有效期等信息，并采取适当措施保证产品在运输过程中的完整性，同时指出了适宜的存储条件以延长产品的使用寿命。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2008-04-25 颁布
  • 2009-12-01 实施
©正版授权
YY 0622-2008 牙科树脂基窝沟封闭剂_第1页
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YY 0622-2008 牙科树脂基窝沟封闭剂-免费下载试读页

文档简介

犐犆犛 犆 中华人民共和国医药行业标准 犢犢 犐犛犗： 牙科树脂基窝沟封闭剂 犇犲狀狋犪犾狉犲狊犻狀犫犪狊犲犱狆犻狋犪狀犱犳犻狊狊狌狉犲狊犲犪犾犪狀狋狊 （：，）发布 实施 国家食品药品监督管理局 发 布 书 犢犢犐犛犗： 前言本标准的全部技术内容为强制性的。 本标准等同采用：牙科树脂基窝沟封闭剂。与：的技术性差异已编入正文中，并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。 本标准根据：重新起草。本标准与：的主要差异如下： 规范性引用文件中取消：； “生物相容性”改为参见我国相应标准 ； 包装将“）封闭剂的主要化学成分”；和“）材料说明书中声称和使用中提及的所含药物 活性成分”；移到厂家说明书和资料中的）和）； 厂商的说明书和信息中增加）指明若患者对产品中的某种成分过敏，应慎用此产品。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会归口。 本标准由国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心负责起草。 本标准主要起草人：林红、张研、孙志辉、刘文一、郑刚。 书犢犢犐犛犗： 引言 用窝沟封闭材料预防龋齿的有效性现已广泛被接受。树脂基材料经自由基聚合后可预防牙齿窝沟 点隙处龋齿的形成。 本标准不包含有关产品生物学危害的定性和定量要求，但推荐在评价可能的生物学危害时，请参见牙科学口腔医疗器械生物学评价第单元：评价与试验。 犢犢犐犛犗： 牙科树脂基窝沟封闭剂范围 本标准规定了用于封闭牙齿窝沟点隙的树脂基材料的性能要求和测试方法。 本标准适用于化学固化及借外部能量固化的树脂基材料。规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 牙科材料色稳定性的测定（：，）分类 根据固化方式将树脂基窝沟封闭剂分为： 型：化学固化； 型：外部能量固化。要求一般性能 封闭剂由单组分或多组分液体组成，也可由液体和粉末或糊剂组合而成，当按照厂家说明书进行 调和或固化时，封闭剂应满足、和的要求。各组分的外观 按照厂家说明书）进行操作，检查时（见），封闭剂的各组分的稠度及色泽应均匀，并无异物。固化的封闭剂 外观：固化后的封闭剂在检查时（见）应与厂家说明书）描述的一致。物理性能型封闭剂的工作时间 按测试，型封闭剂的工作时间应不低于厂家说明书）标明的时间或不低于，取两 者中较大值。型封闭剂的固化时间 按测试，型封闭剂的固化时间应与厂家说明书）标明的时间相差不大于；并不能 大于。型封闭剂对环境光线的敏感性 按测试，型封闭剂的聚合起始时间应不低于。型封闭剂的固化时间 按测试，型封闭剂的固化时间（暴露于外部能源使之完全固化所需的时间）应不大于厂家说 明书标明的时间或不大于，
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