标准解读
《GB/T 11936-1989 水源水中丙烯酰胺卫生检验标准方法 气相色谱法》这一标准详细规定了使用气相色谱技术检测水源水中丙烯酰胺含量的具体操作步骤、仪器要求、试剂与材料、测定原理、分析步骤以及结果计算和表达方法。然而，您提供的对比信息不完整，没有明确指出要与哪个具体的标准或方法进行比较。因此，我无法直接指出相对于某个特定标准或方法的具体变更内容。
但若假设对比目标是该领域内后续更新或替代的标准（尽管具体标准未给出），通常更新的标准会涉及以下几个方面的改进或调整：
- 技术进步：新标准可能会采纳更先进的气相色谱技术或联用技术（如GC-MS，气相色谱-质谱联用），以提高检测灵敏度和准确性。
- 安全限值更新：根据最新科学研究，对丙烯酰胺在水源水中的最大允许浓度可能进行了修订，以更好地保护公众健康。
- 样品处理方法优化：新标准可能会引入更高效的样品前处理技术，减少分析过程中的污染和误差，简化操作流程。
- 环境因素考虑：考虑到不同地区水质差异，新标准可能会增加对特殊水质条件下的检测指导或调整相关参数设置。
- 质量控制与质量保证：加强对实验室质量控制的要求，包括空白试验、平行样测试、回收率验证等，确保检测结果的可靠性和可比性。
- 术语与定义更新：根据科学进展，对相关专业术语进行修订或新增，使标准更加准确和规范。
由于缺乏具体的对比对象，以上仅是一般性的可能变化方向，实际的变更内容需要基于两个具体标准的详细条款对比来确定。
如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 1989-09-21 颁布
- 1990-07-01 实施
©正版授权
文档简介
中华人民共和国国家标准水源水中丙烯酞胺卫生检验标准方法气相色谱法1936一89of 标准适用于水源水中丙烯酞胺的测定。水样中余氯大于1. 0 时有负干扰;本法最低检测量为0. 015 取100 样测定，则最低检测浓度为1. 5 X 10-,2原理在烯酞胺与新生态的澳发生加成反应，生成_乙酸乙醋萃取，以气相色谱一电子捕获检测器测定。2,3一二澳丙酞胺标准贮备溶液:称取0. 010 0 g 2,3一二澳丙酞胺(名,3于100 乙酸乙醋(解并稀释至刻度。此贮备溶液1. 00 1 ,3,3一二漠丙酞胺(2,3制备方法:H,置于250 滤瓶中(瓶塞应事先将橡皮塞打孔并用玻璃纸包裹)，用25 入15. 硫酸溶液，混匀，置于暗处。插入装有12%澳酸钾溶液的滴定管，抽滤瓶连接水泵抽气，逐滴加入25 酸钾溶液并振摇。此时，逐渐产生白色针状结晶，放置1入10%亚硫酸钠溶液除去剩余澳，用布氏漏斗抽滤(事先铺一层定量滤纸)，用少量纯水淋洗结晶，置于暗处晾干。经苯重结晶，其熔点应为132C。2,3一二嗅丙酞胺标准使用溶液:取1. 00 100 释至刻度后，再吸取10. 0 乙酸乙酷(释至刻度。此标准溶液1. 00 1 , 3-. ) ,称取1. 67 纯水溶解并稀释至100 . 6硫代硫酸钠溶液(1 );称取24. 8 5H,O )，用纯水溶解并稀释至100 蒸馏。00灼烧2 9固定相:中华人民共和国卫生部1989一09一21批准1990一07一01实施1936一89:;固定液:丁二酸二乙二醉醋(澳化钾。担体: 0电子捕获检测器(0%丁二酸二乙二醉酷(+2%澳化钾，涂渍在80色谱柱:250 250 采样将水样采集在具磨口塞的玻璃瓶中。人6. 0 混匀，置于4冰箱中30 溶解后加入10 混匀，于冰箱中静置30 从冰箱中取出试样，加入1. 0 入250 别用25 取2次，每次振摇2 并萃取液于100 人15 脱水2 h,少量乙酸乙醋(涤硫酸钠2次，洗液并入浓缩器中，根据试祥中丙烯酞胺的含量，将萃取液浓缩至一定体积。为空白。温170C，检测器温度210C，气化室温度225C。气(,100 mL/取5 录色谱峰的峰高或峰面积，从校准曲线上查出2 , 3 别吸取2 , 3. 2). 5,1. 0,3. 0,5. 0,7. 0及10. 0 乙酸乙醋(释至刻度，混匀。各取5色谱峰高或峰面积为纵坐标，以浓度为横坐标，B . ,3一二澳丙酥胺、溶剂。,3一二澳丙酞胺1 。:308c水样中丙烯酞胺的浓度，;c,相当于2 , 3g/L;6萃取液浓缩后的体积，,水样体积，. 308丙烯酞胺与2 , 100 的水样，相对标准差为3. 33，相对误差为一6. 866附加说明:本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由甘肃省卫生防疫站和江苏省卫
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