标准解读

《GB/T 21318-2007 动物源食品中硝基咪唑残留量检验方法》是一项国家标准,旨在规范动物源性食品(如肉类、蛋类等)中硝基咪唑类药物残留量的检测流程与方法。该标准适用于对甲硝唑、二甲硝咪唑及其代谢产物羟甲基甲硝唑和异噁唑酮等硝基咪唑类化合物残留水平进行定量分析。

根据此标准,样品前处理通常包括提取、净化步骤。具体来说,首先通过溶剂萃取或固相萃取等方式从待测样品中分离出目标化合物;接着利用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS/MS)或其他适宜的方法对提取物中的硝基咪唑残留进行定性和定量测定。该过程中可能还会涉及到衍生化反应以提高检测灵敏度。

在操作细节方面,《GB/T 21318-2007》详细规定了实验所需仪器设备及试剂的选择要求、样品制备的具体步骤、色谱条件设置以及数据处理方法等内容。此外,还提供了关于方法验证的相关指导原则,确保所采用的技术路线能够满足准确度、精密度等方面的要求。

对于不同类型的动物源性产品,标准也给出了推荐的最大残留限量值,并且强调实验室应具备相应资质认证才能开展此类检测工作。同时,为了保证结果的有效性,建议定期参加能力验证活动或与其他认可实验室进行比对测试。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2007-10-29 颁布
  • 2008-06-01 实施
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GB 21318-2007 动物源性食品中硝基咪唑残留量检验方法_第1页
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文档简介

犐犆犛 犡 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 犌犅犜 动物源食品中硝基咪唑残留量 检验方法 犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狀犻狋狉狅犻犿犻犱犪狕狅犾犲狊狉犲狊犻犱狌犲狊 犻狀犳狅狅犱狊狋狌犳犳狊狅犳犪狀犻犿犪犾狅狉犻犵犻狀发布 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发 布 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 书 犌犅犜 前言本标准的附录 、附录 、附录 、附录 为资料性附录。 本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归口。 本标准起草单位:中华人民共和国吉林出入境检验检疫局、中华人民共和国山东出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院。 本标准主要起草人:荣会、牟峻、张代辉、林黎明、张鸿伟、马书民、赵庆松、李晓娟、彭涛。 书犌犅犜 引言 硝基咪唑类药物主要包括硝基咪唑、异丙硝唑、甲硝咪唑、洛硝哒唑、甲硝唑、氯甲硝咪唑、地美 硝唑、苯硝咪唑,是一类抗菌素和抗原虫药。硝基咪唑类药物在体内吸收快,所以标示残留物除了原形 药物外,还包括代谢产物羟基甲硝唑 (甲硝唑代谢物)、羟甲基甲硝咪唑 (甲硝咪唑、 洛硝哒唑代谢物),它们具有损害细菌 和抗厌氧菌感染的功效。该类药物主要用于治疗和预防厌 氧菌引起的局部或系统感染,抑制厌氧菌的 合成,也用于抗滴虫和阿米巴原虫等。由于硝基咪唑 类药物含有的硝基杂环类化合物具有细胞诱变性,从而导致此类药物有致癌作用和潜在的致畸作用。 因此,硝基咪唑类药物在大多数国家为禁止使用或允许使用但必须严格监控的药物。 本标准提供了动物源食品中硝基咪唑类及代谢物的高效液相色谱串联质谱多残留确证方法。 犌犅犜 动物源食品中硝基咪唑残留量 检验方法范围 本标准规定了动物源性食品中硝基咪唑原药种、代谢产物种残留量的高效液相色谱串联质谱 测定方法。 本标准适用于猪肉、鸡肉、牛肉、猪肝、鸡肝、牛肝、猪肾、牛肾、鱼肉、奶粉、蜂蜜中:硝基咪唑、异丙 硝唑、甲硝咪唑、洛硝哒唑、甲硝唑、氯甲硝咪唑、地美硝唑、苯硝咪唑残 留量及其 代谢物羟 基甲硝 唑 (甲硝唑代谢物)、羟甲基甲硝咪唑 (甲硝咪唑、洛硝哒唑代谢物)的测定。规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 分析实验室用水规格和试验方法(,:)原理 样品中残留的种硝基咪唑、种代谢物用甲醇丙酮均质或超声波提取,经乙酸乙酯液液分配,以 凝胶色谱()净化,再经固相萃取()净化,采用液相色谱串联质谱确证,外标法定量测定。试剂和材料 除非另有说明,所有试剂均为分析纯,水为 规定的一级水。甲醇: 级。丙酮: 级。乙酸乙酯: 级。环己烷: 级。氯化钠。无水硫酸钠:经灼烧,贮于密封容器中备用。甲酸:优级纯。饱和氯化钠水溶液。硅藻土:目目。固相萃取柱:,。微孔滤膜:有机系,。硝基咪唑原药种、代谢产物种标准物质:纯度均大于等于(详见附录 )。标准储备液:分别准确称取适量的每种标准物质,用甲醇配制成浓度为 的标准储 备液。该溶液应配制于棕色容量瓶中,在冰箱中可保存个月。混合中

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