高二化学下学期第一次月考3月试题无答案

我们在这里，召开私营企业家联谊会，借此机会，我代表成都市渝中工商局、渝中区私营企业协会，祝各位领导新年快乐、工作愉快、身体健康，祝各位企业家事业兴旺江西省南昌市2016-2017学年高二化学下学期第一次月考（3月）试题（无答案）一、选择题（每题只有一个正确选项，每题3分共48分）1下列说法中，不正确的是A. 维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限B. 利用物理变化将煤液化和气化后使用，可降低直接燃烧煤的污染。C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. 乙烯是重要的化工原料，可以合成塑料和乙醇2对下列物质的类别与所含官能团的分析判断中，不正确的是A 醇类 OH BCH3CH2COOH 羧酸类 COOHC 酮类CHO DCH3CH2Br 卤代烃类 -Br3下列物质一定互为同系物的是AC3H6与C5H10 B邻二甲苯与对二甲苯CC2H6与C5H12 D溴乙烷与1，2-二溴乙烷4能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是A. CH3Cl B. (CH3)3CCH2Cl C. D. 5下列有机物中，可以形成顺反异构的是A丙烯 B1-氯-1-丙烯C2-甲基-2-丁烯 D2，3-二甲基-2-丁烯6下列化学用语正确的是A聚丙烯的结构简式为 B丙烷分子的球棍模型为C四氯化碳分子的电子式为： D苯的最简式为C6H67下列有机物的命名正确的是8下列鉴别方法不可行的是A用溴水区分乙烯和二氧化硫 B用红外光谱鉴别丙醛和1-丙醇C用溴水鉴别苯和正庚烷 D用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷9下列同一组反应的反应类型，不相同的是A1-丁烯使溴水褪色，乙炔制取氯乙烯B苯乙烯制取聚苯乙烯，四氟乙烯制取聚四氟乙烯C1-己烯使KMnO4酸性溶液褪色，甲苯使KMnO4酸性溶液褪色D由氯代环己烷制环己烯；由丙烯制1,2-二溴丙烷10有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是A乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应B乙基对羟基的影响，使羟基的活性变弱，电离H+的能力不及H2OC甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D甲苯、苯与硝酸作用得到一硝基取代物的反应条件分别为30.C、50-60.C11某饱和一元醇同类别的同分异构体有8种（包括自身），则其被氧化后可能得到醛的种数是A1 B2 C4 D812化合物丙可由如图反应得到。则丙的结构不可能是ACH3CBr2CH2CH3 B(CH3)2CBrCH2Br CC2H5CHBrCH2Br DCH3(CHBr)2CH313下述实验能达到预期目的的是编号实验内容实验目的A将裂化汽油加入溴水并震荡分液萃取溴水中的溴B取无色液体先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液要鉴别己烯中是否混有少量甲苯C将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热，取冷却后反应液滴加硝酸银溶液检验卤代烃中卤原子的种类D将溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性KMnO4溶液中检验气体中含有乙烯14已知烯烃在酸性KMnO4溶液中双键断裂形式为 现有二烯烃C10H18与酸性KMnO4溶液作用后可得到三种有机物：(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2COOH，由此推断此二烯可能的结构简式为A(CH3)2CC(CH3)CH2CH2CHCH CH2CH3B(CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)CHCH3CCH3CHC(CH3)CH2CH2CH2C(CH3)CH2DCH3CHC(CH3)CH2CH2CH2CHCHCH3151983年，福瑞堡大学的普林巴克（Prinzbach），合成多环有机分子。如下图分子，因其形状像东方塔式庙宇（pagodastyle temple），所以该分子也就称为pagodane（庙宇烷），有关该分子的说法正确的是A分子式为C20H24B一氯代物的同分异构体只有两种C分子中含有4个亚甲基（CH2）D分子中含有4个五元碳环16将某一元醇与环己烷无论以任意比例混合，总物质的量一定时完全燃烧耗氧量不变，则该醇可能是（）A苯甲醇B1-己醇C环己醇D间甲基苯甲醇17（12分）（1）键线式表示的分子式为；名称是 。中含有的官能团的名称为 。（2） 戊基有 种结构，请写出其中的核磁共振氢谱有二个吸收峰的结构简式 。（3）的名称为 。（4）2，4，6-三硝基甲苯（TNT）的结构简式为 。18（10分）乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：回答下列问题：（1）A的结构简式为 。（2）B的名称是 。（3）E是一种常见的塑料，其化学表达式是 。（4）由A生成B的化学方程式为 。（5）由F制备乙二醇的流程为 A.直接和水加成 B.先和溴单质加成然后再氢氧化钠中消去反应C.先和溴单质加成然后再发生水解 D.先和水加成，和氯气取代，最后水解19（10分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图1），以环己醇制备环己烯。已知：密度（g/cm3）熔点（）沸点（）溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。由一溴环己烷制备环己醇的方程式是 ，导管B除了导气外还具有的作用是 。试管C置于冰水浴中的目的是 。（2）制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 层（填“上”或“下”），分液后用 （填选项字母）洗涤。aKMnO4溶液 b稀硫酸 cNa2CO3溶液再将环己烯按如图2装置蒸馏，冷却水从 口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是 。收集产品时，控制的温度应在 左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是 （填选项字母）。a蒸馏时从70开始收集产品b环己醇实际用量多了c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是 （填选项字母）。a用酸性高锰酸钾溶液 b. 用金属钠 c用溴水 d测定沸点20.（10分）为测试某有机化合物A的结构，进行如下实验：（1）元素分析：将15g有机物A置于足量氧气流中充分燃烧，实验测得：无水CaCl2增重9g，浓K0H溶液增重39.6g由此确定A的实验式是_（2）如测的A蒸汽相对氢气的密度为75，则A的分子式是_（3）红外吸收光谱表明A中含有苯环、羧基，则A可能的结构有_种（4）A的核磁共振氢谱如图所示：四种峰面积比为6：2：1：1则该有机物A的所有可能的结构为_ _（用结构简式或键线式表达）21（10分）已知:I.醛与醛能发生反应,原理如下：已知II.碳碳双键可以被臭氧氧化，原理如下：现由有机物 合成，具体合成途径如下：完成下列填空：（1）所属的同系物的通式为 ，A的结构简式是