《紫外可见光谱》PPT课件.pptVIP

紫外可见分光光度法 (Ultraviolet and Visible Spectrophotometry, UV-VIS) 2018/12/28 紫外可见分光光度法又称紫外可见分 子吸收光谱法(Ultraviolet-Visible Molecular Absorption Spectrometry) 紫外可见吸收光谱主要产生于分子价 电子在电子能级间的跃迁，是研究物质 电子光谱的分析方法 它可用于鉴定和定量测定大量的无机化 合物和有机化合物 Date 分子光谱概述(Introduction to Molecular Spectroscopy) 一、分子光谱的产生(Principle) 在分子中，除了电子相对于原子核的运 动外，还有组成分子的原子的原子核之 间相对位移引起的分子振动和转动 对应电子能级、振动能级和转动能级 Date Date 图中A、B表示不同能量的两个电子能级 ，在每个电子能级中还分布着若干振动 能量不同的振动能级，它们的振动量子 数V=0、1、2、3表示，而在同一电 子能级和同一振动能级中，还分布着若 干能量不同的转动能量，它们的转动能 量数J=0、1、2、3表示 Date Etot=Erot+Evib+Eelect E=h E 能级差；h 普朗克常数； 电磁 波频率 光强度变化对波长的关系曲线图分子 吸收光谱图 Date 在电子能级跃迁时，必然伴随着分子振动能 级的跃迁 电子能级跃迁和振动能级跃迁时，必然伴随 着转动能级的跃迁 Evib比Eelect小10倍，一般在0.051eV之间 Erot比Evib小10至100倍 如此小的能量差距，必然使波长间距极小， 因而分子的紫外可见光谱在宏观上呈现带 状，称为带状光谱 Date Date 各种化合物由于组成和结构上的不同都 有各自特征的紫外可见吸收光谱 通过吸收光谱的形状、波峰的位置及强 度、波峰的数目等进行定性分析 Date 二、分子光谱的类型(Classification of Molecular Spectroscopy) EelectEvibErot 远红外光谱 25025m 分子转动能级差 红外光谱 251.25m 分子振动能级差 紫外、可见光谱 1.250.06m 分子电子能级差 Date 分子光谱的产生分子光谱的产生 分子的能级分子的能级 E E2 2 E E1 1 E E0 0 0 0 1 1 2 2 , ,0 0 , ,1 1 , ,2 2 1 1 J J 0 0 2 2 3 3 J J 0 0 2 2 3 3 1 1 J J 0 0 2 2 3 3 1 1 J J 0 0 2 2 3 3 1 1 分子紫外吸收光谱分子紫外吸收光谱 分分 子子 可可 见见 吸吸 收收 光光 谱谱 分子红外吸收光谱分子红外吸收光谱 分子光谱：分子光谱： 连续光谱连续光谱 带光谱带光谱 远红外光谱远红外光谱 中红外光谱中红外光谱 紫外紫外- -可见光谱可见光谱 Date 三、光谱吸收定律 (Absorbance Law) 1. 朗伯比耳定律(Lambert-Beers Law) 分子吸收光谱定量分析的基本定律 当一束单色光穿过透明介质时，光强度 的降低同入射光的强度、吸收介质的厚 度以及光路中吸光微粒的数目成正比 Date A=-lgT=lg(I0/I)=bc A ：吸光度 T ：透射比（百分透射比%） I0：入射光辐射强度 I ：透射光辐射强度 b ：光通过试样的光程长度（cm） c ：分析物浓度（molL-1） ：摩尔吸收系数（Lmol-1cm-1） Date 需要指出的是： 化合物的摩尔吸收系数与所用波 长、温度和溶剂特性有关 为了补偿入射光和透射光损失的影 响，在实际测量中，采用在另一等 同的吸收池中放入溶剂作为参比 吸光度具有加和性 Date 吸光度与透射率吸光度与透射率 A A- -lglgT T -lg(-lg(I I t t / /I I0 0 )= )= b c b c 1.01.0 0.50.5 0 0 A A C C 多多组分混合体系中，如果各组分分子之间不存在离解、聚合、组分混合体系中，如果各组分分子之间不存在离解、聚合、 化学反应等化学平衡时，其吸光度具有加合性，即：化学反应等化学平衡时，其吸光度具有加合性，即： 吸光度的加合性吸光度的加合性 Date 摩尔吸光系数摩尔吸光系数 vv 吸吸光物质的特征常数光物质的特征常数 ( ( ) )：在最大吸收波长在最大吸收波长 max max处，常以 处，常以 max max表示 表示 vv 在温度和介质条件一定时，在温度和介质条件一定时， 仅与吸光物质的结构与性质有关，仅与吸光物质的结构与性质有关， 可作为定性鉴定的参数可作为定性鉴定的参数 vv 不随浓度不随浓度c c 和光程长度和光程长度b b 的改变而改变：的改变而改变： b cb c / / A A vv 吸光能力与测定灵敏度的度量：吸光能力与测定灵敏度的度量： max max越大表明该物质的吸光能力 越大表明该物质的吸光能力 越强，测定的灵敏度越高越强，测定的灵敏度越高 1010 5 5 ： 超高灵敏；超高灵敏；C= C= A A/ / b b =0.01/10=0.01/10 5 5 =10=10-7 -7 mol/L mol/L =(6=(610)1010)10 4 4 ：高灵敏；高灵敏； C= C= A/ bA/ b =0.01/5 10 =0.01/5 10 4 4 = 210= 210-7 -7 mol/L mol/L C=O基团，可以产生 n*， n*和*三个吸收带 n*吸收带又称R带，落于近紫外或 紫外光区 Date 醛酮的n*吸收带出现在 270300nm附近 对于，-不饱和醛酮类化合物，由于 羰基与乙烯基共轭（共轭），使 * 和n*吸收带分别移至 220260nm（强度高）和310330nm （强度低），该特征可用于识别，- 不饱和醛酮 Date 羧酸及其衍生物由于羰基上的碳原子直 接连接含有未共用电子对的助色团，助 色团上的n电子与羰基双键的电子产 生n共轭，使n*吸收带紫移至 210nm左右 Date D. 苯及其衍生物 苯有三个吸收带（均由*跃迁引起 ），E1带：180nm；E2带：204nm；B 带：255nm 当苯环上有取代基，苯的三个特征吸收 谱带都将发生显著变化，尤其是E2带和 B带 B带经常显示出苯环的精细结构 Date Date E. 稠环芳烃及杂环化合物 稠环芳烃均显示苯的三个吸收带，但三 个吸收带均发生红移，且强度增加 氮杂环化合物与相应的碳环化合物的吸 收光谱极为相似 Date *跃迁的特点 吸收辐射的波长比较长，一般在200nm 附近 吸收波长一般受组成不饱和的原子影响 不大，如 及 的 max都 是 175nm 摩尔吸光系数都比较大，通常在 以上 Date 不饱和键数目对和的影响 对于多个双键而非共轭的情况，如果这些双 键是相同的，则 基本不变，而变大，且一 般约以双键增加的数目倍增 对于共轭情况，由于共轭形成了大键，电 子进一步离域，*轨道有更大的成键性质， 降低了*轨道的能量，因此使E降低，吸收 波长红移；且共轭体系使分子的吸光截面积 加大，即变大 Date 溶剂的影响 在-*跃迁中，激发态的极性大于基 态，因此，当使用极性大的溶剂时，由 于溶剂与溶质的相互作用，使基态和激 发态的能量都降低，但激发态的能量降 低更多，因此的、*能量差E变小 ，所以吸收波长发生红移。从非极性到 极性溶剂，一般波长红移1020nm Date 二、无机化合物的电子光谱（Electron Spectra of Inorganic Compounds） （一）电荷迁移跃迁 用M和L分别表示络合物的中心离子和配体， 当一个电子由配体的轨道跃迁到与中心离子 相关的轨道上时，可用下式表示： Mn+ Lb- h M(n-1)+ L(b-1)- 中心离子为电子接受体，配体为电子给予体 Date 需要指出的是： 不少过渡金属离子与含生色团的试剂反 应所生成的络合物以及许多水合无机离 子，均可产生电荷迁移跃迁 一些具有d10电子结构的过渡元素形成 的卤化物及硫化物，如AgBr、PbI2、 HgS等，也是由于这类跃迁而产生颜色 Date 电荷迁移吸收光谱出现的波长位置，取 决于电子给予体和电子接受体相应电子 轨道的能量差 电荷迁移吸收光谱带最大的特点是摩尔 吸收系数较大，一般max104 Lmol- 1cm-1 Date （二）配位场跃迁 配位场跃迁包括d-d跃迁和f-f跃迁 这两类跃迁必须在配体的配位场作用下 才有可能产生 与电荷迁移跃迁比较，由于选择规则的 限制，配位场跃迁吸收谱带的摩尔吸收 系数小，一般max102 Lmol-1cm-1 这类光谱一般位于可见光区 Date d轨道电子云密度分布示意图 无外电磁场作用时，过渡金属离子的5个d电子轨道是简并的 Date 当配位体按一定的几何方向配位在金属 离子周围形成配合物时，过渡金属离子 处在配位体形成的负电场中，原来简并 的5个d轨道在负电场作用下，分裂成能 量不等的轨道。d轨道分裂的情况与配 位体在金属离子周围配置的情况有关 Date 配位体不同配置情况时d轨道的能 级分裂示意图 Date 某些过渡金属离子的d-d跃迁吸收光谱 Date f-f 跃迁 大多数镧系和锕系元素的离子在紫外-可见光 区都有吸收，这是由于它们的4f或5f电子的f -f跃迁引起的。由于f电子轨道被已充满的具 有较高量子数的外层轨道所屏蔽(如Ce的电子 排布为4d104f25s25p66s2)，受到溶剂及其他 外界条件的影响较小，故吸收带较窄，这是f -f跃迁吸收光谱与大多数无机或有机吸收体 系所不同的特征 Date 典型的f-f跃迁吸收光谱 Date 虽然配位场跃迁并不像电荷迁移跃迁在 定量分析上重要，它可用于研究络合物 的结构，为现代无机络合物键合理论的 建立，提供了有用的信息 Date 各种电子跃迁吸收光谱的波长分布图 Date 三、溶剂对电子光谱的影响 溶剂对电子光谱的影响较为复杂 改变溶剂的极性，会引起吸收带形状的 变化 改变溶剂的极性，还会使吸收带的最大 吸收波长发生变化 *跃迁谱带红移 n*跃迁谱带紫移 Date 在选择测定电子吸收光谱曲线的 溶剂时，应注意如下几点： 尽量选用低极性溶剂 能很好地溶解被测物，并且形成的溶液 具有良好的化学和光化学稳定性 溶剂在样品的吸收光谱区无明显吸收 Date 紫外可见分光光度计(UV-VIS Spectrophotometer ) Date 1. 光源 对光源的主要要求：在仪器操作所需的 光谱区域内，能发射连续的、稳定的、 具有足够强度的辐射，且辐射能随波长 的变化尽可能小，使用寿命长 紫外及可见区的辐射光源：白炽光源、 气体放电光源和激光光源 Date 白炽光源 在可见和近红外光区的常用光源 钨灯的使用范围3202500nm 碘钨灯与钨灯相比，碘钨灯具有更大的 发射强度和更长的使用寿命，是近代分 光光度计中广泛使用的光源 Date 辐射能量与施加的外加电压有关，在可 见光区，辐射的能量与工作电压的4次 方成正比 光电流也与灯丝电压的n次方(n1)成 正比 使用时必须严格控制灯丝电压，必要时 须配备稳压装置，以保证光源的稳定 Date 气体放电光源 氢灯、氘灯和氙灯以及空心阴极灯光源 等 可使用的波长范围为160375nm，由 于受石英窗吸收的限制，通常紫外光区 波长的有效范围一般为200375nm 灯内氢气压力为100Pa时，用稳压电源 供电，放电十分稳定，且光强度恒定 Date 激光光源 根据可以产生受激辐射的工作物质的物 态特性分为气体、固体、半导体和液体 激光器 Date 2. 波长选择器 波长选择器：滤光片和借助棱镜或 衍射光栅的几何色散 Date 滤光片 滤光片是一种简单而廉价的波长选择器 ，其作用是选择性地透过一定波长范围 的光 滤光片有吸收滤光片和干涉滤光片，前 者仅限于可见光谱区，后者可用于紫外 、可见和红外辐射 Date 单色仪 棱镜、光栅和声光可调滤波器 Date 3.吸收池 吸收池用于盛放分析的试样溶液，让入射光 束通过 吸收池一般由玻璃和石英两种材料做成，玻 璃池只能用于可见光区，石英池可用于可见 光区及紫外光区 吸收池的大小规格从几毫米到几厘米不等， 最常用的是1厘米的吸收池 为减少光的反射损失，吸收池的光学面必须 严格垂直于光束方向 Date 吸收池的形状吸收池的形状 Date 在精度分析测定中（紫外光区尤其重要 ），吸收池要挑选配对，使它们的性能 基本一致，因为吸收池材料本身及光学 面的光学特性、以及吸收池光程长度的 精确性等对吸光度的测量结果都有直接 影响 Date 4. 光电转换器 I . 定义 光电转换器是将光辐射转化为可以测量的电 信号的器件。 S = kP + kd = kP k:校正灵敏度；P：辐射功率；kd: 暗电流（ 可通过线路补偿，使为0） II. 理想的光电转换器要求 灵敏度高；S/N大；暗电流小； 响应快且在 宽的波段内响应恒定 Date Date 硒光电池 +- Se Fe(Cu) h 玻璃 Ag(Au)透明膜-收集极 塑 料- (当外电阻400，i =10-100A) 优点：光电流直接正比于辐射能 使用方便、便于携带（耐用、成本低） 缺点：电阻小，电流不易放大；响应较慢 只在高强度辐射区较灵敏 长时间使用后，有“疲劳”(fatigue)现象 Date 真空光电管 90V DC 直流放大 阴极 R -+ 光束 e 阳极丝（Ni） 抽真空 阴极表面可涂渍不同光敏物质：高灵敏(K,Cs,Sb其中二者 )、红光敏(Na/K/Cs/Sb, Ag/O/Cs)、紫外光敏、平坦响应 (Ga/As，响应受波长影响小)。产生的光电流约为硒光电池的 1/10 优点：阻抗大，电流易放大；响应快；应用广 缺点：有微小暗电流（Dark current，40K的放射线激发） Date 光电倍增管 （photomultiplier tube, PMT） 石英套 光束 1个光子产生106107个电子 栅极，Grill 阳极 屏蔽 光电倍增管示意图 共有9个打拿极(dynatron)，所加直流电压共为9010V Date 900V dc 90V 12345678 9 阳极 阴极 石英封 读出装置 R 光电倍增管（PMT）电路图 优点：高灵敏度；响应快；适于弱光测定，甚至对单一光 子均可响应 缺点：热发射强，因此暗电流大，需冷却（-30oC)。不得置 于强光(如日光)下，否则会永久损坏 PMT！ Date 硅二极管 p 区n 区 pn 结 p 区n 区(反向偏置) 耗尽层 空穴 电子 反向偏值耗尽层(depletion layer)pn结电导趋于0 (i=0)； 光照耗尽层中形成空穴和电子空穴移向p区并湮灭外 加电压对pn“电容器”充电产生充电电流信号 (i0) 特点：灵敏度介于真空管和倍增管之间 Date 光电二极管阵列，photodiode array(PDA) SiO2窗 p 型硅 n 型硅基 pnpnpnpnpnpn 0.025mm 2.5mm 侧视(cross section)顶视(top view) 光束 说明： i.在一个硅片上，许多 pn 结以一维线性排列，构成“阵列”； ii.每个 pn 结或元（element，64-4096个）相当于一个硅二极管检测器； iii.硅片上布有集成线路，使每个 pn 结相当于一个独立的光电转换器； iv.硅片上置于分光器焦面上，经色散的不同波长的光分别被转换形成电信号； v.实现多波长或多目标同时（simultaneously）检测。 PDA在灵敏度、线性范围和S/N方面不如光电倍增管。应用较少 Date 电荷转移器件, CTD SiO2绝缘体 掺杂n区 衬基 -5V-10V 电极 h CTD侧视图（一个电荷转移单元或像素） 光子空穴空穴聚集（金属-SiO2电容) a行转换器单元b个检测单元/行= a b个像素 = 二维排列于一片硅片上； 类似胶片上的信息存贮 测量两电极间电压变化CID 使电荷移至电荷放大器并测量CCD Date 衬基 5V10V h -5V-10V e- v1 n型Si 衬基 5V10V +5V+10V 衬基 5V10V -10V v1 n型Si n型Si v2 衬基 5V10V +10V n型Si 电 荷 形 成 并 聚 集 测 量 V1 测 量 V2 电 荷 重 新 注 入 CID 破坏性读出 非破坏性读出 Date CCD 512 320 320512 pixel 高速寄存器 1 2 3 三相时钟输出 （存贮）h 金属基电极(electrode) SiO2绝缘体(insulator) p型硅 - 势阱(potential well) On-chip preamp 123 4 Date CCD光电转换 Date CID与CCD之比较 与PDA相比，CTD最大的优势在于其二维特性，可作为影像检测 器，在电视及航空等领域有广泛应用 Charge injection device Charge coupled device Date 分光光度计的类型 1. 单光束分光光度计 2. 双光束分光光度计 3. 双波长分光光度计 4. 多道分光光度计 Date 1. 单光束分光光度计 Date 优点：仪器简便、操作简单、成本低 缺点：要求光源和检测器有很高的稳定 性，定量分析结果误差较大 Date 2双光束分光光度计 Date 大多数现代光度计和分光光度计都是双 光束型的 双光束分光光度计有按时间区分和按空 间区分两类 由于两光束同时分别通过参照池和测量 池，因而可以消除光源强度变化带来的 误差 Date 3双波长分光光度计 Date A. 原理 由同一光源发出的光被分成两束，分别经过 两个单色器，从而可以同时得到两个不同波 长（1和2）的单色光。它们交替地照射同 一溶液，然后经过光电倍增管和电子控制系 统。这样得到的信号是两波长处吸光度之差 A，A=A1A2。当两个波长保持12nm 间隔，并同时扫描时，得到的信号将是一阶 导数光谱，即吸光度对波长的变化率曲线 Date B. 特点 可以测定高浓度试样，多组分混合试样 以及浑浊试样 两个波长的光通过同一吸收池，这样可 以消除因吸收池的参数不同，位置不同 ，污垢及制备参比溶液等带来的误差， 使测定的准确度显著提高 可以减少光源电压变化产生的影响，得 到高灵敏和低噪声的信号 Date 4多道分光光度计 Date 具有快速扫描的特点，整个光谱扫描时 间不到1s 为追踪化学反应过程及快速反应的研究 提供了极为方便的手段 可以直接对经液相色谱柱和毛细管电泳 柱分离的试样进行定性和定量测定 分辨率只有12nm，价格较贵 Date 分光光度法的应用 一、定性分析 （一）定性方法 紫外可见分光光度法在无机定性分析中并 未得到广泛的应用 利用紫外可见分光光度法确定未知不饱和 化合物结构的结构骨架时，一般有两种方法 ： 一是比较吸收光谱的曲线 二是用经验规则计算最大吸收波长，然后 与实测值比较 Date （二）计算不饱和有机化合物吸收波 长的经验规则 Date 二、有机化合物构型和构象的确定 顺式异构体的最大吸收波长比反式异构 体小，因此有可能用紫外光谱法确定一 些化合物的构型和构象 利用紫外光谱法，还可以测定某些化合 物的互变异构现象 Date 三、定量分析 1. UV-VIS定量分析特性 灵敏度可达10-410-5molL-1，甚至可 达10-6 10-7molL-1 准确度好，相对误差在1%-3%范围内 ，如果操作得当，则误差往往可减少到 百分之零点几 操作容易、简单 Date 2. 分析条件的选择 A仪器测量条件 合适的吸光度范围（调节待测物浓度、 选用适当厚度的吸收池等） 入射光波长和狭缝宽度 Date B反应条件的选择 显色剂用量 溶液酸度的选择 显色反应时间、温度等 Date C参比溶液的选择 溶剂参比 试剂参比 试样参比 平行操作溶液参比 Date D干扰及消除方法 控制酸度 掩蔽剂 选择适当分析波长 分离 Date 3单组分定量方法 对单一物质的定量分析比较简单，一般 选用工作曲线法和标准加入法进行定量 分析 Date 4. 多组分定量方法 Date 两个以上吸光组分的混合物，根据其吸收 峰的相互干扰情况，选择适当分析方法 当两组分仅部分重叠时，可通过选择适 当的入射光波长，按单一组分的方法测 定 当两组分相互重叠严重时，不可能采用 单纯的单波长分光光度法测定，只能采 用多组分定量方法 Date (1) 解联立方程组的方法 在A和B的最大吸收波长1和2处，分 别测定混合物的吸光度AA+B(1) 和 AA+B(2)，根据吸光度的加和性原则， 得到下列二元一次方程组，通过解此方 程组，求得各组分浓度 AA+B(1) =A(1)bcA+B(1) bcB AA+B(2) =A(2)bcA+B(2) bcB Date 如果有n个组分，就必须在n个波长处测 定其吸光度的加和值，然后解n元一次 方程组，才能求得各组分含量 随着测量组分的增多，实验结果的误差 也将增大 解联立方程组的方法是仪器分析中定量 测定被干扰组分的一个基本方法，它也 常用于红外光谱法、质谱法和荧光光度 法等方法 Date (2) 双波长分光光度法 A. 等吸收波长法 Selection of Wavelength Date 为了消除某组分的吸收，一般采用作图法， 确定干扰组分等吸收波长。若A是干扰组分 ，B是待测组分，将测定波长2选在待测组 分B的吸收峰或其附近处，而参比波长1则 选在使A组分在1的吸光度等于它在2的吸光 度（AA(1)=AA(2)）处。根据吸光度的加和 原则，混合物在1和2的吸光度分别为： A(1)= AA(1)+ AB(1) （8-4） A(2)= AA(2)+ AB(2) （8-5） Date 双波长分光光度计的输出信号为： A= A(2)-A(1)（8-6） 将（8-4）式和（8-5）式代入（8-6）式，可得 A= AA(2)+ AB(2)- AA(1)-AB(1)（8-7 ） 由于双波长分光光度计使用同一光源，即1与 2强度相等，根据AA(1)=AA(2)，所以（8-7 ）式可写成: A=AB(2)-AB(1)=(B(2)-B(1)bc （8-8） Date B. 系数倍率法 Selection of Wavelength Date 当干扰组分A不存在吸光度相等的两个波长 时，采用上述方法不能测量B组分的含量 此时，可采用系数倍率法测定。设A组分在 2和1的吸光度分别为AA(2)和AA(1)，则倍 率系数K= AA(2)/AA(1)。若使用系数倍率仪 将AA(1)扩大K倍，则有： K AA(1)= AA(2)，K AA(1)- AA(2) =0 与等吸收波长法相似， A组分的干扰被消除 Date C. 双波长法测定混浊样品 在双波长法测定中，若将2设在试样的 吸收峰上，1设在试样无特征吸收的波 长上，此时1和2处的背景吸收应相等 。显然，2上测得的是试样本身的吸收 与背景吸收的总和，1测得的是背景吸 收。因此用双波长法可以消除因试样混 浊产生的背景吸收 Date D. 双波长分光光度法的特点 可进行混浊试样的分析 通过适当的波长组合，可进行双组分或三组 分混合物的同时测定 当1、2相差1-2nm时，使用双波长同时扫 描，可记录一阶导数光谱 采用一波长固定，另一波长扫描，记录吸收 光谱，可消除混浊背景的影响 采用双笔记录器，可记录溶液中发生的两种 现象 Date (3)导数分光光度法 A获得导数光谱的方法 用分光器进行微分操作的光学微分法， 如，双波长扫描法、波长调制法和固定 狭缝法 将仪器的输出信号用电子学方法转换成 微分输出信号的电学微分法，如位移记 忆法、模拟微分法和用计算机的数字微 分法 Date B影响导数光谱的因素 不同的微分方法其影响因素不完全相同 。影响导数光谱的仪器参数为：狭缝、 值、扫描速度、时间常数和横轴扩 展因子 Date C导数光谱的优点 能够分辨两个或两个以上完全重叠或以 很小波长差相叠的吸收峰 能够分辨吸光度随波长急剧上升时所掩 盖的弱的吸收峰 能够确认宽阔吸收带的最大吸收波长 Date D测量导数光谱峰值的方法 导数光谱的图解测定法 p. 峰-谷法；t. 基线法；z. 峰-零法 Date 峰谷法 如果基线平坦，可通过测量两个极值之 间的距离p来进行定量分析。这是较常 用的方法 如果峰、谷之间的波长差较小，即使基 线稍有倾斜，仍可采用此法 Date 基线法 当用此法测量时，不管基线是否倾斜， 只要它是直线，总能测得较准确的数值 。 Date 峰零法 它只适用于导数光谱是对称时的情况， 故一般仅在特殊情况下使用 Date 需要指出的是： 导数光谱虽然具有分辨相互重叠的吸收 峰的能力，但有时不一定能完全消除干 扰物的影响。因此在进行定量分析时， 必须注意将测量波长选择在干扰成分影 响最小的波长处 在定量分析中，导数分光光度法最大的 优点是可提高检测的灵敏度 Date 5. 定量分析应用（Quantitative Applications ） The reasons for UV/Vis popularity are: Many inorganic and organic compounds have strong absorption bands in the UV/Vis region of the electromagnetic spectrum. Analytes that do not absorb UV/Vis radiation, or that absorb such radiation o