《工业水处理知识》PPT课件.ppt

（1）（定义）生物化学需（耗）氧量（ biochemical oxygen demand简称BOD） 表示在一定条件下（20C），单位体积污水 中所含的有机污染物被好氧微生物分解所需 的氧量。单位为mg（氧）/L（污水）。 有BOD5和BOD20 之分，BOD5最常用。 特点：准确反映污染的程度，但测定所需时 间长，不利于指导实际生产和自动控制。 Fe(OH)3m nH+,(n-x)Cl-x+ xCl- 吸附层 扩散层 胶粒 胶团 胶核 电位形成离子，束缚反离子 自由反离子 以氢氧化铁为例，氢氧化铁是由三氯化铁水解形成，故水 中的主要电解质为H和Cl-。 FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl 一、胶体的结构 2.混凝机理 脱稳胶粒因电位降低或消除，从而失去稳定 性的过程。 凝聚脱稳胶粒相互聚合为较大颗粒的过程称为 凝聚。 絮凝未经脱稳的胶体也可形成大的颗粒，这种 现象称为絮凝。 混凝的机理：压缩双电层、吸附电中和、 吸附架桥、沉淀物网捕四种机理。 溶液中离子浓度与扩散层厚度的关系 溶液中离子浓度低 溶液中离子浓度高 B A 到颗粒表面的距离 反离子浓度 O 溶液中离子 浓度低时， 扩散层厚度 为OA 溶液中离子 浓度高时， 扩散层厚度 减小为OB （1）压缩双电层机理 （1）压缩双电层机理 双电层的厚度与溶液中的反离子的浓度 有关。当向溶液中投加电解质，使溶液 中离子浓度增高时，则扩散层的厚度将 减小。 该过程的实质是加入的反离子与扩散层 原有反离子之间的静电斥力把原有部分 反离子挤压到吸附层中，从而使扩散层 厚度减小。 （1）压缩双电层机理 由于扩散层的减小，电动电位相应降低 ，因此胶粒间的相互排斥力也减少，另 一方面，由于扩散层减薄，它们相撞时 的距离也减少，因此相互间的吸引力相 应变大。从而其排斥力与吸引力的合力 由排斥力为主变成以引力为主，胶粒得 以迅速凝聚。 （2）吸附电中和机理 胶粒表面对异号离子、异号胶粒、链状 离子或分子带异号电荷的部位有强烈的 吸附作用，由于这种吸附作用中和了电 位离子所带电荷，降低了电位，使胶体 的脱稳和凝聚易于发生。 （3）吸附架桥（桥连）机理 吸附架桥作用主要是指链状高分子聚合 物在静电引力、范德华力和氢键力等作 用下，与胶粒和细微悬浮物等发生吸附 桥连的过程。 本机理能解释当废水浊度很低时有些混 凝剂效果不好的现象。因为废水中胶粒 少，当聚合物伸展部分一端吸附一个胶 粒后，另一端因粘连不着第二个胶粒， 只能与原先的胶粒粘连，就不能起架桥 作用，从而达不到混凝的效果。 高分子聚合物对胶体或微粒的吸 附架桥作用示意图 吸附 絮凝 絮凝剂 颗粒吸附颗粒 吸附颗粒 絮凝体 = 聚合物颗粒脱稳颗粒 反应1：线型结构，具有能与胶粒表 面某些部位起作用的化学基团，当与 胶粒接触时，基团能与胶粒表面产生 特殊的反应而互相吸附，而高聚合物 分子的其余部分则伸展在溶液中；聚 合物最佳投加量时的初始吸附 = 脱稳颗粒绒体颗粒 反应2：其余部分可以与另一个 表面有空位的胶粒吸附；绒体的 形成 = 脱稳颗粒再稳定颗粒 反应3：胶粒较少时，上述聚合物伸展部 分粘连不着第二个胶粒，则这个伸展部分 迟早还会被原先的胶粒吸附在其它部位上 ，这个聚合物起不到架桥作用了，胶粒又 处于稳定状态； 聚合物的二次吸附，不与另外颗粒表面上 的空位接触 = 绒体颗粒 绒体碎片 反应5：已经架桥絮凝的胶粒，如 受到剧烈的长时间搅拌，架桥聚合物 可能从另一胶粒表面脱开. = 绒体碎片 再稳绒体的碎片 反应6：重又卷回原所在胶粒 表面，造成再稳定状态 反应4：高分子絮凝剂投加过 量时，会使胶粒表面饱和产生 再稳现象； = 过量聚合物 稳定颗粒 （无吸附空位） 颗粒 （4）沉淀物网捕机理 当铁、铝盐等高价金属盐类作混凝剂，而且其 投加量和介质足以使它们迅速生成难溶金属氢 氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3)时，水中的胶粒 和细微悬浮物可被这些沉淀物在形成时作为晶 核或吸附质所网捕。 以上介绍的混凝的四种机理，在水处理中往往 可能是同时或交叉发挥作用的，只是在一定情 况下以某种机理为主而已。 无 机 铝系 硫酸铝 明矾 聚合氯化铝（PAC） 聚合硫酸铝（PAS） 适宜pH：5.58 铁系 三氯化铁 硫酸亚铁 硫酸铁（国内生产少） 聚合硫酸铁 聚合氯化铁 适宜pH：511，但腐蚀 性强 有 机 人工 合成 阳离子型：含氨基、亚氨基的聚合物 国外开始增多，国内尚 少 阴离子型：水解聚丙烯酰胺（HPAM） 非离子型：聚丙烯酰胺（PAM），聚氧化乙烯（ PEO） 两性型：动物胶、蛋白质 使用极少 天然 淀粉、动物胶、树胶、甲壳素等 微生物絮凝剂 一、混凝剂 一、过滤概述 过滤：水体流过有一定厚度（一般为700mm左右）且多孔 的粒状物质的过滤床，杂质被截留在这些介质的孔 隙里和介质上，从而使水得到进一步净化。（定义） 过滤能去除的杂质：（理解） 水中的悬浮物和胶体物质 细菌、藻类、病毒 油类 铁和锰的氧化物 放射性颗粒 预处理中加入的化学药品 重金属 过滤过程分为过滤(filtration)和反洗 (backwash)两个过程。 过滤过程是废水由 上到下通过一定厚 度的由一定粒度的 粒状介质组成的床 层，由于粒状介质 之间存在大小不同 的孔隙，废水中的 悬浮物被这些孔隙 截留而除去。 过滤水 滤料 废水 三、过滤的基本过程 引起吸附的原因： l范德华力 l化学键力 l静电引力 根据吸附剂与吸附质之间 作用力的不同，吸附可分 为 物理吸附(physical adsorption)、 化学吸附(chemical adsorption)和 离子交换吸附(ion exchange adsorption) 吸附的分类：吸附的分类： 电渗析过程示意图 浓水 阳膜,只 允许阳离 子通过 阴膜,只允许阴离子通过 电极 淡水 出水时 阳离子 阴离子 进水时 进水 浓水室 淡水室 离子交换膜是一种由高分子材料制成的具有离子交换基团的薄膜，其 所以具有选择透过性主要是由于膜上孔隙和膜上离子基团的作用。 膜上孔隙的作用是，在膜的高分子键之间有一足够大的孔隙，以容纳 离子的进出和通过。是离子通过膜的大门和通道。 膜上离子基团的作用是，在膜的高分子链上，连接着一些可以发生解 离作用的活性基团。在水溶液中，膜上的活性基t团会发生解离作用，解 离所产生的离子(或称反离子）进入溶液。于是，在膜上就留下了带有一 定电荷的固定基团。存在于膜微孔中的带一定电荷的固定基团，好比在 一条狭长的通道中设立的一个个关卡或“警卫”，以鉴别和选择通过的离 子。 vv 离子交换膜为什么具有选择透过性呢？（大题）离子交换膜为什么具有选择透过性呢？（大题） 注意：离子交换膜的作用并不是起离子交换的作用，而是起 离子选择透过性作用。 GB1631-79离子交换树脂产品分类、命名 及型号制定。 交联度数值 连接符号 顺序号 骨架代号 分类代号 凝胶型离子交换树脂的型号 0017 凝胶型强酸性苯乙烯系阳离子 交换树脂，交联度为7% D 大孔型符号 顺序号 骨架代号 分类代号 大孔型离子交换树脂的型号 D111大孔型弱酸性丙烯酸系阳离 子交换树脂 代号0123456 分类名称强酸性弱酸性强碱性弱碱性螯合性两性氧化还原性 骨架名称苯乙烯系丙烯酸系酚醛系环氧系乙烯吡啶系脲醛系氯乙烯系 离子交换树脂的命名和型号 好氧呼吸是营养物质进入好氧微生物细胞后，通过一系列 氧化还原反应获得能量的过程。 有分子氧参与的生物氧化， 反应的最终受氢体是分子氧。 底物中的氢被脱氢酶活化，并从底物中脱出交给辅酶（递 氢体），同时放出电子，氧化酶利用底物放出的电子激活游 离氧，活化氧和从底物中脱出的氢结合成水。 好氧呼吸过程实质上是脱氢和氧活化相结合的过程。在这个 过程中，同时放出能量。 依好氧微生物的类型不同，被其氧化的底物不同，氧化产 物也不同。好氧呼吸有异养型微生物呼吸和自养型微生物呼 吸两种 。 1.好 氧 呼 吸（理解） 厌氧呼吸是在无分子氧（O2）的情况下进行的生物氧化。 厌氧微生物只有脱氢酶系统，没有氧化酶系统。在呼吸过 程中，底物中的氢被脱氢酶活化，从底物中脱下来的氢经辅 酶传递给除氧以外的有机物或无机物，使其还原。 厌氧呼吸的受氢体不是分子氧。在厌氧呼吸过程中，底物 氧化不彻底，最终产物不是二氧化碳和水，而是一些较原来 底物简单的化合物。这种化合物还含有相当的能量，故释放 能量较少。 如有机污泥的厌氧消化过程中产生的甲烷，是含有相当能 量的可燃气体。 厌氧呼吸按反应过程中的最终受氢体的不同，可分为发酵 和无氧呼吸。 2.厌 氧 呼 吸 一、微生物的生长规律 微生物的生长规律一般是以生长曲线来反映。 按微生物生长速率，其生长可分为四个生长期 停滞期 对数期 静止期 衰老期 第二节 微生物的生长规律和生长环境 二.生物膜的构造和物质迁移（不画图，内容答全） 生物膜由里至外主要是由厌 氧层、好氧层、附着水层、 流动水层构成，空气中的氧 溶解于流动水层从那里通过 附着水层传递给生物膜，供 微生物用于呼吸，污水中的 有机污染物则由流动水层传 递给附着水层然后进入生物 膜，并通过细菌的代谢活动 而被降解，微生物的代谢产 物如H2O等则通过附着水层 进入流动水层随其排出，而 CO2及厌氧层分解产物如 H2S、NH3以及CH4则从水 层逸出进入空气。 什么是活性污泥？(定义） 由细菌、菌胶团、原生动物、后生动物等微生物群 体及吸附的污水中有机和无机物质组成的、有一定活力 的、具有良好的净化污水功能的絮绒状污泥。 （3）污泥沉降比(settling volume, sludge sedimentation ratio, SV) u污泥沉降比是指曝气池混合液在l00mL量筒中，静置沉降 30min后，沉降污泥所占的体积与混合液总体积之比的百分数 。所以也常称为30 min沉降比。 u正常的活性污泥在沉降30min后，可以接近它的最大密度， 故污泥沉降比可以反映曝气池正常运行时的污泥量。可用于控 制剩余污泥的排放。 四、 活性污泥的评价指标 (4）污泥体积指数 (sludge volume index, SVI) u污泥体积指数也称污泥容积指数，是指曝气池出口处混 合液，经30min静置沉降后，沉降污泥体积中1g干污泥所 占的容积的毫升数，单位为mL/g，但一般不标出。 u它与污泥沉降比有如下关系： SVI=(SV10)/X 式中：X的单位为g/L 四、 活性污泥的评价指标 测定污泥体积指数的意义:（理解，） 污泥指数反映出活性污泥的疏散程度和凝聚、沉降的性 能。如污泥指数过低，说明泥粒细小紧密，无机物多， 缺乏活性和吸附的能力；指数过高，说明污泥将要膨胀 ，或已经膨胀，污泥不易沉淀，这时，污泥中的微生物 往往主要是丝状细菌。 对于一般城市污水，在正常情况下，污泥指数以在50 150之间为宜。 污泥浓度可以反映污泥数量；污泥指数则能较全面地反污泥浓度可以反映污泥数量；污泥指数则能较全面地反 映污泥凝聚和沉降的性能映污泥凝聚和沉降的性能 四、 活性污泥的评价指标（判断，理解） 四阶段: 水解阶段、酸化阶段、产氢产乙酸阶段和产甲烷阶段 大分子有机物 水解 细菌的胞外酶 水解的和溶 解的有机物 酸化 产酸细菌 有机酸 醇 类 醛类等 H2，CO2 乙酸化 乙酸细菌 乙酸 甲烷化 甲烷细菌 CH4 甲烷细菌 CH4 厌氧消化原理（自己总结大题） 1046废水的营养比(理解，记清比值 ） 厌氧微生物的生长繁殖需按一定的比例摄取碳、氮 、磷以及其他微量元素。 工程上主要控制进料的碳、氮、磷比例，因为其他 营养元素不足的情况较少见。 厌氧法中碳:氮:磷控制为200-300:5:1为宜。 好氧法为100：5：1 在碳、氮、磷比例中，碳氮比例对厌氧消化的影响 更为重要。研究表明，合适的C/N为10-18:1。 气浮（定义，答全） 气浮是利用废水中的颗粒的疏水性 ，通过在气浮池中向废水中通入一 定尺寸的气泡，使废水中的污染物 吸附在气泡上，随气泡的上浮，污 染物也随之浮到水面上而形成由气 泡、水和污染物形成的三相泡沫层 ，收集泡沫层即可把污染物与水分 离。 悬浮物与气泡附着涉及到气、液、固（液）三相介 质的问题。 当气泡和颗粒共存于水中，即液、气、颗粒三相介 质共存的情况下，每两相之间的界面上都存在着各自的 界面张力和界面能，界面能和表面能一样，可用下式表 示： E=S 式中：界面张力，N/cm2； S 界面面积，cm2。 界面能和界面张力一样也有降低到最小的趋势。当 废水中有气泡存在时，悬浮颗粒就力图粘附在气泡上而 降低其界面能。 11.1悬浮物与气泡附着机理（大题） 当废水中有气泡存在时，并非所有的颗粒都能粘附 上去，它们能否与气泡粘附取决于水对该颗粒的表面性 质(即颗粒的润湿性)。 一般规律：疏水性颗粒易与气泡粘附，而亲水性颗 粒难以与气泡粘附。 容易被水润湿的物质称为亲水性物质. 难于被水润湿的物质称为疏水性物质。 颗粒的润湿程度常用气、液、固三相间互相 接触时所形成的接触角的大小来解释。 在静止状态下，当气、液、固三相接触时， 在气-液界面张力线和固-液界面张力线之间的夹 角（对着液相的），称为平衡接触角，用表示 。 （图示） 接触角示意图 平衡时有：LSLGcosGS （1） 固体亲水 固体 水滴 接触角 固体 固体疏水 水滴 接触角 GS LG LS 从图中物质与水接触面积的大小清楚地看出，不论物质的润湿性如何，在 三相接触点上，三个界面的张力总是处于平衡状态，即： 当气泡与颗粒共存于水中时: 在气泡与颗粒附着前，单位界面面积上的界面能之和为： E1=LS + LG， 附着后，单位附着面积上的界面能E2=GS ，其界面能 降低的数值为： E=E1-E2=LS+ LG-GS （2）， 能量E 为挤开气泡与颗粒间的水膜所做的功,E越大，气泡与 颗粒粘附得越牢固。 将式（1）代入式（2），整理得： E=LG（1-cos） （3） 平衡时有：LSLGcosGS （1） E=LG（1-cos） （3） 由式（3）可见： E越大，越有利于颗粒与气泡粘附。 讨论： 当颗粒完全被水润湿时，0， cos1，E0，颗粒不能与气泡相粘附，因 此也就不能用气浮法分离； 当颗粒完全不被水润湿时，180， cos-1，E2LG,颗粒与气泡粘附紧密， 最易于用气浮法去除； 当90时，cos为负值，在此范围内 ，颗粒表面疏水性占优势，粘附容易且稳定，容 易气浮分离； （对于亲水性表面可加入表面活性物质，使其变 为疏水性表面，达到与气泡粘附的目的） 对LG值很小的体系，E很小，不利于气 泡与颗粒的粘附。 E=LG（1-cos） （3） 12.1.2 污泥的性质 1、污泥含水率 （计算，公式写全，指代写全） 污泥中所含水分的重量与污泥总重量之比的百分数称 为污泥含水率。 P1,V1,W1,C1污泥含水率为p2时的污泥体积、重量与固 体物浓度； P2,V2,W2,C2污泥含水率变为p2时的污泥体积、重量与 团体物浓度; 第二节 除油 一、自然除油 1、基本原理 物理法除油，根据油水密度不同，达到油水分离。 该种方法： 忽略了进出配水口水流的不均匀性 忽略油珠颗粒上浮中的絮凝等因素的影响，认为油珠颗粒 是在理想状态下进行重力分离 a、假定过水断面上各点的水流速度相等，且油珠颗粒上 浮时的水平分速度等于水流速度； b、油珠颗粒以等速上浮； c、油珠颗粒上浮到水面即被去除。 含油污水在重力分离池中的分离效率（除油效率）为： 式中：E 油珠颗粒的分离效率；u 油珠颗粒上浮速度； Q/A 表面负荷率；Q 处理流量；A 除油设备水平工作面积。 表面负荷率Q/A是一个重要参数。当Q一定时，加大表面积 A，可以减小油珠颗粒最小上浮速度u0，意味着更小直径的油珠 颗粒被分离出来，从而提高除油效率或增加设备的处理能力 。 StokesStokes公式公式 式中： u颗粒的浮升速度，m/s； w、o分别表示颗粒及水的 密度，kg/m3； g重力加速度，m/s2； 污水的粘度，Pas； d颗粒的粒径，m。 浮升速度u用Stokes公式计算。 Stokes公式说明的问题 （1）水与颗粒的密度差（w-o） 愈大，它的浮升速度愈大，成 正比关系。 当wo时，u0，颗粒上浮； 当wo时，u0，颗粒下沉； 当w=o时，u=0，颗粒既不下 沉也不上浮。 Stokes公式说明的问题 （2）水的粘度愈小，上浮速 度愈快，成反比关系。因 粘度与水温成反比，故提 高水温有利于上浮。 （3）颗粒直径d愈大，浮升速 度愈快，成平方关系。因 此随粒度的下降，颗粒的 浮升速度会迅速降低。 二、斜板（管）除油（2选择）（公式必须记住，整体理解） 斜板（管）除油是目前最常用的高效除油方法之一，是一种物理法除油。 1、基本原理 浅池理论原理 设斜管除油池池长为L，池中水平流速为，颗粒上浮为u0，在理想状态 下，L/H/ u0。可见L与值不变时，池身越浅，可被去除的悬浮物颗 粒越小。若用水平隔板，将H分成3层，每层层深为H/3，在u0与不变的 条件下，只需L/3，就可以将u0的颗粒去除。也即总容积可减少到原来的 1/3。如果池长不变，由于池深为H/3，则水平流速可增加的3，仍能将 沉速为u0的颗粒除去，也即处理能力提高3倍。将沉淀池分成n层就可以 把处理能力提高n倍。为便于浮升到斜板（管）上部油珠的流动和和沉下 泥渣排除，把浅的分离池倾斜一定角度（一般为 45-60）。 除油效率： 假设除油设备高度为H，油珠颗粒分离时间为t ，则 表面负荷率表示为Q/AH/t，则分离效率为 公式表明：重力分离除油设备的除油效率是分离高度的函数。 H减小，E增大。 H越小，油珠颗粒上浮至表面的时间越短 。加设斜板，增加分离设备的工作表面积 ，缩小分离高度，提高油珠颗粒的去除效 率。 三、粗粒化（聚结）除油（非重点） 粗粒化：含油污水流经装有填充物（粗粒化材料）的 装置后，使油珠由小变大的过程。这样，更容易用重力分 离法将油除去。 粗粒化处理的对象：水中的分散油。 1