标准解读

《GB/T 11225-1989 水中钚的分析方法》是中国一项关于水中钚元素检测的技术标准，发布于1989年。该标准旨在为环境监测、核工业及相关领域提供一种统一、准确的测定水中微量钚含量的方法，以确保水资源的安全及环境污染的有效控制。以下是该标准内容的概述：

标准适用范围

本标准规定了使用色层析法和α能谱法相结合的技术路线，对地表水、地下水以及废水中钚同位素（主要是钚-239和钚-240）进行定性和定量分析的方法。适用于测定浓度范围在0.01贝克/升至几百贝克/升之间的钚含量。

主要技术内容

  1. 样品采集与预处理：要求使用特定的容器采集水样，避免容器材质对钚的吸附，并在采集后迅速进行酸化处理，通常采用硝酸或氢氟酸，以保持钚的溶解状态并防止其沉淀。

  2. 分离与富集：采用色层析技术，如使用阴离子交换柱或萃取色层柱，将钚与其他杂质分离并富集。此过程可能包括多次淋洗、洗脱步骤，以提高钚的回收率和纯度。

  3. 纯化：对富集后的钚溶液进一步纯化，去除可能干扰测定的其他放射性或非放射性杂质，确保测量的准确性。

  4. 测定：利用α能谱仪进行最终测定。将纯化后的钚沉积在探测器上，通过测量释放的α粒子能量和计数率来定量分析钚的含量。α能谱法可以区分不同同位素，因此适用于钚同位素的识别与定量。

  5. 质量控制：标准中包含了空白实验、平行实验、加标回收率测试等质控措施，确保每次分析的可靠性和准确性。

  6. 数据处理与报告：规定了如何根据测量结果计算钚的浓度，以及如何记录和报告分析结果，包括必要的质量控制数据和实验条件说明。

注意事项

  • 在执行标准过程中，操作人员需严格遵守辐射防护和实验室安全规范。
  • 使用的试剂和材料应具有高纯度，以减少背景干扰。
  • 分析结果受样品前处理、仪器性能等多种因素影响，需综合考虑。

该标准为水中钚含量的测定提供了详细的操作流程和技术要求，对于环境保护、核设施监管及科学研究等领域具有重要指导意义。


如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 被代替
  • 已被新标准代替
  • 1989-03-16 颁布
  • 1990-01-01 实施
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GB 11225-1989 水中钚的分析方法_第1页
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文档简介

UDC551.48:546Z33中华人民共和国国家标准GB11225-89水中杯的分析方法Analyticalmethodofplutoniuminwater1989-03-16发布1990-01-01实施国家环境保护局发布中华人民共和国国家标准水中杯的分析方法GB1122589Analyticalmethodofplutoniuminwater主题内容与适用范围本标准规定了地下水、地面水中钛的分析和事故情况下环境水中及核工业排放废水中杯的常规监测方法。本标准适用于钛的活度在110-Bq/L以上的测量范围引用标准GB6379量方法的精密度通过实验室间试验确定测试方法的重复性和再现性原理水样品中的杯，在pH910条件下用生成的钙、镁的氢氧化物共沉淀浓集。沉淀物用68mol/L的硝酸溶解。经过还原，氧化后，钛以Pu（NO,）。或Pu（NOa）。阴离子形式存在于溶液中。当此溶液通过三正辛胺-聚三氟氯乙烯粉或三正辛胺-硅烷化102白色担体萃取色层柱时,又以(R,NH)Pu（NO,)。或（RaNH）HPu(NO.）。络合物形式被吸附。经用盐酸和硝酸淋洗，而达到进一步纯化杯之目的。用低浓度的草酸硝酸混合溶液将杯从色层柱上洗脱。在低酸度（pH1.52）下，杯以氢氧化物形式被电沉积在不锈钢片上。最后用低本底计数器或低本底谱仪测量杯的活度。武剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的或专业标准的分析纯试剂和蒸水或同等纯度的水。其他等级的试剂只要预先确定其具有足够高的纯度，使用时不会降低测定准确度即可使用。A.1无水氯化钙：含量不低于96.0%。42氯化镁：含量不低于97.0%。4.3氨磺酸：含量不低于99.5%。还原铁粉：含量不低于97.0%。4.5亚硝酸钠：含最不低于99.0%。4.6草酸；含量不低于99.8%。4.7聚三氟氯乙烯粉：辐照合成，4060目。4.8硅烷化102白色担体：6080目。1.9硝酸：浓度65.0%68.0%（m/m)。4.10盐酸：液度36.0%38.0%（m/m)。4.11氢氧化铵；浓度25.0%28.0%（m/m。4.12二甲苯：含量不低于80.0%。4.13乙醇：含量不低于99.5%（m/m)。4.14盐酸：10mol/L。4.15硝酸：
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