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固体分散技术 兰州大学药剂教研室 主讲老师:孟庆刚 第一节 概述 一、定义：固体分散技术是指制备制剂时固体药物,特 别是难溶性药物分散技术。 （难溶性药物在制剂中分散状态，直接影响其释放、吸收 及生物利用度。） 二、难溶性药物固体分散技术的分类： 微粉化技术： 机械粉碎法：用机械方法来增加表面积，也就是 机械能转变成表面能的过程。难溶性药物大多属 于非极性晶体物质，难以粉碎成微小晶体（缺乏 脆性，易产生变形；有较强的内聚力来平衡外加 的机械力）。 气流粉碎器、流能磨5um以下均匀的微粉。 球磨机、胶体磨1um以下的微粉。 微晶结晶法：药物的过饱和溶液，在急 速搅拌下骤然降温，快速结晶而得到微 粉。也可以通过溶剂转换、化学反应等 方法得到微小晶体。不需要特殊的粉碎 器，直径大部分在10um以下，且较均匀 。 固体分散体技术：药物通过一定方法高度 分散在无生理活性的载体中得到的药物载 体的固体分散物。粒径在0.0010.1um之间 。能够显著增加难溶性药物的溶出速率，如 螺内酯的微粉、微粉与载体混合物及固体分 散体三者的溶出t50依次为100.2分钟、37.5 分钟、1.83分钟。 粉状溶液或溶剂沉积物： 粉状溶液是指一种微溶性药物在高沸点，无毒 性，且能与水相混溶的溶剂（如peg400）中溶解后 ，粘附与象微粉硅胶一类能提供很大表面积的惰性载 体上，药物处于分子状态的固体粉末。 溶剂沉积技术是指将难溶性药物，在可溶性溶剂 中，沉积于惰性载体表面，以增大表面积，从而提高 溶出速率的技术。 1微溶药溶剂 药液 + 载体 固体粉末 2难溶药溶剂 溶液载体 溶剂沉积 物 第二节 固体分散体技术 solid dispersion technology 一、分类： (1)按药剂学释药性能： 速释型难溶性药强亲水性载体 例如：灰黄霉素peg6000 滴丸（ 口服2h内几乎完全吸收） 灰黄霉素微粉片（3080hr内吸收44.3) 第二节 固体分散体技术 solid dispersoon 2缓释型药物水不溶性（脂溶性）载体 例如：磺胺嘧啶ec乙醇 药液蒸发乙醇 固体分散体 布洛芬eudragitl丙酮 固体分散体 (t50=5hr,8hr释药近于完全） 3.肠溶性 药物 肠溶载体 例如：硝苯地平hp55 肠溶性固体分散体 （2）按分散状态分类 简单低共熔混合物 固态溶液 共沉淀物 药物在载体中或载体 在药物中以分子状态 分散 药物以非晶形 无定形分散 药物以微晶形式分散 于载体成物理混合物 二、载体 水溶性载体 peg4000和peg6000：(聚乙二醇类） 熔点低，毒性小，不干扰药物的含量测定； 能显著增加药物的溶出速率；溶出速率一般 与药物对载体的比例量有关，载体的量越大 溶出速率越大； 药物为油类时宜用分子量更高的peg作载体 ；单用peg作载体时固体分散体变软，温度 更高时发粘；常用熔融法制备。 pvp（聚维酮类） 无定形、熔点高（加热到150变色）， 宜用溶剂法制备固体分散体，不宜用熔融 法；在形成共沉淀物时还由于氢键作用活 络合作用，粘度增大而抑制药物晶核的形 成及成长，使药物形成具有较高能量的非 结晶性无定形物，pvp和药物之间的相互作 用是抑制药物结晶的主要因素；pvp形成氢 键的能力与其分子量大小有关，分子量越 小越易形成氢键，形成的共沉淀物溶出速 率越高，pvpk15pvpk30pvpk90 ploxamer 188：表面活性剂，能与许多药物形成 空隙固溶体；可用熔融法和溶剂法制备固体分散 体；增加溶出速率效果明显大于peg 是理想的速 效固体分散体载体。 尿素：本品极易溶解与水，稳定性高，具有利尿 和抑菌作用，主要用于利尿药或增加排尿量的难 溶药物作固体分散体的载体。如氢氯噻嗪、磺胺 噻唑等。 有机酸：枸缘酸、虎珀酸、胆酸、去氧胆酸，多 形成低共熔混合物。 糖、醇类：蔗糖、半乳糖、甘露醇，水溶性 强、毒性小，因其分子量小溶解迅速，可克服 peg溶解时形成富含药物的表面层防碍对基质 进一步溶蚀的缺点。单独用糖类作载体适用于 皮质甾醇类药物，如醋酸可的松、泼尼松等高 熔点难溶性药物。 混合载体：peg4000葡萄糖糖 对难溶药 物溶出优于单用载体。 peg表面活性剂 有实验表明以peg为基质 的制剂中难溶性药物的溶解可能较慢，且不完 全。在含有hlb值为14的表面活性剂的载体中 的药物可完全溶解，通常为了保证药物的彻底 溶解，表面活性剂作载体的hlb至少在12以上 。 水不溶性载体 乙基纤维素：耐碱、耐盐溶液，对酸性材料比纤 维素酯类敏感，在较高温度、阳光或紫外光下容 易氧化降解。溶于乙醇、丙酮、四氯化碳等有机 溶媒，含羟基与药形成氢键,有较大粘性,载药量 大,稳定性好,不易老化，常采用溶剂蒸发法制备 ，多以乙醇为溶剂。ec粘度和用量均影响释药速 率，尤其是ec用量；在ec为载体的固体分散体 中加入hpc、peg、pvp等水溶性物质作致空剂 调节释药速率；加入表面活性剂增加载体润湿性 ，调节释药速率。与石蜡与配伍禁忌。 含季铵基团的聚丙烯酸树脂类：聚丙烯酸 树脂eudragit（e、rl、rs等），胃液中溶 胀，肠液中不溶、不吸收，对人体无害， 广泛用于制备缓释性固体分散体，可加入 peg、pvp调节释放速率 。用溶剂蒸发法 制备。由于所含季铵基团的百分率不同而 有不同的穿透性能。 其他类：胆固醇、巴西棕榈蜡、蓖麻油蜡 等脂质材料，作缓释载体；常用熔融法制 备。加入表面活性 剂、糖类、pvp调节释 放速率。 肠溶载体 纤维素类 醋酸纤维素钛酸酯（cap) 邻苯二甲酸羟丙甲纤维素钛酸酯（hpmcp有hp50、 hp55两商品规格）在ph5.05.5水中溶解。 羧甲乙纤维素 以上均溶于肠液中，用于制备胃中不稳药物在肠中释 放、吸收、生物利用度高的固体分散体 聚丙烯酸树脂类： 号聚丙烯酸树脂：溶于ph6以上介质 号聚丙烯酸树脂溶于ph7以上介质 合用可制成释放速率较理想的固体分散体 载体选用的原则： 一般应根据相似相溶的机制选择药物相应的载体 。如硝西泮和尿素、枸缘酸、pvp、peg4000和 peg6000分别制备了固体分散体，经373个月测定溶 出速率：枸缘酸尿素peg4000peg6000pvp。载 体的选用是否恰当是影响固体分散体稳定性的首要因 素。 在此基础上，采用混合载体形成多元体系固体分 散体，具有稳定、增溶和调整释放速率的作用。如吲 哚美辛，采用hp55和peg4000为混合载体，可形 成网状结构，增加peg用量可以加快释放，而增加hp 55用量则会减慢释放。通常情况下随着载体用量的 增加溶出速度也会相应增加。 固体分散体成型技术 固体分散体成型原理： 1、水溶性载体：peg为结晶性载体，因为熔点 较低，peg的乙醇溶液降至40以下时本身就 开始结晶，因而对药物无抑制结晶作用。在熔 融状态下每个分子的两个平行的螺旋状键展开 ，若药物分子量较小（1000以下）则进入载体 的卷曲链中形成分子分散体，而当药物分子与 载体分子大小相近又没有空间位阻时，则溶质 分子取代溶剂分子形成分子分散的固态溶液或 玻璃态溶液，或部分药物呈聚集成胶体微晶状 态分散的固态溶液。 pvp为无定型载体，其成型机制：（1）pvp 在水溶液中呈网状结构，药物分子进入pvp 分子的网状骨架中而成分子状态分散，共蒸 发过程中不易形成药物结晶；（2）药物与 pvp在溶剂中共蒸发过程时，由于氢键作用 ，复合作用和载体粘度增大而抑制药物晶核 形成和结晶的生长。 2、水不溶性载体：ec用有机溶剂溶解后 ，在溶液中呈网状结构，药物同时溶于溶 液，以分子状态进入网状结构，将溶剂蒸 发除去后，药物以分子或微晶状态包埋在 ec网状骨架中。 聚丙烯酸树脂类，形成原理同上，能溶于 多种有机溶剂，在水中溶胀受ph影响较大 ，酸性下溶胀，碱性下不溶。 3、肠溶性载体：同上 固体分散体成型技术 熔融法：适合热稳定药物，多用熔点低、不溶于 有机溶剂的载体材料，如peg类、聚櫞酸类、糖 类水溶载体（操作的关键是由高温迅速冷却，以 达到高度的过饱和状态，最适宜的剂型是滴丸） 药物+载体加热熔融药载熔融液骤冷速搅固化物放置 固体分散体（粉碎制剂） 溶剂法：也叫共沉淀法或蒸发法。适合热不稳定 or易挥发药物，所用载体能溶于水或有机溶剂，如 pvp、半乳糖、甘露糖、胆酸类等、熔点高、对热 不稳载体。蒸发溶剂时最好先用较高温度蒸发至 粘稠时，突然冷却固化，也进行喷雾干燥。当固 体分散体内含有少量溶剂时易引起重结晶而降低 主药的分散度。由于所使用的溶剂不同，所得固 体分散体中药物的分散度也不同，溶出速率也不 一样。常用溶剂：氯仿、无水乙醇、95乙醇、 丙酮等 药物+载体+溶剂搅拌至溶药载液蒸发溶剂共沉淀物 固体分散体成型技术 溶剂熔融法：本法适用于某些液体药（鱼肝油、va 、vd、ve及热不稳定的固体药物。小剂量（ 50mg) 药物。 药物+溶剂（少许）药液+熔融载体液混合液蒸去溶剂、冷 却固化、放置固体分散体 溶剂：选毒性低的。载体：同熔融法：水溶、mp 溶剂喷雾（冷冻）干燥法：适于易分解氧化热不稳 药（酮洛芬、红霉素、双香豆素；载体有pvp、peg、 乳糖甘露醇纤维素丙烯酸树脂等 研磨法：药物+载体混合物强力持久研磨固体分散体 载体有微晶纤维素、乳糖、pvp、peg 注意事项：适用于剂量小的药物 ，即固体分散体中药物含量不应 太高520；液态药物所占比例 不宜超过10。固体分散体在存 放过程中会逐渐老化，导致硬度 变大、析出结晶或结晶粗化，从 而降低药物的溶出速率。 固体分散体释药原理 速释性固体分散体速效原理1 增加药物的分散度 药物在固体分散体中所处状态是影响溶出重要因素。 dc/dt=k.s.cs s dc/dt 固体分散体增加难溶性药物的溶出速率主要 因素是增加了药物的分散度，固体分散体内的药 物呈分子状态、胶体、无定形和微晶分散这样就 使药物的溶出速率更快，吸收快作用迅速。 例如10吲哚美辛90peg6000的固体分散 体比纯药溶解速率增大10倍。 形成高能状态：含有高能状态形式的药物分 散系统是提高溶出速率的另一因素。st尿素中 药物呈无定型和亚稳态的多晶型。吲哚美辛 peg6000分散体系中吲哚美辛以亚稳态i型分散 。这些亚稳态分子扩散能量高，溶出快。共沉淀 物中药物一般为无定型，也为高能状态。在溶出 过程中，随着分散物溶出的增加，药物在溶液中 形成了过饱和溶液，过饱和状态的延续会导致析 出具有高溶解度的亚稳态多晶型药物。 与药物分散状态有关的因素： 载体材料用量； 载体材料性质； 制备方法 速释性固体分散体速效原理2 载体的作用：对药物溶出的促进作用 载体对药物有抑晶性： pvp：在溶液中呈网状结构；pvp药物由于氢健、 络合作用使粘度增大，载体抑制药物晶核形成、成 长，使药处于无定形状态，溶解度溶出度均变大而 速效 pvp的mr 氢键作用 共沉物溶出速率高 pvpk15 pvpk30 pvpk90 增加药物可湿性：药物被强亲水性载体包围可 使疏水or亲水性差的难溶药有良好的润湿性， 遇胃液载体速溶，药被润湿，溶出与吸收速率 均相应提高。具有表面活性的甾体如胆酸类、 胆甾醇类可增加药物颗粒的可湿性，而非表面 活性载体如枸缘酸、尿素易溶于水，紧紧地围 绕在药物粒子周围，使药物不容易凝结和聚集 ，增加了与水的接触，提高药物的可湿性。 载体保证药物高度分散 药物分散于载体之中，被足够的的载体分子 包围，使药物分子不易形成聚集体，故保证 了药物的高度分散。 磺胺异噁唑pvp（10：1）时，载体量太少 不足以包围药物和保证其高度分散性，一般 以1：4或1:5为宜。 强的松龙在peg尿素混合载体中,药物占10 时的分子状态分散为最佳，溶出量最大， 药物含量大于、 小于10，溶出量显著减 少。 缓释性固体分散体缓释原理 ec：其乙醇液中形成网状结构，蒸去溶媒，药物 分子或微晶状态分布于其网状骨架中，药物溶出 首先通过载体的网状骨架扩散，故释放缓慢。 硫酸奎尼丁ec固体分散体30min溶出66.3 ，其物理混合物， 30min溶出94 含药量越低，ec粘度越高，溶出越慢，缓释作 用越强。 盐酸氧烯洛 尔ec+hpc（ hpc含量为5 10时，缓释作用最强，由于此时hpc膨胀， 在ec骨架内对药物扩散起最大阻碍作用。 肠溶性固体分散体释药原理 肠溶载体溶解特性与ph有关：肠道定 位释放 缓释作用 固体分散体的物相鉴定 1溶解度及溶出速度 例如双炔失碳酯pvp（1:8）共沉物20min溶 出度比原药大38倍 亮菌甲素原药 溶解度32.31.85mg/l 亮菌甲素pvp共沉物为249.97 13.53mg/l 亮菌甲素pvp物理混合物为37.94.17mg/l 溶出速度图双炔失碳酯pvp共沉物验 证 布洛芬pvp共沉物溶出速度 图 2.x射线衍射法（x-ray diffraction) 系当能量在1050kev（相应波长为25-120pm）范围的x 射线射入晶体后，迫使原子周围的电子作周期振动， 产生相应新的电磁辐射，发生所谓x射线现象，由于x 射线的互相干涉和互相叠加，因而在某个方向得到加强 ，就出现了衍射现象。粉末衍射法广泛应用于晶体材料 的定性分析，作为一种“指纹”鉴定法来辨认结晶材料的 化学组成。因每一种物质的结晶都有其特定的结构，其 粉末衍射图也都有其特征，犹如每个人都有特征的指纹 那样，用于鉴别。鉴别固体分散体时，如有晶体存在， 则在衍射图上就有这种药物晶体的衍射特征峰存在,定 性地鉴别药物在固体分散体中的分散状态。 x射线衍射图 3.红外光谱测定法 红外光谱测定法 红外光照射到物质分子只能激发分子内原子核之 间的振动和转动能级跃迁，中红外区（400 4000 cm-1)是大多数化合物的化学键振动能级 的跃迁区域。产生的分子振动光谱即为红外吸 收光谱。 物质结构中不同的官能团有不同的特征吸收光 谱。影响基团特征频率的因素可影响键力常数 的改变。其内部因素则由基团的相互影响造成 。综合这