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打印本页第二十六章 平喘药 题目答案分离版 题目答案结合版 字体：大 中 小一、最佳选择题1、以下哪个药物在用药中为防止潜在的肝脏毒性，需要监测肝酶A.沙美特罗B.齐留通C.布地奈德D.异丙托溴铵E.福莫特罗【正确答案】：B【答案解析】：齐留通是体内白三烯合成的抑制剂。为了防止潜在的肝脏毒性，在用药后要监测肝酶。 【该题针对“平喘药-单元测试”知识点进行考核】 2、对应以下结构式的药物，哪个提法不合理A.是黄嘌呤的衍生物，治疗哮喘B.在肝脏的代谢受西咪替丁、红霉素等药物的影响C.有效的血药浓度与中毒的血药浓度相差小，需要在使用过程中监测血药浓度D.其代谢过程是嘌呤开环排出体外E.与乙二胺的复合物可增加其水溶性【正确答案】：D【答案解析】：本结构为茶碱，茶碱为黄嘌呤类似物，被黄嘌呤氧化酶催化灭活为尿酸类（嘌呤未开环）物质排出体外。 【该题针对“平喘药-单元测试”知识点进行考核】 3、属于肾上腺素受体激动剂类的平喘药是A.丙酸氟替卡松B.色甘酸钠C.扎鲁司特D.齐留通E.硫酸沙丁胺醇【正确答案】：E【答案解析】：考查肾上腺素受体激动剂类的平喘药，A为糖皮质激素类平喘药，B、C、D均为影响白三烯类平喘药。 【该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】 4、茶碱的化学结构为【正确答案】：A【答案解析】：考查氨茶碱的化学结构。A为茶碱，B是氨茶碱，C为胆茶碱，D为二羟丙茶碱，E为多索茶碱。 【该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】 5、扎鲁司特为A.M胆碱受体拮抗剂B.白三烯受体拮抗剂C.肾上腺皮质激素类D.磷酸二酯酶抑制剂E.受体激动剂【正确答案】：B【答案解析】：临床上影响白三烯的药物主要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普鲁司特、齐留通、色甘酸钠 【该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】 二、配伍选择题1、【正确答案】：【答案解析】：、糖皮质激素类平喘药【正确答案】：C【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B. 二羟丙茶碱（磷酸二酯酶抑制剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D.丙卡特罗（2肾上腺素受体激动剂类平喘药）E.异丙托溴铵（M胆碱受体拮抗剂平喘药）、磷酸二酯酶抑制剂类平喘药【正确答案】：B【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B. 二羟丙茶碱（磷酸二酯酶抑制剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D.丙卡特罗（2肾上腺素受体激动剂类平喘药）E.异丙托溴铵（M胆碱受体拮抗剂平喘药）、影响白三烯的平喘药【正确答案】：A【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B. 二羟丙茶碱（磷酸二酯酶抑制剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D.丙卡特罗（2肾上腺素受体激动剂类平喘药）E.异丙托溴铵（M胆碱受体拮抗剂平喘药）、2肾上腺素受体激动剂类平喘药【正确答案】：D【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B. 二羟丙茶碱（磷酸二酯酶抑制剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D.丙卡特罗（2肾上腺素受体激动剂类平喘药）E.异丙托溴铵（M胆碱受体拮抗剂平喘药）2、A.孟鲁司特B.扎鲁司特C.普鲁司特D.丙酸倍氯米松E.茶碱【正确答案】：【答案解析】：、结构中含有磺酰胺基的是【正确答案】：B【答案解析】：、结构中含有环丙基基的是【正确答案】：A【答案解析】：、结构中含有四氮唑环的是【正确答案】：C【答案解析】：、结构中含有黄嘌呤的是【正确答案】：E【答案解析】：三、多项选择题1、以下哪些是糖皮质激素类的平喘药A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.二羟基丙茶碱D.丙卡特罗E.布地奈德【正确答案】：ABE【答案解析】：按作用机制分类，平喘药主要有：2肾上腺素受体激动剂、糖皮质激素、M胆碱受体抑制剂、与白三烯有关的药物、磷酸二酯酶抑制剂。一、2肾上腺素受体激动剂：沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、盐酸班布特罗、丙卡特罗二、M胆碱受体拮抗剂：异丙托溴铵三、影响白三烯的药物：孟鲁司特、扎鲁司特、齐留通四、糖皮质激素药物：丙酸倍氯卡松、丙酸氟替卡松、布地奈德五、磷酸二酯酶抑制剂：茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱2、按作用机制分类，平喘药主要有A.2肾上腺素受体激动剂B.糖皮质激素C.M胆碱受体抑制剂D.与白三烯有关的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【正确答案】：ABCDE【答案解析】：按作用机制分类，平喘药主要有：2肾上腺素受体激动剂、糖皮质激素、M胆碱受体抑制剂、与白三烯有关的药物、磷酸二酯酶抑制剂。一、2肾上腺素受体激动剂：沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、盐酸班布特罗、丙卡特罗二、M胆碱受体拮抗剂：异丙托溴铵三、影响白三烯的药物：孟鲁司特、扎鲁司特、齐留通四、糖皮质激素药物：丙酸倍氯卡松、丙酸氟替卡松、布地奈德五、磷酸二酯酶抑制剂：茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱 【该题针对“平喘药-单元测试”知识点进行考核】 3、用于控制哮喘症状的糖皮质激素类药物是A.丙酸倍氯米松B.醋酸可的松C.丙酸氟替卡松D.布地奈德E.地塞米松【正确答案】：ACD【答案解析】：现在用于控制哮喘症状的糖皮质激素药物主要有三个：丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松和布地奈德。 【该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】 4、属于描述茶碱特性的是A.含有二甲基黄嘌呤结构B.为黄嘌呤衍生物C.具有弱碱性D.为磷酸二酯酶抑制剂E.可与乙二胺成盐，生成氨茶碱【正确答案】：ABDE【答案解析】：茶碱结构如下：茶碱是酸性药物，可与碱性的乙二胺生成氨茶碱； 【该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】 答案部分 一、最佳选择题1、【正确答案】：B【答案解析】：齐留通是体内白三烯合成的抑制剂。为了防止潜在的肝脏毒性，在用药后要监测肝酶。 【该题针对“平喘药-单元测试”知识点进行考核】 【答疑编号100027233,点击提问】 2、【正确答案】：D【答案解析】：本结构为茶碱，茶碱为黄嘌呤类似物，被黄嘌呤氧化酶催化灭活为尿酸类（嘌呤未开环）物质排出体外。 【该题针对“平喘药-单元测试”知识点进行考核】 【答疑编号100027224,点击提问】 3、【正确答案】：E【答案解析】：考查肾上腺素受体激动剂类的平喘药，A为糖皮质激素类平喘药，B、C、D均为影响白三烯类平喘药。 【该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】 【答疑编号100271437,点击提问】 4、【正确答案】：A【答案解析】：考查氨茶碱的化学结构。A为茶碱，B是氨茶碱，C为胆茶碱，D为二羟丙茶碱，E为多索茶碱。 【该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】 【答疑编号100271436,点击提问】 5、【正确答案】：B【答案解析】：临床上影响白三烯的药物主要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普鲁司特、齐留通、色甘酸钠 【该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】 【答疑编号100271435,点击提问】 二、配伍选择题1、【答疑编号100027333,点击提问】 、【正确答案】：C【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B. 二羟丙茶碱（磷酸二酯酶抑制剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D.丙卡特罗（2肾上腺素受体激动剂类平喘药）E.异丙托溴铵（M胆碱受体拮抗剂平喘药） 【答疑编号100027343,点击提问】 、【正确答案】：B【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B. 二羟丙茶碱（磷酸二酯酶抑制剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D.丙卡特罗（2肾上腺素受体激动剂类平喘药）E.异丙托溴铵（M胆碱受体拮抗剂平喘药） 【答疑编号100027348,点击提问】 、【正确答案】：A【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B. 二羟丙茶碱（磷酸二酯酶抑制剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D.丙卡特罗（2肾上腺素受体激动剂类平喘药）E.异丙托溴铵（M胆碱受体拮抗剂平喘药） 【答疑编号100027351,点击提问】 、【正确答案】：D【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B. 二羟丙茶碱（磷酸二酯酶抑制剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D.丙卡特罗（2肾上腺素受体激动剂类平喘药）E.异丙托溴铵（M胆碱受体拮抗剂平喘药） 【答疑编号100027355,点击提问】 2、【答疑编号100271438,点击提问】 、【正确答案】：B【答案解析】： 【答疑编号100271439,点击提问】 、【正确答案】：A【答案解析】： 【答疑编号100271440,点击提问】 、【正确答案】：C【答案解析】： 【答疑编号100271441,点击提问】 、【正确答案】：E【答案解析】： 【答疑编号100271442,点击提问】 三、多项选择题1、【正确答案】：ABE【答案解析】：按作用机制分类，平喘药主要有：2肾上腺素受体激动剂、糖皮质激素、M胆碱受体抑制剂、与白三烯有关的药物、磷酸二酯酶抑制剂。一、2肾上腺素受体激动剂：沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、盐酸班布特罗、丙卡特罗二、M胆碱受体拮抗剂：异丙托溴铵三、影响白三烯的药物：孟鲁司特、扎鲁司特、齐留通四、糖皮质激素药物：丙酸倍氯卡松、丙酸氟替卡松、布地奈德五、磷酸二酯酶抑制剂：茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱 【答疑编号100027427,点击提问】 2、【正确答案】：ABCDE【答案解析】：按作用机制分类，平喘药主要有：2肾上腺素受体激动剂、糖皮质激素、M胆碱受体抑制剂、与白三烯有关的药物、磷酸二酯酶抑制剂。一、2肾上腺素受体激动剂：沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、盐酸班布特罗、丙卡特罗二、M胆碱受体拮抗剂：异丙托溴铵三、影响白三烯的药物：孟鲁司特、扎鲁司特、齐留通四、糖皮质激素药物：丙酸倍氯卡松、丙酸氟替卡松、布地奈德五、磷酸二酯酶抑制剂：茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱 【该题针对“平喘药-单元测试”知识点进行考核】 【答疑编号100027422,点击提问】 3、【正确答案】：ACD【答案解析】：现在用于控制哮喘症状的糖皮质激素药物主要有三个：丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松和布地奈德。 【该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】 【答疑编号100271444,点击提问】 4、【正确答案】：ABDE【答案解析】：茶碱结构如下：茶碱是酸性药物，可与碱性的乙二胺生成氨茶碱； 【该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】 【答疑编号100271443,点击提问】 打印本页第二十七章 镇咳祛痰药 题目答案分离版 题目答案结合版 字体：大 中 小一、最佳选择题1、以下与可待因不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.吗啡的6-甲醚衍生物C.在肝脏被代谢，约8转化为吗啡D.用作中枢性镇咳药E.具成瘾性，作为麻醉药品管理【正确答案】：B【答案解析】：可待因系吗啡的3位甲醚衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，其镇咳作用强而迅速，类似吗啡。镇痛作用弱于吗啡。本品口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行。约有8的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性 【该题针对“镇咳祛痰药-单元测试”知识点进行考核】 2、对美沙芬描述错误的是A.分子中有手性中心B.右旋体用作镇咳药，未见成瘾性C.左旋体用作镇咳药，未见成瘾性D.消旋体具成瘾性E.左旋体及消旋体均具成瘾性【正确答案】：C【答案解析】： 【该题针对“镇咳祛痰药-单元测试”知识点进行考核】 3、分子中含有巯基的祛痰药是A.盐酸溴己新B.硫酸苯丙哌林C.羧甲司坦D.盐酸氨溴索E.乙酰半胱氨酸【正确答案】：E【答案解析】：乙酰半胱氨酸为巯基化合物，易被氧化，可与金属离子络合。 【该题针对“镇咳祛痰药-单元测试”知识点进行考核】 4、可待因具有成瘾性，其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性【正确答案】：B【答案解析】： 【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】 5、盐酸氨溴索是溴己新A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的代谢产物D.环己烷羟基化、N-去甲基的代谢产物E.环己基4位羟基化的代谢产物【正确答案】：D【答案解析】：盐酸氨溴索是溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物。 【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】 二、配伍选择题1、【正确答案】：【答案解析】：、乙酰半胱氨酸【正确答案】：C【答案解析】：、羧甲司坦【正确答案】：D【答案解析】：、盐酸溴己新【正确答案】：A【答案解析】：、苯丙哌林【正确答案】：E【答案解析】：考查本组药物的化学结构，B是盐酸氨溴索。2、A.盐酸氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.磷酸可待因D.磷酸苯丙哌林E.右美沙芬【正确答案】：【答案解析】：、结构中含有巯基的是【正确答案】：B【答案解析】：、结构中含有羟基环己基的是【正确答案】：A【答案解析】：、具有旋光性，药用其右旋体的是【正确答案】：E【答案解析】：、结构中含有哌啶基团的外周镇咳药是【正确答案】：D【答案解析】：三、多项选择题1、通过使痰液中黏蛋白的二硫键断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有A.磷酸苯丙哌林B.乙酰半胱氨酸C.羧甲司坦D.右美沙芬E.盐酸氨溴索【正确答案】：BC【答案解析】：乙酰半胱氨酸具有较强的黏液溶解作用。作用机制可能是分子中所含的巯基(-SH)能使痰液中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S-)断裂，从而降低痰液的黏滞性，并使黏痰液化而易咳出。羧甲司坦为半胱氨酸的类似物，用作黏痰调节剂。该药物的巯基不是游离的，但也认为是通过使痰液中黏蛋白的二硫键(-SS-)断裂，从而降低痰液的黏滞性。2、对化学结构如下的药物的描述正确的是A.是中枢性镇咳药B.应按麻醉药品管理C.在体内代谢，有N脱甲基产物D.是中枢性祛痰药E.在肝脏代谢，约有8代谢生成吗啡，故有成瘾性【正确答案】：ABCE【答案解析】：此结构为可待因，是中枢性镇咳药，约有8的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性；其他代谢物有N-去甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因。可待因及代谢产物以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿中排出。对其使用应按麻醉药品管理。3、下列表述正确的有A.氨溴索是溴己新的体内活性代谢物B.乙酰半胱氨酸分子中不含游离的巯基C.苯丙哌林结构中有哌啶环和苄基D.羧甲司坦分子中有游离的巯基E.美沙芬的右旋异构体未见成瘾性，用作镇咳药【正确答案】：ACE【答案解析】：乙酰半胱氨酸为巯基化合物，易被氧化，可与金属离子络合。羧甲司坦的巯基不是游离的，但也认为是通过使痰液中黏蚤白的二硫键(-SS-)断裂，从而降低痰液的黏滞性。4、与乙酰半胱氨酸相符的A.化学结构与溴己新类似B.分子中有巯基，易被氧化C.有类似蒜的臭味D.与两性霉素、氨苄西林等有配伍禁忌E.祛痰药，还可用于对乙酰氨基酚过量中毒的解毒【正确答案】：BCDE【答案解析】：可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚过量中毒的解毒。5、与盐酸氨溴索叙述相符的是A.为溴己新的活性代谢物B.镇咳药C.有顺反异构体D.分子中有两个手性中心E.黏痰溶解剂，用作祛痰药【正确答案】：ACDE【答案解析】： 【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】 6、与右美沙芬描述相符的是A.分子中有手性中心B.消旋体具成瘾性C.左旋体用作镇咳药，未见成瘾性D.右旋体用作镇咳药，未见成瘾性E.左旋体及消旋体均具成瘾性【正确答案】：ABDE【答案解析】： 【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】 7、作用于外周的镇咳药有A.喷托维林B.苯佐那酯C.磷酸可待因D.磷酸苯丙哌林E.右美沙芬【正确答案】：ABD【答案解析】：磷酸可待因和右美沙芬都属于中枢性镇咳药物。8、可待因在体内的代谢产物有A.吗啡B.去甲吗啡C.氢化可待因D.N-氧化吗啡E.N-去甲可待因【正确答案】：ABCE【答案解析】：磷酸可待因口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行。约有8的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，仍需对其的使用加强管理。其他代谢物有N-去甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因。可待因及代谢产物以葡糖醛酸结合物的形式从尿中排出。 【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】 9、盐酸溴己新与盐酸氨溴索的结构差别是A.氨溴索结构没有环己基B.氨溴索含有芳伯氨基C.氨溴索N上无甲基D.溴己新N上无甲基E.氨溴索环己基上有羟基【正确答案】：CE【答案解析】：考查盐酸溴己新与盐酸氨溴索的结构特点。盐酸氨溴索是溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物。答案部分 一、最佳选择题1、【正确答案】：B【答案解析】：可待因系吗啡的3位甲醚衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，其镇咳作用强而迅速，类似吗啡。镇痛作用弱于吗啡。本品口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行。约有8的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性 【该题针对“镇咳祛痰药-单元测试”知识点进行考核】 【答疑编号100027268,点击提问】 2、【正确答案】：C【答案解析】： 【该题针对“镇咳祛痰药-单元测试”知识点进行考核】 【答疑编号100027264,点击提问】 3、【正确答案】：E【答案解析】：乙酰半胱氨酸为巯基化合物，易被氧化，可与金属离子络合。 【该题针对“镇咳祛痰药-单元测试”知识点进行考核】 【答疑编号100027261,点击提问】 4、【正确答案】：B【答案解析】： 【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】 【答疑编号100146075,点击提问】 5、【正确答案】：D【答案解析】：盐酸氨溴索是溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物。 【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】 【答疑编号100271445,点击提问】 二、配伍选择题1、【答疑编号100271451,点击提问】 、【正确答案】：C【答案解析】： 【答疑编号100271452,点击提问】 、【正确答案】：D【答案解析】： 【答疑编号100271453,点击提问】 、【正确答案】：A【答案解析】： 【答疑编号100271454,点击提问】 、【正确答案】：E【答案解析】：考查本组药物的化学结构，B是盐酸氨溴索。 【答疑编号100271455,点击提问】 2、【答疑编号100271446,点击提问】 、【正确答案】：B【答案解析】： 【答疑编号100271447,点击提问】 、【正确答案】：A【答案解析】： 【答疑编号100271448,点击提问】 、【正确答案】：E【答案解析】： 【答疑编号100271449,点击提问】 、【正确答案】：D【答案解析】： 【答疑编号100271450,点击提问】 三、多项选择题1、【正确答案】：BC【答案解析】：乙酰半胱氨酸具有较强的黏液溶解作用。作用机制可能是分子中所含的巯基(-SH)能使痰液中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S-)断裂，从而降低痰液的黏滞性，并使黏痰液化而易咳出。羧甲司坦为半胱氨酸的类似物，用作黏痰调节剂。该药物的巯基不是游离的，但也认为是通过使痰液中黏蛋白的二硫键(-SS-)断裂，从而降低痰液的黏滞性。 【答疑编号100021727,点击提问】 2、【正确答案】：ABCE【答案解析】：此结构为可待因，是中枢性镇咳药，约有8的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性；其他代谢物有N-去甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因。可待因及代谢产物以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿中排出。对其使用应按麻醉药品管理。 【答疑编号100027492,点击提问】 3、【正确答案】：ACE【答案解析】：乙酰半胱氨酸为巯基化合物，易被氧化，可与金属离子络合。羧甲司坦的巯基不是游离的，但也认为是通过使痰液中黏蚤白的二硫键(-SS-)断裂，从而降低痰液的黏滞性。 【答疑编号100027469,点击提问】 4、【正确答案】：BCDE【答案解析】：可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚过量中毒的解毒。 【答疑编号100027438,点击提问】 5、【正确答案】：ACDE【答案解析】： 【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】 【答疑编号100146077,点击提问】 6、【正确答案】：ABDE【答案解析】： 【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】 【答疑编号100146076,点击提问】 7、【正确答案】：ABD【答案解析】：磷酸可待因和右美沙芬都属于中枢性镇咳药物。 【答疑编号100271458,点击提问】 8、【正确答案】：ABCE【答案解析】：磷酸可待因口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行。约有8的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，仍需对其的使用加强管理。其他代谢物有N-去甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因。可待因及代谢产物以葡糖醛酸结合物的形式从尿中排出。 【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】 【答疑编号100271457,点击提问】 9、【正确答案】：CE【答案解析】：考查盐酸溴己新与盐酸氨溴索的结构特点。盐酸氨溴索是溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物。 【答疑编号100271456,点击提问】 打印本页第二十八章 抗溃疡药 题目答案分离版 题目答案结合版 字体：大 中 小一、最佳选择题1、具有下列化学结构的药物为A.盐酸赛庚啶B.盐酸雷尼替丁C.盐酸苯海拉明D.法莫替丁E.西咪替丁【正确答案】：B【答案解析】：2、法莫替丁不具有下述何种特点A.高选择性H2受体拮抗剂B.结构中含有噻唑环C.用于治疗胃及十二指肠溃疡D.结构中含有磺酰胺基E.结构中含有咪唑环【正确答案】：E【答案解析】： 咪唑环：【该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核】 3、如下结构的药物是A.质子泵抑制剂B.H1受体拮抗剂C.H2受体拮抗剂D.胃黏膜保护剂E.抗胆碱能的抑制胃酸药【正确答案】：C【答案解析】：本结构为西咪替丁，为H2受体拮抗剂。4、关于奥美拉唑的叙述，下列哪项是错误的A.本身无活性B.为两性化合物C.经H+催化重排为活性物质D.质子泵抑制剂E.抗组胺药【正确答案】：E【答案解析】：奥美拉唑为抗溃疡药物，具弱碱性和弱酸性。奥美拉唑在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形成活性形式，对。H+K+-ATP酶产生抑制作用。因此奥美拉唑是前体药物。 【该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核】 5、下列药物中哪个药物是呋喃类H2受体拮抗剂A.西咪替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.酮替芬【正确答案】：C【答案解析】：在临床上使用的组胺H2受体拈抗剂主要有四种结构类型：咪唑类，如西咪替丁；呋喃类，如盐酸雷尼替丁噻唑类，如法莫替丁和尼扎替丁；以及哌啶甲苯类，如罗沙替丁。6、奥美拉唑的作用机制是A.质子泵抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.组胺H2受体拮抗剂E.血管紧张素转化酶抑制剂【正确答案】：A【答案解析】：在临床上使用的抗溃疡药物主要有三类，组胺H2受体拮抗剂和H+K+-ATP酶抑制剂(也称质子泵抑制剂)和前列腺素类胃黏膜保护剂。奥美拉唑属于质子泵抑制剂。 【该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核】 7、下列药物哪个是埃索美拉唑【正确答案】：B【答案解析】：埃索美拉唑是奥美拉唑S-异构体A：奥美拉唑；C：兰索拉唑；D：为混淆选项；E：泮妥拉唑。 【该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】 8、下列药物哪个是前体药物A.西咪替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.氯雷他定【正确答案】：D【答案解析】：奥美拉唑在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形成活性形式，对。H+K+-ATP酶产生抑制作用。因此奥美拉唑是前体药物。 【该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核】 9、雷尼替丁的化学结构【正确答案】：C【答案解析】：10、西咪替丁A.对热不稳定B.在过量的盐酸中比较稳定C.口服吸收不好D.与雌激素受体有亲和作用无关E.极性较大，脂/水分配系数小【正确答案】：E【答案解析】：11、雷贝拉唑的化学结构式是【正确答案】：D【答案解析】：A为西咪替丁；B为兰索拉唑；C为泮托拉唑；D为雷贝拉唑；E是奥美拉唑。 【该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】 12、与法莫替丁的叙述不相符的是A.为高选择性的H2受体拮抗剂B.结构中含有磺酰氨基C.结构中含有胍基D.结构中含有巯基E.结构中含有噻唑基团【正确答案】：D【答案解析】：法莫替丁结构中含有硫醚结构，不是巯基；【该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】 13、有关奥美拉唑的叙述不符的是A.结构中含有磺酰胺基B.对强酸不稳定C.奥美拉唑钠盐也可供药用D.为质子泵抑制剂E.属于非可逆的质子泵抑制剂【正确答案】：A【答案解析】：奥美拉唑在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，应低温、避光保存，故其制剂为有肠溶衣的胶囊。奥美拉唑钠盐也可供药用，且稳定性有较大提高。【该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】 二、配伍选择题1、A.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷贝拉唑D.埃索美拉唑E.泮托拉唑【正确答案】：【答案解析】：、是奥美拉唑的S异构体【正确答案】：D【答案解析】：奥美拉唑的S-（-）-异构体被称为埃索美拉唑，它的体内清除率大大低于R-(+)-异构体。所以埃索美拉唑的疗效和作用时间都优于奥美拉唑。、化学性质不稳定，制成有肠溶衣的胶囊【正确答案】：A【答案解析】：奥美拉唑在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，应低温避光保存。故其制剂为有肠溶衣的胶囊。、第一个可逆的质子泵抑制剂【正确答案】：C【答案解析】：雷贝拉唑是苯并咪唑类质子泵抑制剂，在化学结构上与奥美拉唑等稍有不同，在苯并咪唑环上没有取代基，它是第一个可逆的质子泵抑制剂，较奥美拉唑等不可逆质子泵抑制剂，具有较强的抑制胃酸分泌作用和抗幽门螺杆菌作用，对CYP同工酶有诱导或抑制的药物没有明显的相互作用。、属于前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈合【正确答案】：A【答案解析】：奥美拉唑是前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈合，治愈率较高。2、【正确答案】：【答案解析】：、为尼扎替丁【正确答案】：D【答案解析】：、为西咪替丁【正确答案】：B【答案解析】：、为雷尼替丁【正确答案】：A【答案解析】：、为法莫替丁【正确答案】：C【答案解析】：E的结构是罗沙替丁3、A.结构中含有哌嗪环B.结构中含有哌啶环C.结构中含有噻唑环D.结构中含有呋喃环E.结构中含有咪唑环【正确答案】：【答案解析】：、罗沙替丁【正确答案】：B【答案解析】：、法莫替丁【正确答案】：C【答案解析】：、雷尼替丁【正确答案】：D【答案解析】：、西咪替丁【正确答案】：E【答案解析】：本题考察对组胺H2受体阻断剂结构的熟悉程度；三、多项选择题1、下面哪些性质与奥美拉唑符合A.为无活性的前药，在体内经酸催化重排为活性物质B.为两性化合物，易溶于碱液，在强酸性水溶液中很快分解C.用于治疗消化道溃疡D.为H2受体拮抗剂E.分子中含有亚磺酰基和苯并咪唑的结构【正确答案】：ABCE【答案解析】：奥美拉唑属于质子泵抑制剂不是H2受体拮抗剂。2、H2受体拮抗剂的构效关系是A.结构由三个部分组成B.有碱性芳杂环C.有极性的平面结构D.有硝基E.有易曲挠的链【正确答案】：ABCE【答案解析】：H2受体拮抗剂的构效关系：(1)碱性芳杂环咪唑环为最早发现的H2受体拮抗剂，若以呋喃、噻唑置换时作用下降，但当在呋喃、噻唑环引入碱性基团时具有较高的活性。(2)平面极性的基团通常具有胍或脒基样的1，3-脒系统的平面结构，在生理pH值条件下离子化程度低，但又含有极性强偶极基团。(3)易曲挠的链或芳环系统链的长度为组胺的2倍，此部分结构具有可曲挠性但又防止自由旋转。3、抗溃疡药的分类有A.H1受体拮抗剂B.质子泵抑制剂C.H2受体拈抗剂D.胃黏膜保护剂E.COX-2抑制剂【正确答案】：BCD【答案解析】：在临床上使用的抗溃疡药物主要有三类，组胺H2受体拮抗剂和H+K+-ATP酶抑制剂(也称质子泵抑制剂)和前列腺素类胃黏膜保护剂。 【该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】 4、抗溃疡药雷尼替丁具有下列哪些性质A.H2受体拮抗剂B.结构中含有呋喃环C.用于抗过敏性疾病D.为反式体，顺式体无活性E.本品为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质【正确答案】：ABD【答案解析】：盐酸雷尼替丁为H2受体拮抗剂抗溃疡药。临床上主要用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡和反流性食管炎等。为反式体，顺式体无活性。5、以下描述哪些符合雷尼替丁A.临床用反式体，顺式体无活性B.作用机理属于呋喃类组胺H1受体拮抗剂C.作用机理属于呋喃类组胺H2受体拮抗剂D.化学性质极稳定，吸湿后颜色不变E.是速效和长效的抗消化道溃疡药【正确答案】：ACE【答案解析】：雷尼替丁为反式体，m.p.137143，熔融时分解；顺式体无活性，熔点较反式体低，m.p.130134。6、结构中含有硫醚结构的药物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.雷尼替丁E.奥美拉唑【正确答案】：ABD【答案解析】：西咪替丁、法莫替丁和雷尼替丁结构中都含有硫醚结构，而罗沙替丁结构中含有醚键，奥美拉唑结构中含有亚磺酰结构。7、有关西咪替丁的叙述哪些是正确的A.属于咪唑类H2受体拮抗剂B.可水解生成氨甲酰胍C.对生物膜的穿透作用弱D.结构中含有硝基E.长期应用可产生男子乳腺发育【正确答案】：ABCE【答案解析】：西咪替丁在过量稀盐酸中，氰基缓慢水解，生成氨甲酰胍，加热则进一步水解成胍类化合物。水解产物没有活性。西咪替丁分子具极性和亲水性质，此限制了它对生物膜的穿透作用。为了提高药物脂溶性，改善药代动力学性质，对其进行结构修饰。西咪替丁与雌激素受体有亲和作用，长期应用可产生男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳等副作用。8、西咪替丁的化学结构特征为A.含有哌嗪环B.含有咪唑环C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【正确答案】：BCDE【答案解析】：9、法莫替丁含有下列哪些结构A.噻吩环B.哌啶环C.噻唑环D.磺酰胺基E.胍基【正确答案】：CDE【答案解析】：答案部分 一、最佳选择题1、【正确答案】：B【答案解析】： 【答疑编号100027669,点击提问】 2、【正确答案】：E【答案解析】： 咪唑环：【该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核】 【答疑编号100027656,点击提问】 3、【正确答案】：C【答案解析】：本结构为西咪替丁，为H2受体拮抗剂。 【答疑编号100027636,点击提问】 4、【正确答案】：E【答案解析】：奥美拉唑为抗溃疡药物，具弱碱性和弱酸性。奥美拉唑在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形成活性形式，对。H+K+-ATP酶产生抑制作用。因此奥美拉唑是前体药物。 【该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核】 【答疑编号100027607,点击提问】 5、【正确答案】：C【答案解析】：在临床上使用的组胺H2受体拈抗剂主要有四种结构类型：咪唑类，如西咪替丁；呋喃类，如盐酸雷尼替丁噻唑类，如法莫替丁和尼扎替丁；以及哌啶甲苯类，如罗沙替丁。 【答疑编号100027593,点击提问】 6、【正确答案】：A【答案解析】：在临床上使用的抗溃疡药物主要有三类，组胺H2受体拮抗剂和H+K+-ATP酶抑制剂(也称质子泵抑制剂)和前列腺素类胃黏膜保护剂。奥美拉唑属于质子泵抑制剂。 【该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核】 【答疑编号100027577,点击提问】 7、【正确答案】：B【答案解析】：埃索美拉唑是奥美拉唑S-异构体A：奥美拉唑；C：兰索拉唑；D：为混淆选项；E：泮妥拉唑。 【该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】 【答疑编号100027565,点击提问】 8、【正确答案】：D【答案解析】：奥美拉唑在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形成活性形式，对。H+K+-ATP酶产生抑制作用。因此奥美拉唑是前体药物。 【该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核】 【答疑编号100027551,点击提问】 9、【正确答案】：C【答案解析】： 【答疑编号100019720,点击提问】 10、【正确答案】：E【答案解析】： 【答疑编号100146078,点击提问】 11、【正确答案】：D【答案解析】：A为西咪替丁；B为兰索拉唑；C为泮托拉唑；D为雷贝拉唑；E是奥美拉唑。 【该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】 【答疑编号100271461,点击提问】 12、【正确答案】：D【答案解析】：法莫替丁结构中含有硫醚结构，不是巯基；【该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】 【答疑编号100271460,点击提问】 13、【正确答案】：A【答案解析】：奥美拉唑在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，应低温、避光保存，故其制剂为有肠溶衣的胶囊。奥美拉唑钠盐也可供药用，且稳定性有较大提高。【该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】 【答疑编号100271459,点击提问】 二、配伍选择题1、【答疑编号100027809,点击提问】 、【正确答案】：D【答案解析】：奥美拉唑的S-（-）-异构体被称为埃索美拉唑，它的体内清除率大大低于R-(+)-异构体。所以埃索美拉唑的疗效和作用时间都优于奥美拉唑。 【答疑编号100027815,点击提问】 、【正确答案】：A【答案解析】：奥美拉唑在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，应低温避光保存。故其制剂为有肠溶衣的胶囊。 【答疑编号100027821,点击提问】 、【正确答案】：C【答案解析】：雷贝拉唑是苯并咪唑类质子泵抑制剂，在化学结构上与奥美拉唑等稍有不同，在苯并咪唑环上没有取代基，它是第一个可逆的质子泵抑制剂，较奥美拉唑等不可逆质子泵抑制剂，具有较强的抑制胃酸分泌作用和抗幽门螺杆菌作用，对CYP同工酶有诱导或抑制的药物没有明显的相互作用。 【答疑编号100027828,点击提问】 、【正确答案】：A【答案解析】：奥美拉唑是前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈合，治愈率较高。 【答疑编号100027833,点击提问】 2、【答疑编号100271467,点击提问】 、【正确答案】：D【答案解析】： 【答疑编号100271468,点击提问】 、【正确答案】：B【答案解析】： 【答疑编号100271469,点击提问】 、【正确答案】：A【答案解析】： 【答疑编号100271470,点击提问】 、【正确答案】：C【答案解析】：E的结构是罗沙替丁 【答疑编号100271471,点击提问】 3、【答疑编号100271462,点击提问】 、【正确答案】：B【答案解析】： 【答疑编号100271463,点击提问】 、【正确答案】：C【答案解析】： 【答疑编号100271464,点击提问】 、【正确答案】：D【答案解析】： 【答疑编号100271465,点击提问】 、【正确答案】：E【答案解析】：本题考察对组胺H2受体阻断剂结构的熟悉程度； 【答疑编号100271466,点击提问】 三、多项选择题1、【正确答案】：ABCE【答案解析】：奥美拉唑属于质子泵抑制剂不是H2受体拮抗剂。 【答疑编号100028027,点击提问】 2、【正确答案】：ABCE【答案解析】：H2受体拮抗剂的构效关系：(1)碱性芳杂环咪唑环为最早发现的H2受体拮抗剂，若以呋喃、噻唑置换时作用下降，但当在呋喃、噻唑环引入碱性基团时具有较高的活性。(2)平面极性的基团通常具有胍或脒基样的1，3-脒系统的平面结构，在生理pH值条件下离子化程度低，但又含有极性强偶极基团。(3)易曲挠的链或芳环系统链的长度为组胺的2倍，此部分结构具有可曲挠性但又防止自由旋转。 【答疑编号100027981,点击提问】 3、【正确答案】：BCD【答案解析】：在临床上使用的抗溃疡药物主要有三类，组胺H2受体拮抗剂和H+K+-ATP酶抑制剂(也称质子泵抑制剂)和前列腺素类胃黏膜保护剂。 【该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】 【答疑编号100027959,点击提问】 4、【正确答案】：ABD【答案解析】：盐酸雷尼替丁为H2受体拮抗剂抗溃疡药。临床上主要用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡和反流性食管炎等。为反式体，顺式体无活性。 【答疑编号100027937,点击提问】 5、【正确答案】：ACE【答案解析】：雷尼替丁为反式体，m.p.137143，熔融时分解；顺式体无活性，熔点较反式体低，m.p.130134。 【答疑编号100027919,点击提问】 6、【正确答案】：ABD【答案解析】：西咪替丁、法莫替丁和雷尼替丁结构中都含有硫醚结构，而罗沙替丁结构中含有醚键，奥美拉唑结构中含有亚磺酰结构。 【答疑编号100271475,点击提问】 7、【正确答案】：ABCE【答案解析】：西咪替丁在过量稀盐酸中，氰基缓慢水解，生成氨甲酰胍，加热则进一步水解成胍类化合物。水解产物没有活性。西咪替丁分子具极性和亲水性质，此限制了它对生物膜的穿透作用。为了提高药物脂溶性，改善药代动力学性质，对其进行结构修饰。西咪替丁与雌激素受体有亲和作用，长期应用可产生男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳等副作用。 【答疑编号100271474,点击提问】 8、【正确答案】：BCDE【答案解析】： 【答疑编号100271473,点击提问】 9、【正确答案】：CDE【答案解析】： 【答疑编号100271472,点击提问】 打印本页第二十九章 胃动力药和止吐药 题目答案分离版 题目答案结合版 字体：大 中 小一、最佳选择题1、以下哪个药物的作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关A.盐酸格拉司琼B.莫沙必利C.托烷司琼D.多潘立酮E.盐酸昂丹司琼【正确答案】：D【答案解析】：多潘立酮为外周性多巴胺D2受体拮抗剂，促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，通常也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。但对小肠和结肠平滑肌无明显作用。 【该题针对“单元测试-胃动力药和止吐药”知识点进行考核】 2、属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的药物是A.托烷司