二氧化氯处理技术.doc

-专业最好文档，专业为你服务，急你所急，供你所需-文档下载最佳的地方二氧化氯处理技术【集锦主要内容 9rf)gU3+L :#eb1 gW 污水二氧化氯消毒技术的研究现状及面临的课题 o-msz 工业循环冷却水使用二氧化氯发生器杀菌灭藻实施方案 A.w.rVDD 絮凝-二氧化氯-吸附法处理印染废水 o m3y 二氧化氯处理含酚废水工艺二氧化氯的性质及杀菌消毒机理 y%ytU= 二氧化氯是由汉费莱戴维先生于1811年发现到的。1843年时米隆用盐酸将氯酸钾酸化获得了一种黄绿色气体，并将这一气体吸收在碱性溶液里获得了亚氯酸盐(以及氯酸盐)，而米隆没有将这种气体作为二氧化氯识别。1811年Garzaralli-Thumlackh鉴别出这种气体是二氧化氯和氯气的混合物。 :08,JL #YOAm, 二氧化氯为黄红色气体，带有一种辛辣气味，在空气中的体积浓度超过10%时便有爆炸性，但在水溶液中则无危险性。比重为3.09克/升(11)，熔点-59.5，沸点9.9(压力为731mmHg时的沸点)。在20和30mmHg压力下，二氧化氯在水中的溶解度为2.9克/升。在水中能被光分解，与氨不起反应。对人体有刺激，当大气中二氧化氯含量为14mg/L时，就可使人觉察；45mg/L时，明显地刺激呼吸道。二氧化氯的挥发性较大，稍一曝气即从溶液中逸出。温度升高、曝光或与有机质相接触，会发生爆炸。因此，在实际应用中，二氧化氯须避光保存，一般情况下，现场制备，现场使用。 oe$r $C ndT 二、二氧化氯的作用 ox (%5c)b| J& zS 1、二氧化氯杀灭病菌和病毒的作用 j ?(&# )?HJ 二氧化氯是一种广谱型的消毒剂，它对水中的病原微生物，包括病毒、细菌芽孢、配水管网中的异养菌、硫酸盐还原菌及真菌等均有很高的杀灭作用。 9j9TPyC/2 ?m? :RH 二氧化氯能在pH值很宽的范围内杀灭大肠杆菌，其杀灭效果与温度T有关，是温度（1/T）的函数，这一优点弥补了因温度升高而使二氧化氯在水中溶解度降低的缺点。二氧化氯在水中的扩散速度较氯快，所以在低浓度时较氯更为有效。二氧化氯对孢子的杀灭作用比氯强，对水中的放线菌、野生菌种、孢子体等均有较好的杀灭作用。 uGEfIy 2 RtIh-Z.9 2、二氧化氯的氧化作用 Y#P%6Fy ByNn 2.1 二氧化氯对锰的氧化 hp-: u jq=F 通过氧化，二氧化氯对铁的去除率为78%95%，而氯对铁的去除率仅为50%左右，一般二氧化氯的投加量为2.0mg/L。 JNYFD8J BsqP?/ 2.3 二氧化氯对硫化物的氧化 n:+$ E+R1 !. 二氧化氯在pH值59的区间内，很快将硫化物(S2-)氧化成硫酸盐(SO42-)，即： M!ANWF aSn8P6vW 8ClO2+5S2-+4H2O=5SO42-+8Cl-+8H+ 3%rvG8 当氰化物的浓度为3.0mg/L，二氧化氯的投加量为5.0mg/L，其氰化物的去除率一般都大于85%。 WZejpx dAIEQJL 2.5 二氧化氯对苯酚的氧化 i2A8168,Ci?pf 二氧化氯对苯酚的氧化去除效果随着二氧化氯投加量的增加而提高(它对苯酚的去除率明显优于液氯)。当源水中苯酚浓度为2.0mg/L加5mg/L 二氧化氯时，苯酚的去除率一般大于85%。传统的氯消毒随着液氯投加量的增加，氯代酚的量随之增加，而投加二氧化氯时，则基本上不形成氯代酚。 qIE9$7*X B+VubUPMS 2.6 二氧化氯对有机物的氧化 G= L=DcK Bz-c$me1 二氧化氯对有机物的的氧化降解，与氯所不同的最大特点是，它不会生成有机氯代物。二氧化氯可以控制三卤甲烷(THM)的形成，减少总有机卤的生成。众所周知，三卤甲烷的前驱物质通常有以下3类：一类是天然大分子有机物，如腐殖酸、灰黄霉酸等；另一类是小分子有机物，如酸类化合物、苯胺、苯醌、氨基酸等多种有机物；第三类是藻类及代谢产物。 n;C :0 EHIFTZ 我们知道，黄腐酸是腐殖质的主要组成物质，腐殖质里黄腐酸(FA)的含量高达90%。通过研究和试验表明，二氧化氯与黄腐酸几乎不生成氯仿，而液氯与黄腐酸反应，则会生成大量氯仿。而且，氯仿的生成量随着液氯的投加量和水中腐殖质含量的增加而增加。 #ut qug cE 3、二氧化氯的杀菌消毒机理 I)6+6pm 2H| 二氧化氯是国际上公认的含氯消毒剂中唯一的高效消毒剂（灭菌剂），它可以杀灭一切微生物,包括细菌繁殖体、细菌芽孢、真菌、分枝杆菌和病毒等。 其对微生物的杀灭机理为：二氧化氯对细胞壁有较强的吸附穿透能力，可有效地氧化细胞内含巯基的酶，还可以快速地抑制徽生物蛋白质的合成来破坏微生物。紫外线消毒、臭氧、二氧化氯技术比较 EU;9 *W+ 对细菌的有效性 有 有 有 有 ?i0 I 对病毒的有效性 有一些 有一些 有一些 有 pa38x9m 设备投资 最低 比液氯高，比其它方法低许多 比臭氧高 液氯的 5 倍 *#|&JIEsi 运行费用 最低 比液氯高，比其他方法稍低 与臭氧类似 比液氯高 %OCb:s 优点 1、 价廉 & h)yro 2、 技术成熟 HSKQ52 3、 有保护性余氯 3(N$nsi 4、 有持续杀菌的能力 1、 价廉 An0|uWH 2、 可现场制造，技术成熟 G255qY 3、 有持续杀菌能力 杀菌效应快 1、 除色臭味快 & JidYD 2、 广谱杀菌消毒，消毒效率是氯消毒的 15 倍 fRX6$1X 3、 无二次污染 V1zmGy 缺点 1、 对病毒无效 Hvi49c 2、 其氧化性对人体有害 qe#tj/aZ 3、 有刺激性气味并损害人体皮肤 1、 对病毒无效 gaw6Sn 2、 气态的二氧化氯是剧毒的化合物，对人体有害，且与液氯一样会有致癌的二次污染物的产生 1 、价格贵 U7F!Z( 9 2 、无持续杀菌能力 0sHkhls 3 、对水的前处理要求高 LEdh!s 2、 无持续杀菌能力 8GUXK 3、 安全要求高 v kxT 适合类型 所有类型的污水处理或给水处理 1 、所有类型的污水处理 *g2x%aZWbG 2 、所有类型的给水处理 g) jYFfGfH 简单空气杀菌、医院、饮料生产用水、污水处理排放 1、 适合所有场合水处理的杀菌和消毒 #OA)U 2、空气消毒 #*Ctwl,T +mn5Y: 3、器械表面消毒 kuP(r rx|pOz,: 通过上表可以看出，在消毒杀菌的有效性方面，臭氧与紫外线差不多，但臭氧的应用范围要比紫外线广泛。在设备投资和运行费用方面，臭氧紫外线二氧化氯液氯。但根据对各种消毒方法的总体评价，臭氧是一种非常好杀菌消毒的方法。二氧化氯消毒剂生产和应用中的几个问题二氧化氯(以下用ClO2)能有效地除去环境中的多种无机、有机、有毒物质；杀灭各种病菌，病毒。已广泛地应用于中水处理、污水治理与饮用水消毒处理以及空气净化等环保领域。被誉为“环境净化剂”。在环境严重污染，生态日益恶化的今天，ClO2对于治理环境，改善生态，保持国民经济的持续发展，不断提高人民健康状况都将起到越来越重要作用。然而目前市场上销售的ClO2产品中，很多产品存在严重的问题。因此，制定ClO2产品标准，规范ClO2市场，推广优良ClO2产品，是当前急需解决的问题。 Z% UP6% *vMn$,0h9 二氧化氯产品可分为两大类型 m1AJcs +=)+qS 1、各种类型、各种规格的ClO2发生器 lE6CL 7G,T+N 目前我国的ClO2发生器从无到有，已有众多生产厂家，但多属于中、小型发生器，其技术水平一般，某些厂家由于技术力量薄弱，研发能力不强，照搬国外的某些落后产品，致使ClO2发生器工艺落后，存在着ClO2的收率低、纯度不高和控制不稳定等缺点，有的发生器副产物得不到分离，因而带来二次污染的弊病，如有的ClO2发生器在生产ClO2的同时产生大量的氯气，氯气在进行水处理时会产生有机氯化物，这会带来更大的危害。此外对于某些大型ClO2发生器，尚需依赖进口，不能满足环保产业快速发展的需要。可喜的是目前国内市场上开始出现了一些ClO2发生器新产品，其性能有了很大的提高。例如，成都立山众联环境污染治理有限公司推出的LSX系列ClO2发生器，包括十项专利，技术先进，无二次污染，自动化程度高，可以安全运转，其多种型号可供选择，已基本上能满足处理上、中、下水的需要。 k9F=8q &%Tj/Qx 2、二氧化氯释放剂 m#piU*va, ovVVcUs 由于ClO2非常活拨，极不稳定，不易存放，一般都是现用现制。连续大量的使用时，可用ClO2发生器，产生ClO2后直接通入使用系统，而对于用量相对较小，使用对象又分散的体系，使用ClO2释放剂则比较方便。只要将ClO2释放药剂按一定比例溶于水中，就可以获得一定浓度的ClO2水溶液。ClO2释放剂的种类繁多，其大部分都是复方药剂。产品可按商品包装的特点来区分：有液体、固体，有三元包装、二元包装、一元包装的产品。ClO2释放剂的品种繁多产品极不规范，质量参差不齐，市场混乱。更由于某些不负责任的商业诱导和伪科学的虚假宣传，已经很大程度损坏了ClO2的优良形象。目前市场上销售的ClO2释放剂绝大多数是应用所谓的“稳定性ClO2溶液”或工业亚氯酸钠经过酸化过程，在偏酸性的溶液中实现的。其实质是溶液中的亚氯酸钠发生歧化反应，生成了ClO2。 0m ? )ROaJ 当使用盐酸作活化剂时，按下式进行反应： ehY5!D1Q w%sT(VdC 5NaClO2+4HCl= 4ClO2+5NaCl+2H2O t |oR7qaw 7VI*N)OZ8 该反应的特点是存在着一系列的平行反应和连串反应，且反应的速率很慢，只有当酸化剂的用量大于反应计量的3-5倍时，反应平衡才会向右移动。当5mol的NaClO2全部歧化时，也只能生成4mol的ClO2， 即ClO2-的利用率接近极限值为(467.5)/(557.5)100%=80%或者说反应物料NaClO2的利用率的极限值为 (467.5)/(590.5)100%=59.66%但在实际应用时，活化反应混合液的酸度不可能很高（PH很低）一般pH=3-4为宜。这时ClO2-的利用率不到30%，这不仅浪费了大量的NaClO2，更严重的还有大部分的没有转化的ClO2-残留在ClO2 产品的溶液中，而这种有害的ClO2-是很难自然消除的。因而可以说采用这种方法生产的ClO2消毒剂的品质是很差的。目前市场上的ClO2消毒剂产品实际情况也正是如此。我们对市场上现有的某些产品进行了化验分析，同我们研制的产品进行比较，其结果如表： gPc=2 dC4 n|7 项目 xn|(9#1o vVcob ZH 生产厂 Pr,q*_Yy 包装 f:P* Gw ClO2 Q)z8PQl O ClO2 eQvg7 aO; Cl2 tWg hn: 1.8 hH 1.6 _ Qi&J.U 35% Jcm&RI hJUf5Q 北京某厂 RmmoGMQ 固体一元 x35= 51 MruKHipFE 169 c?&X? 27 8jo p_PG 6 QD*35Y!d 23% T1Z;r* Zxs|%bQ 天津某厂 DiwxXqY 液固二元 7gvnlC( 170 9V& )SgWxDv 某厂 o+QE8H43 液固二元 1#*a:F&re 42 %Yicg6: 1544 m-*i4; 25 Lz!,kwg 4 %Bn?n / 6% v!PbLCqK v:o(Y 1Aq 上海某厂 wS+ K 液固二元 .irYM 910 gb v7 177 wV1M6? 53 ,(?po ( 6 O?U= OeD 991 !fQ+*X0g 77 OY5OJ* 11 |t) VM% 6 7t$MF. 95% 以上是各厂的产品溶于一定量水中的分析结果，如果在一定量的水中溶解产品的数量增加一倍、二倍，则ClO2的浓度显然也会增加一倍、二倍，但是其副产品ClO2-的浓度，Cl2 的浓度同样也会增加一倍、二倍，而NaClO2的转化率和ClO2的收率是不会改变的。它只决定于反应的特性。从上述的理论分析， 与上表中的各厂产品质量分析结果是一致的。可见某些厂家的产品中只有很少的NaClO2原料(ClO2-)转化成的ClO2，而绝大部分原料没有被充分利用，这不但造成了极大的浪费，过多的ClO2-存在于产品中也大大地影响了产品的质量。 Za7q$7F7Bc he-Ji 从ClO2产品按包装形式来分类则可分为：固体一元、固体二元、液体固体二元、液体二元和液体固体固体三元包装。多元包装即把各种反应物料分类包装，防止以各种物料彼此接触而发生反应，释放出ClO2。从而保障产品质量的稳定性，特别是确保商品在运输流通过程的安全性。这是由ClO2这类产品的科技特点所决定的。所谓“一元包装”只不过是采用了水溶性高分子成膜材料包覆技术处理了粉状的反应物料使之各种反应物料彼此分离后，再均匀混合包装在一起。或者在干燥的状况下参入了大量的防潮稳定剂。这些反应物在绝对无水或彼此不接触的情况下，才能维持其稳定。只要将其倒入水中，即可反应生成ClO2。这种一元包装产品为用户的使用提供了方便，但也增加了生产成本，使用户要额外支出更多的费用。也会给产品中增加了不必要的副产物，这种产品要求严密的防潮包装和抗氧化包装材料，稍有不慎，即会发生产品的泄漏和变质，行业内的人士都知道，这些产品贮存时间稍久，其包装材料会发生变脆，有发生开裂的隐患。总之，笔者认为，ClO2含量高，ClO2-副产物少的液固二元产品或液液二元产品都是优良的产品，而其安全稳定，价格低廉足以弥补使用中诸多不便的弊病。 Ryyur_( ;.Ie#Vr1N “稳定性二氧化氯”是二氧化氯吗？由于ClO2不稳定，不易于保存使用，只能现用现配制，近几年来国内外将ClO2气体采用过碳酸钠和过氧化氢溶液进行吸收，形成了一种稳定的产物“定性二氧化氯”。在使用时，只要加入酸化剂酸化后，即可放出ClO2，形成一定浓度的ClO2水溶液，从而便利了贮存、运输和使用，但所谓的“稳定性ClO2 ”只能说是一种产生ClO2的原料或“前趋体”，绝不是ClO2。它在溶液中的形态是ClO2-。只有酸化后才能放出ClO2，很多人误认为“稳定性ClO2 ”就是稳定的ClO2，正是由于这个糊涂的概念将ClO2标准搅的一塌糊涂，尤其是用“有效ClO2 ”作为衡量 ClO2产品的标准，更是蒙蔽了用户，误认为“有效ClO2 ”就是有实效的ClO2。其实有效ClO2只不过说明有多少ClO2被吸收在某种溶液当中了，至于这些ClO2能否完全释放出来，能否起到氧化消毒作用，则完全是另外一回事。只有活化好的，将ClO2-转化成ClO2，才能真正起到ClO2氧化消毒的作用。而目前市场的绝大多数ClO2释放剂产品，是做不到这点的，只能将少部分的ClO2-转化成ClO2，使其消毒作用大打折扣。因此，我们绝对不能将“稳定性ClO2 ”当成ClO2，也不能将NaClO2 溶液当成稳定性ClO2，更不能将“有效ClO2”当成“有实效的ClO2”。 q )lnS ) J3b4cxm 其他问题： SL&hJs4c vhT_=:x 1、ClO2的含量问题：上已述及用“用有效ClO2含量”来标定ClO2产品肯定是不合理的，在“标准”中应该用ClO2的实际含量来标定产品。相应的分析检验方法也应该有新规定，此处不再论述。 b2AP: k 9HLpiOH 2、 现市售的各个ClO2产品中ClO2的使用浓度相差极大，有从几十mg/L到上千mg/L，既然都是ClO2产品 ，使用浓度相差如此巨大，这也是因为各种ClO2产品的实际含量的巨大差别所造成的，只要产品中ClO2的浓度标准了，这个问题也就迎刃而解了。 wFIh63 fKa7R 3、各种ClO2产品中所含有的杂质大不一样，应该有个统一的规定，才能防止伪劣产品的泛滥。 ,j6Cj4 6Bm9?eU0 4、ClO2本身是不稳定的，其水溶液在避光、低温下也只能保持几天，而所谓的“稳定性ClO2”只不过是配制ClO2水溶液的原料，因此用其“原料”的稳定性作为ClO2产品的稳定性显然是不适宜的。不同的ClO2产品，有不同的稳定性，应该由ClO2生产厂如实制定其不同的标准，允许用户根据需要选择其所需。ClO2厂方更应该在产品说明书上提供产品(包括原料)的“稳定曲线”(贮存寿命曲线)。这样才能科学的反应产品的本质。 W;Jx95 %。 +IsWI;lp Rc7.MwzjX 由于该产品不同于“稳定性ClO2溶液”也不同于“NaClO2溶液”，因此不能沿用“稳定性ClO2的行 的行业标准”更不能使用所谓的“有效ClO2”含量来评价。而应以活化后ClO2的实际含量来评价。 T.9F*S ;.9#B, 在研发ClO2新产品过程，我们对ClO2在环保产业中的应用也有了更新的认识和提高。结合在污水治理，中水回用、饮用水消毒净化、景观水治理等多项技术和环保治理的研究、设计的工作中逐步积累了经验，现在我们已具备了应用推广ClO2发生器及ClO2释放剂的条件和设计、承接、安装各种大、中、小型水治理工程的能力。我们将以先进的ClO2发生器和ClO2释放剂为依托与各有志于环保事业的同仁横向联合，广泛合作，共同为我国的环保事业做出贡献。 二氧化氯是一种优良的消毒剂和强氧化剂,被崇为第4代消毒剂,是世界卫生组织(WTO)和世粮农组织(FAO)推荐的A1级广谱、安全和高效消剂。二氧化氯以其独特的氧化性能在纸浆漂、水处理和杀菌消毒等领域的应用不断增长。作纸浆的漂白剂,其应用越来越普遍,至今还未发现种在成本、纸浆白度与强度方面超过稳定性二氧氯的替代品。二氧化氯是强氧化剂,是取代氯气最佳水处理剂;也是理想的化学消毒杀菌剂。许国家已先后颁布法令,推荐或强制在食品添加剂、疗卫生、水产养殖、饮用水处理或其他水处理领域诸多行业中使用稳定性二氧化氯。 - coyS=. 0JOju$Bl, 二氧化氯在带压情况下极易爆炸,压缩或储存二氧化氯的诸多尝试,无论是单独或同其他气体结合,在商业上均未成功,因而通常在使用地点现场制造。二氧化氯发生技术分为化学法和电解法,电解法由于其经济性的原因发展缓慢,而化学法已趋成熟,根据主要原料的不同又可分为亚氯酸盐法和氯酸盐法。笔者主要介绍亚氯酸盐法和氯酸盐法发生二氧化氯的技术进展。 C_89YFn+ $AC eR/% 1亚氯酸盐法 :Q#H(26r vD _Xv 该法以亚氯酸钠为主要原料,尽管价格昂贵,但在酸性等温和条件下极易释放出二氧化氯,因而广泛用于小型二氧化氯发生器中。目前,以亚氯酸钠为原料发生二氧化氯的方法主要有酸化法、氯气氧化法、过硫酸盐氧化法、二氧化碳法等,不同的方法化学反应方程式见表1。 BfExC iPJ 9Gh7 %!W 6mBkJ =F!,a 7#m:K b =d)R Solvay法的生产设备简单,操作方便。R8法是Solvay法与R3法的结合,它与SVP-LITE的最大区别是反应中酸度的不同。SVP-SCW是将SVP-LITE二氧化氯发生器的酸性芒硝产品洗涤转变为中性芒硝、硫酸和甲醇的水溶液,并将后两者重新返回发生器使用。SVP-GAP/S主要针对SVP-LITE法产生的酸性芒硝,经过滤、洗涤回收氯酸钠后再溶解,经具有吸收树脂填充床的酸净化单元回收硫酸,获得中性芒硝,也适用于其他二氧化氯发生系统。R9法是将R8法排出的盐经电解生产出酸和碱,从而将废物消化,其中硫酸返回发生器重新利用。R10法是将其他工艺产生的副产品酸性芒硝转变成中性芒硝,分离出酸送回发生器。SVP-SCW、SVP-LITE、SVP-GAP/S、R9和R10法的目的是采用电解或物理洗涤酸性芒硝的方法回收硫酸,得到中性芒硝的清洁生产集成过程。 eaZ)1od S9F!mi 2.3过氧化氢为还原剂 PL$(/Z 1_dMe%53 以过氧化氢为还原剂,氯酸钠在硫酸中还原为二氧化氯,该法产品高纯,过程高效,没有氯气产生,已引起人们的重视,是一种很有前途的工艺。以过氧化氢为还原剂生产二氧化氯有以下优点:产生的盐大量减少；消除有机还原剂;反应速度比甲醇法快;能够用在现有的许多装置上。此外,Edward对比了二氧化硫、甲醇和过氧化氢等还原剂,以同样的氯酸盐制备二氧化氯,发现过氧化氢法能获得最高的产量和效率,氯酸钠的目标转化率达到95%以上,而其他方法一般在70%85%。其主要代表技术有R11法、SVP-HP法、SVP-HPA法、SVP-GLS法,其化学反应方程式为： l#5k8+s bCac .x#jo 2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2+O2+Na2SO4+2H2O Zia|peW bq-: CZe SVP-HP法采用H2O2为还原剂,副产中性Na2SO4,生产能力提高30%100%。SVP-HPA法与SVP-HP法的区别是,前者常压下反应,后者为负压。SVP-GLS法采用SVP-HP技术,将过程产生的芒硝电解为硫酸和烧碱,硫酸循环回发生器。R12、R13和SVP-SCS法可以使用以上所述的任何还原剂。R12法电解出氯酸和氯酸钠混合液代替氯酸钠原料,减少副产芒硝,副产NaOH。R13法利用R12过程中的氯酸代替氯酸钠作原料,无芒硝生成。SVP-SCS法则选择一定量副产芒硝电解转化为NaOH和硫酸,酸循环回发生器。其他的还有使用含碳材料、硫酸铬和以甲酸、乙酸为代表的有机还原酸为还原剂的方法(见表4),在工业上并没有大规模应用。HJL法采用蔗糖为还原剂,成本低、生产的二氧化氯纯度高,是非常有发展前途的二氧化氯发生工艺。 Q1Op$ h tVajs D*2p i6!7D 综上所述,由于价格和反应特点的不同,亚氯酸盐法常用于小型二氧化氯发生器中,因此操作简单,易于控制,产品纯度高;而氯酸盐法生产二氧化氯则普遍用于工业化大规模生产中。目前国内外大多使用氯化钠、甲醇和二氧化硫作为还原剂,氯化钠法发生二氧化氯的产品中氯气含量占整个发生气体的1/3,且产生大量硫酸钠;二氧化硫法由于使用气体二氧化硫同样会使产生的二氧化氯纯度不高,并且同样会有氯气杂质产生。甲醇法虽然不会产生氯气,但由于过程氧化程度的不同,产生的甲醛、甲酸及自身挥发的甲醇都会污染产品,同时发生系统的高酸度会产生大量酸式废盐倍半硫酸钠。自氯酸盐法制备二氧化氯系统问世以来,系统中的酸性芒硝处理和减少产品中的氯气问题一直是个难题。力求降低芒硝产量的努力已取得长足进步,如在R2法基础上发展起来的R3、R3H、R5和SVP法已大大降低了芒硝产量；R8、SVP-LITE、SVP-MeOH等工艺都可进一步降低芒硝和氯气,有些还可不含氯气副产物,相对提高了氯酸钠的利用率。凯密迪组合工艺和勒季组合工艺等综合二氧化氯制备系统几乎无芒硝产品,解决了二氧化氯制备存在的难题。 3 M:B?2 _F$t#.o 3结语 F8r455_W OD!CnK 上面报道的几种方法大多采用末端污染治理的方法,而以过氧化氢为还原剂的二氧化氯发生方法可以从源头上大大降低产品中氯气的含量,减少酸性芒硝的产量。由于以往过氧化氢价格高昂,故影响了该技术的发展。随着过氧化氢制备技术的发展,价格的不断降低,采用过氧化氢法制备二氧化氯的技术已成为该领域中最有前景的研究开发方向。笔者所在的课题组对该过程展开了大量的研究工作,目前中试设计已经完成,中试试验正在进行之中。并且根据该过程反应高纯高效的特点,提出了生产高纯亚氯酸盐和小型二氧化氯发生器的开发技术,将二氧化氯发生技术的国产化推进到工业化和装备化的阶段。国内二氧化氯企业小而分散,目前尚未形成与国外公司相抗衡的大型企业,多是仿制国外技术,而对生产工艺没有重大改进,因此尽快开发出具有自主知识产权特色的二氧化氯发生技术目前企业和科研机构面临的重要问题。此外,二氧化氯的相关标准,如对产品纯度、发生器标准等方面的限制也不明朗,应尽快制定一系列科学合理的规范标准。 二氧化氯在饮用水处理中的应用研究 WEw6)1T 二氧化氯对微生物杀灭作用研究 *SG2k .$ gHscj;SM 1