高中化学有机部分基础知识梳理.doc

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膅蒃蚅聿芈芅薁肈羇蒁薇蚄膀莄蒃蚃节蕿螁蚃羂莂蚇蚂肄薇薃蚁膆莀葿螀芈膃螈蝿羈荿蚄螈膀膁蚀螈芃蒇薆螇羂芀蒂螆肅蒅螁螅膇芈蚇螄艿蒃薃袃罿芆葿袂肁蒂莅袂芄芅螃袁羃薀虿袀肆莃薅衿膈薈蒁袈芀莁螀袇羀膄蚆羆肂荿薂羆膄膂蒈羅袄莈蒄羄肆芀螂羃腿蒆蚈羂芁艿薄羁羁蒄蒀羀肃芇蝿肀膅蒃蚅聿芈芅薁肈羇蒁薇蚄膀莄蒃蚃节蕿螁蚃羂莂蚇蚂肄薇薃蚁膆莀葿螀芈膃螈蝿羈荿蚄螈膀膁蚀螈芃蒇薆螇羂芀蒂螆肅蒅螁螅膇芈蚇螄艿蒃薃袃罿芆葿袂肁蒂莅袂芄芅螃袁羃薀虿袀肆莃薅衿膈薈蒁袈芀莁螀袇羀膄蚆羆肂荿薂羆膄膂蒈羅袄莈蒄羄肆芀螂羃腿蒆蚈羂芁艿薄羁羁蒄蒀羀肃芇蝿肀膅蒃蚅聿芈芅薁肈羇蒁薇蚄膀莄蒃蚃节蕿螁蚃羂莂蚇蚂肄薇薃蚁膆莀葿螀芈膃螈蝿羈荿蚄螈膀膁蚀螈芃蒇薆螇羂芀蒂螆肅蒅螁螅膇芈蚇螄艿蒃薃袃罿芆葿袂肁蒂莅袂芄芅螃袁羃薀虿袀肆莃薅衿膈薈蒁袈芀莁螀袇羀膄蚆羆肂荿薂羆膄膂蒈羅袄莈蒄羄肆芀螂羃腿蒆蚈羂芁艿薄羁羁蒄蒀羀肃芇蝿肀膅蒃蚅聿芈芅薁肈羇蒁薇蚄膀莄蒃蚃节蕿螁蚃羂莂蚇蚂肄薇薃蚁膆莀葿螀芈膃螈蝿羈荿蚄螈膀膁蚀螈芃蒇薆螇羂芀蒂螆肅蒅螁螅膇芈蚇螄艿蒃薃袃罿芆葿袂肁蒂莅袂芄芅螃袁羃薀虿袀肆莃薅衿膈薈蒁袈芀莁螀袇羀膄蚆羆肂荿薂羆膄膂蒈羅袄莈蒄羄肆芀螂羃腿蒆蚈羂芁艿薄羁羁蒄蒀羀肃芇蝿肀膅蒃蚅聿芈芅薁肈羇蒁薇蚄膀莄蒃蚃节蕿螁蚃羂莂蚇蚂肄薇薃蚁膆莀葿螀芈膃螈蝿羈荿蚄螈膀膁蚀螈芃蒇薆螇羂芀蒂螆肅蒅螁螅膇芈蚇螄艿蒃薃袃罿芆葿袂肁蒂莅袂芄芅螃袁羃薀虿袀肆莃薅衿膈薈蒁袈芀莁螀袇羀膄蚆羆肂荿薂羆膄膂蒈羅袄莈蒄羄肆芀螂羃腿蒆蚈羂芁艿薄羁羁蒄蒀羀肃芇蝿肀膅蒃蚅聿芈芅薁肈羇蒁薇蚄膀莄蒃蚃节蕿螁蚃羂莂蚇蚂肄薇薃蚁膆莀葿螀芈膃螈蝿羈荿蚄螈膀膁蚀螈芃蒇薆螇羂芀蒂螆肅蒅螁螅膇芈蚇螄艿蒃薃袃罿芆葿袂肁蒂莅袂芄芅螃袁羃薀虿袀肆莃薅衿膈薈蒁袈芀莁螀袇羀膄蚆羆肂荿薂羆膄膂蒈羅袄莈蒄羄肆芀螂羃腿蒆蚈羂芁艿薄羁羁蒄蒀羀肃芇蝿肀膅蒃蚅聿芈芅薁肈羇蒁薇蚄膀莄蒃蚃节蕿螁蚃羂莂蚇蚂肄薇薃蚁膆莀葿螀芈膃螈蝿羈荿蚄螈膀膁蚀螈芃蒇薆螇羂芀蒂螆肅蒅螁螅膇芈蚇螄艿蒃薃袃罿芆葿袂肁蒂莅袂芄芅螃袁羃薀虿袀肆莃薅衿膈薈蒁袈芀莁螀袇羀膄蚆羆肂荿薂羆膄膂蒈羅袄莈蒄羄肆芀螂羃腿蒆蚈羂芁艿薄羁羁蒄蒀羀肃芇蝿肀膅蒃蚅聿芈芅薁肈羇蒁薇蚄膀莄蒃蚃节蕿螁蚃羂莂蚇蚂肄薇薃蚁膆莀葿螀芈膃螈蝿羈荿蚄螈膀膁蚀螈芃蒇薆螇羂芀蒂螆肅蒅螁螅膇芈蚇螄艿蒃薃袃罿芆葿袂肁蒂莅袂芄芅螃袁羃薀虿袀肆莃薅衿膈薈蒁袈芀莁螀袇羀膄蚆羆肂荿薂羆膄膂蒈羅袄莈蒄羄肆芀螂羃腿蒆蚈羂芁艿薄羁羁蒄蒀羀肃芇蝿肀膅蒃蚅聿芈芅薁肈羇蒁薇蚄膀莄蒃蚃节蕿螁蚃羂莂蚇蚂肄薇薃蚁膆莀葿螀芈膃螈蝿羈荿蚄螈膀膁蚀螈芃蒇薆螇羂芀蒂螆肅蒅螁螅膇芈蚇螄艿蒃薃袃罿芆葿袂肁蒂莅袂芄芅螃袁羃薀虿袀肆莃薅衿膈薈蒁袈芀莁螀袇羀膄蚆羆肂荿薂羆膄膂蒈羅袄莈蒄羄肆芀螂羃腿蒆蚈羂芁艿薄羁羁蒄蒀羀肃芇蝿肀膅蒃蚅聿芈芅薁肈羇蒁薇蚄膀莄蒃蚃节蕿螁蚃羂莂蚇蚂肄薇薃蚁膆莀葿螀芈膃螈蝿羈荿蚄螈膀膁蚀螈芃蒇薆螇羂芀蒂螆肅蒅螁螅膇芈蚇螄艿蒃薃袃罿芆葿袂肁蒂莅袂芄芅螃袁羃薀虿袀肆莃薅衿膈薈蒁袈芀莁螀袇羀膄蚆羆肂荿薂羆膄膂蒈羅袄莈蒄羄肆芀螂羃腿蒆蚈羂芁艿薄羁羁蒄蒀羀肃芇蝿肀膅蒃蚅聿芈芅薁肈羇蒁薇蚄膀莄蒃蚃节蕿螁蚃羂莂蚇蚂肄薇薃蚁膆莀葿螀芈膃螈蝿羈荿蚄螈膀膁蚀螈芃蒇薆螇羂芀蒂螆肅蒅螁螅膇芈蚇螄艿蒃薃袃罿芆葿袂肁蒂莅袂芄芅螃袁羃薀虿袀肆莃薅衿膈薈蒁袈芀莁螀袇羀膄蚆羆肂荿薂羆膄膂蒈羅袄莈蒄羄肆芀螂羃腿蒆蚈羂芁艿薄羁羁蒄蒀羀肃芇蝿肀膅蒃蚅聿芈芅薁肈羇蒁薇蚄膀莄蒃蚃节蕿螁蚃羂莂蚇蚂肄薇薃蚁膆莀葿螀芈膃螈蝿羈荿蚄螈膀膁蚀螈芃蒇薆螇羂芀蒂螆肅蒅螁螅膇芈蚇螄艿蒃薃袃罿芆葿袂肁蒂莅袂芄芅螃袁羃薀虿袀肆莃薅衿膈薈蒁袈芀莁螀袇羀膄蚆羆肂荿薂羆膄膂蒈羅袄莈蒄羄肆芀螂羃腿蒆蚈羂芁艿薄羁羁蒄蒀羀肃芇蝿肀膅蒃蚅聿芈芅薁肈羇蒁薇蚄膀莄蒃蚃节蕿螁蚃羂莂蚇蚂肄薇薃蚁膆莀葿螀芈膃螈蝿羈荿蚄螈膀膁蚀螈芃蒇薆螇羂芀蒂螆肅蒅螁螅膇芈蚇螄艿蒃薃袃罿芆葿袂肁蒂莅袂芄芅螃袁羃薀虿袀肆莃薅衿膈薈蒁袈芀莁螀袇羀膄蚆羆肂荿薂羆膄膂蒈羅袄莈蒄羄肆芀螂羃腿蒆蚈羂芁艿薄羁羁蒄蒀羀肃芇蝿肀膅蒃蚅聿芈芅薁肈羇蒁薇蚄膀莄蒃蚃节蕿螁蚃羂莂蚇蚂肄薇薃蚁膆莀葿螀芈膃螈蝿羈荿蚄螈膀膁蚀螈芃蒇薆螇羂芀蒂螆肅蒅螁螅膇芈蚇螄艿蒃薃袃罿芆葿袂肁蒂莅袂芄芅螃袁羃薀虿袀肆莃薅衿膈薈蒁袈芀莁螀袇羀膄蚆羆肂荿薂羆膄膂蒈羅袄莈蒄羄肆芀螂羃腿蒆蚈羂芁艿薄羁羁蒄蒀羀肃芇蝿肀膅蒃蚅聿芈芅薁肈羇蒁薇蚄膀莄蒃蚃节蕿螁蚃羂莂蚇蚂肄薇薃蚁膆莀葿螀芈膃螈蝿羈荿蚄螈膀膁蚀螈芃蒇薆螇羂芀蒂螆 高中化学有机部分基础知识梳理目录第一部分 常见的有机化学反应方程式 第六部分 有机物的重要性质第二部分 烃的重要性质 第七部分 有机合成（转化）的重要信息补充第三部分 烃的衍生物重要性质 第八部分 同分异构体知识第四部分 芳香族化合物的重要性质 第九部分 有机反应类型与结构推断第五部分 高考常考有机反应类型 第十部分 2010有机推断题备考策略 第一部分 常见的有机化学反应方程式一、烷烃CH4 +2O2 CO2 + 2H2O CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl CH4 C + 2H2二、烯烃CH3CH2OH CH2CH2 + H2O CH2CH2 + Br2 CH2BrCH2BrC2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O CH2CH2 + H2OCH3CH2OHCH2CH2 +HCl CH3CH2Cl CH2CH2 +H2CH3CH3n CH2CH2 三、炔烃CaC2 + 2H2O C2H2 + Ca(OH)2 CHCH + Br2 CHBrCHBr2C2H2 + 5O2 4CO2 + 2H2O CHBrCHBr + Br2 CHBr2CHBr2CHCH +HCl H2CCHCl n H2CCHCl 四、芳香烃2C6H6+15O2 12CO2 + 6H2O + HOSO3H + H2O + Br2 + HBr +3HONO2 +3H2O +HONO2 + H2O + 3H2 五、卤代烃CH3CH2Br + H2O CH3CH2OH +HBr CH3CH2Br +NaOH CH2CH2 + NaBr + H2O 六、醇类CH2CH2 + H2O CH3CH2OH 2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2CH3CH2OH CH2CH2 + H2O CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O 或者: 2Cu + O2 2 CuO CH3CH2OH + CuO CH3CHO + H2O + Cu七、酚类 + NaOH + H2O + H2O + H3O+ + CO2 + H2O + NaHCO3 +3Br2 + 3HBr八、醛类CH3CHO + H2 CH3CH2OH 2CH3CHO + O2 2CH3COOHCH3CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2OCH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O + 2H2O 九、羧酸CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O HCOOH + CH3OH HCOOCH3 + H2OCH3COOCH2CH3 + H2O CH3COOH + CH3CH2OH 十、糖类（单糖、二糖、多糖三类）C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O C6H12O6 (s) + 6O2(g) = 6CO2(g) + 6H2O(l)； H= - 2800 kJmol-1CH2OH(CHOH)4 + H2 CH2OH(CHOH)4CH2OHCH2OH(CHOH)4CHO + 2Ag(NH3)2OH CH2OH(CHOH)4COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2OCH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2 CH2OH(CHOH)4COOH + Cu2O + 2H2OC6H12O6 2CH3CH2OH + 2CO2 C6H12O6 2CH3CHOHCOOH + 2CO2C12H22O11(蔗糖) + H2O C6H12O6(葡萄糖) + C6H12O6(果糖)C12H22O11(麦芽糖) + H2O 2C6H12O6(葡萄糖)(C6H10O5)n (淀粉) + nH2O n C6H12O6(葡萄糖)(C6H10O5)n (纤维素) + nH2O n C6H12O6(葡萄糖)十一、油脂 第二部分 烃的重要性质序号反应试剂反应条件反应类型1Br2光取代2H2Ni，加热加成3Br2水加成4HBr加成5H2O加热、加压、催化剂加成6乙烯催化剂加聚7浓硫酸，170消去8H2Ni，加热加成9Br2水加成10HCl催化剂，加热加成11催化剂加聚12H2O催化剂加成13催化剂聚合14H2O（饱和食盐水）水解第三部分 烃的衍生物重要性质序号反应试剂反应条件反应类型1NaOH/H2O加热水解2NaOH/醇加热消去3Na置换4HBr加热取代5浓硫酸，170消去6浓硫酸，140取代7O2Cu或Ag，加热氧化8H2Ni，加热加成9，OH-新制Cu(OH)2 O2溴水或KMnO4/H+水浴加热加热催化剂，加热氧化10乙醇或乙酸浓硫酸，加热酯化11H2O/H+H2O/OH-水浴加热水解第四部分 芳香族化合物的重要性质序号反应试剂反应条件反应类型1H2Ni，加热加成2浓硝酸浓硫酸，5560取代3液溴Fe取代4NaOH/H2O催化剂，加热取代5NaOH中和6CO2H2O复分解7溴水取代8FeCl3显色9KMnO4/H+氧化10浓硝酸浓硫酸，加热取代11(CH3CO)2O取代12H2OH+或OH-水解第五部分 常考有机反应类型（8种-黑体字）反应类型特点常见形式实例取代有机分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。酯化羧酸与醇；酚与酸酐；无机含氧酸与醇水解卤代烃；酯；二糖与多糖；多肽与蛋白质卤代烷烃；芳香烃硝化苯及其同系物；苯酚缩聚酚与醛；多元羧酸与多元醇；氨基酸分子间脱水醇分子之间脱水形成醚磺化苯与浓硫酸加成不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合。加氢烯烃；炔烃；苯环；醛与酮的羰基；油脂加卤素单质烯烃；炔烃； 加卤化氢烯烃；炔烃；醛与酮的羰基加水烯烃；炔烃加聚烯烃；炔烃消去从一个分子脱去一个小分子（如水、HX）等而生成不饱和化合物。醇的消去卤代烃消去氧化加氧催化氧化；使酸性KMnO4褪色；银镜反应等不饱和有机物；苯的同系物；醇，苯酚，含醛基有机物（醛，甲酸，甲酸某酯，葡萄糖，麦芽糖）还原加氢不饱和有机物，醛或酮，含苯环有机物其它显色反应苯酚与氯化铁：紫色；淀粉与碘水：蓝色蛋白质与浓硝酸：黄色 第六部分 有机物的重要性质试剂NaNaOHNa2CO3NaHCO3Br2水（Br2）KMnO4/H+烷烃（）烯烃炔烃（）（）RClROHRCHORCOOHRCOOR第七部分 有机转化（合成）的常见信息提示归纳1烯烃碳碳双键性质：被强氧化剂氧化断2芳香烃侧链的性质：3（1）多个羟基连在同一个碳原子上不稳定，会自动脱水，形成羰基：（2）羟基连在碳碳双键上（烯醇）不稳定，会发生分子内重排：4醛基的特别加成5烃、烃的衍生物特定转化（高二课本175页）不饱和烃(烯烃)氧化 消去 氧化 氧化烷烃 卤代烃 醇 醛 羧酸 取代 酯第八部分 同分异构体知识中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。一、基础知识之一-碳链异构常见烷烃(烷烃基)同分异构体数目芳香烃同分异构体数目烷烃数目芳香烃数目丁烷2C8H104（注意：邻间对，位置异构）戊烷3己烷5丙基2二、基础知识之二-官能团位置异构-对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构三、 基础知识之三-官能团种类异构（同分异构体对）有机物范例有机物范例烯烃与环烷烃 与 羧酸与酯与炔烃、二烯烃与环烯烃丁炔、1，3丁二烯与环丁烯葡萄糖与果糖醇与醚 与 麦芽糖与蔗糖醛与酮 与 硝基化合物与氨基酸CH3CH2NO2 与 第九部分 有机反应类型与结构推断有机推断题的解题,也可以从反应类型人手。现将反应类型与可能的结构特征的关系总结如下：反应类型可能的结构特征1.取代反应卤代烃水解；醇羟基；羧酸羟基；烷基上的氢；苯环上的氢2.加成反应 CC ；CC； CO（酮羰基） ；3.加聚反应CC ；CC4.水解反应X；COO；CONH5.消去反应醇（CH2OH、 CHOH ） ； CHCH2X（邻位碳上均要有氢）6.氧化反应CC ；CC；CH2OH； CHOH；CHO； CH3 ； OH 7.还原反应 CC ；CC； CO ；8.酯化反应CH2OH与COOH第十部分 有机推断题一、有机推断的一般解题方法有机推断题解答的基本方法有：（1）顺推法（2）逆推法（3）综合法。当采用单向思维比较困难时，还应加强起始反应物、中间产物、最终产物之间的联系，从两头向中间靠，俗称“两头堵”。各类反应的特点及反应条件，往往是解推断题的突破口，所以复习时要归类整理，记住一些基本知识，以便解题时得心应手。比如：1.光照烷烃的取代反应或苯环的侧链的取代反应2.稀H2SO酯水解NaOH溶液、酯的水解3.H2O，H+羧酸盐得H+变成羧酸4.浓H2SO4、酯化反应、硝化反应5.浓H2SO4、170oC醇类的消去反应变成烯6. NaOHH2O卤代烃水解成醇7.NaOH醇卤代烃消去成烯8.与Ag(NH3)2 +，作用含-CHO类物质、醛、甲酸、甲酸酯等9.与Cu(OH)2悬浊液作用含-CHO类的物质8.与H2/Ni(催化剂)环上的加成氢气反应10.Fe(催化剂)环上的取代反应11.催化剂，加热、加压乙烯水化法制乙醇；乙烯被2氧化得乙醛；油脂的氢化12.催化剂、加热乙烯、乙炔与氢气加成；乙炔与HCl加成；醇氧化成醛总之，在解答有机推断题时,首先要阅读和理解题目所给信息，挖掘信息中的隐含条件,处理信息要充分、细微。应认真分析流程，找出反应物和生成物组成和结构上的差异，结合反应条件及官能团的性质作出综合分析。平时练习中可以多小结，适当强化记忆基础知识，多找一些高考题进行题组训练，训练思维，拓宽思路。二、有机推断题的三个支撑点.反应的条件：注意框图上面提供的条件，一般由条件判断，即可知道是那类物质的反应.官能团的性质.碳骨架不变：一般情况下，某物质E，碳的连接方式是不变的，变的是官能团。所以，在推导前后物质时应多注意，通过官能团性质的相互转化关系，即可推知前后物质。三、高考有机推断考查的热点几乎题题必考的热点：分子式的确定结构简式的确定与规范书写有机化学方程式的规范书写与反应类型的判断同分异构体的判断与书写有机物或官能团的类别、名称出现频率较高的考点：高聚物的结构或单体偶尔出现的考点：有机物的用途与实验的简单结合四、高考答题中的常见错误结构简式书写错误或不规范H原子个数或多或少 苯环写成环己基 官能团的书写不规范键线连接错误（尤其环状有机物中）。化学方程式的书写不规范或错误漏写小分子，如水。 掉了反应条件 连接符号错误 忽略了量的关系，方程式为配平审题不清，未按要求答题。 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