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文档简介

广东省中医院急诊科 过敏体质者在使用某些药 物时可引起不同程度的过敏反 应,甚至过敏性休克而危及生 命。为了防止发生过敏反应, 在使用可产生过敏反应的药物 前,应详细询问用药史、过敏 史,并做药物过敏试验。 概 述 过敏的发生与体质有关 药物过敏反应的 特点 过敏反应发生的机理 青霉素 与组织蛋 白结结合 全抗原 刺激机体 IgE 吸 附 于 肥大细胞破裂 嗜碱粒细胞破坏 支气管平滑肌痉挛 毛细血管扩张 毛细血管壁通透性增强腺体分泌增多 使支气管平滑肌 强烈持久地收缩 加剧支气管痉挛 血管活性物质 (组胺、缓激肽、5-羟色胺) 释放 慢反应物质、白三烯 释放 青霉烯酸 青 霉噻唑酸 皮肤过敏、呼吸系统、循环系统、中枢神经系统及等症状 嗜碱性粒细胞 肥 大 细 胞 半抗原 进入 人体 初次刺激 致敏阶段 再次刺激 激 发 和 效 应 阶 段 青 霉 素 钠 药物特点 青霉素类药物主要通过干扰细菌细胞壁的合 成而起杀菌作用,抗菌谱较窄,主要对革兰氏 阳性菌有效,是第一种能够治疗人类疾病的抗 生素。青霉素G有钾盐、钠盐之分,钾盐不仅 不能直接静注。具有疗效高、毒性小、价格低 廉等优点。应用青霉素的患者约有36发 生过敏反应。 青霉素 80万u + N.S 4ml 摇匀: 20万u /ml 取 0.1ml + N.S至1ml 摇匀:2万u/ml 取 0.1ml + N.S至1ml 摇匀:2000u/ml 取0.25ml + N.S 至1ml 摇匀:500u/ml 吸三 推二 皮试液宜用生理盐水,不可 应用注射用水。 后者可使青霉素产生青霉烯 酸,不仅局部刺激性强,还 易与血浆蛋白结合形成青霉 素噻唑蛋白,诱致过敏反应 取青霉素皮试液0.1ml于前臂 下1/3处(尺侧优于桡侧,避开 血管),进行皮内注射,使局 部呈圆形隆起小皮丘(皮肤变 白并显露毛孔 20分钟后观察结果 腕横纹上 3 厘米正中点为最佳注药 点,此处为前臂内外侧皮神经、尺神 经结合部,神经末梢较为稀疏,痛 感较轻,观察容易。 阴性(): 皮丘无改变,周围不红肿,无自觉症状 阳性(+): 局部皮丘隆起,出现红晕硬块,直径大 于1cm。或红晕周围有伪足,痒感。 严重者可发生过敏性休克 皮试阳性表现 可 疑 阳 性 于对侧对侧前臂内侧皮内注射 生理盐水0.1ml作对照。 确认青霉素皮试 结果为阴性, 方可使用。 操作前向患者解释注射的目的,告 知皮试观察期间不可随意离开 不可搔抓或揉按皮试局部,有异常 不适时随时告知医护人员 皮内试验及注射青霉素时均做好抢 救准备(抢救盒) 做过敏实验和用药前,应避免空腹 过 敏 性 休 克 呼吸道阻塞症状:喉头水肿、肺 水肿所致的胸闷、气急伴濒危感 循环衰竭症状:面色苍白、冷 汗紫绀、脉细弱、血压下降等 中枢神经系统症状:头晕眼花、面及四肢 麻木、意识丧失、抽搐、大小便失禁等 皮肤过敏症状:瘙痒、荨麻疹等 呼吸道及皮肤过敏症状最早出现 一般呈闪电样发生,常于注射后数秒至5分钟内开始 极少数患者在皮肤试验时发生 发生于皮试假阴性初次注射的病人 极少数发生于连续用药过程中 过敏性休克处理 原则原则 迅速及时,分秒必争,就地抢救,密切观 察病情变化 。 由于青霉素过敏性休克发生迅猛,关键由于青霉素过敏性休克发生迅猛,关键 是要做好预防及急救的准备,并在使用过是要做好预防及急救的准备,并在使用过 程中密切观察病人的反应,一旦出现过敏程中密切观察病人的反应,一旦出现过敏 性休克立即组织抢救。性休克立即组织抢救。 停药、就地抢救、平卧 立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5-ml 吸氧 2. 对症 呼吸抑制-人工呼吸、呼吸兴奋剂、气管插管 心跳骤停-心肺脑复苏(CPCR) 抗组胺类-异丙嗪、苯海拉明 纠正酸中毒 升高血压- 4. 观察记录生命体征、尿量、病情动态。 3. 激素类-地塞米松、氢化考的松 抗过敏 多巴胺、间羟胺 1. 四肢厥冷- 保暖 喉头水肿-气管切开 发热发热 关节关节 肿痛肿痛 皮肤皮肤 发痒发痒、荨麻疹荨麻疹 淋巴结淋巴结 肿大肿大 腹痛腹痛 用药后7-12天发生 血清病型反应 各器官或组织的过敏反应 皮肤过敏反应 瘙痒、荨麻疹,严重者发生剥脱性皮炎 呼吸道过敏反应 哮喘或促发原有的哮喘发作 消化道过敏反应 过敏性紫癜,以腹痛和便血为主要症状 问三史(过敏史、用药史、家庭史) 准确配制试验溶液 严格掌握操作方法 更换批号需重做过敏试验 试验液现配现用 减少青霉稀酸的产 生(致敏物) 防止青霉素水溶液 效价降低 注射后观察半小时,防止迟缓性过敏反应的发生 正确判断实验结果 停药三天以上重做过敏试验 有过敏史者,禁做过敏试验 青霉素过敏试验阳性者禁止使用,在医嘱单、体温单、病历 卡、床头卡、门诊卡、注射卡上醒目注明,并告知病人及其家属 药物禁止自注、带走 硫 酸 链 霉 素 药物特点 硫酸链霉素为一种氨基糖甙类抗生素。 对革兰氏阴性细菌及结核分枝杆菌有较强的 抗菌作用,主要与细菌核糖体结合,抑制细 菌蛋白质的合成。本品主要与其他抗结核药 联合用于结核分枝杆菌所致的各种结核病。 链霉素 100万u + N.S3.5ml 摇匀: 25万u /ml 取 0.1ml + N.S至1ml 摇匀:2.5万u/ml 取 0.1ml + N.S至1ml 摇匀:2500u/ml 吸二 推一 取上述皮试药液0.1ml (含链霉素250u)作皮内注射 20min后判断皮试结果 结果判断标准与青霉素的相同 与青霉素过敏反应大致相同,但较少见。 伴有血压下降、休克;全身麻木、肌肉无 力、抽搐;眩晕、耳鸣、耳聋等。 处理:同青霉素; 抽搐时应用钙剂,以10%葡萄糖酸 钙5%的氯化钙的溶液缓慢静脉推注;肌 肉无力、呼吸困难时新斯的明0.5-1mg皮 下注射,必要时给予0.25mg静推。 注意: 对链霉素或其他氨基糖甙类(包括新霉素、妥布霉素、大观 霉素、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、丁胺卡那、硫酸阿米 卡星、硫酸奈替米星等) 过敏的患者禁用。 观察用药过程中的毒性反应: 肾毒性症状: 血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、口 渴等,少 数可产生血液中尿素氮及肌酐值增高。 耳毒性症状: 影响前庭功能时可有步履不稳、眩晕等症状;影响听神经出 现听力减退、耳鸣、耳聋等 周围神经炎症状: 面部或四肢麻木、针刺感 神经肌肉阻滞症状: 偶可发生视力减退、嗜睡、软弱无力、呼吸困难 氨 苄 西 林 钠 药物特点 氨苄西林钠为广谱半合成青霉素。通 过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。不 良反应与青霉素相仿,以过敏反应较为常 见。皮疹是最常见的反应。 氨苄青霉素 1g(100万u) + N.S 4ml 摇匀: 25万u /ml 取 0.1ml + N.S至1ml 摇匀:2.5万u/ml 取 0.1ml + N.S至1ml 摇匀:2500u/ml 取0.2ml + N.S 至1ml 摇匀:500u/ml 吸三 推二 试验方法 、结果判断及过敏反 应处理同青霉素。 其他青霉素类: 氨苄西林、羧苄西林、苯唑西林、 哌拉西林等药物同氨苄青霉素 头 孢 菌 素 类 药物特点: 头孢菌素类是一类高效、低毒、广是一类高效、低毒、广 谱而应用广泛的抗生素。谱而应用广泛的抗生素。常用的约30 种,按其发明年代的先后和抗菌性能 的不同而分为一、二、三、四代。 头孢菌素类: 一代:(开发年代为1962-1970年)头 孢唑啉钠(先锋5号)、头孢拉定(先锋6 号)、头孢氨苄、五水头孢唑啉钠(螯 合新泰林)、头孢替唑钠(卓迈)等; 二代:(开发年代为1970-1976年)头 孢呋辛钠(明可欣、新亚星、悦康明可 欣)、头孢克洛等; 头孢菌素类: 三代:头孢曲松钠(罗氏芬、达力 嗪、锋塞晴)、头孢噻肟钠(特依宁) 、头孢唑肟钠( 益保世灵)、头孢他啶(复 达欣、泰得欣)、头孢哌酮、头孢地嗪( 高德) 四代:头孢吡肟、头孢匹罗 头孢菌素类属-内酰酰胺类类 与青霉素类具有相同的化学结构内 酰胺环,与PG存在部分交叉过敏反应, 应同时询问PG过敏史 对头孢菌素类过敏者绝大多数对青霉素 过敏 不可以青霉素皮试完全替代后者。头孢 类过敏几率明显低于青霉素(对青霉素 过敏者仅有1014对头孢菌素过敏) 临床亦发现确有少数患者,仅对头孢过 敏而对青霉素无交叉过敏的奇特现象。 使用前进行药敏试验,可使1.5%的“ 无 PG过敏史”的患者避免药物过敏;91.7%有 “PG过敏史”的患者, 可继续使用头孢菌素类 药物 有青霉素过敏性休克或即刻反应者 , 不宜 再选用头孢菌素类 头孢菌素类在中国药典并无明确规定 必须做过敏试验,但在有过敏史,或是过 敏体质者,根据情况做皮肤过敏试验。 皮试液浓度现无统一规定。 皮试液的配制: 以1g药物为100万u的标准 , 按 氨苄青霉素方法配制 试验方法 、结果判断及过敏反 应处理同青霉素。 舒巴坦复合制剂 药物特点 舒巴坦钠为钠为 -内酰酰胺酶抑制剂剂,可抑制 -内酰胺酶对青霉素、头孢菌素类的破 坏; 与氨苄西林联合应用可增效 可使产酶菌株对氨苄青霉素恢复敏感 单独应用则仅对奈瑟球菌有抗菌作用 与青霉素类药有交叉过敏 舒巴坦复合制剂 头孢哌酮舒巴坦钠(舒普深、先 舒、新快欣、先普、锋派新、铃兰 钦);阿莫西林舒巴坦钠(来切利、 威奇达);氨苄西林钠舒巴坦钠( 舒氨西林、施坦宁) 皮试液的配制: 以1g药物为100万u的标准,按氨 苄青霉素方法配制 试验方法 、结果判断及过敏反应 处理同青霉素。 总结 可用青霉素做皮试的药物:青霉素钠、哌拉西 林钠、美洛西林钠、氨苄西林钠舒巴坦钠、哌 拉西林舒巴坦钠、阿莫西林舒巴坦钠(来切利 )、哌拉西林钠他唑巴坦钠 (锋泰灵、新特灭) 、阿莫西林钠克拉维酸钾 药典、药品说明书是国家有关部门批准备案的 具有法律意义的文书,是临床或患者用药的基 本依据。 药典规定对青霉素与头孢发生严重全身过敏反 应或过敏性休克者禁用亚胺培南西司他丁钠 (泰能)。 破 伤 风 抗 毒 素 药物特点 由破伤风类毒素免疫马所得的血 浆,经胃酶消化后纯化制成的液体 抗毒素球蛋白制剂。能中和病人体 内的破伤风毒素,用于治疗和预防 破伤风杆菌引起的感染。 试验液的配制 取每ml含TAT1500IU的药液0.1ml,加生理盐水至 1ml(每ml含TAT150IU)即得。 试验方法 皮内注射TAT试验液0.1ml,20分钟观察结果。 阴性:局部皮丘无变化,全身无反应。 阳性:局部皮肤红肿硬结,直径大于1.5cm,红润 超过4cm,有时出现伪足、痒感。 全身反应同青霉素过敏反应。曾用过TAT但超过1周 者,如需再用,应重作过敏试验。 破伤风抗毒素 TATTAT对于人体是一种异性蛋白,具有抗原性对于人体是一种异性蛋白,具有抗原性 。注射后可引起过敏反应。注射后可引起过敏反应 。主要表现为发。主要表现为发 热,速发型或迟缓型血清病热,速发型或迟缓型血清病 ,反应一般不严,反应一般不严 重。但偶尔可见过敏性休克,抢救不及时可导重。但偶尔可见过敏性休克,抢救不及时可导 致死亡。故使用致死亡。故使用TATTAT前,必须作过敏试验。前,必须作过敏试验。 TATTAT是一种特异性抗体,没有可以代替的药是一种特异性抗体,没有可以代替的药 物,皮试结果即使阳性,仍需考虑使用。但要物,皮试结果即使阳性,仍需考虑使用。但要 采用脱敏注射法,注射过程要密切观察,发现采用脱敏注射法,注射过程要密切观察,发现 异常,立即采取有效措施处理。异常,立即采取有效措施处理。 脱敏注射疗法的机制: l l 小量抗原进入人体后,同吸附于肥大细胞或嗜碱性小量抗原进入人体后,同吸附于肥大细胞或嗜碱性 粒细胞上的粒细胞上的IgEIgE结合,使其逐步释放出少量的组胺等结合,使其逐步释放出少量的组胺等 活性物质。活性物质。 l l 而机体本身有一种组胺酶释放,它可使组胺分解,而机体本身有一种组胺酶释放,它可使组胺分解, 不致对机体产生严重损害,因此临床上可不出现症不致对机体产生严重损害,因此临床上可不出现症 状。状。 l l 经过多次小量的反复注射后,可使细胞表面的经过多次小量的反复注射后,可使细胞表面的IgEIgE抗抗 体大部分甚至全部被结合而消耗掉,最后大量注射体大部分甚至全部被结合而消耗掉,最后大量注射 TATTAT时,便不会发生过敏反应。时,便不会发生过敏反应。 次数 TAT(ml) 0.9%NS(ml) 方法 1 0.1 0.9 肌注 2 0.2 0.8 肌注 3 0.3 0.7 肌注 4 0.4 稀释至1ml 肌注 碘 过 敏 试 验 过敏试验方法 口服法:口服5-10碘化钾5ml,每日3 次共3天,观察结果。 皮内注射法:皮内注射碘造影剂0.1ml, 20分钟后观察结果。 静脉注射法:静脉注射碘造影剂1ml(30 泛影葡胺1ml),20分钟后观察结果。 结膜试验法:12滴造影剂滴入一侧眼结 膜囊内,注意患眼禁滴,20分钟后观察结果 口服法:有口麻、头晕、心慌、恶心呕吐、流泪、 流涕、荨麻疹等症状为阳性 皮内注射法:局部有红肿硬块,直径超过1cm为阳性 结膜试验法: 眼结膜充血(与对侧对比)、水 肿,局部有疼痛、痒感等不适为阳性。 静脉注射法:有心慌、心悸、恶心呕吐或其他不适 等为阳性。有少数患者过敏试验阴性,但在注射碘 造影剂时发生过敏反应,故造影时仍需备好急救药 品。过敏反应的处理同青霉素。 注意事项 在碘造影前12天做过敏试验, 结果阴性者方可做碘造影检查。 必须先作皮内试验或结膜试验阴 性后,再行静脉注射,如为阴性 方可进行碘剂造影 普 鲁 卡 因 过敏试验 取普鲁卡因药液(每支2ml,浓度为2) 0.1ml,加生理盐水至0.8ml即得皮试液。 取上液0.1ml皮内注射,20分钟观察结果并 记录。 结果判断和过敏反应的处理同青霉素 试验液的配制 PPD原液0.1ml(5IU)皮内注射 注射后4872小时测皮肤硬结直径。 结果判断 皮肤硬结最长直径+垂直直径之和除以2 将测量的数值记录在病历内 PPD结果表示方法 过敏试验结果用红色签字笔在括号内记录。 若皮试部位无硬结无红晕,记录为0mm。 若皮试部位无硬结,只有红晕,记录为0mm,mm红晕。 若皮试部位有硬结,红晕大小与硬结大小一样,记录为_mm 即可。 若皮试部位有硬结,红晕大于硬结,记录为 _mm ,_mm红晕。 若皮试部位有硬结,红晕大于硬结,另有水疱,记录为_ mm, _mm红晕,中间有水疱。 注:_mm为测量部位(横径+纵径)/2 。记录皮丘硬结的大小对临 床诊断TB有临床意义,记录皮肤红晕只作参考及前后对照试验。 临床意义: 阳性提示:曾有结核菌感染 结核病已痊愈 曾经进行过卡介苗接种 活动性肺结核病 阴性提示:严重结核病 结核菌感染48周内 长期应用糖皮质激素 患麻疹和百日咳 试验液的配制 120万u长效西林瓶内注入生理盐水3ml,稀 释为每ml含长效西林30万u,即得皮试液。 试验方法 用皮试针头在患者前臂屈侧皮肤上划痕,长 度约0.5cm,“”或“”均可。取长效西林 皮试液12滴置于划痕处,20分钟后观察 结果。结果判断

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