伴性遗传,高一生物,上.ppt

同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性 个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的 比例大致为11呢？ 受精卵 受精卵 一、性别决定 性染色体：决定性别的染色体 常染色体：与决定性别无关的染色体 男性： XY 女性： XX 1、染色体 性别主要由性染色体决定，除此以外，有些 生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别 以及环境条件的影响有关系。 卵细胞 1 ： 1 22条+ X 22对(常)+ XX(性) 22对(常)+XY(性) 精子22条+ Y22条+X 22对+ XX 22对+XY XY型性别决定 受精卵 生男生女， 由谁决定？ 精子卵细胞 XYXX X Y X XXXY 1 ： 1 子代 受精卵 亲代 性别决定 2.XY型性别决定 为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？ 第一，雄性个体产生数目基本相等的两 种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞 。 第二，两种精子与卵细胞结合的机会是 均等的，因而形成两种数目基本相等的 受精卵。 2、自然界中性别决定的类型 nXY型 nZW型 雄性：含异型的性染色体，以XY表示 雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫 3.染色体倍性性别决定 例如：蜜蜂 蜂王 工蜂 雄蜂 二倍体（2n=32） 二倍体 （2n=32） 单倍体（n=16） 雌蜂 性别决定 位于性染色体上基因所 控制的性状的遗传与性别相 关联的遗传现象叫伴性遗传 。 二、伴性遗传 色盲的发现 ？ 袜子颜色的故事 约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作论色盲） 1、伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。 性 别别 女 男 基因型 表现现型 正常 正 常 （携带带者) 色盲 正常色盲 XBXBXBX b XbXbXBYXbY 6种婚配方式 = 女3种基因型 男2种基因型 每一种婚配方式三个问题：后代的患病率是多少？ 后代男孩的 患病率是多少？ 后代女孩的患病率是多少？ 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控 制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色 体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的 同源区段，因而没有这种基因。 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY （3）家族中可能的婚配情况？ 探究探究 红绿色盲症遗传的特点 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbYXBXB XBXbXBYXbXb XBXBXBXbXBYXbYXBXbXbY XBXbXbXbXBYXbY I I IIII IIIIII IVIV 交叉遗传交叉遗传 女男男女 探究探究 红绿色盲症遗传的特点 XBY XbYXBXB XBXbXBYXbXb XBXBXBXbXBYXbYXBXbXbY XBXbXbXbXBYXbY I I IIII IIIIII IVIV 隔代遗传隔代遗传 病因：缺少一种凝血因子而凝血很慢 症状：轻微创伤时会出血不止，严重时可 导致死亡 其他伴性遗传病 n血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世 纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 n人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析 后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英 国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血 友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有 此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是 由于基因突变产生的。 1840年，维多利亚女王与她的表哥结婚 ，共生了九个孩子，四男五女。四个男孩有 三个患血友病，都短命早夭。女孩也多是血 友病基因的携带者，都美丽健康，于是不少 国家的王子前来求婚。然而当她们先后嫁到 了西班牙、俄国和欧洲的其他王室，她们所 生下的小王子也大多患上了血友病。这件事 把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时 把血友病称为“皇室病”。 女性男性 类型 性别 基因型 表现型 XHXHXHXhXhXhXHYXhY 正常 正常 携带者 血友病正常 血友病 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 母亲色盲，儿子一定色盲。 女儿色盲，父亲一定色盲。 父亲正常，女儿一定正常。 2、男性患者的子女均正常，代与代之 间表现明显的不连续现象。 3、男性患者的女儿虽然表现正常，但 可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。 伴X隐性遗传病的特点： 1. 患者男性多于女性 2. 通常为交叉遗传(伴性遗传共同点) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。 3.隔代遗传:致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦 没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必 担忧此种致病基因所带来的遗传病。 4. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 禁止近亲结婚的意义 伴性遗传的病在近亲结婚的后代中很 容易出现，因此我国婚姻法规定：直系血 亲和三代以内旁系血亲，禁止结婚。这正 是根据遗传学原理而制定的优生措施。 三、伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收 不良而导致骨发育障碍 。患者常常表现为X型（ O型）腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、生长缓 慢等症状。 伴X显性遗传病 下肢X光片显示骨骼的变形 抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点 女性患者多于男性患者；连续遗传。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析的遗传分析 1、女患多于男患； 2、大多具有世代连续性（代代有患者）； 3、父患女必患、子患母必患； 4、患者的双亲中必有一个是患者 3、伴Y 染色体遗传 特点：致病基因位于Y染色 体上，只能在男性中表现出 来，即：父传子、子传孙， 传男不传女。 伴性遗传病： 人类伴性遗 传病 伴X显性：抗VD佝偻病 伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天 性白内障 伴Y遗传病：外耳道多毛症、秃头 常见的遗传病的种类及特点 1.常染色体遗传病: 常染色体隐性遗传:隔代遗传 男女发病率相等 常染色体显性遗传:代代相传 男女发病率相等 2.X染色体遗传病: X染色体显性遗传:连续遗传 女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者 X染色体隐性遗传:隔代遗传/交叉遗传 男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子都是患者 3.Y染色体遗传病: 患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者） 后代患病几率与性别无关 后代患病几率与性别有关 后代患病几率与性别有关 常见的遗传病的种类及特点 遗传病特点病例 常染色体显性 代代相传 发病率高 男女 发病率相等 多指（趾） 常染色体隐性 可隔代遗传 发病率在近亲 结婚时较高 男女发病率相等 白化 X染色体显性 连续遗传 发病率高 女 性患者多于男性患者 男性患 者的母女都是患者 抗维生素D 性佝偻病 X染色体隐性 隔代遗传或交叉遗传 男性 患者多于女性患者 女性患者 的父亲、儿子都是患者 红绿色盲 Y染色体遗传 患者都为男性 父传子、子 传孙（患者的儿子都是患者） 耳廓多毛症 五、研究伴性遗传的意义五、研究伴性遗传的意义 1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提 高人口素质。 2、指导生产实践活动。 遗传咨询遗传咨询 有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方 正常，如果你是医生，当他们就如何优生 向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩 还是生女孩？ XBY 男性正常 XBY 亲代 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXbXbY 女性携带者男性色盲 1 : 1 配子 生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是 由Z染色体上显性基因B控制的。 芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 ZbW zBzbzbw 芦花鸡 非芦花鸡 配子 子代 zbzbzBwX 亲代 ZB 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 显性隐性 性染色体 常染色体 X性染色体Y性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙 孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子 孙”。 六、人类遗传病的解题规律 隐性遗传看女病， 父子无病非伴性 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。 （3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 显性遗传看男病，母女无病非伴性 （4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 课外探究课外探究 伴X隐性遗传病 请你来做一次咨询医生： 有一对健康的夫妇，他们了解到血友病 和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要 生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传 到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询 医生的意见。 假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？ 提出防治对策、方法和建议 身体检查，了解家庭病史 判断遗传病的类型 推算后代发病率 是否有遗传病患者？ 常染色体遗传病？性染色 体遗传病(伴X？伴Y) ？显 性遗传病？隐性遗传病？ 用遗传图解进行分析。 返回 母系遗传 1.判断是否细胞质遗传 类型1.遗传系谱图的判定方法 2.确定是否伴Y遗传 伴Y遗传 3.确定性状的显隐性 正常正常 有病 正常 有病有病 无中生有为隐性 有中生无为显性 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病，则最 可能为伴X隐性遗传。 若女患者的父亲和儿子中有正常的， 则为常染色体隐性遗传。 4.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 常染色体隐性遗传伴X隐性遗传 （2）在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病，则 最可能为伴X显性遗传。 若男患者的母亲和女儿中有正常的 ，则为常染色体显性遗传。 4.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 常染色体显性遗传伴X显性遗传 常染色体隐性遗传 例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传 病的遗传方式 12 4 56 7 3 12 34 5 6 7 图15 图16 常染色体显性遗传 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病， 父子无病非伴性。 有中生无为显性； 显性遗传看男病， 母女无病非伴性。 1）代代连续很可能为显性 若患者无性别差异、男女患者各半，则很可能为常染 色体显性。 若患者女多于男，则很可能为伴X显性。 2）隔代遗传很可能为隐性 若患者无性别差异、男女患者各半，则很可能为常染 色体隐性。 若男性患者多于女性，则很可能为伴X隐性。 5.不能确定的判断类型（从可能性大小来推测） 例：观察下面遗传图谱判断其遗传病最可 能的遗传方式 答案：最可能是X染色体显性遗传 例：观察下面遗传图谱 答案：最可能是X染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传X染色体显性遗传 例：观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式 图7图8 常染色体显性遗传 图3 例：观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式 67 8 12 34 5 3 4 8 1 2 57 9 图4 常染色体隐性遗传 注：3号不携带致病基因 伴X隐性遗传 三、求后代患病的概率 例：下面是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控 制，A是显性，a是隐性） 6 10 12 4 5 7 3 8 9 (1)该病是_ _性遗传病,致病 基因在_ _染色体。 (2)5和9的基因型分别 是_和_。 （3）10可能的基因型是_，她是杂合子 的几率是_。 （4）如果10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因 为出生病孩的几率为_。 隐 常 Aa aa AA 或Aa 2/3 1/3 BbXDXd BbXDY 亲代 家庭 数目 子女 方式母父 食指 短 食指与无 名指等长 食指 短 食指与无 名指等长 食指短食指短20019602030 食指与无名 指等长 食指短418158163160170 食指短 食指与无 名指等长 8369O073 食指与无名 指等长 食指与无 名指等长 501 337O51 在人群中，男子食指比无名指短的人相当多，某校 高二年级研究性学习小组在对许多家庭进行食指长 短比较的调查中得到如下数据资料： 食指与无名指等长为显性 食指短为隐性 X染色体遗传 类型3.男孩患病和患病男孩的概率问题 白化色盲 男女患病概率相同男女患病概率不同 类型4：较复杂的概率计算问题 求6和7婚配生两病兼患的概率 白化 色盲 1234 5678 1/48 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图， 现已查明6不携带任何致病基因