减数分裂专题复习(会考整理).ppt

细胞分裂专题复习 复习三复习三 必修二基础诊断 基础诊断参考答案 1-5 DBADD 6-10 CCAAD 11-15 DCDBA 16-CABBB 21-25 CBDDD 2630 DDADD 31-35 DADAB 36（6分）（1）常 基因分离 （2）Aa （3）2/3 （4） 1(100%) （5）1/4(25%) 37（6分）（1）立体（或双螺旋） （2）3 （3）A与T C与G （4）转录 翻译 38（7分）（1） （2）减数第一次分裂中期 （3）次级精母细胞或第一极体 （4）2 （5）； 39（6分）核糖体 转移RNA 信使RNA GCU 180 翻译 40 (1) 基因重组 (2)诱变育种 (3) 明显缩短育种年限 （4）秋水仙素抑制纺锤体的形成(5)限制酶（限制性核酸内切酶）、 DNA连接酶 减数分裂 同源染色体 概念概念 配对的两条染色体，形状和大小一般都相同配对的两条染色体，形状和大小一般都相同 ，一条来自父方，一条来自母方。，一条来自父方，一条来自母方。 注意点：注意点：配对，成双出现，等位基因配对，成双出现，等位基因 特殊情况：特殊情况：XYXY 概念的理解 四分体 配对后的一对同源染色体，一定要配对后 1 2 3 4 A A a a B B b b 1 4 2 3 A A a a B B b b 1、四分体、同源染色体的对数、染色体、染色单体、 DNA的数量关系 2、有丝分裂过程中有同源染色体吗？有四分体吗？ 1：1：2：4：4 精原细胞 精子 卵原细胞 卵细胞 比较精子和卵细胞形成过程的不同点。 产生的生殖细胞数量不同 卵细胞的形成经历两次不均等的细胞质分裂 精子的形成还需经过变形阶段 38题（4 ） （1 1）染色体复制的时期：）染色体复制的时期： （2 2）联会，并形成四分体：）联会，并形成四分体： （3 3）同源染色体上的非姐妹染色单体发生交叉互换）同源染色体上的非姐妹染色单体发生交叉互换： （4 4）同源染色体分离，非同源染色体自由组合：）同源染色体分离，非同源染色体自由组合： （5 5）姐妹染色单体分离：）姐妹染色单体分离： （6 6）染色体数目减半：）染色体数目减半： 减数第一次分裂前间期减数第一次分裂前间期 减数第一次分裂减数第一次分裂前期前期 减数第一次分裂减数第一次分裂前期前期 减数第一次分裂减数第一次分裂后期后期 减数第二次分裂减数第二次分裂后期后期 减数第一次分裂后期减数第一次分裂后期 二、有丝分裂和减数分裂各个时期的特点二、有丝分裂和减数分裂各个时期的特点 减数分裂几个特别注意的时期：减数分裂几个特别注意的时期： 基因的分离和自由组合的实质 基因的分离定律：一对同源染色体上的一对等位 基因在减数第一次分裂后期发生分离，分别进入 到不同的配子当中 基因的自由组合定律：位于非同源染色体上的两 对（或以上）非等位基因在减数第一次分裂后期 发生自由组合，进入不同配子中 AaBb A b aB 1 2 AaBb 思考 动物细胞有丝分裂 植物细胞有丝分裂 有丝分裂过程复习 染色体、 DNA数目变化规律 4N 2N 0 | 复制 | 减 | 减 | 4N 2N | 间 |前|中|后|末| | 染色体、 DNA数目变化规律 4N 2N 0 | 复制 | 减 | 减 | 4N 2N | 间 |前|中|后|末| | DNA 染色体 减数分裂 有丝分裂 受精 作用 一看一看染色体数： 若为单数：减 若为双数： 二二 看看 三看三看 遗传概率的 解题技巧 36题 遗传病类型 （一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 （二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传 .常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及 整个人群中的发生概率都约相等； .X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性 患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女 患者的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者 多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与 女儿一定是患者。 .伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性 且“父子孙” 一、解题步骤 （1）确定显隐性 （2）确定遗传方式（常、伴性） （3）推断基因型 （4）计算概率 甲 乙丙 丁 无中生有为隐性有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性( (基本方法：假设法基本方法：假设法) ) 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子无病非伴性。 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女无病非伴性。 口诀口诀 3.不确定的类型：(最可能) 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测 （1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性 。 1/4aa X 1/2 DNA是遗传物质 DNA是遗传 物质 噬菌体侵染 细菌实验 肺炎双球菌 的转化实验 对遗传物质 的早期推断 基因的本质 基因是有遗传效 应的DNA片段 说明基因与DNA 关系的实例 DNA片段中 的遗传信息 DNA分子 的结构 DNA的复制 遗传信息的 转录和翻译 对DNA复制 的推测 DNA的复制 过程 转录（DNA mRNA) 翻译（ mRNA 蛋白质) 场所产物模板 知 识 网 络 实验设计思路：将DNA与蛋 白质分开，单独、直接地观 察它们各自的作用 DNADNA是是主要主要遗传物质的证据遗传物质的证据 最关键的实验设计思路是设法把DNA与蛋 白质分开，单独地、直接地去观察DNA或 蛋白质的作用。 (二)实验步骤: 标记细菌 标记噬菌体 噬菌体侵染细菌 搅拌离心 观察放射性的分布 （一组用32 32 P P标记DNA，一组用35S标记蛋白质) 离心 离心 2、 第一（二）组实验中为什么上清液的放射性很高（低 ），沉淀物的放射性很低（高）？ AA AA AA T T T T T T GG GG GG GG CC CC CC AA T T CC 一、一、DNADNA分子的结构特点分子的结构特点 （1）由（ ）条链组成 ，这两条链按（ ） 方式盘旋成双螺旋结构 （2（ ）交替连接，排列在外 侧构成基本骨架；“扶手 ”（ ）排列在内侧 “梯级” （3）两条链上的碱基通过 （ ）连接成碱基对： A T， C G 遵循：“ ” 两 反向平行 脱氧核糖、磷酸 碱基 氢键 碱基互补配对原则 37题 二、中心法则的提出及其发展 DNA 转录 RNA 翻译 蛋白质 复 制 逆转录 39题 类别 项目 复制 转录 场所 解旋 模板 原料 酶 能量 碱基 配对 产物 细胞核 只解旋有遗传效应的片段 只有DNA的一条链 四种核糖核苷酸 DNA解旋酶、 RNA聚合酶 ATP A-U G-C T-A C-G mRNA 细胞核 完全解旋 DNA的两条链 四种脱氧核苷酸 DNA解旋酶、DNA聚合酶 ATP A-T C-G T-A G-C 子代DNA 转录与DNA复制有何异同? 阶段 项目 转录翻译 定义 场所 模板 遗传信息传 递的方向 原料 产物 在细胞核中，以DNA 的一条链为模板合 成mRNA的过程。 以信使RNA为模板，合 成具有一定氨基酸顺序 的蛋白质的过程 细胞核细胞质的核糖体 DNA的一条链 信使RNA DNAmRNAmRNA蛋白质 含A、U、C、G的4种核 糖核苷酸 合成蛋白质的20种氨基酸 信使RNA 有一定氨基酸排列顺序的多肽， 进一步加工为蛋白质 转录和翻译的比较 五种育种方法 40题 育种名称 原理常用方法优缺点实例 杂交育种 基因重组杂杂交自 交 (选选 优优自交) 若干次 纯纯种 杂交水稻 诱变育种 基因突变变用物理或 化学方法 处处理生物 高产青霉 素菌株， 黑农五号 大豆 多倍体 育种 染色体变变 异（成倍 减少） 秋水仙素 处处理萌发发 的种子或 者幼苗 三倍体无 子西瓜 育种名称 原理常用方法优缺点实例 单倍体育 种 染色体变变 异（成倍 减少） 花药药离体 培养单单 倍体秋 水仙素处处 理纯纯种 优点：明 显缩短育 种年限 缺点：技 术复杂 基因工程 基因重组优点：克 服远缘杂 交不亲和 ，能定向 改造生物 的性状 抗虫棉、 胰岛素、 干扰素 基因频率计算 一. 有关 概念 的 理解 1.基因频率 1.基因频率是指某种基因占全 部等位基因的率。 基因频率可用抽样调查的方法 来获得，并且，A%+a%=1。 生物的进化实质上就是种群基 因频率发生变化的过程。 2.基因型频率 基因型频率是指群体中某一个个体的任 何一个基因型所占的百分比。 AA%+Aa%+aa%=1 二. 有关 基因 频率 的 计算 基因 常染色体 基因 性染色体 基因 计算类型 基因型计算 基因频率 基因频率计算 基因型频率 1常染色体遗传方面的基因频率计算 通过基因型计算基因频率 基因频率=种群中该基因的总数种群 中该等位基因的总数。 通过基因型频率计算基因频率 由基因型频率数值算出结果 2.伴X遗传方面的基因频率计算 这类题目的特殊点是：X染色体总数 的正确计算，因为男性中只有一个X 染色体，所以计算男性X染色体总数 时不需要乘以2，这样就能够得出正 确的结果。 3.遗传平衡定律 遗传平衡定律是由英国数学家哈代和德国医生温伯格分别 于1908年和1909年独立证明的，这一定律又称哈代 温伯格定律，它是指在一个极大的随机交配的种群中，在 没有突变、选择和迁移的条件下，种群的基因频率和基因 型频率可以世代相传不发生变化，保持平衡。 AA%=A%A%，为AA的基因型频率； aa%=a%a%，为aa的基因型频率； Aa%2A%a%，为Aa的基因型频率。 相关公式 1、杂合子自交N代后，杂合子占得比例1/2n 2、DN