武汉同济医疗产业公司XHBRI-1000型血液辐照器核技术应用建设项目竣工环境保护验收调查表.doc

建设项目竣工环境保护验收调查表项目名称：武汉同济医疗产业公司XHBRI-1000 型血液辐照器核技术应用项目建设单位：武汉同济医疗产业公司编制单位：核工业二三研究所 二一五年十月1目录 1 项目总体情况3 2 总则4 3 验收项目概况10 4 环境影响评价回顾和措施12 5 环境管理现状15 6 验收环境影响调查23 7 环境风险防范措施26 8 结论与要求3021 项目总体情况建设项目名称武汉同济医疗产业公司 XHBRI-1000 型血液辐照器核技术应用项目建设单位武汉同济医疗产业公司法人代表蔡红晖联系人刘鑫通信地址湖北省武汉市硚口区解放大道 1095 号联系电编430030该公司于2009 年2 月购置了1 套山东新华医疗器械股份有限公司工程内容及建设地点生产的XHBRI-1000 型血液辐照器，放置于同济医院老住院部原冷气房内。该血液辐照器内安装有 113137枚 4.4410Bq的 Cs密封源，属放射源，主要用来进行血液辐照，保证患者输血安全。项目性质行业类别/新建改扩建 技改环境影响报告表名称武汉新兴综合发展公司 XHBRI-1000 型血液辐照器核技术应用项目环境影响报告表（2008.9）环境影响评价单位湖北君邦环境技术有限责任公司环评审批部门原湖北省环保文号鄂环函（2008）694时2008 年 10局号间月环保设施设计单位/环保设施施工单位/环保设施监测单位/投资总概算（万元）100环境保护投资（万元）4.1环境保护投资占4.1%实际总概算（万元）100环境保护投资（万元）7.1总投资比例（%）7.1%设计终期生产能力/建设项目开工日期2008 年 7 月本期实际生产总能力/投入试运行日期2009 年 4 月调查经费（万元）/2008 年9 月 该公司委托湖北君邦环境技术有限责任公司编制完成了武汉新兴综合发展公司 XHBRI-1000 型血液辐照器核技术应用项目环境影响报告表；2008 年 10 月 取得了原湖北省环保局的批复（鄂环函（2008）项目建设过程简述694 号）；2008 年11 月 取得原湖北省环保局颁发的辐射安全许可证，证书编号为鄂环辐证 A0068，辐射工作种类和范围为使用类放射；2008 年 7 月 本项目建设开工；2009 年 4 月 本项目投入试运行。32 总则2.1 项目来源武汉同济医疗产业公司位于武汉市解放大道 1095 号，创建于 1994 年 6 月，原名为武汉新兴综合发展公司，是系同济医院院办企业，经营范围：医疗器械、医学试剂、医用耗材、建筑材料、健康咨询等。该公司于 2009 年 2 月购置了 1 套山东新华医疗器械股份有限公司生产的XHBRI-1000 型血液辐照器，放置于同济医院老住院部原冷气房内。该血液辐照 器内安装有 1 枚 4.441013Bq的137Cs密封源，属放射源，主要用来进行血液辐照，保证患者输血安全。2008 年 9 月，该公司委托湖北君邦环境技术有限责任公司编制完成了武汉新兴综合发展公司 XHBRI-1000 型血液辐照器核技术应用项目环境影响报告表，并于 2008 年 10 月取得了原湖北省环保局的批复（鄂环函（2008）694 号）。2008 年 11 月取得原湖北省环保局颁发的辐射安全许可证，证书编号为鄂环辐 证 A0068，辐射工作种类和范围为使用类放射源。 根据建设项目竣工环境保护验收管理办法、“三同时”及竣工验收的有关要求和规定，该公司委托我单位承担本项目的环境保护竣工验收调查工作。本次 验收项目范围为1 套XHBRI-1000 型血液辐照器，仪器 内安装有1 枚4.441013Bq的137Cs密封源，辐射工作种类和范围为使用II类放射源。我单位按照验收调查方案的要求，对该项目环境影响评价、环境保护措施落实和环境管理及现场等情况进行了调查，根据现场调查和监测结果，编制完成本调查表。现提交建设单位，报省环保厅审批。2.2 编制依据2.2.1 环保法规中华人民共和国环境保护法，中华人民共和国主席令第 9 号，2015 年1 月 1 日实施；中华人民共和国环境影响评价法，中华人民共和国主席令第 77 号，2003年 9 月 1 日实施；4中华人民共和国放射性污染防治法，中华人民共和国主席令第 6 号，2003 年 10 月 1 日实施；建设项目环境保护管理条例，中华人民共和国国务院令第 253 号，1998年 11 月 29 日实施；放射性同位素与射线装置安全和防护条例，中华人民共和国国务院令第 449 号，2005 年 12 月 1 日施行；关于修改的决定，环境保护部令第 3 号，2008 年 12 月 6 号施行；放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法，环境保护部令第 18 号，2011 年 5 月 1 日施行；建设项目竣工环境保护验收管理办法，原国家环境保护总局令第 13 号，2002 年 2 月 1 日施行；建设项目环境保护设施竣工验收管理规定，原国家环境保护局令第 14号，1994 年 12 月 31 日；关于发布射线装置分类办法的公告，原国家环境保护总局公告 2006 年第 26 号，2006 年 5 月 30 日发布；关于建设项目环境保护设施竣工验收监测管理有关规定的通知，原国家环境保护总局，环发200038 号，2000 年 2 月 22 日；环保部关于进一步加强环境影响评价管理防范环境风险的通知，环境保护部文件，环发201277 号，2012 年 7 月 3 日；突发事件应急预案管理办法，国务院办公厅以国办发2013101 号印发。2.2.2 标准与技术规范电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）； 含密封源仪表的放射卫生防护要求（GBZ 1252009）； 环境地表 辐射剂量率测定规范（GB/T14583-1993）辐射环境保护管理导则核技术应用项目环境影响报告书（表）的内容 和格式（HJ/T10.1-1995）；辐射环境监测技术规范（HJ/T61-2001）。52.2.3 环评报告及批复文件武汉新兴综合发展公司 XHBRI-1000 型血液辐照器核技术应用项目环境 影响报告表（湖北君邦环境技术有限责任公司，2008 年 9 月）；原省环保局关于武汉新兴综合发展公司 XHBRI-1000 型血液辐照器核 技术应用项目环境影响报告表的批复（2008 年 10 月）。2.3 调查范围根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）的规定，该公司将辐射工作场所分为控制区和监督区，以便于辐射安全防护管理和职业照射的控制。本项目将辐照室划分为控制区，辐照室四周划分为监督区。2.4 验收目的 0 根据建设项目环境影响评价与建设项目环境保护“三同时”制度，通过现 场调查和文件核实等工作，做出其与环境保护法律、标准符合与否的结论； 根据辐射环境监测结果，分析其辐射环境影响的程度和范围，做出是否 达到环境保护要求的结论； 根据现场监测、检查结果的分析和评价，指出该项目存在的问题，提出 需要改进的措施，以满足国家和地方环境保护部门对建设项目环境管理和安全防 护规定的要求。 2.5 调查因子 根据辐射环境监测技术规范有关要求，确定以环境空气的监测因子为X- 空气吸收剂量率。2.6 验收标准2.6.1电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）附录 B 规定：B1 剂量限值B1.1 职业照射B1.1.1 剂量限值6B1.1.1.1 应对任何工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述限值：由审管部门决定的连续 5 年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性平均），20mSv；B1.2 公众照射B1.2.1 剂量限值实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过下述限值：年有效剂量，1mSv。年管理剂量约束值：本报告按环境影响评价时执行标准，对工作人员取年平均有效剂量限值的 1/10 作为年管理剂量约束值，对公众成员取年有效剂量限值的 1/4 作为年管理剂量约束值，即对工作人员年管理剂量约束值不超过 2mSv；对于公众年管理剂量约束值不超过 0.25mSv。2.6.2含密封源仪表的放射卫生防护要求（GBZ 1252009）检测仪表在不同场所使用时，见附录 A 所标示的位置的周围剂量当量率应满足表 1-1 的要求。表 1-1 不同使用场所对检测仪表外围辐射的剂量控制要求2）的周围剂量下列不同距离检测仪表使用场所当量率 H 控制值 Sv/h5cm100cm在距源容器外表面 1m 的区域内很少有人停留2.5H *250.25 H *2.52）距测量头或源部件及探头表面的距离源容器外表面应有牢固的标牌并清晰地标明下列内容：a) 符合 GB18871 规定的电离辐射标志； b) 制造厂家、出厂日期、产品型号和系列号； c) 核素的化学符号和质量数、密封源的活度及活度的测量日期； d）符合 GB14052 规定的检测仪表的类别和安全性能等级的代号。 2.7 环境保护目标 该公司位于武汉市解放大道 1095 号，血液辐照器放置于同济医院老住院部辐照室内（原为冷气房），为单层平顶建筑，辐照室东侧为老住院部，西侧为老住院部中心供应室消毒室，南侧为配电房，北侧为走廊。7根据该公司实际情况及结合现场核实确定本项目的环境保护目标为：辐射工作人员及公司内其他非辐射工作人员。主要环境保护目标见表 2.7-1。表 2.7-1 环境保护目标一览表保护目标位保护目标距离(m)方位人数备注辐照室辐射工作人员-2 人老住院部邻近E医生、病人、流动人群老住院部中心供应室邻近W4与环评一消毒室非辐射工作人致配电房员5S-走廊-N流动人群8配电房辐照室消毒室住院部图 2.7-1 血液辐照室周围环境平面图93 验收项目概况3.1 项目基本情况3.1.1 地理位置武汉同济医疗产业公司位于武汉市解放大道 1095 号，血液辐照器放置于同济医院老住院部原冷气房内，为单层平顶建筑，地理位置示意图见附图 1。3.1.2 项目内容及规模武汉同济医疗产业公司于2009 年购置了1 套山东新华医疗器械股份有限公司 生产的XHBRI-1000 型血液辐照器，内安装 1 枚 4.441013Bq的137Cs密封源，主要用来进行血液辐照。经现场调查和有关资料文件可知，该公司XHBRI-1000 型血液辐照器核技术应用项目工程规模与环评阶段相比未发生变化。表 3.1-1放射源清单核 素放射性活度数量物理、化学性状贮存方式与地点名 称（Bq）137Cs的半衰期为 30.174 年，作衰变后，Cs1375.4E131枚发射平均能量为 0.662 MeV的射线。常血液辐照器内温下为银白色金属，在潮湿空气中能自燃，遇酸和水能发生剧烈化学方应。图 3.1-1 血液辐照器实景照片103.2 主要污染问题3.2.1 血液辐照器工作原理及工艺流程血液辐照器是通过137Cs产生的射线对血液进行辐照，剂量达到一定值时，灭活病毒以及血液中残存的活性淋巴细胞，阻断经血液途径传播疾病，可最大限度地减少临床输血反应。血液辐照器为自屏蔽（整装）式干法贮源辐照装置，使用时打开机器窗门，放入血袋，关闭窗门，启动机器窗门进行辐照，整过过程中放射源始终处于源容器内，只是在进行辐照时源闸打开，射线穿出，泄漏辐射对环境造成影响。窗门与辐照装置联锁，窗门未关闭时，血液辐照仪不能启动。开机输入操作者密码打开机器仓门放入血袋取出血袋中止辐照启动机器进行辐照关闭仓门关机图 3.2-2 血液辐照器工艺流程图3.2.2 主要污染因子血液辐照器内装 4.441013Bq 的137Cs密封放射源，137Cs 衰变时主要发射能量为 0.662MeV的射线，利用射线对血液进行辐照。辐射透过铅罐壁、机壳等对环境造成电离辐射。血液辐照仪对环境的影响主要是辐射，因而泄漏的射线是造成环境污染的主要因子。3.2.3 工作制度工作制度：年工作日 250 天，每天工作 8 小时；工作人员：管理人员 1 人，操作人员 2 人。血液辐照器使用情况：每日辐照次数最多 8 次，每次血液辐照时间大约510min。114 环境影响评价回顾和措施2008 年 9 月该公司委托湖北君邦环境技术有限责任公司编制完成武汉新兴综合发展公司 XHBRI-1000 型血液辐照器核技术应用项目环境影响报告表并 于 2008 年 10 月取得了原湖北省环保局的批复。主要相关内容归纳总结如下：4.1 项目内容与规模该公司拟从山东新华医疗器械股份有限公司引进XHBI-1000 型血液辐照器，用 于血液辐照，防止输血可能引起的某些免疫性疾病。血液辐照器中内含137Cs放射源，辐射工作种类和范围为使用类放射源。4.2 辐射环境监测与环境影响分析湖北君邦环境技术有限责任公司环境检测实验室于2008 年8 月20 日对该公司拟安置血液辐照器的辐照室周边辐射水平进行了本底监测，监测结果范围值为 0.10.13Gy/h。根据预测结果可知，辐射工作人员年附加剂量为 4.18 10-17mSv，远远小于电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）约束值 5mSv和 0.25mSv的要求。4.3 污染防治措施辐射工作人员需参加辐射安全与防护培训并取得培训证书；设备需定期进行检修，安装及更换应由生产厂家或专业资质人员负责，严禁私自拆除放射源；制定应急预案，妥善处理意外事故；血液辐照器工作场所的辐照室必须采取“防火、防水、防盗、防丢失、防 破坏、防射线泄漏”的安全措施，防护门外设置防盗门，必须有双锁，并在管上做到双人双锁；应在年底针对放射源安全情况做一份年度评估报告，评估报告在每年年底向省环保厅和市环保局备案，监理评估记录；辐射工作场所应设置电离辐射标志，工作警示灯。124.4 结论该公司使用放射性辐照器的目的是为了实现血液辐照，防止输血可能引起 的某些免疫性疾病，保证患者输血安全，符合辐射防护“正当实践”原则。因此， 该项目使用辐照器的目的是正当可行的。血液辐照一自屏蔽良好，操作该仪器人员活动范围不受限制，辐照室周围 无公众人员活动，并且通往辐照室的走廊最北边有铁门，晚上上锁。从辐射环境 保护方面论证，该项目选址是合理可行的。通过对工作人员和公众成员所受的年有效照射剂量的估算，可以看出工作 人 员 年 有 效 剂 量 远 远 低 于 电 离 辐 射 防 护 与 辐 射 源 安 全 基 本 标 准 （GB18871-2002）约束值 5mSv 和 0.25mSv 的要求；公众成员不进入血液辐照 室，故不会受到额外的辐射照射。综上所述，在全面落实本报告提出的各项环保对策措施和监测计划的基础上，武汉新兴综合发展公司 XHBRI-1000 型血液辐照器核技术应用项目运行是可 行的。4.5 建议（1）要求该公司落实本环评提出的各项污染防治措施。（2）要求该公司建立并健全本环评提出的各项辐射环境管理措施。（3）要求该公司制定的各项制定张贴上墙。（4）落实“三同时”验收。表 4.5-1 “三同时”验收一览表项目措施作用防盗防盗门及双锁“防火、防水、防盗、防丢失、防破坏、防射线泄漏”的安全措施。辐射监测购买一台辐射环境监测仪放射工作场所周围环境、工作人员操作位及血液辐照器表面监测个人防护个人剂量计和报警仪工作人员职业健康监护警示警戒线、电离辐射标志、警示灯警示公众人员注意通风装置通风扇解决臭氧产生的影响134.6 环境保护行政主管部门的审批意见湖北省环境保护厅于 2008 年 10 月 17 日对武汉新兴综合发展公司XHBRI-1000 型血液辐照器核技术应用项目环境影响报告表作出了审批意见：明确辐射管理机构和职责，完善各项辐射安全管理规章制度、操作规程和辐射事故应急方案，并严格实施。加强辐射安全和防护知识培训，从事辐射工作的人员必须通过辐射安全和防护知识及相关法律法规的培训考核。应配备相应的防护用品和监测仪器，并定期进行监测。操作人员必须持证上岗，佩戴个人剂量计，建立个人剂量和健康档案。加强含密封放射源血液辐照器的安全监管，严格执行各项管理制度、操作 规程和监测计划，设置明显警示标识和中文警示说明。操作人员应按照辐射防护最优化的原则，充分考虑时间、距离、屏蔽设施 等因素，使受照射剂量在合理达到的尽可能低的水平。设备运行期间做好防火、 防盗、防泄漏的工作，确保核仪表正常运行。至少每年进行一次含密封放射源血液辐照器设备防护性能及安全设施检 验，如发现污染或泄漏必须立即采取措施，对安全隐患进行整改，每年年底应编 写辐射安全和防护状况年度评估报告，于每年 1 月 31 日前送省、市环境保护行政主管部门备案。建立维修、使用台账，设备的检修和使用情况应有详细记录。145 环境管理现状5.1 环境保护制度落实情况武汉同济医疗产业公司 XHBRI-1000 型血液辐照器核技术应用项目建设过程中，履行了环境影响评价手续。该公司委托湖北君邦环境技术有限责任公司编制完成武汉新兴综合发展公司 XHBRI-1000 型血液辐照器核技术应用项目环境影响报告表并于 2008 年 10 月取得了原湖北省环保局的批复。5.2 辐射安全和防护措施落实情况通过现场调查，该公司辐照室辐射安全与防护设备、设施运行状态良好，并已按照环评报告及其批复、相关法律法规要求落实了以下措施。5.2.1 辐射防护设施辐照室：四周防护墙均采用 360mm 实心砖；屋顶采用 400mm 混凝土浇筑。 辐照室大门采用双门，防护门外设置有防盗门，在管理上做到双人双锁锁。 辐照室防护门上设置有电离辐射标识及其中文说明，在辐照室内安装了放射源在线监控系统。 辐照室内及辐照室外设置有视频监控，可全方位监控辐照室内及室外的情况；辐照室内设置有通风装置，解决臭氧产生的影响。 血液辐照器自带铅屏蔽，控制面板上设有“急停开关”发，现意外情况时，可直接按压红色“急停开关”，此时所有运动被禁止。 该公司制订相关辐射防护规章制度并上墙，建立了完善的放射源贮存、使用登记和检查制度，做到交接帐目清楚、帐物相符，记录资料完整。 该公司已配备了 2 枚个人剂量计、1 台个人剂量报警仪和 1 台辐射环境监测仪。 已与成都中核高通同位素股份有限公司签订了退役源回收协议，报废的放射源由成都中核高通同位素股份有限公司回收。15辐照室内视频监控及通风设施辐照室外视频监控设备双门双锁及电离辐射标识放射源在线监控系统个人剂量计及个人剂量报警仪辐射环境监测仪器图 5.2-1 辐照室防护措施图选5.2.2 环境管理机构设置该公司已成立了辐射安全与环境保护领导小组，该小组主要负责公司血液辐 照器的安全使用和辐射安全防护的日常管理工作，以确保本项目的安全运行。该 辐射安全领导小组由蔡红晖担任组长，魏晴为副组长，刘鑫为组员。165.2.3 辐射安全和防护专业知识培训该公司共有 3 名辐射管理人员（其中 1 名由辐射操作人员兼职）和 2 名辐射操作人员，其中 2 名辐射操作人员均已参加了辐射安全和防护专业知识培训取得了证书，并于 2012 年参加了复训。5.2.4 规章制度制定情况该公司完善并修订了相关制度，制定了辐射防护和安全管理制度、辐射 工作人员健康管理制度、岗位职责、放射源事故应急预案、辐射工作人员 培训计划、放射源管理制度、血液辐照仪操作规程、血液辐照仪使用登记 制度、设备检修维护制度等规章制度，内容具体，可操作性强，并将相关辐 射防护制度装订上墙。5.2.5 监测制度落实情况该公司监测制度包括个人剂量监测、职业健康体检和工作场所监测，落实情况如下：1、个人剂量监测及职业健康体检该公司 2 名辐射操作人员已开展了个人剂量监测工作，辐射操作人员在工作时按要求佩戴个人剂量计，并按规定的时间送其个人剂量计至湖北省疾病控制预防中心送检。该公司 2 名辐射操作人员已进行了 2014 年度的职业健康体检，按相关要求至湖北省疾病控制预防中心进行体检，并按规定建立、保存个人健康档案。2、工作场所监测据相关要求，该公司已委托经省环保厅认定的环境监测机构每年对血液辐照器及周围环境进行辐射环境监测，建立监测技术档案，监测结果上报省环境保护厅和武汉市环保局备案，均未发现异常情况。5.3 核实 3 号令和 18 号令的落实情况该公司对环境保护部第 3 号令放射性同位素与射线装置安全许可管理办法和环境保护部第 18 号令放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法落实情况见表 5.3-1。17表 5.3-1 辐射管理现状与第 3 号令等要求的对照结果环保部第 3 号令环保部第 18 号令本项目情况符合情况（一）建立管理机构使用类、类、类放射源，使用类、类射线装置的，应当设有专该公司使用 II 类放射源，成立了辐射安全与环境保门的辐射安全与环境保护管理机构，/护领导小组，由蔡红晖担任组长，魏晴为副组长，刘符合或者至少有1 名具有本科以上学历的鑫为组员。技术人员专职负责辐射安全与环境保护管理工作。（二）加强辐射安全培训和健康管理1、使用放射性同位素的单位，应当按照环境保护部审定的辐射安全培训和考试大纲，对直接从事该公司 2 名辐射操作人员已参加了辐射安全和防生产、销售、使用活动的操作人员以及辐射防护护专业知识培训并取得了证书。负责人进行辐射安全培训，并进行考核；考核不该公司 2 名辐射操作人员已开展了个人剂量监测合格的，不得上岗。工作，辐射操作人员在工作时按要求佩戴个人剂量2、有健全的培训管理制度并有专职培训管理人计，并按规定的时间送其个人剂量计至湖北省疾病控员；从事辐射工作的人员必须通过辐射制预防中心送检。该公司 2 名辐射操作人员已进行了3、使用放射性同位素的单位，应当按照法律、行安全和防护专业知识及相关法律法2014 年度的职业健康体检，按相关要求至湖北省疾符合政法规以及国家环境保护和职业卫生标准，对本规的培训和考核。病控制预防中心进行体检，并按规定建立、保存个人单位的辐射工作人员进行个人剂量监测；发现个健康档案。人剂量监测结果异常的，应当立即核实和调查，有专职人员负责辐射安全防护工作。并将有关情况及时报告辐射安全许可证发证机制定了健康管理制度，对辐射工作人员所接受的平关。均剂量当量作出估算，确保工作人员所接受剂量符合4、生产、销售、使用放射性同位素的单位，应当有关标准要求。认真落实管理制度，并按规定保存。安排专人负责个人剂量监测管理，建立辐射工作人员个人剂量档案。（三）防护用品和监测设备18配备与辐射类型和辐射水平相适应配备了个人剂量计 2 枚、个人报警仪 1 台和辐射环境监测仪器 1 台。的防护用品和监测仪器，包括个人剂有常用的辐射监测设备。符合制订了监测计划，并委托有资质单位对公司辐射工作量测量报警、辐射监测等仪器。场所及周围环境进行了监测。（四）规章制度建立1、使用放射性同位素的单位，应当按照国家环境监测规范，对相关场所进行辐射监测，并对监测数据的真实性、可靠性负责；不具备自行监测能力的，可以委托经省级人民政府环境保护主管部制定了辐射防护和安全管理制度、辐射工作人有健全的操作规程、岗位职责、辐射门认定的环境监测机构进行监测。员健康管理制度、岗位职责、放射源事故应防护和安全保卫制度、设备检修维护2、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当加急预案、辐射工作人员培训计划、放射源管符合制度、放射性同位素使用登记制度、强对本单位放射性同位素与射线装置安全和防护理制度、血液辐照仪操作规程、血液辐照仪人员培训计划、监测方案等。状况的日常检查。使用登记制度、设备检修维护制度等。3、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当对本单位的放射性同位素与射线装置的安全和防护状况进行年度评估，并于每年 1 月 31 日前向发证机关提交上一年度的评估报告。（五）场所安全和防护1、使用放射性同位素的场所，应当按照国家有关辐照室：四周防护墙均采用 360mm 实心砖；屋顶规定设置明显的放射性标志，其入口处应当按照采用 400mm 混凝土浇筑。国家有关安全和防护标准的要求，设置安全和防辐照室大门采用双门，防护门外设置有防盗门，在护设施以及必要的防护安全联锁、报警装置或者管理上做到双人双锁锁。放射性同位素使用场所有防止误操工作信号。辐照室防护门上设置有电离辐射标识及其中文说作、防止工作人员和公众受到意外照2、含放射性同位素的设备和射线装置，应当设置明，在辐照室内安装有数字辐射报警器。符合射的安全措施。明显的放射性标识和中文警示说明；放射源上能辐照室内及辐照室外设置有视频监控，可全方位监够设置放射性标识的，应当一并设置。控辐照室内及室外的情况；辐照室内设置有通风装3、生产、使用放射性同位素与射线装置的场所，置，解决臭氧产生的影响。应当按照国家有关规定采取有效措施，防止运行血液辐照器自带铅屏蔽，控制面板上设有“急停开故障，并避免故障导致次生危害。关”发，现意外情况时，可直接按压红色“急停开关”，194、放射性同位素和被放射性污染的物品应当单独此时所有运动被禁止。存放，不得与易燃、易爆、腐蚀性物品等一起存该公司制订相关辐射防护规章制度并上墙，建立了放，并指定专人负责保管。完善的放射源贮存、使用登记和检查制度，做到交接帐目清楚、帐物相符，记录资料完整。该公司已配备了 2 枚个人剂量计、1 台个人剂量报警仪和 1 台辐射环境监测仪。（六）事故应急使用放射性同位素的单位，应当根据可能发生的制定了辐射事故应急处理方案等制度，并制度上有完善的辐射事故应急措施。辐射事故的风险，制定本单位的应急方案，做好墙。根据可能发生的辐射事故，定期举行应急演练。应急准备。（七）其他产生放射性废气、废液、固体废物的，已与成都中核高通同位素股份有限公司签订了退役还应具有确保放射性废气、废液、固/源回收协议，报废的放射源由成都中核高通同位素股体废物达标排放的处理能力或者可份有限公司回收。行的处理方案。205.4 环评及批复要求落实情况对照环评报告提出的污染防治措施和相关要求，该公司落实情况如下：表 5.4-1 环评要求与该公司落实情况对照表序号环评报告表的要求环评批复意见本项目情况已落实1、该公司已成立了辐射安全与环境明确辐射环境管理机保护领导小组；构和职责，完善各项2、制订了相关辐射防护规章制度并1要求该公司制定的辐射安全管理规章制上墙，建立了完善的放射源贮存、使各项制定张贴上墙度、操作规程和辐射用登记和检查制度，做到交接帐目清事故应急方案，并严楚、帐物相符，记录资料完整；格实施。3、制定了辐射事故应急处理方案等制度，并制度上墙。根据可能发生的辐射事故，定期举行应急演练。已落实1、该公司 2 名辐射操作人员已参加了辐射安全和防护专业知识培训并加强辐射安全和防护取得了证书。知识培训，从事辐射2、该公司 2 名辐射操作人员已开展工作的人员必须通过了个人剂量监测工作，辐射操作人员辐射安全和防护知识在工作时按要求佩戴个人剂量计，并要求该公司建立并及相关法律法规的培按规定的时间送其个人剂量计至湖2健全本环评提出的训考核。应配备相应北省疾病控制预防中心送检。该公司各项辐射环境管理的防护用品和监测仪2 名辐射操作人员已进行了 2014 年措施器，并定期进行监测。度的职业健康体检，按相关要求至湖操作人员必须持证上北省疾病控制预防中心进行体检，并岗，佩戴个人剂量计，按规定建立、保存个人健康档案。建立个人剂量和健康3 配备了个人剂量计 2 枚、个人报警档案。仪 1 台和辐射环境监测仪器 1 台。4、制订了监测计划，并委托有资质单位对公司辐射工作场所及周围环境进行了监测。加强含密封放射源血已落实液辐照器的安全监1 、辐照室：四周防护墙均采用3要求该公司落实本管，严格执行各项管360mm 实心砖；屋顶采用 400mm 混环评提出的各项污理制度、操作规程和凝土浇筑。染防治措施监测计划，设置明显2、辐照室大门采用双门，防护门外警示标识和中文警示设置有防盗门，在管理上做到双人双说明。锁锁。3、辐照室防护