高三化学第一轮复习:化学键高考复习 (2).ppt_第1页
高三化学第一轮复习:化学键高考复习 (2).ppt_第2页
高三化学第一轮复习:化学键高考复习 (2).ppt_第3页
高三化学第一轮复习:化学键高考复习 (2).ppt_第4页
高三化学第一轮复习:化学键高考复习 (2).ppt_第5页
已阅读5页,还剩13页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

化 学 键,工业上用电解熔融mgcl2生产金属镁,电解al2o3与冰晶石(na3alf6)熔融混合物生产铝。 为什么不用电解mgo生产镁,也不用电解alcl3生产铝?请参考下表数据分析之?,工业制镁、铝的回顾, mgo的熔点比mgcl2高? 由金属与非金属形成的alcl3是共价分子? al的熔点比mg高?,问 题,成因:,用电子式表示mgcl2、hcl的形成过程:,写出下列物质的电子式并指出所含化学键类型:,na2o2、co2、n2 、nh4cl,归纳:离子化合物、共价分子与键类型的关系?,离子化合物中肯定有离子键,可能有共价键; 共价分子中只含共价键,不可能含离子键。,共价键具有饱和性!,成因:,用电子式表示mgcl2、hcl的形成过程:,写出下列物质的电子式并指出所含化学键类型:,na2o2、co2、n2 、nh4cl,fes2电子式?,成因:,用电子式表示mgcl2、hcl的形成过程:,写出下列物质的电子式并指出所含化学键类型:,na2o2、co2、n2 、nh4cl,(2010安徽卷)25. (2)xy2(cs2)是一种常用的溶剂,xy2的分子中存在 个键。在hy、hx两种共价键中,键的极性较强的是 。,2,hy,成因:,用电子式表示mgcl2、hcl的形成过程:,写出下列物质的电子式并指出所含化学键类型:,na2o2、co2、n2 、nh4cl,(2010福建卷改编)30已知cn-与n2结构相似,写出kcn的电子式_。,?,成因:,用电子式表示mgcl2、hcl的形成过程:,写出下列物质的电子式并指出所含化学键类型:,na2o2、co2、n2 、nh4cl,(演变)c2h2中键与键数目之比为 。,32,cac2中含有哪些类型的化学键?,成因:,用电子式表示mgcl2、hcl的形成过程:,写出下列物质的电子式并指出所含化学键类型:,na2o2、co2、n2 、nh4cl,(2011福建卷改编)30肼(n2h4)与硫酸反应生成n2h6so4。n2h6so4晶体类型与硫酸铵相同,用电子表示n2h62+ 的形成过程_; n2h6so4晶体中存在哪些类型的化学键?,问题与思考,alcl3是否两原子都已达到8电子稳定结构?,al-cl属于极性键还是非极性键? 若共价键的极性不断增强可演变为?,信息提示:,在熔融状态时氯化铝通常以二聚分子(al2cl6)存在, 结构如下图,其中有两个是配位键,请你用箭头标出。,+,学以致用,氧化膜完整的铝片加到稀硫酸中几乎不产生气泡,继续加少量食盐振荡后迅速产生气泡,为什么?,共价键具有方向性!,问题与思考,alcl3是否两原子都已达到8电子稳定结构?,al-cl属于极性键还是非极性键? 若共价键的极性不断增强可演变为?,信息提示:,任何离子键都含有一定的共价性,如:csf的 离子性百分数为92%,naf的离子性百分数为89% , nacl的离子性百分数为70%,hcl的离子性百分数 为22%。一般认为离子性百分数大于50%(成键元素 的电负性差值在1.7以上)为离子键。,mg、al、cl的电负性分别为1.2、1.5、3.0!,成键元素的电负性相差越大,越易形成离子键;反之越易形成共价键。,结论?,键 能,在101kpa、298k条件下。1mol 气态ab分子生成气态a原子和b原子的过程所吸收的能量,称为ab共价键的键能。,概念:,意义:,共价键键能越大表示该共价键越牢固。,影响因素:,原子轨道重叠程度越大,键长越短, 共价键越牢固,键能越大。,hf、hcl、hbr热稳定性变化规律?,同类型:键长越短,键能越大,共价键越牢固。,三种化学键强弱判断:,阴、阳离子半径 阴、阳离子电荷数,晶格能,mgo的熔点比mgcl2高,原因?,晶格能:指拆开1mol离子晶体使之形成气态阴离子和 气态阳离子所吸收的能量。,三种化学键强弱判断:,金属的原子半径 单位体积内自由电子数,晶格能,原子化热,al的熔点比mg高,原因?,原子化热:是指1mol金属固体完全气化成相互远离的 气态原子时吸收的能量。,阴、阳离子半径 阴、阳离子电荷数,三种化学键强弱判断:,粒子距离(半径或半径之和)越小,键越牢固。 粒子电荷数(原子轨道重叠程度)越高,键越牢固。,晶格能,原子化热,阴、阳离子半径 阴、阳离子电荷数,金属的原子半径 单位体积内自由电子数,稀

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论