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文档简介

同位素是现代生物技术中经常使用到的“工具”，科学家常用其研究细胞内的元素或化合物的来源、组成、分布和去向等，进而了解细胞的结构和功能、化学物质的变化、反应机理等。,用于示踪技术的同位素一般是用于构成细胞化合物的重要元素。 如3h、14c、15n、18o、32p、35s等。,1、用3h标记亮氨酸探究分泌蛋白的形成过程与途径,放射性出现的次序为： 核糖体内质网 高尔基体 细胞膜 说明分泌蛋白的合成与加工依次经过了 核糖体、内质网、高尔基体和细胞膜,2、卡尔文用14c标记的14co2追踪光合作用暗反应过程,放射性出现的次序为： 14co214c3(14ch2o) 最终探明了co2中的碳在光合作用中转化成有机物中碳的途径（卡尔文循环）。,3、分别用h218o与c18o2做原料，探究 光合作用所释放的氧气中氧的来源,h2o+c18o2ch218o+o2 h218o+co2ch2o+18o2 说明光合作用释放的氧气全部来自水。,4、赫尔希和蔡斯用32p与35s分别标记噬菌体的dna与蛋白质，探知噬菌体的遗传物质是dna还是蛋白质,35s的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌搅拌离心沉淀物中放射性高，上清液中放射性低 32p的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌搅拌离心沉淀物中放射性高，上清液中放射性低 说明dna是噬菌体的遗传物质。,5、用15n标记的dna分子探究其复制方式,用15n标记的nh4cl培养大肠杆菌多代，使其dna被标记 然后将其转移至普通培养基中进行培养 在不同时刻提取大肠杆菌的dna并离心 记录离心后试管中dna的位置 结论：dna的复制适宜半保留的方式进行的。,6、用具放射性的dna做探针，检测目的基因是否已成功导入受体细胞，是否已经在受体细胞中成功转录,（1）检测方法：dna分子杂交技术 （2）分子探针制作：用放射性同位素标记“目的基因的dna片段”,（3）过程 检测是否已导入受体细胞: 提取转基因生物的基因组dnadna探针与之杂交电泳 如果出现杂交带，说明目的基因已插入染色体dna中。 检测是否已在受体细胞中转录： 提取转基因生物的mrnadna探针与之杂交电泳 如果出现杂交带，说明目的基因转录出了mrna。,除以上课本中明确给出的作用之外，同位素也经常作为信息或材料，对获取信息的能力进行考查。例如：3h标记的胸腺嘧啶脱氧核苷（ 3h-
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