高中新课程化学高考复习有机选修.ppt

高中新课程化学高考总复 习策略 有机化学基础部分 解读考试说明 考试的形式 有机化学基础试题1题，以有机推断的形式 呈现，总分13分。 该部分考题通常以新科技材料或药物的合成流 程为素材，考查有机物的结构、分类和性质、 官能团、同分异构体、反应类型等有关有机化 学基础的主干知识，通过对有机化合物结构简 式和有机反应流程框图的观察，检测学生分析 、接应用和迁移信息的能力，以及综合运用已 学知识，分析、推理、解决（解答）有机化学 问题的能力。 化学学习能力的要求 “接受、吸收、整合化学信息的能力” 能够对中学化学有机基础知识融会贯通， 有正确复述、再现、辨认的能力 能够从试题提供的信息中，准确地提取实 质性内容，并经与已有知识块整合，重组 为新知识块的能力 考试范围和内容 考试范围和内容中以“了解”层次的 要求居多 20条要求中有15个“了解” 对与原高考的要求对比 增加“能列举事实说明有机分子中基团之 间存在相互影响” 解读：教材P76，乙醇和苯酚性质的比较，即苯 基对羟基和羟基对苯基化学性质的影响，可以 体现在有机框图的转化过程之中。 对与原高考的要求对比 对合成材料的要求调整为“了解合成高分 子的组成与结构特点，能依据简单合成高 分子的结构分析其链节和单体”。 解读：有机的必修部分指出“了解常见高分子材 料的合成反应极重要反应（缩聚反应不作要求 ）”，选修提出“了解加聚和缩聚反应的特点”， 可见该知识很可能作为某种高分子物质的合成 流程中考查反应类型或单体的判断，如果作为 方程式的书写可能是仅有碳碳单键的加聚或教 材要求的缩聚。 对与原高考的要求对比 增加“了解确定有机化合物的化学方法， 知道某些物理方法（如红外光谱、核磁共 振氢谱）可以确定有机化合物的结构” 解读：知道红外光谱可以判断有机物的基团，知 道核磁共振氢谱可以判断有机物中有几种氢原 子。 对与原高考的要求对比 对有机物命名调整为“能根据有机化合物 命名规则命名简单的有机化合物（简单的 烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物）” 解读：教材P3235，会命名简单的、含有单一 官能团的烃，了解命名的规则。 对与原高考的要求对比 更加突出有机化学知识在生活、生产中的 应用，“了解有机化合物对环境和健康可 能产生影响，关注有机化合物的安全使用 问题”。 解读：有机框图考查的背景可能是生产、生活的 新情景，但有机物的转化过程依然是常见、重 要官能团之间的变化。同时关注设计合理的有 机合成途径，体会“绿色化学”的思想，突出节 能与环保两个主题。 复习建议 预 测 与原高考有机题对比，新课程有机框 图推断的线索将更加体现主干、直观 提高化学用语书写的规范的要求 加强“接受、吸收、整合化学信息的 能力”的考查。 以典型有机物之间的相互转化，典型 有机物的官能团与化学性质的关系为 主线夯实有机化学基础知识。 典型有机物：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤 代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯、葡萄糖、氨基 乙酸、蛋白质 有机反应类型：加成反应、取代反应、消去反 应、加聚反应、缩聚反应 重要合成线索： 重新研读教材，严格、规范要求有 机化学用语的表达。 基本概念：如结构式、结构简式、键线式（P22 ）、常见官能团（P30）、同系物、同分异构、 常见有机物的命名（P3235）等 重要有机实验：如苯的取代反应（P50）、苯的 同系物的氧化反应(P52)、溴乙烷的性质（P62 ）、乙醇的性质（P6769）、苯酚的性质（ P7274）、基团相互影响实例（P76）、醛的 性质（P7980）、甲酸的性质（P84）、二糖 与多糖的水解（P9394）、蛋白质的性质（ P103，104，108）等 加强审题训练，提高接受并理解信息 的能力，形成良好的学习习惯和健康的 心理素质，加强信心教育。 注意有机框图中的“量”：如相对分子质量的变 化、元素含量的计算、与钠及钠的化合物反应 的比例关系、与卤素单质反应的比例关系等。 区别有机反应条件：如卤素单质与烷烃或苯环 取代的条件不同，卤代烃发生取代与消去反应 的条件不同等。 关注教材“拓展视野”栏目，它很可能作为某个 新信息的背景知识呈现。 选择近两年新课程地区的考题精讲精练，由易 到难，学以致用，树立信心。 样题分析 例1（山东卷）苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简 式为： 由苯丙酸诺龙的结构推测，它能 （填代号 ）。 a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性KMnO4溶液褪色 c与银氨溶液发生银镜反应 d与Na2CO3溶液作用生成CO2 苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发 生下列反应： 据以上信息回答题： BD的反应类型是 。 C的结构简式为 。 FG的化学方程式是 。 例2（山东卷）乙基香草醛( )是食品添加 剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。 （1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称 _。 （2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发 生以下变化： 提示：RCH2OH RCHO 与苯环直接相连的而碳原子上有氢时，此碳原子才 可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基 （a）由AC的反应属于_（填反应类型 ）。 （b）写出A的结构简式_。 （3）乙基香草醛的另一种同分异构体D（ ）是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香 醛（ ）合成D（其他原料自选，用 反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。 例如， 例3（08广东卷）醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反 应之一。 （1）苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反 应方程式为 。 （2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一 。某科研小组研究了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成 醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363K、甲苯（溶剂） 。实验结果如下： 分析表中数据，得到把催化剂催化效果的主要结论是 （写 出2条）。 （3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其 他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气 代替氧气气氛进行反应的优缺点： 。 在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行， 可采取的措施有 （写出2条）。 已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇 （HOCH2CH3OH）保护苯甲醛中醛的反应方程式 。 （4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 （标出具体反应条件）。 （5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基 ，此类反应在酸催化下进行。例如： 例4（07海南卷） 根据图示回答下列问题： （1）写出A、E、G的结构简式：A ，E ， G ； （2）反应的化学方程式（包括反应条件）是 ， 反应化学方程式（包括反应条件是 ； （3）写出、的反应类型： 、 。 例5（08海南卷）A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间 的关系如图所示(提示：RCH=CHR在酸性高锰酸钾溶液中反应 生成RCOOH和RCOOH，其中R和R为烷基)。 回答下列问题： (1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总 质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为_； (2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，则在 浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是 _ ，反应类型为 (3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色， 则A的结构简式是_ (4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有 _种，其相应的结构简式是_。 例6（07宁夏卷）某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质 量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表 明分子中只有一种类型的氢。 （1）A的结构简式为 ； （2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ （填“是”或者“不是”）； （3）在下图中，D1 、D2互为同分异构体，E1 、E2互为同分 异构体。 反应的化学方程式为 ； C的化学名称是 ； E2的结构简式是 ； 、的反应类型依次是 。 例7（08宁夏卷）已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5 ，H 4.2%和O 58.3。请填空 (1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况）， 则A的分子式是 ； (2)实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸氢钠溶液 反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与