上市后药品安全监测.ppt

上市后药品安全监测,北京市药品不良反应监测中心,医院药品不良反应监测工作,4,从FDA监管历程看我国监管方向,5,基础知识,药品不良反应相关概念,药品不良反应的分类,药品不良反应的发生率,药品不良反应的可能原因,药品不良反应,新的药品不良反应,药品严重不良反应,药品突发性群体不良事件,不良事件/药品不良事件,相关 概念,药品不良反应报告和监测,药品不良反应相关概念,药品不良反应(ADR)：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。,要素： 药品必须合格 用药必须符合药品说明书明示的规定 出现了与用药目的无关的或意外的有害反应,药品不良反应相关概念,正确认识药品不良反应,ADR药品质量问题(伪劣药品) ADR医疗事故或医疗差错 ADR药物滥用(吸毒) ADR超量误用,药品不良反应相关概念,新的药品不良反应,新的药品不良反应,药品说明书中未载明的不良反应,静滴香丹注射液,皮肤瘙痒,药品不良反应相关概念,药品严重不良反应,药品严重不良反应 是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：,引起死亡； 致癌、致畸、致出生缺陷； 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残； 对器官功能产生永久损伤； 导致住院或住院时间延长。,药品不良反应相关概念,药品突发性群体不良事件 指突然发生的，在同一地区，同一时段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良事件。,药品不良反应相关概念,安徽泗县的甲肝疫苗事件,药品不良事件(ADE)：药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有因果关系。 不良事件(AE)：是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件。,不良事件/药品不良事件,药品不良反应相关概念,药品不良反应报告和监测 指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。,药品不良反应监测工作为控制药品安全性问题提供预警，因此决定在实际工作中监测的范围远远大于药品不良反应本身！,药品不良反应相关概念,药品上市前研究的局限性,该软件的优点,试验设计太单纯,病例太少,研究时间太短,用药对象条件控制太严,试验对象年龄范围太窄,临床试验的最低病例数（试验组）要求： 期-2030例 期-100例 期-300例 期-2000例,欲发现1,2,3例ADR需观察病例数 (95%把握度),药品不良反应的分类,2.按严重程度分类,1.按发生时间分类,3.按药理作用分类,4.按发生机制分类,按发生时间分类,从最后一次给药至首次出现ADE的时间 急性：0-60分钟 亚急性：1-24小时 潜伏性: 大于2天,药品不良反应的分类,按严重程度分类,轻度(Mild)：轻度不适，不影响正常功能，一般不需特别处理。 中度(Moderate)：明显的不适，影响日常活动，需要减量/撤药或做特殊处理。 重度(Severe)：不能从事日常活动，对症治疗不缓解，需立即撤药或做紧急处理。,药品不良反应的分类,A型(量变型异常): 是由药物的药理作用增强所致，通常包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等。 特点： 常见 剂量相关 时间关系较明确 可重复性 在上市前常可发现,胃复安-锥体外系反应 阿司匹林- 胃肠道反应,按药理作用分类,药品不良反应的分类,注射用青霉素钠 -过敏性休克,B型（质变型异常）： 是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，特异性遗传素质反应、药物过敏反应等。 特点： 罕见 非预期的 较严重 时间关系明确,药品不良反应的分类,己烯雌酚-阴道腺癌,C型： 一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预测。,特点： 背景发生率高 非特异性（指药物） 没有明确的时间关系 潜伏期较长 不可重现 机制不清,药品不良反应的分类,按发生机制分类,A类 (augmented):扩大增强反应；毒性反应 B类 (bugs): 促进微生物生长；二重感染 C类 (chemical):化学刺激反应；静脉炎 D类 (delivery):给药反应；干粉吸入呛咳 E类 (exit): 撒药反应； F类 (familial):家族性反应；特异质反应 G类 (genetotoxicity):基因毒性反应；三致 H类 (hypersensitivity):过敏反应；变态反应 U类 (unclassified):未分类反应；机制不明,药品不良反应的分类,药品不良反应的发生率,罕见：1/10000 1/1000,国际医学科学组织委员会(CIOMS),1995,药品不良反应的可能原因,ADR发生 的可能原因,药物因素,1药理作用 长期大量使用糖皮质激素能使毛细血管变性出血，以致皮肤、粘膜出现瘀点，瘀斑，同时出现类肾腺上皮质功能亢进症。 2药物相互作用 3药物的理化性质、副产物、分解产物、代谢产物的作用,合并用药种类与ADR发生率之间对应关系,药物因素,4药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响 5药物杂质的影响 青霉素过敏反应是因制品中含微量青霉素烯酸、青霉素噻唑酸及青霉素聚合物等物质引起的。,机体因素,1年龄 儿童、老年人年轻人 2性别 女性男性 2009年性别比0.72：1 3病理状态 肝、肾功能减退者健康人,机体因素,4遗传和种族 原因：遗传因素（遗传变异基因）影响药动学和药效学人体对药物的反应性明显不同。 遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，当服用伯氨喹、磺胺类药物、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，引起溶血性贫血。 5食物、营养状态,给药方法,1给药途径 如静脉注射用药因其作用快、吸收完全，长期用药后可造成药物在体内的蓄积，较易发生不良反应。 2.给药间隔和时辰 洋地黄夜间敏感，是白昼的40倍。 3.给药剂量和持续时间 用药持续时间长、长期用药易发生不良反应，甚至发生蓄积作用而中毒。,给药方法,4.配伍和给药速度 滴速过快导致血药浓度升高过快，单位时间进入体内的内毒素量有可能超过阈值，对体质虚弱或敏感患者，可能引起输液反应。 5.减药或停药 如治疗严重皮疹，停用糖皮质激素或减药过速时，会产生反跳现象。,其他因素,1环境 2生活、饮食习惯 在服用药物的过程中饮酒，药物能加重乙醇对机体的损害，如雷尼替丁能减少胃液的分泌，加重乙醇所引起的胃黏膜损伤。,药品不良反应的特殊性,1.普遍性:凡“药”三分毒,中药西药概莫例外; 2.特异性:因药而异;因人而异; 3.滞后性:上市前临床试验研究受限(人数、年龄、病种、病情、时间等);有一个量变过程,短则数月,长则数十年,重在积累; 4.长期性:罕见反应需几年、十几年才能发现1例; 5.可塑性:坏事可以变为好事;老药新用;创制新药 6.可控性:国家、社会有关单位,包括舆论界和新闻媒体,有组织、有计划进行监管和宣传教育,可将ADR减少到最低限度;,必要性,国内/外药品不良反应/事件,开展ADR监测是法律法规的要求,开展ADR监测的重要意义,国外药品不良反应/事件,沙利度胺(反应停)事件：,药物治疗史上最悲惨的药源性事件！,二十世纪重大药害事件回顾,19391948年：在英国威尔士，使用甘汞作泻剂、驱虫剂，造成患者肢端疼痛症，儿童死亡585人。 19391950年：在美国，使用黄体酮治疗先兆流产，引起女婴外生殖器男性化600余人。 19531966年：在欧洲和美国，用非那西丁进行止痛退热，引起患者肾脏损害、肾功能衰竭2000余人。 19501954年：在法国，使用二碘二乙基治疗疮肿和葡萄球菌感染，造成患者视神经中毒、失明、中毒性脑炎270人。,19591962年：在美国，使用三苯乙醇降低胆固醇，引起患者白内障、乳房增大、阳痿、脱发1000余人。 19501962年：在欧洲，使用反应停进行安眠、治疗妊娠呕吐，造成畸胎、多发性神经炎12000人。 19601966年：在澳大利亚和英国，使用异丙基肾上腺素气雾剂治疗哮喘，引起患者心律紊乱、心动过速，死亡3500人。 19651972年：在日本，使用氯碘奎治疗肠道感染，引起患者亚急性脊髓视神经痛综合征（SMON）7865人，死亡394人。,发生于我国的药品不良反应/事件,90年代统计，我国由于药物致聋、致哑儿童达180余万人。其中药物致耳聋者占60%，约100万人，并每年以24万递增。原因主要是抗生素致聋，氨基糖甙类(包括庆大霉素，卡那霉素等)占80%。,药物性耳聋,苯甲醇臀肌挛缩 2004年湖北恩施州鹤峰县某乡495人（2-29岁） 表现：跛行、八字腿、蛙行腿、难翘“二郎腿”、下蹲受限、皮肤凹陷 手术费每人3000元/人，一个乡148.5万元,中华人民共和国药品管理法 第七十一条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。,法律法规的要求,药品不良反应报告和监测管理办法 第二条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。 第四条 本办法适用于中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，（食品）药品监督管理部门和其它有关主管部门。,法律法规的要求,第十三条 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写药品不良反应/事件报告表，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。 第三十条 药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。,法律法规的要求,拜斯亭,降低血脂,1997年上市,横纹肌溶解,肾功能不全,2001年,撤市,修改说明书,弥补药品上市前研究的不足，为上市后再评价提供服务,开展ADR监测的重要意义,促进临床合理用药,开展药品不良反应报告和监测工作，有助于提高医护人员、药师对药品不良反应的警惕性和识别能力，注意选用比较安全的品种，避免配伍禁忌，从而提高了合理有效用药水平。,开展监测的重要意义,工作背景,美国FDA,提出风险警示,生产企业,联合发布消息,修改药品说明书,促进临床合理用药,开展监测的重要意义,促进临床合理用药,开展监测的重要意义,促进临床合理用药,发布药品不良反应信息通报（第14期）-2008年7月 警惕头孢曲松钠的严重过敏反应 头孢曲松钠临床使用中应注意的问题,开展监测的重要意义,国家中心对此提出关注,提出安全建议,对该品种通报,分析、评价,清毒、解毒、利湿,控制感染,过敏性休克,为遴选、整顿和淘汰药品提供依据,开展监测的重要意义,促进新药的研制开发,开展监测的重要意义,米诺地尔: 降压药长毛改做生发剂 沙利度胺: 抗麻风抑制细胞增殖治疗多发性骨髓瘤 酮康唑: 抗真菌降低血睾酮水平治疗晚期前列腺癌 西地那非: 抗心绞痛勃起亢进治疗勃起功能紊乱(ED) 他汀类: 调血脂刺激骨的形成治疗骨质疏 松性骨折,老药新用,开展监测的重要意义,齐二药事件,我国药品不良反应监测系统发挥了至关重要的作用，充分体现了我国药品不良反应报告制度的重大意义,及时发现重大药害事件，防止药害事件的蔓延和扩大，保障公众健康和社会稳定,开展监测的重要意义,背景与现状,发展历程,监测工作现状,发展历程,监察中 心成立,试点,加入WHO 合作组织,正式更名监测中心,1989年,1999年,1998年,2000年6月,2001年11月,召开国家药品监督管理局成立以来的第一次全国ADR监测工作会,国家药品不良反应信息通报制度和各地药品不良反应病例报告情况通报制度建立,监测工作发展历程,2003年,2004年3月,药品不良反应信息通报向社会公开发布,药品不良反应报告和监测管理办法颁布实施,监测工作发展历程,信息网络建设,基层用户共33878个，其中医疗机构用户18215个，占53.8%；企业用户12881个，占38.0%；监测机构用户2414个，占7.1%；个人及其他用户368个，占1.1%。,数据截至2009年12月31日,全国药品不良反应监测网络的覆盖面越来越广泛,药品不良反应报告系统日臻成熟稳定：2008年：653087份 2009年：638996份,病例报告增长情况,信息反馈,医院监测工作,医疗机构开展ADR监测的意义和作用,医疗机构开展ADR监测的优势,医疗机构监测工作模式探讨,医疗机构开展ADR监测的意义和作用,药品不良反应监测可提高合理用药水平 药品不良反应监测促进临床药学的发展 药品不良反应监测可加强护理质量 药品不良反应监测降低医疗费用，减轻患者负担,医院开展ADR监测的优势,医院常常是发现不良反应的第一个地点。 医务人员常常是ADR的直接接触者。 医务人员是ADR患者的主要救治者。 药品不良反应的深入研究离不开医院。,住院病人约5%-10%是由于药品不良反应而入院,住院治疗期间10%-20%的病人发生药品不良反应,据世界卫生组织统计：,药品不良反应的报告来源分布,国家中心2009年数据,监测网络人员构成,医疗机构ADR监测工作模式探讨,监测网络人员构成,院内ADR报告流程,药品不良反应监测领导小组,临床科监测员,专(兼)职收集员,评价专家组,医生、护士,上报,各药房、临床 药学室收集站,患者、亲属、陪护,如何发现,确定重点监测病人肝、肾功能差的病人、老年人、多药共用的病人，从有易患因素的病人着手； 确定重点监测药物治疗剂量范围狭、作用广，从容易引发ADR的药物着手； 从病历中的“指示剂”药物着手； 从“指示剂量”着手突然减小剂量； 从突然停用药物着手； 从减少用药次数着手； 从异常实验室检测数据着手包括血药浓度； 从有不良药物相互作用着手；,药品不良反应报告,药品不良反应/事件报告的原则,可疑即报,你认为可疑药品不良反应/事件请尽快报告！,药品不良反应/事件报告的程序,药品不良反应/事件报告的时限-报告单位,全国药品不良反应监测网,二、美国药品不良反应监测体制,71,1.相关法案及背景 2.监测体系 3.FDA安全监测流程,食品、药品法的重要里程碑,72,公共卫生服务法案 1902年生物制品控制法案 1906年纯净食品、药品法案 1938年的联邦食品、药品化妆品法案 1951年的Durham-Humphrey修正案 1958年食品添加剂修正案 1962 年的药品修正案,73,1968年的兽药修正案 1976年的医疗器械修正案 1980年的婴儿配方法案 1990年的营养标签和教育法案 1994年的饮食补充剂及健康教育法案 2002年的生物恐怖法案 2006年的食品过敏标示及消费者保护法案 2007年的食品和药品管理修正案,74,1906年纯净食品药品法案,背景 美国南北战争更促进了资本主义经济发展，为追求利润最大化，商业行为中充满投机和弄虚作假行为，可谓“假药的黄金时代”，“假药的盛行程度可谓登峰造极”。当时所谓的“专利药品，并没有专利，而是配方不公开，医生和使用者都不知道这些“药品”的配方是什么,但是，商人为这些包装申请专利，再加上夸大的虚假的宣传广告来推销假药，在有良知的专业人士，包括媒体呼声与压力下，1906年6月30日，国会通过首部食品和药品法，当时罗斯福总统签字批准。所以也称为纯净食品药品法。,75,专利药,仅靠购买者判断 吹嘘及夸大疗效 酒精为这些药的主要成分 还含有一些成隐及危险性成分,76,1906年法的局限性,没有食品质量或标识标准化的规定 消费者没法知晓所购产品是否低劣的,77,1906年法的进步之处,革新了食品供应 在食品加工过程中更注重食品的卫生 不鼓励使用化学防腐剂 针对成份，革新了新的药品标示 联邦食品、药品检查员的现场检查,标志着FDA的建立和运行。,78,1938年的联邦食品、药品化妆品法案,背 景 年秋天，美国田纳西州的一家制药公司生产和销售以二甘醇作为溶剂的磺胺口服液，命名为（磺胺酏剂），在2个多月时间里导致107人死亡，大部分都是儿童。该制药公司的首席化学家在事故发生后也自缢身亡。这位“首席化学家”，还有这家药厂是怎么来确定这个配方的呢？原来是“逐一尝试了各种磺胺制剂，最后认为稍有甜味的二甘醇最合适”，在被调查时表示，“出厂前没有做安全试验，政府也没有规定药厂有义务做这类安全试验”。悲剧就这样“没有违法的情况下”发生了！,79,1938年联邦食品药品化妆品法,所有新药上市前都应证明它的安全性 药品的标签应有安全使用说明 为了消费者的利益制定了食品标准 将化妆品及医疗器械也列入FDA的监管范围,80,1938年的法律对政府监管和对制药业来说，都是一个标志性事件。 从政府监管看，FDA从此加强了它的权威性，加强了对消费者权益的保护。与1906年的法律比较，有以下几点突出进步， 第一，监管范围扩大到化妆品和医疗器械， 第二，药品在上市前必须证明产品的安全性，禁止向食品中添加有毒物质，同时规定有毒物的安全允许量， 第三，可以进行工厂审核。FDA的机构和人员达到调整与充实： 现代的机构逐步形成。工作人员数量，也从年代的多人增加到年代的近千人，直至目前多人的庞大队伍。,意义,81,对制药业来说，这个法律是第一个要求在药品销售前进行科学实验的法律，药品生产商被迫投入人力物力进行药品的安全性试验. 在20世纪20年代，美国整个制药行业仅有数千人研发人员，大部分人还只是从事化学研究. 新法的实施，迫使过去对科研不感兴趣的制药商必须雇用医生和科学家来做科学研究，到了20世纪40年代，研究队伍即扩大到数万人。 一个以开发和研究为基础的现代制药业开始出现！,82,1962年药品修正案,FDA官员、医学博士凯而西 博士以科学公正的态度, 顶住 了来自公司以至她的上司的压 力, 不批准该药的上市, 至此, 避免1万名婴儿出现先天性畸形。 这位女医生在1962年获得肯尼 迪总统颁发的杰出联邦公民服 务奖。就这样，在当年10月在国会两 院全票通过, 经总统签字正式 成为法律。,83,药品监管的变化,新药必须基于安全、有效才能获得上市 要确定制药业的良好生产规范（GMP） 对处方药广告采取新的控制 制定了新的患者权益保护政策 对19381962年仅基于安全性而获准上市药品进行进行回顾性评价,84,2007年的药品和食品修正法案,美国的药品不良反应监测体系主要是由FDA负责，属于FDA药品安全监管体系中的一部分，是FDA药品安全监测的最主要内容。一直以来，FDA药品安全监管体系都是全世界各个国家学习的楷模。然而，近年尤其是万络事件该体系却屡屡受到社会各界的批评和指责，从2005年开始， 美国医学会（IOM）和政府责任办公室（GAO）开始对FDA进行评价； 上市后药品安全决策程序复杂、重叠，不够及时有效。 上市后药品安全处理决策缺乏明确的工作标准，药品安全办公室作用 不明，办公室负责人更换频繁； 决