半性遗传好.ppt

伴性遗传,伴性遗传,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,x y,x x,常染色体,性染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,男性染色体组成：_,女性染色体组成：_,22对常+XY,22对常+XX,精子染色体组成：_,卵细胞染色体组成：_,22条常+X 与 22条常Y,22条常+X,(或44条常+XY),或44条常+XX,思考,1、生男生女由谁决定？,2、为什么男女性别比例总是接近1:1？,（1:1）,后代性别在什么时候决定？,受精时,精子,卵细胞,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1 ： 1,子代,讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？,请思考：,你认为“人妖”是男性还是女性呢？,XY型性别决定 在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括哺乳动物，某些种类的两栖类，鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。,雄性,雌性,zz,zw,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于ZW型,测试一下我们的色觉？,你的色觉正常吗？,恭喜你，你的视觉正常！,据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.49%。 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关?,一、伴性遗传的概念,位于_的基因，其遗传方式总是和_相联系，这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。,性染色体上,性别,二、红绿色盲症的发现及其分析,红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,思考,X染色体的隐性遗传病,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字 （116）,罗马数字 （IIV）,代,（1）每个符号代表的情况？,（2）每个个体可能的基因型？,红绿色盲基因,色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上， Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别, XBXB XBY, XbXb XBY, XBXb XBY, XBXb XbY, XBXB XbY, XbXb XbY ,家族中可能的婚配情况？,推导六种婚配的结果子代色盲发病率,无色盲,都色盲,无色盲,男性患者多于女性患者,男：50%，女：0,男：50%，女：50%,男：100%，女：0,正常女性与男性色盲的婚配图解,XBXB,XbY,XBXb,XBY,XB,Y,Xb,女性正常 男性色盲,亲代 配子 子代,女性携带者,1 : 1,男性正常,男性的色盲基因只能传给女儿,女性携带者与正常男性的婚配图解,XBXb,亲代 配子 子代,女性携带者,女性携带者,女性正常,男性色盲,男性正常,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,男孩的色盲基因只能来自于母亲,XBY,XB,Xb,XB,Y,XB XB,XBXb,XBY,XbY,伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）,1、男性患者多于女性患者. 男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0. 49）,2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传),XbY,XBXb,XbY,像红绿色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他的母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。,男性患者女性携带者男性患者,3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,XbXb,XbY,XbY,抗维生素D佝偻病,伴X显遗传病的特点： 1、女患者多于男患者； 2、具有世代连续性 3、男患者，其母亲和 女儿都患病。,抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者： 男性患者：,抗维生素佝偻病,三、伴X显遗传病,XDXD， XDXd,XDY,1.无显隐性之分（患者的基因型表示为XYM） 2.患者全为男性(父传子，子传孙) 3.世代遗传,例如：外耳道多毛症。,伴Y遗传,下面哪幅图最可能表示伴Y遗传病？,1 2 3 4,精品课件,伴性遗传,1、概念,2、色盲的发现,拓展：伴性遗传特点比较,3、伴隐性遗传的特点,、男性患者多于 女性患者,、交叉遗传,、隔代遗传,、女性患者多于 男性患者,、连续相传,只传男不传女 （限雄遗传）,2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_ 个是红绿色盲。,1.判断题：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ),3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,5、 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？,答案：由外祖母传给男孩。,4、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,答案：D,四、伴性遗传在生产实践中的应用,芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）。如何根据羽毛特征，在幼年时把雌雄分开，多养母鸡，多下蛋。,1.通过性状推知性别，提高产量和质量,四、伴性遗传在生产实践中的应用,芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） ZbZb(雄) 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 芦花 非芦花,芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）。如何根据羽毛特征， 在幼年时把雌雄分开，多养母鸡，多下蛋。,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,生女孩,2.指导人类的优生优育，提高人口素质,人类遗传病：,遗 传 病,Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传病， 应是男传男。,例子,遗传系谱图的判定思路： 1.首先确定是否是细胞质遗传 若子女表现型与母亲相同,则为母系遗传,若子女表现型有的与母亲不相同,则排除母系遗传 2.再确定是否是伴Y遗传,3.确定显隐性： （1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性 4.确定致病基因的位置是在常染色体还是在X染色体: （1）对于隐性遗传病，找女性患者，看其父亲和儿子的情况：如果其父亲和儿子中有不患病的，则致病基因一定在常染色体上；如果其父亲和儿子都患病，则致病基因最可能在X染色体上。 （2）对于显性遗传病，找男性患者，看其母亲和女儿的情况：如果其母亲和女儿中有不患病的，则致病基因一定在常染色体上；如果其母亲和女儿都患病，则致病基因最可能在X染色体上。,5.不确定的类型： （1）代代连续为显性； 不连续（隔代）为隐性。 （2）无性别差异、男女患者比例相当，为常染色体遗传病。 有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,遗传口诀,父子相传为伴Y，子女同母为母系 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性,练一练,1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,伴Y遗传,练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A：,常隐,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：假设反证法。 假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 假设与事实不符，所以假设错误。,伴X显性遗传病,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ， 2、男孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ， 3、生白化男孩的几率 ，生男孩白化的几率 。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 ， 2、男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 ， 3、生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率 。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，子代男女患病的概率相同，正常的概率也相同。 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女患病概率一般不同，正常的概率也一般不同。,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_。,7/16,4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB,2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是_。 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。,1母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。,1/2,1/8,2,课堂反馈,XHXh XhXh XHY XhY,外公(色盲),姨夫(正常),1、如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？,XbY,XbY,XBXb,XbY,XbXb,XBXb,练习：,III3的基因型是 ,III2的可能基因型是_ I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 .,II,1,XbY,XBXb,XBXB或XBXb,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,外祖母,XBXb,母亲,?,某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为 人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有,A