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小儿营养性贫血,1,贫血总论,2,一.定义,指单位体积周围血液中红细胞数、血红蛋白量和红细胞压积低于正常值,或其中一项明显低于正常。 WHO:6m-6y,Hb110g/L ;6y-14y,Hb120g/L; 6月以下暂无标准。 海拔每升高 1000米 Hb升高4% 我国小儿血液会议(1989年)暂定:血红蛋白在新生儿期145g/L,1-4月90g/L, 4-6月100g/L者为贫血,3,二.分类,(一)贫血程度分类 轻度 中度 重度 极重度 90 g/L 60 g/L 30 g/L 30 g/L 120 g/L 90 g/L 60 g/L 60 g/L 下面是新生儿的分度标准,4,二.分类,(二)形态分类 MCV(fl,立方微米) MCH(pg,微微克) MCHC(%) 常见病 正常值 80-94 28-32 32-38 大细胞性 94 32 32-38 B12 正细胞性 80-94 28-32 32-38 再障 单纯小细胞 80 28 32-38 肾脏 小细胞低色素80 28 32 IDA,5,二.分类,(三)病因分类 1.红细胞和血红蛋白生成不足 造血物质缺乏:缺铁性贫血,巨幼红细胞贫血等 骨髓造血功能障碍:再障,单纯红细胞再障 其他:感染性及炎症性贫血,慢性肾病所致贫血,铅中毒,癌症性贫血等,6,二.分类,(三)病因分类 2. 溶血性贫血 红细胞内在异常 红细胞膜结构缺陷:遗传性球形红细胞增多症,阵发性睡眠性血红蛋白尿等 红细胞酶缺乏:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(G-6-PD),丙酮酸激酶(PK)缺乏症等 血红蛋白合成或结构异常:地中海贫血,血红蛋白病等,7,二.分类,(三)病因分类 2. 溶血性贫血 红细胞外在因素 免疫因素:体内存在破坏红细胞的抗体,新生儿溶血症,自身免疫性溶血性贫血,药物所致的免疫性溶血性贫血等 非免疫因素:感染,物理化学因素,毒素,脾亢,DIC等,8,二.分类,(三)病因分类 3.失血性贫血 急性失血 慢性失血,9,三.临床表现,1.一般表现:皮肤粘膜苍白,以口唇、口腔粘膜、甲床和手掌最为明显。疲倦乏力,生长发育迟缓,营养不良,毛发干燥等。 2髓外造血:肝、脾和淋巴结肿大。,10,三.临床表现,3.神经系统:精神不振,烦躁不安,嗜睡,对周围环境不感兴趣,注意力不集中,智力减退,反应低下等;年长儿可有头痛,头晕,耳鸣,畏寒等;维生素B12缺乏所致的巨幼红细胞贫血,可有震颤,膝反射亢进和踝阵挛等异常体征。,11,三.临床表现,4.消化系统:消化功能减退,食欲不振,腹泻,恶心,呕吐,舌乳头萎缩等。 5.循环系统:心率加速,脉压增大,心脏扩大,心前区杂音等。 6.呼吸系统:呼吸增快,甚至呼吸暂停。 7.其他:溶贫时可有黄疸,血红蛋白尿。,12,四.诊断要点 (一)病史,1年龄 (1)新生儿:溶血症,胎母输血性失血 (2)婴幼儿:2-3月,生理性贫血; 6月-2岁,营养性贫血 (3)儿童:慢性,造血 2性别和籍贯 南方- G-6-PD(男性),地中海贫血; 北方农村-营养性巨幼红细胞贫血,13,四.诊断要点 (一)病史,3.饮食情况 人工喂养又未及时添加辅食-缺铁性贫血 单纯母乳喂养而母亲为素食者或者单纯羊乳喂养的婴儿-面营养性巨幼红细胞贫血 发病前有吃蚕豆史- G-6-PD,14,四.诊断要点 (一)病史,4.服药史 氯霉素,保泰松和各种化疗药物-再障 青霉素,磺胺类药物,非那西丁,奎宁等 药物-免疫性溶血 苯妥英钠-巨幼红细胞贫血,15,四.诊断要点 (一)病史,5.其他疾病史 结核病,亚急性细菌性心内膜炎,慢性骨髓炎,慢性肾脏疾患,肝脏疾病,各种结缔组织病,寄生虫病或装置人工瓣膜后都可造成贫血。,16,四.诊断要点 (一)病史,6.家族史 溶贫,如遗传性球形细胞增多症等红细胞膜缺陷的患儿,可有家族史。,17,四.诊断要点 (一)病史,7.居住环境 有无接触铅,砷,农药,杀虫剂,染料等; 生活地有无寄生虫病如钩虫病,血吸虫病,疟疾等。,18,四.诊断要点 (二)体格检查,(1)生长发育:发育障碍,特殊面容(颧、额突出,眼距宽,鼻梁低,下颌骨较大) (2)营养不良 (3)皮肤粘膜:苍白,黄染 (4)毛发指甲:干枯黄稀,薄脆反甲 (5)肝脾淋巴结肿大 (6)其他:心率增快,心脏增大,心尖部收缩期杂音,19,四.诊断要点 (三)实验室检查,1.外周血象:红细胞计数,血红蛋白量,红细胞大小、形态、染色,网质红细胞计数,白细胞和血小板计数等。 2.骨髓检查 3.血红蛋白分析 4.红细胞脆性实验 5.特殊检查:红细胞酶活力测定,溶血试验,血清铁检查等,20,五.治疗,1去除病因 2一般治疗 3药物治疗 4输血治疗 5造血干细胞移植 6. 并发症治疗,21,缺铁性贫血,22,一.定义,由于体内铁缺乏,造成血红蛋白合成减少引起的一种小细胸低色素性贫血。 是小儿的常见病,主要发生在6月至3岁的婴幼儿。具有小细胞低色素性、血清铁和运铁蛋白饱和度降低、铁剂治疗效果良好等特点。一般起病缓慢。,23,二.铁代谢,1.铁的分布 HB 储存铁 肌红蛋白 酶和运转铁 64% 32% 3.2% 0.1% 2.铁的来源 食物(外源性铁) 少部分(13) 衰老红细胞释放铁(内源性铁) 大部分(23) 动物性食物较植物性食物含铁高,且吸收率高,24,二.铁代谢,3.铁的吸收 12指肠及空肠上部 肠粘膜细胞对铁吸收起到调节作用 动物食物中的铁比植物食物中的铁利用率高 母乳优于牛乳 维生素C、果酸促进铁吸收 茶与咖啡影响铁的吸收,茶叶中的鞣酸与铁形成鞣酸铁复合体,可使铁的吸收减少75%,25,二.铁代谢,4.铁的运转: 血清铁 总铁结合力 转铁蛋白饱和度 血清铁/总铁结合力100 肠粘膜吸收 转铁蛋白铁+原卟啉血红素+珠蛋白 HB 衰老红细胞,26,二.铁代谢,5.铁的贮存与利用 储存方式 铁蛋白,含铁血黄素 利用 Fe2+ Fe3 + 转铁蛋白结合运送 到造血组织,27,二.铁代谢,6.铁的排泄与需要量 排泄 每日仅有极少量的铁排出体外,15g/kg左右;约2/3随着脱落的肠粘膜细胞、胆汁和红细胞由肠道排出,其他经肾脏和汗腺排出,表皮脱落也失去极微量的铁。 需要 婴幼儿,1mg/kg/d;早产儿,2mg/kg/d; 各年龄小儿每天摄入总量不应超过15mg/d,28,三.病因,(1)储铁不足:早产儿铁的摄入,29,三.病因,(4)吸收障碍:慢性腹泻、反复感染、营养不良 (5)丢失过多:牛奶蛋白过敏、钩虫、息肉、憩室等可导致长期少量失血,30,四.发病机理,1. 缺铁对血液系统的影响 小细胞低色素性贫血。 缺铁三个阶段 铁减少期:储存铁减少,供红细胞合成血红蛋白的铁未减少 红细胞生成缺铁期:储存铁进一步减少,供红细胞合成血红蛋白的铁不足,循环中血红蛋白的量未减少 缺铁性贫血期:贫血及非血液系统症状,各项指标异常,31,四.发病机理,2. 缺铁其它方面的影响 肌红蛋白:肌红蛋白与氧的亲和力较血红蛋白强,但是,铁缺乏时对肌肉内肌红蛋白含量的影响尚不完全清楚。 酶:细胞色素C、单胺氧化酶、琥珀酸脱氢酶等,在铁缺乏的早期,可能在贫血出现以前,此类含铁或铁依赖酶的功能即受影响。出现纳差、体力下降、精神萎靡 消化道粘膜上皮萎缩 免疫力下降:特异和非特异(酶),32,五.临床表现,1.一般表现:开始常有烦躁不安或精神不振,不爱活动,食欲减退,皮肤粘膜变得苍白,以口唇、口腔粘膜、甲床和手掌最为明显。 2.髓外造血:肝、脾和淋巴结肿大。 3.代谢障碍,食欲不振、体重增长减慢、舌乳头萎缩、胃酸分泌减低及小肠粘膜功能紊乱。异嗜症多见于成人,在小儿较少见。,33,五.临床表现,4.神经系统:烦躁不安,对周围环境不感兴趣,注意力不集中,理解力降低,反应慢,呼吸暂停等 5.心血管系统:心脏扩大和杂音 6.免疫力下降:易发感染,34,六.实验室检查,1.生化 血清铁蛋白:0.9umol/L(50ug/L) 血清铁:62.7umol/L(350ug/dl) 转铁蛋白饱和度(TS) 15%,35,六.实验室检查,2.血象 红细胞减少,小细胞低色素性:MCV(红细胞平均体积)80,MCH(红细胞平均血红蛋白)28,MCHC(红细胞平均血红蛋白浓度)32,苍白区扩大 血红蛋白明显降低 白细胞形态正常,计数正常,36,六.实验室检查,3.骨髓象: 骨髓呈增生现象 骨髓细胞计数稍增 巨核细胞数正常,37,七.诊断标准(中华医学会),1缺铁原因 2小细胞低色素性贫血 3血清铁蛋白 4骨髓:铁粒/含铁血黄素 5红细胞内游离原卟啉 6血清铁/总铁结合力 7铁剂治疗有效 第2条+其它2项可以诊断,38,八.鉴别诊断,1.地中海贫血 有家族史,地区性比较明显。 特殊面容,肝脾明显肿大。 血涂片可见靶形细胞及有核红细胞, 血红蛋白电泳A2及F增高,或出现血红蛋白H或Barts等。 血清铁增高,骨髓中铁粒幼细胞增多。,39,八.鉴别诊断,2.肺含铁血黄素沉着症 表现为发作性苍白、无力、咳嗽, 痰中可见血, 痰和胃液中可找到含铁血黄素细胞。 网织红细胞增高。 X线胸片肺野中可见网点状阴阴影。,40,八.鉴别诊断,3.铁粒幼细胞性贫血 骨髓涂片中细胞外铁明显增加,中、晚幼红细胞的核周围可见铁颗粒呈环状排列,血清铁增高。 用铁治疗无效。 有些病人用维生素B6治疗可取得较好的疗效。,41,八.鉴别诊断,4.慢性感染性贫血 多呈小细胞正色性贫血,偶呈低色性。 血清铁和铁结合力皆降低, 骨髓中铁粒幼细胞增多。 铁剂治疗无效。,42,八.鉴别诊断,5.铅中毒 红细胞中可见嗜碱性点彩, 血清中铅含量增加, 红细胞和尿中原卟啉明显增加, FEP/Hgb(红细胞游离原卟啉与血红蛋白比值)可高至17.5g/g以上。,43,九.治疗,1.去因治疗 改善饮食,合理喂养:逐渐添加辅食,以免由于增加食物过急而造成消化不良。1岁左右的婴儿可加蛋类、菜泥、肝和肉末等。幼儿与儿童必须纠正偏食,给予富含铁质、维生素C和蛋白质的食物。 对肠道畸形、钩虫病等在贫血纠正后应行外科手术或驱虫。 因服用大量鲜牛奶而致的慢性肠道失血,应将牛奶的量减至每日500ml以下,或改用奶粉、蒸发奶或代乳品。,44,九.治疗,2.铁剂 铁元素 4-6mg/kg.d ,两餐之间服用(既减少对胃粘膜的刺激,又利于吸收),二价铁比三价铁容易吸收, 产品:硫酸亚铁、速力菲、力蜚能 促进吸收:维生素C 疗程:铁剂治疗一般须继续应用至红细胞和血红蛋白达到正常水平后至少68周。,45,九.治疗,3.输血 一般不需要输血,重度贫血或合并严重感染或急需外科手术者,才是输血的适应证。 对于血红蛋白的30g/L以下者,应立即进行输血,但必须采取少量多次的方法,或输入浓缩的红细胞,每次23ml/kg。 输血速度过快、量过大,可引致心力衰竭。,46,十.预防,1.应做好婴儿喂养指导:倡导母乳喂养,如不能用母乳喂养时,应选用强化铁配方奶喂养。及时添加辅食。 2.早产儿及低体重儿从2月时即预防性补充铁 剂,12mg/kgd。 3.做好健康检查工作 对于血红蛋白在110g/L的正常低限的婴儿,可给予铁剂3mg/kgd,共服3个月。,47,营养性巨幼红细胞贫血,48,一.定义,由于维生素B12或(和)叶酸缺乏所致的一种大细胞性贫血。 主要临床特点是贫血、神经精神症状、红细胞的胞体变大、骨髓中出现巨幼红细胞、用婴幼儿,神经系统维生素B12或(和)叶酸治疗有效。,49,二.营养性巨幼细胞贫血 发病机制,维生素 B12 、叶酸参与 DNA 合成,为胞核发育所必需 染色体易断裂,细胞过早死亡 无效造血 细胞分裂增殖时间延长 红细胞生成减慢 胞质发育不受影响,形成体积大、 胞核发育落后于胞质的巨幼红细胞,寿命缩短,贫血,+,+,巨幼变可影响骨髓粒细胞、巨核细胞,50,三.病因,1摄入不足:羊奶(叶酸),母乳(母挑食),未添加辅食 2吸收或代谢障碍 内因子+B12吸收 慢性腹泻病,先天性叶酸 代谢障碍等可导致叶酸缺乏 3消耗过多:感染,生长发育,51,四.临床表现,年龄 :6m 至 2y 一般表现:虚胖,轻度浮肿,毛黄,皮肤蜡黄,睑结膜、口唇、指甲苍白,轻度黄疸 精神神经症状:反应迟钝,目光呆滞,嗜睡,少哭不笑,智力及动作发育落后,肢体震颤,共济失调,踝阵挛等 消化系统症状:厌食,恶心,呕吐,腹泻,舌炎 髓外造血表现,52,五.实验室诊断,血象 大细胞性贫血 WBC减少,分叶过多 PLT正常或减少 骨髓象 巨幼变 粒细胞、巨核细胞

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