2018版高中生物课时跟踪检测十五关注人类遗传病苏教版.docx

课时跟踪检测（十五） 关注人类遗传病一、选择题1下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 B携带遗传病基因的个体也可能不患遗传病 C一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病 D一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病解析：选B不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病；一个家庭几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，如夜盲症；一个家庭仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病，如基因突变形成的单基因遗传病。2多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是()先天性心脏病哮喘病21三体综合征抗维生素D佝偻病青少年型糖尿病A BC D解析：选A先天性心脏病、哮喘病、青少年型糖尿病属于多基因遗传病；21三体综合征属于染色体遗传病；抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病。3“猫叫综合征”是由于人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是()A常染色体单基因遗传病B性染色体多基因遗传病C常染色体数目变异遗传病D常染色体结构变异遗传病解析：选D第5号染色体部分片段缺失，属于染色体的结构改变而引起的遗传病。4通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是()A黑尿症携带者 B21三体综合征C猫叫综合征 D镰刀型细胞贫血症解析：选A21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；黑尿症携带者不表现出症状，且致病基因在显微镜下是观察不到的，所以利用组织切片难以发现。5下列关于X染色体上显性基因控制的遗传病的说法，正确的是()A患病女子的儿子肯定患病B患病男子的儿子肯定患病C患病女子的女儿肯定患病D患病男子的女儿肯定患病解析：选D若女性患者是杂合子，其丈夫正常，则其后代中，女儿和儿子都是一半正常，一半患病；X染色体上的显性遗传病，男性患者的母亲和女儿都是患者，儿子不一定患病。6下图为某遗传病的系谱图，基因用B、b表示。1的基因型不可能是()Abb BXbYCXBY DBb解析：选C根据此图不能判断显隐性，也不能判断致病基因的位置。如果1的基因型是XBY，则2一定是患者，与系谱图不符，因此，1的基因型不可能是XBY。7下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是()解析：选C红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子一定是患者。8如图表示某家系中一种遗传病的发病情况，下列叙述正确的是()A该遗传病属于伴X染色体显性遗传B2与一个正常女孩结婚，生出一个正常男孩的概率是1/6C3和4再生一个孩子，建议生女孩D无法判断1的基因型解析：选B据图中3和4患病，但3正常可知，该遗传病是常染色体显性遗传病；常染色体遗传病，在男孩和女孩中的发病率相同；由分析可知，1为杂合子。9某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为12。下列对此调查结果较准确的解释是()A先天性肾炎是一种常染色体遗传病B先天性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子占2/3D被调查的家庭数过少难于下结论解析：选C根据题中信息可判断先天性肾炎属于伴X染色体显性遗传病；设相关基因用B、b表示，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型有2种，分别是XBXB、XBXb，设被调查的母亲纯合子比例是x，纯合子母亲产生的儿子都患病，杂合子母亲的后代中儿子正常的概率是1/2，即儿子患病的概率为x1/2(1x)2/3，解出x1/3，所以纯合子比例是1/3，则杂合子为2/3。二、非选择题10造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1)21 三体综合征一般是由于第21 号染色体_异常造成的。A 和a 是位于第21 号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA 和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5 号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b 的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_(填“父亲”或“母亲”)。(3)原发性高血压属于_基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_，不可能患_，这两种病的遗传方式都属于单基因_遗传。解析：(1)21三体综合征是一种常见的染色体病，其原因是患者21号染色体比正常人多了一条，患者(Aaa)父母的基因型为AA、aa，分析可知该患者多了一条含有a的21号染色体，故应来自母亲。(2)该猫叫综合征患者理论上基因型为Bb，实际却表现了基因b的性状说明很可能是含有B基因的染色体片段缺失，故缺失染色体来自父亲。(3)原发性高血压属于多基因遗传病，多基因遗传病易受环境影响，在群体中的发病率较高。(4)血友病是伴X隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，如果父母均正常，则基因组成可表示为AXBX、AXBY，因父亲一定会遗传给女儿一个正常的XB基因，故不可能患血友病，但有可能患镰刀型细胞贫血症aa。答案：(1)数目母亲(2)父亲(3)多(4)镰刀型细胞贫血症血友病隐性11请回答下面的问题：(1)一男性患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子进行实验室诊断时，发现胎儿细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊娠？_。理由是_。(2)若一男性患有一种伴Y染色体遗传病，对其妻子进行实验室诊断时，发现胎儿细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？_。理由是_。解析：(1)伴X显性遗传病，男患者一定会通过X染色体将致病基因传向其女儿，故胎儿为女性时，宜终止妊娠。(2)伴Y遗传，父亲患病时，儿子一定患病。答案：(1)是父亲的X染色体一定传递给女儿，女儿一定患该遗传病(2)是父亲的Y染色体一定传递给儿子，儿子一定患该遗传病一、选择题1以下疾病中，属于染色体异常遗传病的是()A猫叫综合征 B艾滋病C乙型肝炎 D白化病解析：选A猫叫综合征是由于5号染色体缺失部分片断引起的遗传病；艾滋病是免疫缺陷病，属于传染病；乙型肝炎属于传染病；白化病是由于基因突变引起的单基因遗传病。2下列有关遗传病的叙述，正确的是()A单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病B环境因素对多基因遗传病的发病无影响C遗传病是由基因或染色体异常而引起的D近亲婚配不会增加隐性遗传病的发病风险解析：选C单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病；多基因遗传病的发病受环境因素的影响较大；遗传病包括基因异常遗传病和染色体异常遗传病；近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险。3在下面的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是()A1号和2号所生的孩子可能患甲病B乙病是伴X染色体显性遗传病C患乙病的男性多于女性 D甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病解析：选D据题意和图示分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是常染色体显性遗传病。1号和2号的子女不可能患有甲病。4如图所示的人类遗传病系谱图中，下列说法正确的是()A该病一定是X染色体隐性遗传病B该病一定是常染色体隐性遗传病C2既可能是杂合子，也可能是纯合子D该病可能是Y染色体遗传病解析：选C若为常染色体遗传病，则1、2都是Aa，2为AA或Aa；若为伴性遗传病，则1、2分别是XAY、XAXa，2为XAXA或XAXa。5在常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女()A患该病的概率为50% B表现型都正常C患者多为女性 D患者多为男性解析：选B常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，则均不携带致病基因，故所生的子女均正常，后代无患者。6如图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病不可能是()A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 CX染色体显性遗传病 DX染色体隐性遗传病 解析：选D由于女患者的儿子正常，因此该病不可能是X染色体上的隐性遗传病。7下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子解析：选B假设致病基因为a，由题意可知，2、3、4的基因型都为Aa，3的基因型为AA(占1/3)或Aa(占2/3)，1/48可分解为1/41/41/3，1是杂合子的概率需为1/21/21/4，2是杂合子的概率需为2/31/21/3，若要满足以上条件，则1、1和4必须是纯合子。8食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为()A1/4 B1/3C1/2 D3/4解析：选A由题意可知：TS在男性中表现为显性，TL在女性中表现为显性。由于该夫妇都是短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，可确定该夫妇的基因型为：丈夫为TSTL，妻子为TSTS，该夫妇再生一个孩子是长食指，只能是女儿，生女儿的概率为1/2，女儿基因型为TSTL的概率为1/2，故夫妇再生一个长食指孩子的概率为1/4。9某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析：选B通过对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究，以确定兔唇畸形是否由遗传物质改变引起的；通过对患者的血型调查统计分析、社会调查和家系调查的方式了解发病情况及规律。调查该城市双胞胎与该病的研究无关。二、非选择题10人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。解析：(1)由1和2与2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由3和4与9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隐性遗传病。(2)若3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。2的基因型为HhXTXt，5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT，(2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲病的概率为2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率为1/21/21/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/91/41/36。7甲病相关的基因型是(1/3