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文档简介
THE TUMOR CELL,Breast Epithelial Tumor Cell,第十七章 肿瘤细胞,全世界每年新增癌症患者700万,死亡600万,占总死亡人数的12。 据我国2015年卫生事业发展情况统计公报,城市地区居民第一死因为恶性肿瘤,其次为脑血管病、心脏病。 我国常见和危害性严重的肿瘤为肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌、乳腺癌、宫颈癌、白血病及淋巴瘤等。,肿瘤(tumor,neoplasm)是一种基因病,是细胞在基因水平上失去对生长的调控,但并非遗传的。 良性肿瘤:生长缓慢,边界明显。 恶性肿瘤:即癌症,生长快、具有迁移性。 肿瘤由实质和间质构成,实质是肿瘤细胞,间质由结缔组织和血管组成。,第一节 细胞的主要特征,metastatic lung tumor in liver,一、癌细胞的形态特征,核质比显著高于正常细胞,可达1:1; 出现巨核、双核或多核,染色体呈非整倍体; 线粒体多型性、肿胀、增生; 细胞骨架紊乱; 细胞表面特征改变,产生肿瘤相关抗原。,二、生理特征,细胞周期失控; 迁移性; 接触抑制丧失; 定着依赖性丧失,可悬浮培养; 去分化现象; 对生长因子需要量降低; 代谢旺盛; 线粒体功能障碍; 可移植性。,Metastasis,三、肿瘤形成,肿瘤形成(oncogenesis) 涉及许多基因的突变,形成的过程包括始发突变、潜伏、促癌和演进。 恶性肿瘤的产生需要十到数十年的时间,因而通常属于老年性疾病。,第二节 肿瘤相关基因,恶性肿瘤的形成涉及多个基因的改变。 一、原癌基因(oncogene) 是促进细胞增殖的基因,进化上高度保守。 原癌基因的结构或调控区发生变异,产物活性增强或增多时,使细胞过度增殖,形成肿瘤。,原癌基因产物: 生长因子 生长因子受体 信号转导组分 转录因子 细胞周期蛋白 抗凋亡蛋白,原癌基因的类型,补充知识,1911年Rous发现鸡肉瘤的病原体RSV,获1966年诺贝尔奖。 1970年Temin 和Batimore证实RSV是反转录病毒,获1975年诺贝尔奖。 1970s Varmus和Bishop发现RSV中的致瘤基因是src。 c-onc:正常细胞中的癌基因;有内含子。 v-onc:病毒中的癌基因,是连续的。,二、抑癌基因,抑癌基因:抑制增殖和迁移;促进分化。基因的产物主要包括: 转录调节因子:如Rb、p53;负调控转录因子:如WT;周期蛋白依赖性激酶抑制因子(CKI),如p21; ras GTP酶活化蛋白:如NF-1;DNA修复因子:如BRCA1、BRCA2;磷脂酶:如PTEN;细胞粘附分子:如DCC。,抑癌基因的类型,p53 gene,RB gene,Rb bind with E2F transcription factor,Retinoblastoma,三、原癌基因的激活,基因本身或其调控区发生变异,导致基因的过表达,或产物蛋白活性增强,使细胞过度增殖,形成肿瘤。 主要类型:点突变、基因扩增、基因重排、病毒插入。,1. 点突变:ras基因家族,如膀胱癌中的c-Ha-ras基因仅有一个核苷酸的变异。 2. 基因扩增:存在于某些造血系统恶性肿瘤中,如前髓细胞性白血病中,c-myc扩增832倍。 3. 原癌基因低甲基化:致癌物降低甲基化酶活性。,Myc基因扩增形成双微体(黄色)的核型,Myc基因扩增形成均染区(黄色)的核型,4. DNA重排:染色体的易位,使原癌基因处于活跃转录基因强启动子的下游,将产生过度表达,如Burkitt淋巴瘤。,5. 插入激活:逆转录病毒具有冗长末端重复序列(LTR),含有启动子、增强子,插入基因组后引起下游基因过表达。,Pathway leading to cancer,四、抑癌基因失活,抑癌基因失活的途径: 等位基因隐性作用,如Rb基因。 抑癌基因的显性负作用(dominant negative):突变型p53和APC蛋白抑制野生型活性。 单倍体不足(Haplo-insufficiency):如DCC基因一个拷贝缺失,则细胞粘膜附功能明显降低。,第三节 致癌物,致癌物分为:化学、生物和物理三类。 根据在致癌过程中的作用,又可分为; 启动剂:能使DNA变异,如二甲基苯并蒽。 促进剂:本身不诱发肿瘤,但有促进作用。如糖精、苯巴比妥、巴豆油。 完全致癌物:兼具启动和促进两种作用。如黄曲霉素。,Role of chemical carcinogen initiation and promotion,一、化学致癌物,亚硝胺类,引起消化系统肿瘤; 多环芳香烃类,如苯并芘。 芳香胺类,乙萘胺,诱发泌尿系统的癌症; 烷化剂类,芥子气、环磷酰胺; 氨基偶氮类,奶油黄,可引起肝癌; 碱基类似物,如5-溴尿嘧啶、5-氟尿嘧啶; 氯乙烯,与塑料工人的肝血管肉瘤有关。 元素,如铬、镍、砷。,化学致癌物的作用机理: 基因毒性致癌物:直接或间接导致DNA发生突变。 可与 DNA、RNA、蛋白质等生物大分子中的亲核基团发生作用,引起碱基颠换、缺失,DNA交联、断裂,染色体畸变等。 引起细胞中胞嘧啶的甲基化水平降低。 非基因毒性致癌物,如雌二醇。,二、生物性致癌因素,(一)肿瘤病毒 逆转录病毒,如:HTLV、ATLV、HIV、RSV; 乙型肝炎病毒(HBV):原发性肝癌。 人乳头瘤状病毒(HPV):生殖道肿瘤。 EpsteinBars病毒(EBV);与儿童的 Burkitt淋巴瘤和成人的鼻咽癌发生有关。,Herpes Virus,(二)霉菌,已知数十种霉菌毒素有致癌性。 黄曲霉毒素B1是已知最强的化学致癌物之一,可引起肝癌。 黄曲霉菌广泛存在于污染的食品中,尤以霉变的花生、玉米及谷类含量最多。,Aspergillus flavus,三、物理因素,(一)电离辐射 致癌机制:染色体或基因的突变;基因表达改变;激活潜伏的致癌病毒。 (二)紫外线 引起DNA断裂、交联和染色体畸变,抑制皮肤免疫功能,诱发皮肤癌、基底细胞癌和黑色素瘤。,第四节 肿瘤细胞的来源及治疗,1.肿瘤细胞的来源 来源于分化障碍的干细胞(也有人认为来源于去分化的体细胞):与干细胞特征相似,能自我更新、增殖能力强。 来源于单克隆:肿瘤细胞表达的X染色体连锁的酶(如葡糖-6-磷酸脱氢酶)是相同的。 肿瘤中也具有干细胞。,Random inactive X chromosome in the normal tissue,2 . 肿瘤的治疗 外科治疗手术切除;骨髓移植 放射治疗60Co 化学治疗 抑制细胞增殖 抑制纺锤体秋水仙素、长春花碱、紫杉酚 抑制核酸合成氨甲喋呤 破坏核酸结构烷化剂(环磷酰胺) 抑制转录放线菌素D 诱导细胞分化维甲酸 诱导细胞凋亡砷制剂 其它措施:抑制血管生成、免疫治疗、基因治疗,Brain tumor treatment - gamma knife,关于考试,题型 不定项选择题 50分,25题。 简答题 30分,5题。 论述题 20
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