随机区组析因设计资料的分析思考与练习参考答案.docVIP

第16章 随机区组设计和析因设计资料的分析思考与练习参考答案一、选择题1对于随机区组设计资料，应用单因素方差分析与用随机区组方差分析的结果相比，（ A ）。A. 两种方法适用的资料不同而不可比 B. 检验效果不能确定C. 两种方法都可以用 D. 两种方法检验效果相同E. 以上均不对2在某项实验中欲研究A、B两因素对某观测指标的影响，A、B两因素分别有2个和3个水平，观测指标为数值型变量，假设检验的方法应选用（ D ）。A. 随机区组设计资料的方差分析 B. 析因设计资料的方差分析C. Friedman检验 D. 根据设计类型、资料分布类型、变异情况和研究目的等选择的检验方法。E. 以上均不对3. 与完全随机设计及其方差分析相比，随机区组设计及其方差分析可以使其（ A ）。A. 变异来源比前者更多 B. 误差一定小于前者C. 前者的效率高于后者 D. 影响因素的效果得到分析E. 以上说法都不对4下面说法中不正确的是（ D ）。A方差分析可以用于两个样本均数的比较B完全随机设计更适合实验对象的混杂影响不太大的资料C在随机区组设计中，每一个区组内的例数都等于处理数D在随机区组设计中，区组内及区组间的差异都是越小越好E以上均不对5配对t检验可用（ B ）来替代。A完全随机设计资料的方差分析B随机区组设计资料的方差分析CA、B两种方差分析都可以D析因设计的方差分析E以上都不可以二、思考题1随机区组设计与完全随机设计资料在设计和分析方面有何不同？答：在设计上，与后者比，前者在设计阶段按照一定条件将受试对象配成区组，平衡了某些因素效应对处理因素效应的影响，更好地控制了其他因素对处理因素效应的影响，设计效率较高。在分析上，随机区组设计资料的方差分析将总变异分解为3部分，将由区组因素导致的变异分离出来，使得误差更接近“随机误差”，假设检验的结果更敏感。2. 随机区组设计的Friedman检验，如何写？请解释之。答：各种处理的总体分布相同。Friedman检验的前提为在各区组内部变量值的秩次是随机的，因此由这些秩次算得各种处理总体的秩次值之和相等。3 某研究者欲比较A、B、C和 D四种饲料对小鼠体重的影响。选择10窝小鼠（每窝4只），应采用何种实验设计方法？如何分析？ 若研究者欲研究四种饲料中脂肪和蛋白质两种成分对小鼠体重的影响，两种成分各有高、低两种含量，应选用何种设计方法？请简述分析方法。 答： 应用随机区组设计。分析方法：首先应考虑如果满足方差分析的要求，应用随机区组设计的方差分析；若不满足方差分析的条件，可尝试经变量变换后用随机区组设计的方差分析；若仍不满足方差分析的条件，可用Frideman法秩和检验。 用析因设计，可分析两因素间的交互作用。分析方法：用析因设计资料的方差分析。4对于两因素的析因设计资料和随机区组设计资料，假定两个因素分别用A和B表示，可否先单独分析A因素，再单独分析B因素？为什么？答：不可以。如果分别应用单因素的方法（方差分析方法、检验或秩和检验等）分析A、B两因素，就会出现以下结果： 没有按照实验设计的方法选择分析资料，达不到设计时的目的，信息利用率低。 不能同时分析两个因素，即控制一个因素影响后分析另一个因素的实验效应。 对于析因设计资料，无法分析因素间的交互效应。三、计算题1将36只大白鼠按体重相近的原则配为12个单位组，并将各单位组的3只大白鼠随机地分配到三个饲料组，一个月后观察尿中氨基氮的排出量（mg）。经初步计算，。试列出该实验数据的方差分析表。解：方差分析表见练习表16-1。练习表16-1 方差分析表变异来源总变异16235处理间110 255.00027.5000.01区组间 811 0.727 0.364误差 4422 2.0002将18名原发性血小板减少症患者按病情和年龄都相近的原则配为6个单位组，每个单位组中的3名患者随机分配到A、B、C三个治疗组中，治疗后患者的血小板升高，结果见教材表16-16，问3种治疗方法的疗效有无差别？教材表16-16 不同人用鹿茸草后血小板的升高值/（L-1）年龄组ABC13.86.3 8.024.66.311.937.610.214.148.6 9.214.756.4 8.113.066.2 6.913.4解：该资料为随机区组设计，应用随机区组设计资料的方差分析，结果见练习表16-2，可进一步作多重比较（略）。练习表16-2 方差分析表变异来源总变异187.26517处理间 129.003 3 2 64.501 779.337 80.000 0区组间 50.131 7 5 10.026 312.332 50.000 5误差8.13100.8133. 为研究克拉霉素的抑菌效果，对28个短小芽孢杆菌平板依据菌株的不同来源分成了7个区组，每组4个平板，用随机的方式分配给标准药物高剂量组（SH）、标准药物低剂量组（SL）以及克拉霉素高剂量组（TH）、克拉霉素低剂量组（TL）。给予不同的处理后，观察抑菌圈的直径，结果见教材表16-17，请对该资料进行分析。教材表16-17 28个平板给予不同处理后的抑菌圈直径/mm区组SLSHTLTH118.0219.4118.0019.46218.1220.2018.9120.38318.0919.5618.2119.64418.3019.4118.2419.50518.2619.5918.1119.56618.0220.1218.1319.60718.2319.9418.0619.54解：该资料为随机区组设计，应用随机区组设计资料的方差分析，结果见练习表16- 3，可进一步作多重比较（略）。练习表 16-3 方差分析表变异来源总变异18.043 927处理间16.115 6 35.371 9116.7750.000 0区组间1.100 2 60.183 4 3.986 10.010 3误差0.828 0180.046 0 4某研究人员以0.3 ml/kg剂量纯苯给大鼠皮下注射染毒，每周3次，经45天后，使实验动物白细胞总数下降至染毒前的50%左右，同时设置未染毒组。两组大鼠均按照是否给予升高白细胞药物分为给药组和不给药组，实验结果见教材表16-18，试作统计分析。教材表16-18 实验效应指标（吞噬指数）数据未染毒组染毒组 不给药 给药 不给药 给药3.803.881.851.943.903.842.012.254.063.962.102.033.853.921.922.103.843.802.042.08解：此为析因设计，应用方差分析的方法分析之，结果见练习表16-4。练习表 16-4 方差分析表变异来源总变异17.339 319染毒与否17.168 0 117.168 01857.008 70.000 0给药与否 0.009 2 1 0.009 2 1.000 00.332 2交互作用 0.014 0 1 0.014 0 1.519 20.235 5误差 0.147 916 0.009 25外源性NO供体硝普钠（SNP）对培养心肌细胞DNA有损伤作用，某研究者欲实验超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）对心肌细胞的保护作用，实验材料用Wistar大鼠心肌细胞。将相同条件的20个盛有细胞悬液培养皿随机分为4组，每组5个培养皿。四组培养皿均加入40 mol/L SNP。另外，第二组培养皿中加入50 U/ml SOD，第三组培养皿中加入50 U/ml CAT，第四组培养皿中加入50 U/ml SOD和50 U/ml CAT。5小时避光培养后电泳分析，结果如教材表16-19（迁移改变50个细胞位置）。请分析实验结果。教材表16-19 四组培养皿DNA迁移度（50个细胞）第1组第2组第3组第4组5037471960486324345432366831272746282818解：该研究为析