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文档简介
饮用天然矿泉水 氯化物测定GB/T 853819951. 硝酸银滴定法 1.1 测定范围一般矿泉水中氯离子含量在2100mgL之间,本方法适用。溴化物及碘化物均能起相同反应,但其在矿泉水中一般含量较低。硫化物,亚硫酸盐,硫代硫酸盐及超过15mgL耗氧量可干扰测定。硫化物等可用过氧化氢氧化除去干扰。耗氧量较高的水样可用高锰酸钾氧化或蒸干灰化等方法处理。1.2 方法提要:硝酸银与氯化物作用生成氯化银沉淀,当有多余的硝酸银存在时,则与铬酸钾指示剂反应,生成红色铬酸银沉淀,指示反应达到终点。1.3 试剂1.3.1 铬酸钾溶液(50gL):称取5g铬酸钾(K2CrO4)溶于少量纯水中,加入硝酸银溶液至红色不褪,混匀,放置过夜,过滤。将过滤液用纯水稀释至100mL。此溶液质量浓度为50gL。1.3.2 氢氧化铝悬浮液:称取12.5g硫酸铝钾KAl(SO4)212H2O)或硫酸铝铵NH4Al(SO4) 212H2O,溶于1000mL纯水中,加热至60,慢慢加入55mL浓氨水,使成氢氧化铝沉淀。 充分搅拌后静置,弃去上层清液。反复用纯水洗涤沉淀,至倾出液无氯化物离子(用硝酸银检定)为止。最后加入300mL纯水成悬浮液。使用前振荡摇匀。1.3.3 酚酞指示剂:称取0.5g酚酞(C20H14O4)溶于50mL95乙醇中,加入50mL纯水,再滴加0.05molL氢氧化钠溶液,使溶液呈微红色。1.3.4 硫酸溶液(0.025molL):吸取1.4mL浓硫酸加放纯水中,并稀释至1000mL1.3.5 氢氧化钠溶液c(NaOH)0.05molL):称取0.2g氢氧化钠,溶于纯水中,并稀释至100mL。1.3.6 过氧化氢(p(H2O2)30)。1.3.7 硝酸银标准溶液:称取2.4g硝酸银(AgNO3),溶于纯水中,并定容至000mL,按1.3.7.1至1.3.7.2 方法标定其准确浓度。1.3.7.1 氯化钠标准溶液c(Cl-)0.5mgmL:将氯化钠(NaCl)置于坩埚内,于140烘干。冷却后称取8.2420g,溶于蒸馏水中,并定容至1000mL。吸取10.0mL用纯水准确定容至100 mL,此溶液1.00mL含0.50mg氯化物。1.3.7.2 吸收25.00mL氯化钠标准溶液(1.3.7.1)置于瓷蒸发皿内,加纯水25mL, 另取一瓷蒸发皿,加50mL纯水做空白。各加入1mL铬酸钾溶液(1.3.1),用硝酸银标准溶液(1.3.7 )滴定。同时用玻璃棒不断搅拌,直至产生淡桔色为止,每毫升硝酸银相当氯化物(CL-)的毫克数可用下式表示:C(Cl)=250.500/(V2V1).(1) 式中: c(Cl-)每毫升硝酸银相当氯化物的质量,mg; V1空白消耗的硝酸银标准溶液体积,mL; V2氯化钠标准溶液消耗的硝酸银标准溶液体积,mL;1.3.7.3 校正硝酸银标准溶液(1.3.7)浓度,使1.00mL相当于0.50mg氯化物。1.4 仪器1.4.1 滴定管。1.4.2 移液管。1.4.3 三角瓶。1.5 分析步骤1.5.1 水样的预处理1.5.1.1 如水样带有颜色,则取150mL水样,置于250mL三角瓶中,加入2mL氢氧化铝悬浮液(1.3.2),振荡均匀过滤,弃去最初滤下的20mL。1.5.1.2 如水样含有亚硫酸盐和硫化物,则加氢氧化钠溶液将水样调节至中性或弱碱性,加入1 mL30过氧化氢搅拌均匀。1.5.1.3 如水样的耗氧量超过15mgL,可加入少许高锰酸钾晶体,煮沸。加入数滴乙醇以除去多余的高锰酸钾,然后过滤。1.5.2 取50mL原水样或经过预处理水样(若氯化物含量高可取适量水样,用纯水稀释至50mL),置于瓷蒸发皿内,另取一瓷蒸发皿,加入50mL纯水。1.5.3 若水样pH值低于5.3或大于10时,应预先用酸或碱调节至中性或弱碱性。为此分别加入2滴酚酞指示剂,用0.025molL硫酸溶液或0.05molL氢氧化钠溶液调节至溶液由红色刚变至无色。 再各加1mL铬酸钾溶液,用硝酸银标准溶液进行滴定,同时用玻璃棒不停搅拌,直至产生桔黄色为止。1.6 计算p(CL-)(V2V1)0.5001000/V (2)式中:p(Cl-)水样中氯化物含量,mgL; V1纯水空白消耗硝酸银标准溶液体积,mL; V2水样消耗硝酸银标准溶液体积,mL; V水样体积,mL。1.7 精密度和准确度同一实验室对含101.7mgL Cl-,4.8mgL钾,43.2mgL 钠,
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