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科室讲座 2014-01-17,先天性胆管疾病,先天性胆管疾病的常见类型,先天性胆道闭锁 先天性胆管囊状扩张症 胆总管囊状扩张症 Carolis 病,先天性胆道闭锁,新生儿持续性、梗阻性黄疸最常见原因之一 12周：进行性加重梗阻性黄疸，陶土样便 36月内：肝、脾大，肝硬化、门脉高压症 如不外科手术建立胆汁引流通路，3个月内死亡率 病因尚不能定论： 先天性：胚胎胆道发育畸形 后天性：不明原因坏死性炎症,肝内型胆道闭锁,1、肝内、外胆管全闭锁，胆囊闭塞 2、肝内胆管闭锁为主，肝外胆管、胆囊不闭锁 声像图表现： 肝内、外胆管不扩张 胆囊不易显像（肝门处条索状回声） 肝、脾大，肝实质回声增粗，门脉高压症,肝内外胆管全闭锁，胆囊闭塞,肝内胆管闭锁为主，肝外胆管、胆囊不闭锁,肝外型胆道闭锁,肝外胆管闭锁，伴继发性肝内胆管扩张 声像图表现： 闭锁部位以上肝内、外胆管扩张 闭锁部位以下肝外胆管难显像 胆囊增大与否取决于闭锁部位,肝外胆管闭锁伴继发性肝内胆管扩张,先天性胆管囊状扩张症,常染色体隐性遗传病 胆管先天性结构薄弱 或交感神经缺如 累及整个胆道系统多个部位，也可局限于局部 根据扩张发生部位分为五型,先天性胆管囊状扩张症分型,I 型：肝外胆管扩张 A：胆总管显著性囊状扩张 B：胆囊管以下部位胆总管扩张 C：肝总管胆总管全程扩张,先天性胆管囊状扩张症分型,II型：胆总管局限性憩室样囊状扩张 III型：胆总管远端（壶腹部），扩张程度轻,先天性胆管囊状扩张症分型,IV型：胆总管扩张伴肝内胆管、肝管扩张 A：胆总管扩张伴肝内胆管扩张 B：胆总管扩张伴肝管扩张 V型：肝内胆管、肝管扩张,先天性肝内胆管扩张症,Carolis 病，少见病 节段性、非梗阻性肝内小胆管囊状扩张，分布累及两叶，与邻近肝管呈交通性相通 易发生反复发作的胆管炎症和结石 声像图表现： 肝内出现边界清晰不规则节段性胆管扩张区 肝实质回声正常，胆总管不扩张,2019/3/13,谢谢！,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用,主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！,致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentati
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