广州市第二、三类医疗器械经营许可证变更.docx

广州市第二、三类医疗器械经营许可证变更办理对象.企业.办理条件.1、符合医疗器械经营企业许可证管理办法相关要求；.2、符合体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准相关要求；.3、符合广东省开办医疗器械经营企业验收实施标准（2012年修订）相关要求。所需材料.根据广州市医疗器械网上监管要求，企业在递交申请前，请先登陆广州市食品药品监督管理局综合业务平台（）医疗器械报备系统，按要求填写并上传相关内容（具体见医疗器械生产经营企业数据报备指南、广州市器械企业网上监管工作指南），并打印企业基本信息页面。1 . 医疗器械经营企业许可证变更申请表一式两份.2 . 医疗器械经营企业许可证正、副本原件及一份副本复印件 .3 . 营业执照副本原件及复印件（经广州市商事登记的，无需提供原件，由审查机关网上核验有关信息）.4 . 质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。在职在岗证明材料（劳动合同、在本企业的个人社保缴费证明）。5 . 企业拟变更内容的情况说明1份 .（1）. 如变更企业法定代表人的，应提交：法定代表人的身份证明，学历证明或职称证明，工作简历 1 份，已变更的营业执照副本原件和 1 份复印件 .（2） . 如变更企业负责人的，应提交：企业负责人的身份证明，学历证明或职称证明，任命文件的复印件和工作简历 1 份 .（3）. 如变更企业名称的，应提交：工商行政管理部门出具的企业名称变更核准通知书和已变更的营业执照副本原件和 1 份复印件；.（4） . 如变更企业注册（经营）地址的，需提供已变更的营业执照、经营场所平面布置图、房屋产权或使用证明（注：根据广州市房屋租赁管理规定（广州市人民政府令第29号），租赁协议需在当地街道、镇出租屋管理服务中心进行租赁登记备案）、地理位置图 .（5） . 如变更仓库地址的，需提供仓库平面布置图、房屋产权或使用证明（注：根据广州市房屋租赁管理规定（广州市人民政府令第29号），租赁协议需在当地街道、镇出租屋管理服务中心进行租赁登记备案）、地理位置图、仓库设施设备目录 . 如经营体外诊断试剂的,需提供相关冷链设施证明材料。如备用发电机组或备用制冷机组、自动温控仪、自动报警设备、冷藏车等发票或使用情况说明，冷库安装合同、运行合格证明或使用情况说明等。（6）如变更经营范围的，需提供仓库平面布置图、房产证明或租赁协议和场地的房产证明的复印件、仓库设施设备目录及相应存储条件说明、质量管理人的学历或职称证书复印件、专业技术人员一览表及人员的学历、职称证书、身份证复印件和拟经营产品注册证的复印件及相应存储条件的说明。（核减范围的，不需提供本项要求的资料。） .（7）. 如变更质量管理人的，需提供拟任质量管理人学历、职称证书、身份证复印件及企业质量管理人员简历表。（经营B类产品的企业，需提供质量管理人曾在医疗机构工作的证明文件、执业医师执业证或曾在医疗机构工作时购买的社保证明文件） .6 . 质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺 .7 . 凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交授权委托书1份.8 .医疗器械经营企业许可证确认书.窗口办理流程.申办人到广州市食品药品监督管理局对外办公中心提交申请材料 受理 广州市食品药品监管局医疗器械监管处审核材料 广州市食品药品监督管理局行政审批 广州市食品药品监督管理局对外办公中心领取审批结果。网上办理流程.无.办理时限.自受理之日起，变更许可事项审批在20个工作日内作出行政许可决定；变更登记事项的，在15个工作日内办理变更手续。依法检验、检测、技术审查（需进行现场审查）、补正材料等所需时间不计算在审批时限内。自行政许可决定之日起10个工作日内制证办结，并告知申请人。办事窗口.广州市食品药品监督管理局对外办公中心 .工作时间：周一至周四 上午9：00-12：00，下午1：00-5：00 周五 上午9：00-12：00，下午1：00-3：00.地 址：广州市珠江新城华利路61号广州市政务服务中心办公大楼3楼310、311。联系电话：38920441 38920444.交通指引：地铁：3号、5号线珠江新城站B1出口 公交：40路、407路政务中心站.收费标准.不收费.常见问题解答.办理依据.1、中华人民共和国行政许可法 .2、医疗器械监督管理条例.3、医疗器械经营企业许可证管理办法.4、广州市商事登记制度改革实施办法（试行）.备注.备注1：经营企业提交的医疗器械经营企业许可证申请表应有法定代表人签字或加盖企业公章（如有）；.备注2：医疗器械经营企业许可证申请表所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求。A、“企业名称”、“注册地址”与营业执照或企业名称预先核准通知书相同。B、拟申请的经营范围按2002年国家药品监督管理局印发的医疗器械分类目录一级目录填写。C、“注册地址”、“仓库地址”的填写应明确具体的门牌、楼层和房号。备注3：法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效；.备注4：房产证明、房屋租赁证明（场地要提供产权证明）应有效； .备注5：企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效； .备注6：企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。主要内容按照广东省开办医疗器械经营企业验收实施标准（2012年修订）相关要求。备注7：申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人本人签字或签章。备注8：凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字或签章。备注9：申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，所有申请表格电脑打字填写，使用A4纸打印，复印使用A4纸，按照申请材料目录顺序装订成册。备注10：自2013年4月1日起，广州市局受理窗口负责本市辖区内医疗器械（含体外诊断试剂）经营企业的新办、变更、换证、补证、注销的受理；.备注11：医疗器械经营企业因违法经营已经被（食品）药品监督管理部门立案调查，但尚未结案的；或者已经收到行政处罚决定，但尚未履行处罚的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当中止受理或者审查其医疗器械经营企业许可证的许可事项变更申请，直至案件处理完结。（医疗器械经营企业许可证管理办法（局令第15号）第二十条）。备注12：根据国务院关于第三批取消和调整行政审批项目的决定（国发200416号），取消国产第一类医疗器械经营企业备案。备注13：按照关于租赁医疗器械有关问题的批复（国食药监市200420号）、关于融资租赁医